環(huán)境監(jiān)測(cè)知識(shí)點(diǎn)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——環(huán)境監(jiān)測(cè)知識(shí)點(diǎn)第一章緒論

一、名詞解釋

1.環(huán)境監(jiān)測(cè)：就是測(cè)定各種代表環(huán)境質(zhì)量標(biāo)志數(shù)據(jù)、確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢(shì)的過程。2.環(huán)境優(yōu)先污染物：確定一個(gè)篩選原則，對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排隊(duì)，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測(cè)和控制對(duì)象。這一篩選過程就是數(shù)學(xué)上的優(yōu)先過程，經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡(jiǎn)稱為優(yōu)先污染物。

3.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家為保護(hù)人群健康和維持生態(tài)平衡，在綜合分析自然環(huán)境特征的基礎(chǔ)上，根據(jù)國(guó)家的環(huán)境政策和法規(guī)、環(huán)境污染物的控制技術(shù)水平、經(jīng)濟(jì)條件和社會(huì)要求，規(guī)定環(huán)境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數(shù)量和濃度等的技術(shù)規(guī)范。

4.環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測(cè)：對(duì)環(huán)境優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測(cè)稱為環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測(cè)。三、問答題

1．環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的和內(nèi)容是什么?

答：環(huán)境監(jiān)測(cè)是環(huán)境保護(hù)的“眼睛〞，其目的是為了客觀、全面、及時(shí)、確鑿地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，為環(huán)境管理、環(huán)境規(guī)劃、環(huán)境科學(xué)研究提供依據(jù)。從環(huán)境監(jiān)測(cè)的對(duì)象考慮，環(huán)境監(jiān)測(cè)內(nèi)容可分為水和污水監(jiān)測(cè)、大氣和廢氣監(jiān)測(cè)、噪聲監(jiān)測(cè)、土壤監(jiān)測(cè)、固體廢棄物監(jiān)測(cè)、生物監(jiān)測(cè)、生態(tài)監(jiān)測(cè)、物理污染監(jiān)測(cè)等。2．環(huán)境監(jiān)測(cè)方案的內(nèi)容是什么？

答：監(jiān)測(cè)方案是一項(xiàng)監(jiān)測(cè)任務(wù)的總體構(gòu)思和設(shè)計(jì)，制定監(jiān)測(cè)方案取決于監(jiān)測(cè)的目的，首先必需進(jìn)行實(shí)地污染調(diào)查，然后在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上確定監(jiān)測(cè)對(duì)象、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，設(shè)計(jì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)，合理安排采樣時(shí)間和采樣頻率，選定采樣方法和分析測(cè)定技術(shù)，提出監(jiān)測(cè)報(bào)告要求，制訂質(zhì)量保證措施和方案的實(shí)施計(jì)劃等。3．根據(jù)環(huán)境污染的特點(diǎn)說明對(duì)近代環(huán)境監(jiān)測(cè)提出哪些要求?

答：環(huán)境監(jiān)測(cè)是為了環(huán)境保護(hù)、評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量，制定環(huán)境管理、規(guī)劃措施，為建立各項(xiàng)環(huán)境保護(hù)法規(guī)、法令、條例提供資料、信息依據(jù)。為確保監(jiān)測(cè)結(jié)果確鑿可靠、正確判斷并能科學(xué)反映實(shí)際，環(huán)境監(jiān)測(cè)要滿足以下要求：代表性、完整性、可比性、確鑿性、縝密性。

4．環(huán)境監(jiān)測(cè)和環(huán)境分析有何區(qū)別?

答：環(huán)境分析的主要對(duì)象是人類因生產(chǎn)活動(dòng)而排放于環(huán)境中的各種污染物質(zhì)，包括大氣、水體、土壤和生物中的各種污染物質(zhì)。分析既可以在現(xiàn)場(chǎng)直接進(jìn)行，環(huán)境分析，往往只能分析測(cè)定局部的、短時(shí)間的，單個(gè)的污染物質(zhì)。環(huán)境監(jiān)測(cè)就是測(cè)定各種代表環(huán)境質(zhì)量標(biāo)志數(shù)據(jù)、確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢(shì)的過程。環(huán)境監(jiān)測(cè)的內(nèi)容要比環(huán)境分析廣泛得多，既包含化學(xué)物質(zhì)的污染，也包含各種物理因素如噪聲、振動(dòng)、熱能、輻射和放射性等污染；既包含直接污染，也包含間接污染。由此可見，環(huán)境分析與環(huán)境監(jiān)測(cè)是兩個(gè)既有密切聯(lián)系又相互區(qū)別的重要概念。環(huán)境分析是環(huán)境科學(xué)的重要先驅(qū)之一，環(huán)境監(jiān)測(cè)是在環(huán)境分析的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。環(huán)境監(jiān)測(cè)比環(huán)境分析包括的范圍更廣泛，更深刻。

5．為什么分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測(cè)中還是較常用的方法?它有何特點(diǎn)?

答：分光光度法包括紅外吸收、可見和紫外吸收分光光度等方法。紅外吸收光譜法也稱為紅外分光光度法，紅外吸收光譜最突出的特點(diǎn)是高度的特征性，除光學(xué)異構(gòu)體外，每種化合物都有自己的紅外吸收光譜，因此，它是有機(jī)物、聚合物和結(jié)構(gòu)繁雜的自然或合成產(chǎn)物定性鑒定和測(cè)定分子結(jié)構(gòu)的最有用的方法之一。在生物化學(xué)中紅外吸收光譜法還可用于快速鑒定細(xì)菌，甚至可對(duì)細(xì)胞和活體組織的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。紅外光譜對(duì)于固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)樣品均可測(cè)定，且分析速度快，樣品用量少，分析時(shí)不破壞樣品，由于這些優(yōu)點(diǎn)，紅外光譜已成為常規(guī)的分析儀器。紅外分光光度法用于環(huán)境監(jiān)測(cè)中的微量污染物的定量分析，由于其具有強(qiáng)選擇性，因此，有時(shí)不作分開或稍作分開就可對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行定量測(cè)定。這一技術(shù)的經(jīng)常應(yīng)用在大氣中工業(yè)排放污染物（如CO、SO2、NOX，有機(jī)物等）的測(cè)定。紫外—可見分光光度法可測(cè)定多種無機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)，分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、易于操作，因此易于推廣應(yīng)用，現(xiàn)已廣泛用于大氣、水體、土壤及生物污染物的監(jiān)測(cè)分析，是環(huán)境監(jiān)測(cè)最常用的重要方法之一。6．簡(jiǎn)述我國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成。

答：我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)由2級(jí)6類組成。所謂2級(jí)，是指我國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家級(jí)和地方級(jí)2級(jí)；所謂6類，是指環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保儀器及

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設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)等6類。環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)只有國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并且盡量與國(guó)際接軌。

7．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系是什么？

答：環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)只有國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)全國(guó)范圍，地方標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定，以起到對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充、完善和具體化的作用，地方標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。8．制訂環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么?是否標(biāo)準(zhǔn)越嚴(yán)越好?

答：環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家為保護(hù)人群健康和維持生態(tài)平衡，在綜合分析自然環(huán)境特征的基礎(chǔ)上，根據(jù)國(guó)家的環(huán)境政策和法規(guī)、環(huán)境污染物的控制技術(shù)水平、經(jīng)濟(jì)條件和社會(huì)要求，規(guī)定環(huán)境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數(shù)量和濃度等的技術(shù)規(guī)范。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)是政策、法規(guī)的具體表達(dá)。制定的嚴(yán)格程度要看當(dāng)前控制技術(shù)水平、經(jīng)濟(jì)條件和社會(huì)要求實(shí)際狀況，并非越嚴(yán)越好。

其次章

一、名詞解釋

1.可疑數(shù)據(jù)：可能會(huì)歪曲試驗(yàn)結(jié)果，但尚未經(jīng)檢驗(yàn)斷定其是離群數(shù)據(jù)的測(cè)量數(shù)據(jù)，

2.空白試驗(yàn)：又叫空白測(cè)定，是指用蒸餾水代替樣品而所加試劑和操作步驟與試驗(yàn)完全一致的測(cè)定。3.縝密度：是指在一特定條件下，重復(fù)分析同一樣品所得測(cè)定值的一致程度，由分析的隨機(jī)誤差決定。4.誤差：由于被測(cè)量的數(shù)據(jù)形式尋常不能以有限位數(shù)表示，同時(shí)由于認(rèn)識(shí)能力不足和科學(xué)技術(shù)水平的限制等多種因素的影響，使得測(cè)量值（x）與真值（xi）不完全一致，這種不一致在數(shù)值上的表現(xiàn)即為誤差。

5.平行性：系指同一試驗(yàn)室中，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備和分析時(shí)間都一致時(shí)，用同一分析方法對(duì)同一樣品進(jìn)行的雙份或多份平行樣品測(cè)定結(jié)果之間的符合程度。

6靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對(duì)單位濃度或單位量的待測(cè)物質(zhì)的變化所引起的響應(yīng)量變化的程度，它可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來描述，因此常用標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率來度量靈敏度。

7.偏差：個(gè)別測(cè)量值（xi）與屢屢測(cè)量均值（x）之偏離叫偏差。

8.確鑿度：是指在特定條件下獲得的分析結(jié)果與真值之間的符合程度。

9.再現(xiàn)性：系指在不同試驗(yàn)室（分析人員、分析設(shè)備甚至分析時(shí)間都不一致），用同一分析方法對(duì)同一樣品進(jìn)行屢屢測(cè)定結(jié)果之間的符合程度。

10.標(biāo)準(zhǔn)分析方法：又稱分析方法標(biāo)準(zhǔn)，是由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某分析項(xiàng)目所作的統(tǒng)一的操作技術(shù)規(guī)定，是依照規(guī)定的程序和格式編寫的文件，

11.比較試驗(yàn)：應(yīng)用具有可比性的不同分析方法，對(duì)同一樣品進(jìn)行分析，將所得測(cè)定值相互比較，根據(jù)其符合程度來估計(jì)測(cè)定的確鑿度。

12.離群數(shù)據(jù)：與正常數(shù)據(jù)不是來自同一分布總體、明顯歪曲試驗(yàn)結(jié)果的測(cè)量數(shù)據(jù)，稱為離群數(shù)據(jù)。13.靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對(duì)單位濃度或單位量的待測(cè)物質(zhì)的變化所引起的響應(yīng)量變化的程度，它可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來描述，因此常用標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率來度量靈敏度。

14.雙樣圖：假使各試驗(yàn)室間不存在系統(tǒng)誤差，則代表各試驗(yàn)室測(cè)定值的點(diǎn)應(yīng)隨機(jī)地分布在四個(gè)象限中，并大致構(gòu)成一個(gè)以()y為中心的圓，形成雙樣圖。

15.方法運(yùn)用范圍：是指某一特定方法檢測(cè)下限至檢測(cè)上限之間的濃度范圍。

16.校準(zhǔn)曲線：是用于描述待測(cè)物質(zhì)的測(cè)量值與相應(yīng)的測(cè)量?jī)x器的響應(yīng)量之間的定量關(guān)系的曲線。

17.測(cè)定限：分為測(cè)定下限和測(cè)定上限。測(cè)定下限是指在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠確鑿地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或量，測(cè)定上限是指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠確鑿地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最大濃度或量。

19．粗差：過失誤差又稱粗差。這類誤差明顯地歪曲測(cè)量結(jié)果，無規(guī)律可循，是在測(cè)量過程中犯了不應(yīng)有的錯(cuò)誤而造成的。

20.質(zhì)量控制圖：主要是反映分析質(zhì)量的穩(wěn)定性狀況，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)某些偶然的異?，F(xiàn)象，隨時(shí)采取相應(yīng)的校正措施。

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21.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（ReferenceMaterial，RM）定義為這種物質(zhì)具有一種或數(shù)種已被充分確定的性質(zhì)，這些性質(zhì)可以用作校準(zhǔn)儀器或驗(yàn)證測(cè)量方法。

22.真值：在某一狀態(tài)下，某量的效應(yīng)表達(dá)出客觀值或?qū)嶋H值稱為真值（）xi

23.隨機(jī)誤差：又稱偶然誤差，是由測(cè)量過程中多種無法控制的因素——隨機(jī)因素的共同作用產(chǎn)生的，隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是具有隨機(jī)性，即誤差忽大忽小、忽正忽負(fù)，且具對(duì)稱。

24.系統(tǒng)誤差：又稱偏倚，指測(cè)量值的總體均值與真值之間的區(qū)別，是由測(cè)量系統(tǒng)中某些恒定因素造成的。25.協(xié)作試驗(yàn)：各試驗(yàn)室可應(yīng)用權(quán)威部門制備和分發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)合成樣品進(jìn)行對(duì)照分析，即在進(jìn)行環(huán)境樣品分析的同時(shí)，平行地對(duì)它們進(jìn)行分析，并將分析結(jié)果與已知值對(duì)照，以控制分析結(jié)果的確鑿度。26.重復(fù)性：系指在同一試驗(yàn)室內(nèi)，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備和分析時(shí)間中至少有一項(xiàng)不一致時(shí)，用同一分析方法對(duì)同一樣品進(jìn)行的兩次或兩次以上獨(dú)立測(cè)定結(jié)果之間的符合程度。

27.環(huán)境質(zhì)量圖：用不同的符號(hào)、線條或顏色來表示各種環(huán)境要素的質(zhì)量或各種環(huán)境單元的綜合質(zhì)量的分布特征和變化規(guī)律的圖。

三、問答題

1．為什么在環(huán)境監(jiān)測(cè)中要開展質(zhì)量保證工作?它包括哪些內(nèi)容?

答：（1）提高監(jiān)測(cè)分析質(zhì)量，保證數(shù)據(jù)確鑿可靠且具有可比性；（2）避免出現(xiàn)調(diào)查資料相互矛盾、數(shù)據(jù)不能利用的現(xiàn)象，將由于儀器故障及各種干擾影響導(dǎo)致數(shù)據(jù)的損失降至最低限度，避免造成環(huán)境監(jiān)測(cè)過程中的人力、物力和財(cái)力的浪費(fèi)；（3）保證監(jiān)測(cè)系統(tǒng)具備法律上的意義，避免由錯(cuò)誤的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)導(dǎo)致環(huán)境保護(hù)對(duì)策的失誤；（4）環(huán)境監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)高度綜合性的繁雜任務(wù)，它所涉及的工作對(duì)象是十分繁雜的環(huán)境系統(tǒng)，所涉及的學(xué)科門類較多，通過質(zhì)量控制和質(zhì)量保證使之協(xié)調(diào)一致；（5）一個(gè)試驗(yàn)室或一個(gè)國(guó)家是否開展質(zhì)量保證活動(dòng)是表征該試驗(yàn)室或國(guó)家環(huán)境監(jiān)測(cè)水平的重要標(biāo)志。環(huán)境監(jiān)測(cè)中的質(zhì)量保證工作主要包括：a、制定合理的監(jiān)測(cè)計(jì)劃；b、根據(jù)需要和可能、經(jīng)濟(jì)成本和效益，確定對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；c、規(guī)定相應(yīng)的監(jiān)測(cè)和校準(zhǔn)、試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)證及選擇、分析測(cè)量方法、質(zhì)量控制程序、數(shù)據(jù)的記錄、數(shù)據(jù)處理、編制報(bào)告、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)考核、試驗(yàn)室的清潔和安全等；d、編寫有關(guān)的文件、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、指南、手冊(cè)等。2．質(zhì)量控制可以分為哪兩個(gè)部分？各有何目的？

答：試驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制是試驗(yàn)室自我控制質(zhì)量的常規(guī)程序，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，采取相應(yīng)校正措施。內(nèi)容包括空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線核查、儀器設(shè)備的定期標(biāo)定、平行樣分析、加標(biāo)樣分析、密碼樣品分析和編制質(zhì)量控制圖等。試驗(yàn)室外部質(zhì)量控制：一般由常規(guī)監(jiān)測(cè)之外的有經(jīng)驗(yàn)人員來執(zhí)行，以便對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行獨(dú)立的評(píng)價(jià)。常用的方法有分析測(cè)量系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)和分析標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行試驗(yàn)室間的評(píng)價(jià)。目的是協(xié)助各試驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)問題，提高監(jiān)測(cè)分析質(zhì)量。

3．為什么在環(huán)境監(jiān)測(cè)中必需采用國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法?并嚴(yán)格按規(guī)范操作?

答：編制和推行標(biāo)準(zhǔn)分析方法的目的是為了保證分析結(jié)果的重復(fù)性、再現(xiàn)性和確鑿性，不但要求同一試驗(yàn)室的分析人員分析同一樣品的結(jié)果要一致，而且要求不同試驗(yàn)室的分析人員分析同一樣品的結(jié)果也要一致。4．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有哪些特點(diǎn)?用途是什么?

答：特點(diǎn)：（1）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成與被測(cè)樣品的組成越接近越好，這樣可以消除方法基體效應(yīng)引入的系統(tǒng)誤差；（2）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的確鑿度應(yīng)比被測(cè)樣品預(yù)期達(dá)到的確鑿度高3~10倍；（3）分析方法的縝密度是被測(cè)樣品濃度的函數(shù)，所以要選擇濃度水平適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；（4）取樣量不得小于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書中規(guī)定的最小取樣量。

用途：（1）評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)分析方法的確鑿度和縝密度，研究和驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)方法，發(fā)展新的監(jiān)測(cè)方法（2）校正并標(biāo)定監(jiān)測(cè)分析儀器，發(fā)展新的監(jiān)測(cè)技術(shù)；（3）在協(xié)作試驗(yàn)中用于評(píng)價(jià)試驗(yàn)室的管理效能和監(jiān)測(cè)人員的技術(shù)水平，從而加強(qiáng)試驗(yàn)室提供確鑿、可靠數(shù)據(jù)的能力；（4）把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)當(dāng)作工作標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)使用；（5）通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的確鑿度傳遞系統(tǒng)和追溯系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)國(guó)際同行間、國(guó)內(nèi)同行間以及試驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性和時(shí)間上的一致性；（6）作為相對(duì)真值，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以用作環(huán)境監(jiān)測(cè)的技術(shù)仲裁依據(jù)；（7）以一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為真值，控制二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制樣品的制備和定值，也可以為新類型的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制與生產(chǎn)提供保證。

5．何謂確鑿度?何謂縝密度?怎樣表示?它們?cè)诒O(jiān)測(cè)質(zhì)量管理中有何作用?答：確鑿度是指在特定條件下獲得的分析結(jié)果與真值之間的符合程度。確鑿

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度由分析的隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差決定，它能反映分析結(jié)果的可靠性。確鑿度用絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差表示，絕對(duì)誤差=x?xi，相對(duì)誤差縝密度是指在一特定條件下，重復(fù)分析同一樣品所得測(cè)定值的一致程度，由分析的隨機(jī)誤差決定?？b密度用

6．靈敏度，檢測(cè)度和測(cè)定限有何不同?

答：分析方法的靈敏度是指該方法對(duì)單位濃度或單位量的待測(cè)物質(zhì)的變化所引起的響應(yīng)量變化的程度，它可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來描述，因此常用標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率來度量靈敏度。檢測(cè)限是指某一分析方法在給定的可靠程度內(nèi)可以從樣品中檢測(cè)待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量。所謂檢測(cè)是指定性檢測(cè)，即斷定樣品中確定存在有濃度高于空白的待測(cè)物質(zhì)。測(cè)定限分為測(cè)定下限和測(cè)定上限。測(cè)定下限是指在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠確鑿地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或量，測(cè)定上限是指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠確鑿地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最大濃度或量。

7．試述監(jiān)測(cè)誤差產(chǎn)生的原因及減少的方法?

答：產(chǎn)生影響監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量的誤差，主要來源于下述6個(gè)方面（參見圖3-4）：a、分析人員；b、監(jiān)測(cè)分析方法和監(jiān)測(cè)分析儀器；c、樣品，如樣品的穩(wěn)定、均勻與否；d、試劑，包括有關(guān)的試驗(yàn)用水和用氣；e、標(biāo)準(zhǔn)，如砝碼、基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；f、環(huán)境，如空氣的清白度、環(huán)境溫度、容器的清白度等。

在監(jiān)測(cè)過程或測(cè)量系統(tǒng)中，假使發(fā)現(xiàn)了誤差的存在，確定了誤差的來源和類型，判斷了誤差的方向并且估計(jì)了誤差的大小，總是可以減小測(cè)量系統(tǒng)的誤差的。因此，發(fā)現(xiàn)誤差是減小誤差的前提。如何發(fā)現(xiàn)誤差的存在，確定其性質(zhì)和來源，進(jìn)而制定減小誤差的措施，這是質(zhì)量保證工作中研究的重點(diǎn)，這些方法包括測(cè)量技術(shù)手段和數(shù)理統(tǒng)計(jì)手段，以及這兩者的結(jié)合。

8．何謂監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制圖?它起什么作用?

答：質(zhì)量控制圖主要是反映分析質(zhì)量的穩(wěn)定性狀況，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)某些偶然的異?，F(xiàn)象，隨時(shí)采取相應(yīng)的校正措施。質(zhì)量控制圖以橫軸表示分析日期或樣品序號(hào)，縱軸表示要控制的統(tǒng)計(jì)量，中心線是受控制的統(tǒng)計(jì)量的均值，上、下控制限是質(zhì)量評(píng)定和采取措施的標(biāo)準(zhǔn)。

第3章水和污水監(jiān)測(cè)一、名詞解釋

1、水體污染：是指由于人類的生產(chǎn)和生活活動(dòng)，將大量的工業(yè)污水、生活污水、農(nóng)業(yè)回流水及其他廢物未經(jīng)處理排入水體，使排入水體的污染物的含量超過了一定程度，使水體受到損害直至惡化，水體的物理、化學(xué)性質(zhì)和生物群落生態(tài)平衡發(fā)生變化，破壞了水體功能，降低水體的使用價(jià)值。

2、控制斷面：常稱污染監(jiān)測(cè)斷面，說明河流污染狀況與變化趨勢(shì)，與對(duì)照斷面比較即可了解河流污染狀況。3、對(duì)照斷面：為水體中污染物監(jiān)測(cè)及污染程度提供參比、對(duì)照而設(shè)置，能夠了解流入監(jiān)測(cè)河段前水體水質(zhì)狀況。

4、瞬時(shí)水樣：是指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散水樣。

5、混合水樣：是指在同一采樣點(diǎn)于不同時(shí)間所采集的瞬時(shí)水樣的混合水樣。6、消減斷面：說明河流被污染后，經(jīng)過河流水體自凈作用后的結(jié)果。

7、加標(biāo)樣：取一組平行水樣，在其中一份中參與一定量的被測(cè)標(biāo)準(zhǔn)物溶液，兩份水樣均按規(guī)定方法處理。8、綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的樣品

9、化學(xué)需氧量：簡(jiǎn)稱COD，是指在一定條件下，用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的mg?L－1表示，它是指示水體被還原性物質(zhì)污染的主要指標(biāo)，

10、高錳酸鉀指數(shù)：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)得的化學(xué)需氧量（COD）值稱為高錳酸鉀指數(shù)。

11、生化需氧量：簡(jiǎn)稱BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機(jī)物被微生物生化降解時(shí)所消耗的溶解氧的量。

12、總需氧量：簡(jiǎn)稱TOD，是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所需要的氧量，結(jié)果以O(shè)2的mg/L表示。

13、平均比例混合水樣：即在污水流量不穩(wěn)定時(shí)，在不同時(shí)間依據(jù)流量大小按比例采集污水樣混合而成的水樣。

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14、酸度：是指水樣中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)物質(zhì)的總量。

15、pH：是溶液中氫離子的活度的負(fù)對(duì)數(shù)，即pH=-lgH+，隨水溫的變化而變化。

16、真色：水的顏色可分“真色〞和“表色〞，水中懸浮物質(zhì)完全移去后浮現(xiàn)的顏色稱為“真色〞。17、堿度：是指水樣中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)物質(zhì)的總量。

18、臭閾值：用無臭水將水樣不斷稀釋至分析人員剛剛聞到氣味時(shí)的濃度叫臭閾濃度，水樣稀釋到臭閾濃度時(shí)的稀釋倍數(shù)。

19、總殘?jiān)涸谝欢囟认聦⑷芤赫舭l(fā)并烘干后剩下來的殘留物質(zhì)，它是過濾性殘?jiān)头沁^濾性殘?jiān)目偤汀?0、總可濾殘?jiān)合抵改芡ㄟ^濾器并于103～105℃烘干至恒重的固體。

21、總不可濾殘?jiān)杭磻腋∥?，SS。系指剩留在濾器上，并于103～105℃溫度下烘至恒重的固體。

22、濁度：是表現(xiàn)水中懸浮物對(duì)光線透過時(shí)所發(fā)生的阻礙程度。水的濁度是反映水質(zhì)優(yōu)劣的一個(gè)十分重要的指標(biāo)。我國(guó)規(guī)定采用1L蒸餾水中含1mg二氧化硅為一個(gè)濁度單位。

23、透明度：指水樣的澄清程度，水中懸浮物和膠體顆粒物越多，其透明度就越低。24、溶解氧：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧，DO。

25、總有機(jī)碳：簡(jiǎn)稱TOC，是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。二、問答題

1．水體監(jiān)測(cè)對(duì)象有哪些？

答：分為環(huán)境水體監(jiān)測(cè)和水污染源監(jiān)測(cè)。環(huán)境水體包括地表水和地下水；水污染源包括生活污水、醫(yī)院污水和各種工業(yè)廢水。

2．水體監(jiān)測(cè)方法有哪幾類？答：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法、統(tǒng)一分析方法、等效方法三類。

3．怎樣制訂地面水體水質(zhì)的監(jiān)測(cè)方案?以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)?

答：監(jiān)測(cè)方案：一、布點(diǎn)前實(shí)地考察；二、設(shè)置采樣斷面和取樣點(diǎn)；三、取樣；四、水樣測(cè)定；五、測(cè)試報(bào)告。監(jiān)測(cè)斷面設(shè)置：（1）對(duì)照斷面：一般河段只設(shè)一個(gè)對(duì)照斷面，設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)區(qū)廢水排放口的上游，即基本不受本地區(qū)污染影響之處，反映進(jìn)入本地區(qū)河流水質(zhì)的初始狀況。（2）凈化斷面（削減斷面）：污染狀況明顯減緩的斷面，這種斷面常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最終一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。（3）控制斷面：評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置的控制斷面。應(yīng)設(shè)在：a.排污區(qū)下游較大支流匯入前的河口處；b.排污口下游500-1000m處；c.湖泊或水庫(kù)的出入河口及重要河流入?？谔帯.對(duì)特別要求的地區(qū)，如風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、與水源有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)等的河段上也應(yīng)設(shè)置控制斷面。（4）背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段。采樣垂線設(shè)置：河寬＜50m，一條中泓垂線；河寬50—100m，左、右各一條；河寬100—1000，左、中、右各一條；河寬＞1500m，5條以上等距離垂線。采樣位置與數(shù)目：水深≤5m，一個(gè)樣，水面下0.3—0.5m；水深5—10m，二個(gè)樣，水面下0.3—0.5m處和河底以上0.5m處；水深10—50m，三個(gè)樣，水面下0.3—0.5m處和河底以上0.5m處，1/2水深處；水深＞50m，酌情增加采樣點(diǎn)數(shù)。

4．對(duì)于工業(yè)廢水排放源，怎樣布設(shè)采樣點(diǎn)?

答：a.一類污染物（在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體健康產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)不良影響的物質(zhì)。）：主要有汞、鎘、砷、鉛、六價(jià)鉻和有機(jī)氯化合物和強(qiáng)致癌物質(zhì)等，在車間或車間設(shè)備廢水排放口設(shè)置采樣點(diǎn)監(jiān)測(cè)。b.二類污染物（其長(zhǎng)遠(yuǎn)不良影響小于第一類污染物）：在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)監(jiān)測(cè)。這類污染物主要有懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氰化物、有機(jī)磷化合物、石油類、銅、鋅、氟的無機(jī)化合物、硝基苯類、苯胺類等。c.已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的排放口布設(shè)采樣點(diǎn)。為了解廢水處理效果，可在進(jìn)出口分別設(shè)置采樣點(diǎn)。d.在排污渠道上，采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在渠道較直、水量穩(wěn)定，上游無污水匯入的地方。

5．水樣有哪幾種保存方法?試舉幾個(gè)實(shí)例說明怎樣根據(jù)被測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法．答：保存方法：一、冷藏。溫度在4℃左右。二、冷凍。溫度在-20℃左右。三、化學(xué)方法。加生物抑制劑、參與酸或堿、參與氧化劑或還原劑。

例：硫化物，可保存時(shí)間24h，必需現(xiàn)場(chǎng)固定。BOD：在2-5℃下暗處冷藏。

亞硝氮：在2-5℃下暗處冷藏。

6．水樣在分析測(cè)定之前，為什么進(jìn)行預(yù)處理?預(yù)處理包括哪些內(nèi)容?

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答：水樣的預(yù)處理是環(huán)境監(jiān)測(cè)中的一項(xiàng)重要的常規(guī)工作，其目的是去除組分繁雜的共存干擾成分，含量底、形態(tài)各異的組分處理到適合于監(jiān)測(cè)的含量和形態(tài)。常用的水樣預(yù)處理方法有：消解、富集和分開方法。7．水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系?

答：水溶液的電阻隨著離子數(shù)量的增加而減少。電導(dǎo)率與溶液中離子含量大致成比例地變化，電導(dǎo)率的測(cè)定可以間接地推測(cè)離解物質(zhì)總濃度，其數(shù)值與陰、陽離子的含量有關(guān)。因此電導(dǎo)率常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。

8．冷原子吸收法和冷原子熒光法測(cè)定水樣中汞，在原理、測(cè)定流程和儀器方面有何主要一致和不同之處?答：冷原子吸收法：汞蒸氣對(duì)波長(zhǎng)為253.7nm的紫外光有選擇性吸收，在一定的濃度范圍內(nèi)，吸光度與汞濃度成正比。水樣中的汞化合物經(jīng)酸性高錳酸鉀熱消解，轉(zhuǎn)化為無機(jī)的二價(jià)汞離子，再經(jīng)亞錫離子還原為單質(zhì)汞，用載氣或振蕩使之揮發(fā)，該原子蒸氣對(duì)來自汞燈的輻射，顯示出選擇性吸收。冷原子吸收專用汞分析儀器，主要由光源、吸收管、試樣系統(tǒng)、光電檢測(cè)系統(tǒng)、指示系統(tǒng)等主要部件組成。光源的作用是產(chǎn)生供吸收的輻射。多數(shù)儀器用低壓汞燈作光源，也有用空心陰極燈的，低壓汞燈的輻射光譜中的253.7nm的能量占75％左右，故專用汞分析儀中采用低壓汞燈比空心陰極等更適合。吸收管相當(dāng)于分光光度計(jì)的比色管，盛放汞原子蒸氣，吸收管的體積、形狀和儀器分析靈敏度有密切關(guān)系，直徑越小，長(zhǎng)度越長(zhǎng)，靈敏度越高。冷原子熒光法：冷原子熒光法是在原子吸收法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，是一種發(fā)射光譜法。汞燈發(fā)射光束經(jīng)過由水樣所含汞元素轉(zhuǎn)化的汞蒸汽云時(shí)，汞原子吸收特定共振波的能量，使其由基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)，而當(dāng)被激發(fā)的原子回到基態(tài)時(shí)，將發(fā)出熒光，通過測(cè)定熒光強(qiáng)度的大小，即可測(cè)出水樣中汞的含量。這是冷原子熒光法的基礎(chǔ)，檢測(cè)熒光強(qiáng)度的檢測(cè)器要放置在和汞燈發(fā)射光束成直角的位置上。冷原子熒光法簡(jiǎn)單，線性范圍廣，靈敏度高，干擾少，能測(cè)出1×10－9g?L－1級(jí)的汞。

9．試列出用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中鎘，銅，鉛、鋅的要點(diǎn)．它們之間是否會(huì)相互干擾?為什么?答：直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測(cè)元素的含量。清潔水樣可不經(jīng)預(yù)處理直接測(cè)定，污染的地面水和廢水需用硝酸或硝酸－高氯酸鉀消解，并進(jìn)行過濾、定容。

本法適用于測(cè)定地面水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅。不會(huì)相互干擾，由于火焰中形成的不同原子蒸氣對(duì)對(duì)應(yīng)原子光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。

10．試比較用雙硫腙分光光度法測(cè)定水樣中鉛，鎘、鋅的原理，顯色條件等有何異同之處?

答：鉛：在pH為8.5～9.5的氨性檸檬酸鹽－氰比物的還原性介質(zhì)中，鉛與雙硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡紅色的雙硫腙鉛螯合物；

鎘：雙硫腙分光光度法是利用鎘離子在強(qiáng)堿性條件下與雙硫腙生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分開后，于518nm波優(yōu)點(diǎn)測(cè)其吸光度。

鋅：在pH4.0～5.5的乙酸緩沖介質(zhì)中，鋅離子與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用四氯化碳或二氯甲烷萃取后，于其最大吸收波長(zhǎng)535nm處，測(cè)其經(jīng)空白校正后的吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。一致處：都是用有機(jī)溶劑萃取，顯色劑一致，生成有色螯合物。

不同處：緩沖介質(zhì)不同；酸堿度不同；顯色顏色不同；測(cè)定波長(zhǎng)不同。

11．怎樣用分光光度法測(cè)定水樣中的六價(jià)鉻和總鉻?

答：六價(jià)鉻的測(cè)定：在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其色度在一定濃度范圍內(nèi)與含量成正比，于540nm波優(yōu)點(diǎn)進(jìn)行比色測(cè)定，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求水樣中鉻的含量。當(dāng)取樣體積為50mL，使用光程為30mm比色皿，方法的最低檢出濃度為0.004mg?L－1鉻，使用光程為10mm比色皿，測(cè)定上限為1mg?L－1鉻?？傘t的測(cè)定：由于三價(jià)鉻不與二苯碳酰二肼反應(yīng)，因此必需先將水樣中的三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻后，再用比色法測(cè)得水中的總鉻。酸性高錳酸鉀氧化法：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成

六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過剩的亞硝酸鈉為尿素所分解；得到的清液用二苯碳酰二肼顯色，于540nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。

12．怎樣采集測(cè)定溶解氧的水樣?說明電極法和碘量法測(cè)定溶解氧的原理．怎樣消除干擾?兩種方法各有什么優(yōu)缺點(diǎn)?

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答：測(cè)定溶解氧水樣的采樣原則是避免產(chǎn)生氣泡，防止空氣混入。所以要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。

碘量法：在水樣中參與硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧含量。消除干擾：當(dāng)水中含有氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)及有機(jī)物時(shí)，會(huì)干擾測(cè)定，應(yīng)預(yù)

先消除并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。疊氮化鈉修正法，亞硝酸鹽會(huì)干擾碘量法測(cè)定溶解氧，可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后，再用碘量法測(cè)定。需要注意的是，采樣時(shí)要同時(shí)記錄水溫柔氣壓p，假使水樣中含有大于0.1mg?L－1的游離氯，則應(yīng)預(yù)先加硫代硫酸鈉去除。假使含有藻類、懸浮物或活性污泥之類的生活絮凝體，則必需經(jīng)預(yù)處理，否則會(huì)干擾測(cè)定的確鑿性。

氧電極法：溶解氧電極尋常是聚四氟乙烯薄膜電極。根據(jù)其工作原理，分為極譜型和原電池型兩種。電極腔內(nèi)充入氯化鉀溶液，聚四氟乙烯薄膜將內(nèi)電解液和被測(cè)水樣隔開，溶解氧通過薄膜滲透擴(kuò)散。當(dāng)兩極間加上0.5－0.8V固定極化電壓時(shí)，水樣中的溶解氧擴(kuò)散通過薄膜，并在陰極上還原，產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流。溶解氧與電流成線性關(guān)系，因而只要測(cè)得還原電流就可以求出水樣中溶解氧的濃度。溶解氧電極法不受水樣色度、濁度及化學(xué)滴定法中干擾物質(zhì)的影響；快速簡(jiǎn)便，適用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定；易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)連續(xù)測(cè)量。13．簡(jiǎn)要說明用異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測(cè)定水樣中氰化物的原理．

答：異煙酸－吡唑啉酮分光光度法原理：調(diào)理pH至中性，氰離子與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰（CNCl)；氯化氰再與異煙酸作用，經(jīng)水解生成戊烯二醛，與吡唑啉酮進(jìn)行縮合反應(yīng)，生成藍(lán)色染料，在638nm下進(jìn)行測(cè)定。

14．在測(cè)定水中氟化物時(shí)．為何在測(cè)定溶液中參與總離子強(qiáng)度調(diào)理劑(TISAB)?用何種方法測(cè)定可以不加TISAB，為什么?

答：氟離子選擇電極是一種以氟化鑭（LaF3）單晶片為敏感膜的傳感器。Al3＋、Fe3＋等高價(jià)陽離子及H＋對(duì)測(cè)定有干擾；堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的1／10時(shí)也有干擾，常采用參與總離子強(qiáng)度調(diào)理劑(TISAB)的方法消除。TISAB是一種含有強(qiáng)電解質(zhì)、絡(luò)合劑、pH緩沖劑的溶液，其作用是消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)溶液的離子強(qiáng)度差異，使離子活度系數(shù)保持一致。用氟試劑分光光度法、滴定法、目視比色法、離子色譜法等測(cè)定可以不加TISAB。由于不需要消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)溶液的離子強(qiáng)度差異，不必使離子活度系數(shù)保持一致。

15．欲測(cè)定某水樣中的亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮，試選擇適合的測(cè)定方法，列出測(cè)定要點(diǎn)．

答：水中亞硝酸鹽的測(cè)定方法尋常采用N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法，發(fā)生重氮－偶聯(lián)反應(yīng)，使生成紅紫色染料，方法靈敏、選擇性強(qiáng)。亞硝酸鹽在水中可受微生物等作用而很不穩(wěn)定，在采集后應(yīng)盡快進(jìn)行分析，必要時(shí)以冷藏抑制微生物的影響。硝酸鹽在無水存在狀況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，于堿性溶液中又生成黃色的硝基酚二磺酸三鉀鹽，于410nm處測(cè)定，

16、測(cè)定氰化物的水樣如何進(jìn)行預(yù)處理？

答：常用的蒸餾方法有以下兩種：調(diào)理水樣pH值為4，參與酒石酸和硝酸鋅，加熱蒸餾，則簡(jiǎn)單氰化物及部分絡(luò)合氰化物（如ZnCN()2-4）以氰化氫形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收。取此蒸餾液測(cè)得的氰化物為易釋放的氰化物。

在pH＜2的條件下參與磷酸和EDTA加熱蒸餾，此時(shí)可將全部簡(jiǎn)單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收。取該蒸餾液測(cè)得的結(jié)果為總氰化物。17、測(cè)定水中硫化物時(shí)，如何去除干擾？

答：（1）沉淀法

沉淀法是最常用的樣品保存方法。原理是利用Zn2＋、Cd2＋等離子將S2－轉(zhuǎn)化成ZnS、CdS沉淀，再利用過濾或離心分開出沉淀，從而使待測(cè)成分與樣品基體分開而消除干擾。為了避免水樣中有些干擾物如有色物、懸浮物、還原物等因共沉淀或沉淀吸附原因而使硫化物分開不完全，可將分開出的硫化物沉淀于酸性條件下用氣體吹出硫化氫，以堿性溶液吸收后測(cè)定，去除干擾的效果更佳。

（2）吹氣法

吹氣法是利用硫化物在酸性中不穩(wěn)定，極易轉(zhuǎn)化成硫化氫氣體逸出實(shí)現(xiàn)待測(cè)成分與樣品基體分開的。影響吹

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氣法的因素主要有：酸溶液和載氣的種類和純度、載氣流速和吹氣時(shí)間、吸收液以及反應(yīng)裝置和吸收裝置等。如用碘量法測(cè)定，則本法不能消除在酸性環(huán)境中能揮發(fā)的還原性物質(zhì)如亞硫酸鹽的干擾。

18．說明測(cè)定水樣BOD5的原理，怎樣估算水佯的稀釋倍數(shù)?怎樣應(yīng)用和配制稀釋水和接種稀釋水?

答：生化需氧量（BOD）是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機(jī)物被微生物生化降解時(shí)所消耗的溶解氧的量。微生物分解有機(jī)物是一個(gè)緩慢的過程，要把可分解的有機(jī)物全部分解掉常需要20天以上的時(shí)間。尋常規(guī)定20℃時(shí)5天中所消耗氧量，以BOD5表示，單位為mg?L－1。稀釋倍數(shù)的確定：a.地面水可由測(cè)得的高錳酸鹽指數(shù)乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)求出稀釋倍數(shù)；b.工業(yè)廢水可由重鉻酸鉀法測(cè)得的COD值確定。尋常需作三個(gè)稀釋比，即使用稀釋水時(shí)，由COD值分別乘以系數(shù)0.075、0.15、0.225，即獲得三個(gè)稀

釋倍數(shù)；使用接種稀釋水時(shí)，則分別乘以0.075、0.15和0.25，獲得三個(gè)稀釋倍數(shù)。

為了保證培養(yǎng)的水樣中有足夠的溶解氧，稀釋水要充氧至飽和或接近飽和。為此，將蒸餾水放置較長(zhǎng)時(shí)間或者用人工曝氣和純氧充氧的方法使溶解氧達(dá)到飽和。稀釋水中應(yīng)參與一定量的無機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(磷酸鹽、鈣、鎂、鐵鹽等)，以保證微生物生長(zhǎng)時(shí)的需要。對(duì)于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，在測(cè)定BOD5時(shí)應(yīng)進(jìn)行接種，以引入能分解廢水中有機(jī)物的微生物當(dāng)廢水中存在難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機(jī)物或含有劇毒物質(zhì)時(shí)，應(yīng)接種經(jīng)過馴化的微生物。

19．怎樣用重量法和紫外分光光度法測(cè)定水中的礦物油?影響其測(cè)定確鑿度的因素有哪些?

答：重量法的測(cè)定原理是以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘?jiān)兀?jì)算礦物油含量。重量法測(cè)定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試樣過程中不揮發(fā)的物質(zhì)總量。溶劑去除時(shí)，使得輕質(zhì)油有明顯損失。由于石油醚對(duì)油有選擇地溶解，因此，石油中較重的組分可能不被溶劑萃取而無法測(cè)定。重量法是最常用的方法，它不受油品種的限制，但操作繁瑣，受分析天平和燒杯重量的限制，靈敏度低，只適用于測(cè)定10mg?L－1以上的含油水樣。

紫外分光光度法：帶有苯環(huán)的芳香族化合物的主要吸收波長(zhǎng)為250～260nm；帶有共軛雙鍵的化合物主要吸收波長(zhǎng)為2l5～230nm。原油的測(cè)定可選吸收峰波長(zhǎng)為225nm和254nm輕質(zhì)油可選225nm。測(cè)定時(shí)將水樣用硫酸酸化，加氯化鈉破乳化，然后用石油醚萃取，脫水，定容。標(biāo)準(zhǔn)油用受污染地點(diǎn)水樣石油醚萃取物。不同油品特征吸收峰不同，如難以確定測(cè)定波長(zhǎng)時(shí)，可用標(biāo)準(zhǔn)油樣在波長(zhǎng)215～300nm之間的吸收光譜，采用其最大吸收峰的波長(zhǎng)。一般在220～225nm之間。

20．測(cè)定底質(zhì)有何意義?采樣后怎樣進(jìn)行制備?常用哪些分解樣品的方法?各適用于什么狀況?

答：底質(zhì)即水體底部的沉積物。污染物質(zhì)進(jìn)入水體引起的，反映難降解物質(zhì)（主要是重金屬）的積累狀況，能很好記錄水體污染的歷史及潛在危險(xiǎn)。底質(zhì)對(duì)水質(zhì)、水生生物有著明顯的影響，是自然水體是否被污染及污染程度的重要標(biāo)志，是水質(zhì)監(jiān)測(cè)的重要組成部分。制備：底質(zhì)的脫水（自然風(fēng)干、離心分開、真空冷凍枯燥、無水硫酸鈉脫水）和、底質(zhì)的篩分。分解底質(zhì)的方法：全量分解法：適用于測(cè)定底質(zhì)中元素含量水平及隨時(shí)間變化和空間分布的樣品分解；硝酸分解法：適用于了解底質(zhì)污染狀況的樣品分解；水浸取法：適用于了解底質(zhì)中重金屬向水體釋放狀況的樣品分解。第4章土壤污染監(jiān)測(cè)一、名詞解釋

1.土壤背景值：土壤背景值是指在未受或少受人類活動(dòng)影響下，尚未受或少受污染和破壞的土壤中元素的含量。

2.土壤剖面：指地面向下的垂直土體的切面。在垂直切面上可觀測(cè)到與地面大致平行的若干層具有不同顏色、性狀的土層。

3.濕法消化又稱濕法氧化。它是將土壤樣品與一種或兩種以上的強(qiáng)酸共同加熱濃縮至一定體積，使有機(jī)物分解成二氧化碳和水除去。

4.干法灰化：又稱燃燒法或高溫分解法。根據(jù)待測(cè)組分的性質(zhì)，選用鉑、石英、銀、鎳或瓷坩堝盛放樣品，將其置于高溫電爐中加熱，控制溫度450-550℃，灼燒到殘?jiān)驶野咨?，使有機(jī)物完全分解，取出坩堝，冷卻，用適量2%硝酸或鹽酸溶解樣品灰分，過濾，濾液定容備用。

5.溶劑提?。河萌軇⒋郎y(cè)組分從土壤樣品中提取出來，提取液供分析用。

6.堿融法：常用的有碳酸鈉堿熔法和偏硼酸鋰（LiBO2）熔融法。堿熔法的特點(diǎn)是分解樣品完全，缺點(diǎn)是：

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添加了大量可溶性鹽，簡(jiǎn)單引入污染物質(zhì)；有些重金屬如Cd、Cr等在高溫熔融易損失（如＞450℃Cd易揮發(fā)損失）；在原子吸收和等離子發(fā)射光譜儀的噴燃器上，有時(shí)會(huì)有鹽結(jié)晶析出并導(dǎo)致火焰的分子吸收，使結(jié)果偏高。二、問題

1．簡(jiǎn)述土壤主要組成。

答：土壤的組成十分繁雜。土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)組成的疏松多孔性體。其基本組成可劃分為礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)、水分或溶液、空氣和土壤微生物五種成分。其中土壤礦物質(zhì)占土壤總量的90％以上，加上土壤有機(jī)質(zhì)，可以說土壤是以固態(tài)物質(zhì)為主的多相繁雜體系。從土壤的化學(xué)組成上看，土壤中含有的常量元素有碳、氫、硅、氮、硫、磷、鉀、鋁、鐵、鈣、鎂等；含有的微量元素有硼、氯、銅、錳、鋁、鈉、釩、鋅等。從環(huán)境污染角度看，土壤又是藏納污垢的場(chǎng)所，常含有各種生物的殘?bào)w、排泄物、腐爛物以及來自大氣、水及固體廢物中的各種污染物、農(nóng)藥、肥料殘留物等。2．土壤污染有何特點(diǎn)?

答：與水、空氣污染相比，土壤污染具有以下特點(diǎn)：

a.土壤污染比較隱蔽：與水和大氣的污染相比，土壤污染對(duì)人體的影響往往是通過農(nóng)作物（如糧食、蔬菜、水果等）間接發(fā)生的。從開始受污染到導(dǎo)致后果，是一個(gè)很長(zhǎng)時(shí)間的間接、逐步、積累的隱蔽過程。b.土壤被污染和破壞以后很難恢復(fù)：土壤的污染和凈化過程需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間，而且重金屬的污染是不可逆的過程，土壤一旦被污染后很難恢復(fù)，有時(shí)被迫改變用途或放棄。

c.污染后果嚴(yán)重：嚴(yán)重的污染通過食物鏈危害動(dòng)物和人體，甚至使人畜失去賴以生存的基礎(chǔ)。d.土壤污染的判定比較繁雜

3．如何布點(diǎn)采集污染土壤樣品?

答：在調(diào)查研究基礎(chǔ)上，選擇一定數(shù)量能代表被調(diào)查地區(qū)的地塊作為采樣單元（0.13～0.2公頃），在每個(gè)采樣單元中，布設(shè)一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。同時(shí)選擇對(duì)照采樣單元布設(shè)采樣點(diǎn)。為減少土壤空間分布不均一性的影響，在一個(gè)采樣單元內(nèi)，應(yīng)在不同方位上進(jìn)行多點(diǎn)采樣，并且均勻混合成為具有代表性的土壤樣品。對(duì)于大氣污染物引起的土壤污染，采樣點(diǎn)布設(shè)應(yīng)以污染源為中心，并根據(jù)當(dāng)?shù)氐娘L(fēng)向、風(fēng)速及污染強(qiáng)度系數(shù)等選擇在某一方位或某幾個(gè)方位上進(jìn)行。采樣點(diǎn)的數(shù)量和間距根據(jù)調(diào)查目的和條件而定。尋常，在近污染源處采樣點(diǎn)間距小些，在遠(yuǎn)離污染源處間距大些。對(duì)照點(diǎn)應(yīng)設(shè)在遠(yuǎn)離污染源，不受其影響的地方。由城市污水或被污染的河水澆灌農(nóng)田引起的土壤污染，采樣點(diǎn)應(yīng)根據(jù)澆灌水流的路徑和距離等考慮。總之，采樣點(diǎn)的布設(shè)既應(yīng)盡量照料到土壤的全面狀況，又要視污染狀況和監(jiān)測(cè)目的而定。以下為幾種常用采樣布點(diǎn)方法。

a.對(duì)角線布點(diǎn)法（見圖（a））：該法適用于面積小、地勢(shì)平坦的污水澆灌或受污染河水澆灌的田塊。布點(diǎn)方法是由田塊進(jìn)水口向?qū)蔷€引一斜線，將此對(duì)角線三等分，在每等分的中間設(shè)一采樣點(diǎn)，即每一田塊設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)。根據(jù)調(diào)查目的、田塊面積和地形等條件可做變動(dòng)，多劃分幾個(gè)等分段，適當(dāng)增加采樣點(diǎn)。圖中記號(hào)“×\舡X作為采樣點(diǎn)。

b.梅花形布點(diǎn)法（見圖（b））：該法適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤較均勻的田塊，中心點(diǎn)設(shè)在兩對(duì)角線相交處，一般設(shè)5～10個(gè)采樣點(diǎn)。

c.棋盤式布點(diǎn)法（見圖（c））：這種布點(diǎn)方法適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開闊、但土壤較不均勻的田塊，一般設(shè)10個(gè)以上采樣點(diǎn)。此法也適用于受固體廢物污染的土壤，由于固體廢物分布不均勻，應(yīng)設(shè)20個(gè)以上采樣點(diǎn)。

d.蛇形布點(diǎn)法（見圖（d））：這種布點(diǎn)方法適用于面積較大，地勢(shì)不很平坦，土壤不夠均勻的田塊。布設(shè)采樣點(diǎn)數(shù)目較多。

4．如何布點(diǎn)采集背景值樣品?

答：土壤背景值（本底值）是確定污染程度的重要依據(jù)。因此，采集土壤背景值樣品，必需確保是真實(shí)的本底值。土壤背景值樣品的采樣點(diǎn)的選擇應(yīng)能反映開發(fā)建設(shè)項(xiàng)目所在區(qū)域土壤及環(huán)境條件的實(shí)際狀況，能代表區(qū)域土壤總的特征，并遠(yuǎn)離污染源。不在水土流失嚴(yán)重或表土被破害處設(shè)置采樣點(diǎn)。采樣點(diǎn)遠(yuǎn)離鐵路、馬路至少300m以上。選擇土壤類型特征明顯的地點(diǎn)挖掘土壤剖面，要求剖面發(fā)育完整、層次較明白且無侵入體。同一類型土壤應(yīng)有3～5個(gè)以上的重復(fù)樣點(diǎn)，以便檢驗(yàn)本底值的可靠性。與污染土壤采樣不同之處，同一個(gè)

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樣點(diǎn)不強(qiáng)調(diào)采集多點(diǎn)的混合樣，而選擇發(fā)育典型、代表性強(qiáng)的土壤。每個(gè)采樣點(diǎn)均需挖掘土壤剖面進(jìn)行采樣，剖面規(guī)格一般為長(zhǎng)1.5m、寬0.8m、深1.0m，每個(gè)剖面采集A、B、C三層土樣。過渡層（AB、BC）一般不采樣，見下圖。在各層次典型中心部位自下而上采樣，現(xiàn)場(chǎng)記錄實(shí)際采樣深度。當(dāng)?shù)叵滤惠^高時(shí)，挖至地下水出露時(shí)止。在山地土壤土層薄的地區(qū)，B層發(fā)育不完整時(shí)，只采A、C層樣。干旱地區(qū)剖面發(fā)育不完整的土壤，采集表層（0～20cm）、中土層（50cm）和底土層（100cm）附近的樣品。5．如何制備土壤樣品?答：（1）土樣的風(fēng)干

除了測(cè)定游離揮發(fā)酚、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、低價(jià)鐵等不穩(wěn)定項(xiàng)目需要新鮮土樣外，多數(shù)項(xiàng)目的樣品需經(jīng)風(fēng)干后才能進(jìn)行測(cè)定，由于風(fēng)干土樣簡(jiǎn)單混合均勻，重復(fù)性、確鑿性都比較好。風(fēng)干的方法是將全部土樣倒在洗刷清白、枯燥的塑料薄膜上或瓷盤內(nèi)進(jìn)行風(fēng)干。趨半干狀態(tài)時(shí)把土塊壓碎，除去石塊、殘根等雜物后鋪成薄層，經(jīng)常翻動(dòng)，在陰涼處使其漸漸風(fēng)干，切忌陽光直接曝曬。樣品風(fēng)干處應(yīng)防止酸、堿等氣體及灰塵的污染。（2）磨碎與過篩

取風(fēng)干后的土樣100～200g，放在木板上用圓木棍輾碎，經(jīng)反復(fù)處理使土樣全部通過2mm孔徑的篩子，將土樣混均儲(chǔ)于廣口瓶?jī)?nèi)，作為土壤顆粒分析及物理性質(zhì)測(cè)定。土壤用作化學(xué)分析要通過1mm或0.5mm孔徑的過篩。根據(jù)分析項(xiàng)目不同而對(duì)土壤顆粒細(xì)度有不同要求。土壤監(jiān)測(cè)中，稱樣誤差主要取決于樣品混合的均勻程度和樣品顆粒的粗細(xì)程度，即使對(duì)于一個(gè)混合均勻的土樣，由于土粒的大小不同，其化學(xué)成分也不同，因此，稱樣量會(huì)對(duì)分析結(jié)果的確鑿與否產(chǎn)生較大影響。

（3）土樣保存

玻璃材質(zhì)容器是常用的優(yōu)質(zhì)貯器，聚乙烯塑料容器也屬推薦容器之一，該類貯器性能良好、價(jià)格低廉且不易破損。環(huán)境監(jiān)測(cè)中用以進(jìn)行質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)土樣或?qū)φ胀翗觿t需長(zhǎng)期合理保存。儲(chǔ)存樣品應(yīng)盡量避免日光、潮濕、高溫柔酸堿氣體等的影響。

6．土壤預(yù)處理方法有哪些？

答：土壤預(yù)處理方法：測(cè)定土壤中的有機(jī)物時(shí)，尋常直接用有機(jī)溶劑萃取、索氏提取、超聲提取、微波提取等。測(cè)定無機(jī)化合物需土壤樣品進(jìn)行溶解，溶解土壤樣品有酸溶法和堿熔法兩大類。

7．如何選擇土樣貯存器?

答：玻璃材質(zhì)容器是常用的優(yōu)質(zhì)貯器，聚乙烯塑料容器也屬推薦容器之一，該類貯器性能良好、價(jià)格低廉且不易破損。

8．分析比較土樣各種酸式消化法的特點(diǎn)，有哪些本卷須知?消化過程中各種酸起作用?

答：測(cè)定土壤中重金屬時(shí)常選用各種酸及混合酸進(jìn)行土壤樣品的消化。消化的作用是：a.破壞、除去土壤中的有機(jī)物；b.溶解固體物質(zhì)；c.將各種形態(tài)的金屬變?yōu)橥环N可測(cè)態(tài)。為了加速土壤中被測(cè)物質(zhì)的溶解，除使用混合酸外，還可在酸性溶液中參與其他氧化劑或還原劑。土壤樣品溶解時(shí)常用的混合酸有：a.王水（HCl－HNO3）HNO3和HCl按1：3體積比進(jìn)行混合?？捎糜谙瘻y(cè)定Pb、Cu、Zn等組分的土壤樣品。b.HNO3－H2SO4由于HNO3氧化性強(qiáng)，H2SO4具有氧化性而且沸點(diǎn)高，故用該混合酸消化效果較好。用此混合酸處理土樣時(shí)，應(yīng)先將樣品潤(rùn)濕，再加HNO3消化，最終加H2SO4。假使先加H2SO4時(shí)，因其吸水性強(qiáng)，簡(jiǎn)單引起碳化，樣品一旦碳化后則不易溶解。另外應(yīng)注意在加熱加速溶解時(shí)，開始低溫，然后逐漸升溫，以免因崩濺引起損失。消化過程中如發(fā)現(xiàn)溶液呈棕色時(shí)，可再加些HNO3增加氧化作用，至溶液清亮止。c.HNO3－HClO4：使用HClO4時(shí)，因其遇大量有機(jī)物反應(yīng)猛烈，易發(fā)生爆炸和崩濺，尤以加熱更甚。尋常先用HNO3處理至一定程度后，冷卻，再加HClO4，緩慢加熱，以保證操作安全。樣品消化時(shí)必需在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，且應(yīng)定期清洗通風(fēng)櫥，避免因長(zhǎng)期使用HClO4引起爆炸。切忌將HClO4蒸干，因無水HClO4會(huì)爆炸。d.H2SO4－H3PO4：這兩種酸的沸點(diǎn)都較高。H2SO4具有氧化性、H3PO4具有絡(luò)合性，能消除Fe等離子干擾。第5章大氣和廢氣監(jiān)測(cè)一、名詞解釋

1、一次污染物：由于人類活動(dòng)直接或間接排入環(huán)境的污染物。

2、二次污染物：在某種環(huán)境條件下一次污染物發(fā)生反應(yīng)、改變其原有性質(zhì)而形成的新污染物。

3、飄塵（或PM10）：粒徑小于10μm的顆粒物。

4、富集（濃縮）采樣法：使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染

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物質(zhì)得到濃縮，以利于分析測(cè)定。

5、總懸浮顆粒物：指懸浮在空氣中,空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑≤100微米的顆粒物。6、可吸入顆粒物：粒徑小于10μm的顆粒物。7、采樣時(shí)間：采樣過程所經(jīng)過的時(shí)間長(zhǎng)度。

8、采樣效率：規(guī)定的采樣條件下，采集污染物的量占其總量的百分比。9、硫酸鹽化速率：大氣中含硫化合物蛻變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。

10、光化學(xué)氧化劑：總氧化劑物質(zhì)中除去氮氧化物的其它氧化劑稱為光化學(xué)氧化劑。11、總氧化劑：大氣污染物中，將所有能氧化碘化鉀溶液的I－，而析出碘分子I2的物質(zhì)。12、總烴——包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?，非甲烷烴——除甲烷以外的碳?xì)浠衔?。二、問答題

1．大氣中的污染物以哪些形態(tài)存在?

答：一般分為分子狀態(tài)污染物、粒子狀態(tài)污染物兩類。

2．大氣中污染物的分布有何特點(diǎn)?

答：一、時(shí)間性。大氣污染物的濃度變化與污染源的排放規(guī)律和氣象條件如風(fēng)速、風(fēng)向、大氣湍流、大氣穩(wěn)定度等有關(guān)。同一污染源對(duì)同一地點(diǎn)在不同時(shí)間所造成的地面空氣污染濃度往往不同。二、空間性。大氣污染物的空間分布也與污染源種類、分布狀況和氣象條件等因素有關(guān)。質(zhì)量輕的分子態(tài)和氣溶膠態(tài)污染物高度分散在大氣中，易被擴(kuò)散和稀釋，隨時(shí)空變化快；質(zhì)量較大的塵、汞蒸氣等，擴(kuò)散能力差，影響范圍較大。由于大氣污染物在空間的分布不均勻，因此在大氣污染監(jiān)測(cè)工作中，應(yīng)根據(jù)監(jiān)測(cè)目的和污染物的空間分布特點(diǎn)選擇適當(dāng)?shù)牟蓸狱c(diǎn)，使結(jié)果更具代表性。

3．簡(jiǎn)要說明制訂大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)方案的程序．

答：首先要根據(jù)檢測(cè)目的進(jìn)行調(diào)查研究，收集必要的基礎(chǔ)資料，然后經(jīng)過綜合分析，確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，設(shè)計(jì)布點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，確定采樣時(shí)間與頻率、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)，建立質(zhì)量保證程序和措施，提出監(jiān)測(cè)結(jié)果報(bào)告要求及進(jìn)度計(jì)劃等。

4．我國(guó)《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)對(duì)大氣污染物例行監(jiān)測(cè)規(guī)定要求測(cè)定哪些項(xiàng)目?答：二氧化硫、二氧化氮、總懸浮顆粒物、灰塵自然沉降量、硫酸鹽化速率。5．大氣采樣點(diǎn)的布設(shè)有哪幾種？各主要適用狀況？

答：功能區(qū)布點(diǎn)法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)。網(wǎng)格布點(diǎn)法：適用于有多個(gè)污染源，且污染分布比較均勻的地區(qū)。同心圓布點(diǎn)法：主要用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。扇形布點(diǎn)法：適用于主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)，或孤立的高架點(diǎn)源

6．直接采樣法和富集采樣法各適用于什么狀況?怎樣提高溶液吸收法的富集效率?

答：直接采樣法適用于大氣中污染物濃度較高和測(cè)定方法靈敏度高的狀況下。富集采樣法使用于大氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低(ppm—ppb數(shù)量級(jí))，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測(cè)限的要求的狀況下。提高富集效率的方法：采用吸收速率高的吸收液，樣氣與吸收液的接觸面積。7、吸收液的選擇原則是什么？

答：（1）與被采集的物質(zhì)發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却螅唬?）污染物質(zhì)被吸收液吸收后，要有足夠的穩(wěn)定時(shí)間，以滿足分析測(cè)定所需時(shí)間的要求；（3）污染物質(zhì)被吸收后，應(yīng)有利于下一步分析測(cè)定，最好能直接用于測(cè)定；（4）吸收液毒性小，價(jià)格低，易于購(gòu)買，并盡可能回收利用。

8．填充柱阻留法和濾料阻擋法富集原理有什么不同?

答：填充柱阻留法(固體阻留法)：填充柱是用一根6-10cm長(zhǎng),內(nèi)徑3-5mm的玻璃管或塑料管,內(nèi)裝顆粒狀填充劑制成。采樣時(shí)，讓氣樣以一定流速通過填充柱，則欲測(cè)組分因吸附、溶解或化學(xué)反應(yīng)而被阻留在填充劑上，達(dá)到濃縮采樣的目的。采樣后，通過加熱解吸，吹氣或溶劑洗脫，使被測(cè)組分從填充劑上釋放出來測(cè)定。濾料阻留法：將過濾材料（濾紙、濾膜等）放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上，稱量過濾材料上富集的顆粒物質(zhì)量，根據(jù)采樣體積，即可計(jì)算出空氣中顆粒物的濃度。9．怎樣用重量法測(cè)定大氣中總懸浮顆粒物和飄塵?為提高測(cè)定確鑿度，應(yīng)當(dāng)注意控制哪些因素?

答：總懸浮顆粒（TSP）的測(cè)定測(cè)定方法：GB/T15432-1995中測(cè)定總懸浮顆粒物的方法，適合于大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器進(jìn)行空氣中總懸浮顆粒物的測(cè)定。測(cè)定原理:通過具有一定切割特性的采樣器，

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以恒速抽取一定體積的空氣，則空氣中粒徑小于100μm的懸浮顆粒物被截留在已恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計(jì)算TSP的質(zhì)量濃度。濾膜經(jīng)處理后，可進(jìn)行化學(xué)組分測(cè)定。根據(jù)采樣流量不同，分為大流量采樣法（1.1-1.7m3/min)大流量采樣器和中流量采樣法(50-150L/min)低噪聲中流量TSP采樣器智能中流量TSP采樣器。一般連續(xù)采樣24h。注意：所使用的每張玻璃纖維濾膜在使用前均需用X光片機(jī)進(jìn)行光照檢查，不得使用有針孔或任何缺陷的濾膜采樣?？晌雺m（飄塵，IP，PM10）的測(cè)定：根據(jù)采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。流量法使用帶有10μm以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。首先使一定體積的大氣通過采樣器，將粒徑大于10μm的顆粒物分開出去，小于10μm的顆粒物被收集在預(yù)先恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計(jì)算出飄塵的濃度。用該法還能進(jìn)行有機(jī)物、金屬離子和無機(jī)鹽的分析。

注意：1）使用時(shí)，應(yīng)定期清掃切割器內(nèi)的顆粒物；2）采樣時(shí)必需將采樣頭及入口個(gè)部件旋緊，以免空氣從旁側(cè)進(jìn)入采樣器造成測(cè)定誤差。小流量法是我國(guó)推薦使用的方法。使一定體積的空氣通過具有分開和捕集裝置的采樣器，首先將粒徑大于10μm的顆粒物租留在撞擊擋板的入口擋板內(nèi)，飄塵則通過入口擋板被捕集在預(yù)先恒重的濾膜上，根據(jù)采樣氣候的濾膜重量之差及采樣體積計(jì)算飄塵的濃度。

10．簡(jiǎn)要說明鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定大氣中NOx的原理和測(cè)定過程，分析影響測(cè)定確鑿度的因素．答：（1）原理在對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液中，大氣中的NO2被轉(zhuǎn)變成亞硝酸，在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對(duì)胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘

乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，于波長(zhǎng)540nm下測(cè)定其吸光值。

（2）測(cè)定a、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：用亞硝酸鈉配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，參與等量吸收液顯色、定容，于540nm處測(cè)其吸光度，以試劑空白為參比，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或計(jì)算出

單位吸光度相應(yīng)的NO2微克數(shù)。b、試樣溶液的測(cè)定：依照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件和方法測(cè)定采樣后的樣品溶液吸光度，按下式計(jì)算氣樣中NOx的含量：

11．說明非色散紅外吸收CO分析儀的基本組成部分及用于測(cè)定大氣中CO的原理．答：非分散紅外線氣體分析儀由紅外光源,切光器,氣室,光檢測(cè)器,相應(yīng)的供

電,放大,顯示和記錄用的電子線路和部件組成。原理：測(cè)定汽車排氣需用專用分析儀器，根據(jù)CO和碳?xì)浠衔飳?duì)紅外光有特征吸收的原理，一般采用非色散紅外氣體分析儀對(duì)其進(jìn)行測(cè)定，可以直接顯示測(cè)定結(jié)果。12．根據(jù)氣相色譜分析流程，說明進(jìn)行定量分析的原理和特點(diǎn)，怎樣用該方法測(cè)定大氣中的CO?

答：測(cè)定流程：①采樣:用100mL注射器在人的呼吸帶高度抽取待測(cè)空氣樣品,反復(fù)置換三次后,抽取100mL樣品用橡皮帽封住針頭送往試驗(yàn)室待測(cè).樣品當(dāng)天分析完畢;②標(biāo)準(zhǔn)曲線:取標(biāo)準(zhǔn)甲烷氣,用注射器以氮?dú)鉃榈讱馀渲埔幌盗胁煌瑵舛鹊臉?biāo)準(zhǔn)氣體.分別取一定體積注入氣相色譜儀,得到不同濃度的色譜圖,測(cè)出每一個(gè)濃度的峰高,作出峰高與濃度之間的關(guān)系曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線;③與標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣操作條件下,向氣相色譜儀注入一致體積的待測(cè)樣品,從色譜圖上測(cè)出待測(cè)樣品的峰高,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出空氣中總碳?xì)浠衔锏臐舛?測(cè)定原理：載氣載著含碳?xì)浠衔?C1-C8)空氣試樣進(jìn)入硅烷化玻璃微珠阻尼色譜柱(或只在管壁上涂有固定液的空心色譜柱),經(jīng)過玻璃微珠的分開,用氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定,其濃度以甲烷濃度計(jì).測(cè)定方法：將CO在氫氣流中催化還原甲烷可用氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)，此法有較高的靈敏度，同時(shí)還能檢測(cè)CO2和甲烷。大氣中的CO、CO2和甲烷經(jīng)TDX-01碳分子篩柱分開后，于氫氣流中在鎳催化劑（360±10℃）作用下，CO、CO2皆能轉(zhuǎn)化為CH4，然后用氫火焰離子化檢測(cè)器分別測(cè)定的上述三種物質(zhì)，其出峰順序?yàn)椋篊O、CH4、CO2。測(cè)定時(shí)，先在預(yù)定試驗(yàn)條件下用定量管參與各組分的標(biāo)準(zhǔn)氣樣，測(cè)其峰高

13．什么是總氧化劑和光化學(xué)氧化劑?怎樣測(cè)定它們的含量?

答：總氧化劑物質(zhì)中除去氮氧化物的其它氧化劑稱為光化學(xué)氧化劑。大氣污染物中，將所有能氧化碘化鉀溶液的I－，而析出碘分子I2的物質(zhì)，稱為總氧化劑。光化學(xué)氧化劑的測(cè)定采用硼酸碘化鉀分光光度法。硼酸碘化鉀吸收液吸收O3等氧化劑的反應(yīng)如下：O3+2I—＋2H+＝I2＋O2＋H2O

I2在352nm下有特征吸收峰，用分光光度法測(cè)定。實(shí)際測(cè)定時(shí)，以硫酸酸化的碘酸鉀－碘化鉀溶液作標(biāo)準(zhǔn)溶液（以O(shè)3計(jì)）配制標(biāo)準(zhǔn)系列，在352nm波優(yōu)點(diǎn)以蒸餾水為參比測(cè)其吸光度，或者用最小二乘法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式。光化學(xué)氧化劑濃度計(jì)算式：[(A1?A0)?a]

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光化學(xué)氧化劑（O3，mg?m－3）=—0.269Cb?Vn?K

14．怎樣用氣相色譜法測(cè)定大氣中的總烴和非甲烷烴?分別測(cè)定它們有何意義?

答：測(cè)定方法：大氣試樣，甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣及除烴凈化空氣依次通過色譜儀空柱到達(dá)檢測(cè)器，可分別得到三種氣樣的色譜峰。設(shè)大氣試樣總烴峰高（包括氧峰）為ht；甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣樣峰高為hs；除烴凈化空氣峰高為ha。在一致色譜條件下，大氣試樣、甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣樣，經(jīng)GDX-502柱分開到達(dá)檢測(cè)器，可得到氣樣中甲烷的峰高（hm）和甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣樣中甲烷的峰高（h's）。按下式計(jì)算總烴、甲烷烴和非甲烷烴的含量：

式中：Cs——甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣濃度（mg?m－3）

分別測(cè)定的意義：大氣中的碳?xì)浠衔镏饕羌淄椋錆舛确秶鸀?—6mg?m－3。但當(dāng)大氣嚴(yán)重污染時(shí)，大量增加甲烷以外的碳?xì)浠衔?。因此，測(cè)定不包括甲烷的碳?xì)浠衔飳?duì)判斷和評(píng)價(jià)大氣污染具有實(shí)際意義。15．什么是硫酸鹽化速率？簡(jiǎn)述其測(cè)定原理。

答：大氣中含硫化合物蛻變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。測(cè)定方法有二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-鉻酸鋇分光光度法、堿片-離子色譜法。二氧化鉛-重量法測(cè)定原理：大氣中的SO2、硫酸霧、H2S等與二氧化鉛反應(yīng)生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再參與BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用重量法測(cè)定，結(jié)果以每日在100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。堿片-重量法測(cè)定原理：用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾紙曝露于大氣中，碳酸鉀與空氣中的SO2等反應(yīng)生成硫酸鹽，參與BaCl2溶液將其轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀，用重量法測(cè)定。測(cè)定結(jié)果表示方法同二氧化鉛法。堿片-鉻酸鋇分光光度法測(cè)定原理：采樣方法同堿片-重量法。在弱酸性溶液中，采樣堿片中的硫酸根離子與鉻酸鋇懸濁液發(fā)生以下交換反應(yīng)：

在氨-乙醇溶液（降低硫酸鋇和鉻酸鋇的溶解度）中，分開除去硫酸鋇及過量鉻酸鋇，反應(yīng)釋放出的黃色鉻酸根離子濃度與硫酸根濃度成正比，用分光光度法測(cè)定，測(cè)定波長(zhǎng)為420nm或372nm。

堿片-離子色譜法測(cè)定原理：用堿片法采樣，采樣堿片經(jīng)碳酸鈉-碳酸氫鈉稀溶液浸取，注入離子色譜儀測(cè)定。16．壓電晶體振蕩法和β射線吸收法測(cè)定飄塵的原理是什么?

答：壓電晶體振蕩法：這種方法以石英諧振器為測(cè)定飄塵的傳感器，通過測(cè)量采樣后兩石英諧振器頻率之差（△f），即可得知飄塵濃度。當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)飄塵濃度氣樣校準(zhǔn)儀器后，即可在顯示屏幕上直接顯示被測(cè)氣樣的飄塵濃度。β射線吸收法：該測(cè)量方法的原理基于：將β射線通過特定物質(zhì)后，其強(qiáng)度衰減程度與所透過的物質(zhì)質(zhì)量有關(guān)，而與物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)無關(guān)。通過測(cè)清潔濾帶（未采塵）和采塵濾帶（已采塵）對(duì)β射線吸收程度的差異來測(cè)定采塵量。

17．為什么要進(jìn)行降水監(jiān)測(cè)?一般測(cè)定哪些項(xiàng)目?

答：大氣降水監(jiān)測(cè)的目的是了解在降雨（雪）過程中從大氣中沉降到地球表面的沉降物的主要組成、性質(zhì)及有關(guān)組分的含量。一般測(cè)定項(xiàng)目：pH值、電導(dǎo)率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42－、NH4＋、NO3—、Cl—。18．在煙道氣監(jiān)測(cè)中，怎樣選擇采樣位置和確定采樣點(diǎn)的數(shù)目?

答：采樣位置的選擇：應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構(gòu)件。一般原則是依照廢氣流向，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。即使客觀條件難于滿足要求，采樣斷面與阻力構(gòu)件的距離也不應(yīng)小于管道直徑的1.5倍，并適當(dāng)增加測(cè)點(diǎn)數(shù)目。采樣斷面氣流流速最好在5m?s-1以下。此外，由于水平管道中的氣流速度與污染物的濃度分布不如垂直管道中均勻，所以應(yīng)優(yōu)先考慮垂直管道。采樣點(diǎn)數(shù)目的確定：煙道內(nèi)同一斷面上各點(diǎn)的氣流速度和煙塵濃度分布尋常是不均勻的，要根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布狀況確定采樣點(diǎn)。

19．重量法測(cè)定煙氣含濕量的原理如何？怎樣計(jì)算其體積百分含量?

答：一定體積的煙氣通過裝有吸收劑的吸收管，吸收管的增重即為所采煙氣中的水蒸氣重量。如下圖，裝置中的過濾器可防止煙塵進(jìn)入采樣管；保溫或加熱裝置可防止水蒸氣冷凝，U形吸收管由硬質(zhì)玻璃制，常裝入的吸收劑有氯化鈣、氧化鈣、硅膠、氧化鋁、五氧化二磷、過氯酸鎂等。20．煙塵中主要有害組分是什么？如何進(jìn)行測(cè)定？?

答：有害組分有：一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物和硫化氫等。測(cè)定煙塵（包括氣溶膠）中的有害組分時(shí)，先用煙塵采樣裝置將煙塵捕集在濾筒上，再用適當(dāng)?shù)念A(yù)處理方法將被測(cè)組分浸取出來制備成溶液供測(cè)定。例

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如，煙氣中硫酸霧和鉻酸霧的測(cè)定，先將其采集在玻璃纖維濾筒上，再用水浸取后測(cè)定；鉛、鈹?shù)葻焿m捕集后用酸浸取出來測(cè)定等。假使測(cè)定煙塵和氣體中有害組分的總量，應(yīng)在煙塵采樣系統(tǒng)中串接捕集氣態(tài)組分的吸收瓶，然后將二者合并，經(jīng)處理制備成樣品溶液測(cè)定。例如，煙氣中氟化物總量的測(cè)定，將煙塵和吸收液于酸溶液中加熱蒸餾分開后測(cè)定；用玻璃纖維濾筒和沖擊式吸收瓶串聯(lián)采集氣溶膠態(tài)和蒸氣態(tài)瀝青煙，用有機(jī)溶劑提取后測(cè)定。

21．用指示植物監(jiān)測(cè)大氣污染的依據(jù)是什么?舉兩個(gè)實(shí)例說明之．這種方法有何優(yōu)點(diǎn)和局限性?答：指示植物能夠?qū)Νh(huán)境中污染物作出定性、定量反應(yīng)，故對(duì)指示植物的觀

察可以判斷大氣污染狀況。

地衣在0.015~0.105ppm二氧化硫下無法生存（但反應(yīng)慢）。

另有：二氧化硫(SO2)污染指示植物主要有紫花苜蓿、棉株、元麥、大麥、小麥、大豆、芝麻、蕎麥、辣椒、菠菜、胡蘿卜、煙草、百日菊、麥桿菊、玫瑰、蘋果樹、雪松、馬尾松、白楊、白樺、杜仲、臘梅等。氟化物污染指示植物

主要有唐菖蒲、金蕎麥、葡萄、玉簪、杏梅、榆樹葉、郁金香、山桃樹、金絲桃樹、慈竹等。二氧化氮（NO2）污染指示植物

主要有煙草、番茄、秋海棠、向日葵、菠菜等。

O3的指示植物：煙草、矮牽牛花、馬唐、花生、馬鈴薯、洋蔥、蘿卜、丁香、牡丹等。Cl2的指示植物：白菜、菠菜、韭菜、蔥、菜豆、向日葵、木棉、落葉松等。

氨的指示植物：紫藤、小葉女貞、楊樹、懸鈴木、杜仲、楓樹、刺槐、棉株、芥菜等。PAN的指示植物：繁縷、早熟禾、矮牽?；ǖ?。

優(yōu)點(diǎn)：便利，經(jīng)濟(jì)，美觀等；局限性：指示植物不能在所有地理位置中都能生存，一般也只是定性反應(yīng)，難以形成量化指標(biāo)。

第6章生物污染監(jiān)測(cè)一、名詞解釋

1.生物富集：也稱生物濃縮，是指生物體從生活環(huán)境中不斷吸收低劑量的有害物質(zhì)，并逐漸在體內(nèi)濃縮或積累的能力。

2.消解法：測(cè)定生物樣品中的微量金屬和非金屬元素時(shí)，都要將其大量有機(jī)物基體分解，使待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成簡(jiǎn)單的無機(jī)化合物或單質(zhì)后進(jìn)行測(cè)定，這種方法稱為消解法。分干法與濕法消解兩種。

3、利用生物對(duì)環(huán)境毒物、污染物的反應(yīng)變化及變化程度作為監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量變化、受污染程度的依據(jù)稱為生物監(jiān)測(cè)。

4、指示生物：被用來監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量及其變化、污染程度的生物稱作指示生物。

6、細(xì)菌總數(shù)：是指lmL水樣在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，于37℃經(jīng)24h培養(yǎng)后，所生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落的總數(shù)。7、總大腸菌群：是指那些能在37℃、48h之內(nèi)使乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性的無芽孢桿菌，以每升水樣中所含的大腸菌群的數(shù)目表示。二、問題

1．生物是怎樣被污染的?進(jìn)行生物污染監(jiān)測(cè)有何重要意義?

答：生物受污染的途徑主要有表面附著、生物吸收和生物積累三種形式。表面附著：指污染物附著在生物體表面的現(xiàn)象，如污染物附著在植物葉面或動(dòng)物的皮毛上等。污染物的附著量與這些生物的表面積大小、表面性質(zhì)及污染物的性質(zhì)、狀態(tài)有關(guān)。生物吸收：環(huán)境中的污染物進(jìn)入生物體，主動(dòng)吸收：生物體的代謝作用某些物質(zhì)的吸收過程。被動(dòng)吸收：生物體內(nèi)外存在的濃度差，溶質(zhì)通過擴(kuò)散作用進(jìn)入體內(nèi)的吸收過程。生物積累：污染物質(zhì)通過各種途徑進(jìn)入生物體后，傳輸分布到肌體的不同部位，并在體內(nèi)降解、轉(zhuǎn)化消失或蓄積。意義：通過對(duì)生物體有害物質(zhì)的檢測(cè)，及時(shí)把握和判斷對(duì)生物的污染狀況和程度，以采取保護(hù)措施、改善生物的生存環(huán)境。

2．簡(jiǎn)要說明污染物質(zhì)進(jìn)入動(dòng)、植物體后，主要有哪些分布和蓄積規(guī)律?

答：從土壤和水體吸收污染物的植物，分布規(guī)律和殘留含量為：根＞莖＞葉＞穗＞殼＞種子，作物種類不同，不符合此規(guī)律。殘留物分布與污染物性質(zhì)有關(guān)：滲透性小農(nóng)藥——果皮，滲透性大——果肉；從大氣吸收污染物——葉部分布多。

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3．怎樣采集植物樣品和根據(jù)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的特點(diǎn)進(jìn)行制備?

答：采集生物樣品時(shí)，必需注意樣品的代表性、典型性和適時(shí)性。代表性系指采集代表一定范圍污染狀況的樣品。對(duì)植物樣品的采集要求對(duì)污染源的分布、污染類型、植物的特征、地形地貌、澆灌出入口等因素進(jìn)行綜合考慮，選擇適合的地段作為采樣區(qū)，采用適合的方法布點(diǎn)，確定代表性的植株。典型性系指所采集的植株部位要能充分反映通過監(jiān)測(cè)所要了解的狀況。根據(jù)要求分別采集植株的不同部位，如根、莖、葉、果實(shí)，不能將各部位樣品隨意混合。適時(shí)性系指在植物不同生長(zhǎng)發(fā)育階段，施藥、施肥前后，適時(shí)采樣監(jiān)測(cè)。植物樣品制備：要根據(jù)分析項(xiàng)目的要求，按植物特性用不同方法進(jìn)行選取。例如，果實(shí)、塊根、塊莖、瓜類樣品，洗凈后切成四塊或八塊，據(jù)需要量各取每塊的1/8或1/16混合成平均樣。糧食、種子等經(jīng)充分混勻后，平攤于清潔的玻璃板或木板上，用多點(diǎn)取樣或四分法屢屢選取，得到縮分后的平均樣。最終，對(duì)各個(gè)平均樣品加工處理，制成分析樣品。

4．一般從動(dòng)物的哪些部位采樣?為什么從這些部位采樣?

答：動(dòng)物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、糞便、毛發(fā)、鱗皮、骨骼和臟器等均可作為檢驗(yàn)環(huán)境污染物的樣品。絕大多數(shù)毒物及其代謝產(chǎn)物主要由隨尿液排出。尿液收集便利，因此，尿檢在醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用較廣泛。血液的檢驗(yàn)可以判斷動(dòng)物受金屬毒物及非金屬毒物，如微量鉛、汞、氟化物、酚等危害狀況。通過檢測(cè)蓄積在毛發(fā)和指甲中殘留的污染物質(zhì)，可以判斷歷史的受污染狀況。動(dòng)物即使已脫離與污染物接觸或中止攝入污染食物，血液和尿液中污染物含量已下降，但在毛發(fā)和指甲中仍簡(jiǎn)單檢出。頭發(fā)中的汞、砷等含量較高，樣品簡(jiǎn)單采集和保存，故在醫(yī)學(xué)和環(huán)境分析中應(yīng)用較廣泛。采用動(dòng)物的組織和臟器作為檢驗(yàn)樣品，對(duì)調(diào)查研究環(huán)境污染物在肌體內(nèi)的分布、蓄積、毒性和環(huán)境毒理學(xué)等方面的研究都有一定的意義。

5．欲分別測(cè)定生物樣品中的無機(jī)污染物質(zhì)和有機(jī)污染物質(zhì)，各自選用哪些預(yù)處理方法(概括方法要點(diǎn))?答：生物樣品的預(yù)處理有消解和灰化，提取和濃縮等方法。（1）消解和灰化

測(cè)定生物樣品中的微量金屬和非金屬元素時(shí)，都要將其大量有機(jī)物基體分解，使待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成簡(jiǎn)單的無機(jī)化合物或單質(zhì)后進(jìn)行測(cè)定。尋常分解有機(jī)物的方法有酸式消解和灰化。近年來，應(yīng)用增壓溶樣法分解有機(jī)物樣品和難分解的無機(jī)物樣品有所發(fā)展。該方法將生物樣品放入外包不銹鋼殼的聚四氟乙烯坩堝內(nèi)，參與混合酸或氫氟酸，在140—160℃保溫2—6h，即可將有機(jī)物分解，獲得清亮的樣品溶液。微波消解技術(shù)的發(fā)展可使樣品預(yù)處理時(shí)間大為縮短。對(duì)于不易揮發(fā)的待測(cè)組分，灰化法分解可不使用或少使用化學(xué)試劑，并可處理較大