高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試試題和答案

1、高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試試題和答案本試題是化學(xué)檢驗(yàn)員職業(yè)技能鑒定培訓(xùn)班的模擬試題，提供學(xué)員學(xué)習(xí)和考試培訓(xùn)模擬只用，本套題是化學(xué)基礎(chǔ)部分，可以提高化學(xué)檢驗(yàn)員考試培訓(xùn)學(xué)員的應(yīng)試能力和熟悉題型?；瘜W(xué)檢驗(yàn)員考試培訓(xùn)的基礎(chǔ)題型包括了填空題、選擇題、判斷題、問(wèn)答題、計(jì)算題等題型。一、填空題（每空1分）1. 玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上。2. 易燃易爆品應(yīng)貯存于_鐵柜中。易燃易爆場(chǎng)所不要穿化纖類（或易產(chǎn)生靜電的）織物。3. 氣相色譜法使用氫火焰檢測(cè)器時(shí)，燃燒氣是空氣和氫氣。4. 平行滴定時(shí)，每次都應(yīng)將初刻度調(diào)整至零刻度附近，這樣可減少滴定管刻度的系統(tǒng)誤差或讀數(shù)誤差。5. 發(fā)膠可以燃燒。6. 水浴法蒸發(fā)

2、有機(jī)化學(xué)試劑得到的殘?jiān)菏侵阜悬c(diǎn)在迴C以下的有機(jī)化學(xué)試劑中所含有的在100c條件下不揮發(fā)的組分。7. 用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀堿性液，其目的是破壞水中的有機(jī)物（不包括芳烴）。8. KMnO4測(cè)雙氧水，指示劑是KMnO4或自身指示劑），終點(diǎn)顏色變化是由無(wú)色變微紅色。9. 若修約間隔為0.1，則1.050和0.350的修約值分別為10和04。10. 高壓氣瓶的氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.2MPa。氫氣、乙炔氣、液化氣與空氣混合有危險(xiǎn)的11. 陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分別用氫氧化鈉溶液浸泡，可得OH-型陰離子交換樹(shù)脂和Na+型的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。12. 反應(yīng)式5KI

3、+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2OKI的的基本單元是KI;KIO3的基本單元是1/5KIO3。13. RSO3H屬于強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。14. 空心陰極燈的陰極是用待測(cè)元素制做，燈內(nèi)充有低壓惰性氣體15. 用HCI滴NaOH使用甲基橙為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為黃色變橙色16. 用NaOH滴HCI使用酚酞為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為無(wú)色變淺紅色。17. 某測(cè)定四次結(jié)果分別為0.1023、0.1020、0.1024、0.1038，用Q檢驗(yàn)法判斷第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)是否應(yīng)保留。計(jì)算得Q0=0.78，已知n=4時(shí)，Q0.90=0.76，則第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。Q0=（檢測(cè)x1）Q0

4、=（檢測(cè)x5）18. 化學(xué)試劑的酸度是以酚酞為指示劑、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑進(jìn)行測(cè)定的。19. 基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色，主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。20. 用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀堿性溶液，其目的是破壞水中的有機(jī)物（不包括芳烴）。21. 軟水的硬度是：48°。22. 薄層色譜法中，若斑點(diǎn)是無(wú)色的，可以在紫外燈下觀察，也可以噴灑適當(dāng)?shù)娘@色劑。23. 石油密度計(jì)是用于測(cè)定比水輕的液體的相對(duì)密度。24. 滴定管按其容積不同可分為常量滴定管、微量滴定管和半微量滴定管。常量滴定管：50、25mL最小刻度0.1mL可估到0.01mb半微量滴定管：10mL0.5

5、mL0.01mL。微量滴定管：1、2、3、5、10mL0.05mL0.001mL25. 色譜法按固定相的使用形式不同可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜法。26. 化學(xué)試劑的酸度是以每100g樣品中含有氫離子的物質(zhì)的量，通常用mol來(lái)表示的。27. 用重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，水中的芳香族有機(jī)物（或芳烴）不能被氧化，因此，實(shí)際上測(cè)得的不是全部有機(jī)物。28.25C時(shí)從滴定管中放出12.10mL的水，稱得其質(zhì)量為12.04g,查表得25C時(shí)每1mL水的質(zhì)量為0.99617g，則此段滴定管容積之誤差為+0.01mL。12.10-（12.04/0.99617）=+0.129.燃燒有四種類型分別是閃燃、

6、著火、自燃、爆炸。二、選擇題（每空1.5分）1. 遇水燃燒的金屬物有鉀、（B）。A. 銅B.鋰C.鋅D.鋇2. 為防止廢水中氰化物在放置時(shí)揮發(fā)損失，必須在取樣后立即加入（B）。A. 適量氫氧化鈉B.適量鹽酸C.氯化銨D.適量氨水3. 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液在常溫下的保質(zhì)期一般為（B）個(gè)月。A. 1B.2C.3D.44. 用0.1000molL-1NaOH測(cè)定銨鹽中含氮量，選擇的滴定方式是：（B）A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定D.絡(luò)合滴定5. 變色硅膠受潮時(shí)的顏色為（C）。A.藍(lán)色B.黃色C.粉紅色D.乳白色6. 用薄層色譜法分離Fe3+、Cu2+Co2+寸，溶劑滲透至前沿離開(kāi)原點(diǎn)的距離為13.0cm,

7、其中Co2+斑點(diǎn)中心離開(kāi)原點(diǎn)距離為5.2cm則Co2+勺比移值為（C）A.0.63B.0.54C.0.40D.0.47Rf=5.2/13.0=7. 優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋˙）。A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中藍(lán)色8. 原子吸收點(diǎn)火前，應(yīng)（B）A.先開(kāi)乙炔氣，再開(kāi)空氣；B.先開(kāi)空氣，再開(kāi)乙炔氣；C.二者無(wú)先后順序；D.二者同時(shí)打開(kāi)；9. 酸度計(jì)的參比電極一般用（B）。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.飽和甘汞電極C.銀一氯化銀電極D.鉑電極10. 紫外分光光度法定量時(shí)，有下列步驟：（1）測(cè)量光譜圖；（2）測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列;（3）測(cè)量未知樣；（4）選取使用波長(zhǎng)。次序正確的是：（C）A.B.（3）C.D.11.

8、 下列溶液中需要避光保存的是（D）。A.氫氧化鉀B.碘酸鉀C.氯化鉀D.碘化鉀12. 標(biāo)定KMnO溶液時(shí)，滴定溫度是：（A）A.7585CB.6575CC.8595CD.5565C13. 分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ˋ）。A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中藍(lán)色14. 液相色譜試樣機(jī)后的流路是：（D）A. 定量環(huán)f泵f分析柱f檢測(cè)器B. 定量環(huán)f檢測(cè)器f分析柱f流出C. 定量環(huán)f檢測(cè)器f分析柱f泵D. 定量環(huán)f分析柱f檢測(cè)器f流出15. 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，平行試驗(yàn)的次數(shù)不得少于（C）A.4次B.6次C.8次D.10次16. 液相色譜的紫外光源常用（D）。A.汞燈B.空心陰極燈C.碘鎢燈D.氘燈（或

9、離濾紙上沿的距離）17. 在沉淀稱量法中，過(guò)濾時(shí)液面高度不應(yīng)超過(guò)濾紙高度的為（B）。A.3/4（或5mm）B.2/3（或5mm）C.3/4（或3mm）D.2/3（或3mm）18. 用紅外光譜測(cè)試樣品時(shí)，樣品（D）。A.只可測(cè)試固體B.只可測(cè)試固體和液體C.只可測(cè)試液體樣品D.可以測(cè)試氣、液、固體19. 在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況哪項(xiàng)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（A）。A.所用試劑含有被測(cè)組分B.滴定時(shí)有溶液濺出C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D.試樣未混勻20. 下列計(jì)算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字?（C）0.312X（10.25-5.73）X0.01401-（0.2845X1000）A.1位B.2位C.3位D.4位21.0.02

10、3010的有效數(shù)字位數(shù)是：（C）A.4位B.5位C.6位D.2位22. Ca2+、Fe3+、Li+、K+等與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行交換，其親和力從大到小的順序（A）oA.Fe3+、Ca2+K+、Li+B.Ca2+、Fe3+、Li+、K+C.Fe3+、Ca2+Li+、K+D丄i+、K+、Ca2+Fe3+離子與樹(shù)脂之間的親和性（洗脫相反）（溶液中發(fā)生）陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（溶液中的陽(yáng)離子親和性）3+>2+>1+Fe3+>AI3+>Ca2+>Mg2+>K+>NH4+>Na+陰離子交換樹(shù)脂（溶液中的陰離子親和性）有SO42->HSO4->ClO3-&g

11、t;NO3->HSO3->NO2->Cl->HCO3>F-Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+洗脫后先K+Na+Li+洗脫后先23. 下列各條件中哪一條不符合非晶形沉淀要求（D）。A. 沉淀作用應(yīng)在濃溶液中進(jìn)行B. 沉淀作用應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行C. 在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑D. 沉淀宜放置過(guò)夜，使其熟化。24. 原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（B）A. 固態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子B. 氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C. 氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)原子的外層電子D. 氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子三、問(wèn)答題（每題4分）1. 什么叫偶然誤差？偶然誤差有什么統(tǒng)計(jì)規(guī)律，如何減免？答：由一些難

12、以預(yù)料和控制的因素造成的誤差叫偶然誤差。同樣大小的正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等。小誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多，大誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)少。在平均值附近的測(cè)量值出現(xiàn)的機(jī)會(huì)最大。通過(guò)增加平行測(cè)定的次數(shù)，可以減免偶然誤差。2. 為什么氣譜要快速進(jìn)樣，而液譜要?jiǎng)蛩龠M(jìn)樣？答：氣譜快速進(jìn)樣是為了避免較大的擴(kuò)散，而液譜勻速進(jìn)樣可以更好地清洗定量環(huán)。3. 紅外光譜測(cè)試聚苯乙烯時(shí)，為何使用四氯化碳？因?yàn)樗穆然伎扇芙饩郾揭蚁?，而四氯化碳本身無(wú)官能團(tuán)，少量殘留不干擾測(cè)試。4. 稱裝強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶塞為什么要用膠塞？用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用什么樣的滴定管，為什么？答:因?yàn)閺?qiáng)堿性溶液會(huì)腐蝕玻璃磨口。用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用棕色酸式滴定

13、管，因?yàn)樗鼈円?jiàn)光易分解，而它們的氧化性會(huì)腐蝕堿性滴定管的乳膠管。5. 在測(cè)定樣品結(jié)晶點(diǎn)過(guò)程中，如何確定結(jié)晶點(diǎn)的溫度？將結(jié)晶管連同套管一起至于溫度低于樣品結(jié)晶點(diǎn)57C的冷卻浴中，當(dāng)試樣冷卻至低于結(jié)晶點(diǎn)35C時(shí)（液體處于過(guò)冷狀態(tài)），開(kāi)始攪拌并觀察溫度。出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)，停止攪拌。這時(shí)溫度突然上升，達(dá)到一定最高溫度，并在此溫度停留一段時(shí)間，接著溫度又重新下降，此最高溫度即為結(jié)晶點(diǎn)。6. 簡(jiǎn)述液液萃取分離原理答：用與不相溶的有機(jī)溶劑同試液儀器振蕩，使一些組分進(jìn)入有機(jī)相，而另一些組分仍留在水相中，從而達(dá)到分離的目的。四、計(jì)算題（每題5分）1.稱取1.2508g無(wú)水Na2CO3加水溶解后，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.00mL于錐形瓶中，用待標(biāo)定的HCI溶液滴至終點(diǎn)，消耗HCI溶液體積21