核酸蛋白測(cè)量儀使

1、核酸蛋白測(cè)量儀使用說明 作用：快速檢測(cè)DNA，RNA，蛋白的濃度，也可用作細(xì)菌生長率的檢測(cè)。 特點(diǎn) 1.氙閃光管無需更換 2.需要很少量的寶貴的樣本 3.不需要預(yù)熱 4.節(jié)省空間，占地少 POWER ON： 開電源 MODE：在以下MODE之間轉(zhuǎn)換 menu item AdsDNA menu item BssDNA menu item CssRNA menu item DOligo menu item E設(shè)定因子 menu item F運(yùn)行方法 menu item G程序方法 menu item H-儀器調(diào)定 menu item I-打印狀態(tài) menu item J-更改時(shí)間日期 PRINT：

2、輸出結(jié)果到打印機(jī)或PC RANGE：在Abs和濃度（Abs*F）之間轉(zhuǎn)換 REF ：調(diào)0工具0.000A TEST測(cè)量：結(jié)果顯示在屏幕上 RATIO ：A260/280比值 測(cè)量前 電線(220/240V 50/60Hz)接電，開關(guān)處于ON，開加熱器，待LED變綠，然后開始檢測(cè) 注意：如果應(yīng)用濾光片波長低于300nm（如包括260/280）必須應(yīng)用方形玻璃試管儀器調(diào)零轉(zhuǎn)輪選擇需要波長準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)管打開試管格層蓋插入一個(gè)10mm p/l 試管（macro,micro,semi-micro）關(guān)蓋確保完全下降按ref鍵注意：每個(gè)濾光片的零值應(yīng)當(dāng)保存直至下次標(biāo)準(zhǔn)調(diào)校顯示為：測(cè)量準(zhǔn)備樣品試管 開蓋插管 關(guān)蓋

3、下降 按TEST顯示為樣品吸光度如：注意：如果按過RANGE鍵顯示為A*F根據(jù)MODE不同因子F不同測(cè)量比例注意：在進(jìn)行一系列測(cè)量前在260和280都用適當(dāng)空白做對(duì)照Ratio鍵能獲得260/280的比例按Ratio鍵后顯示為轉(zhuǎn)輪至260顯示為 如果尚未設(shè)定有效標(biāo)準(zhǔn)，按REF回復(fù)至上層。 按TEST記錄260吸光度然后提示用戶調(diào)波長至280 選后按REF調(diào)定280空白對(duì)照 然后放樣品入盒，再按TEST 按PRINT打印結(jié)果直接測(cè)量雙鏈和單鏈DNA，ssRNA和寡核苷酸用MODE鍵選擇相應(yīng)測(cè)量對(duì)象 按上下鍵選擇單位，然后按勾確定,如果選擇pmol/ml顯示會(huì)提示用戶設(shè)置DNA大小用上下箭頭改變第

4、一個(gè)數(shù)字按勾確認(rèn)，依次類推，直至全部正確。在該方式下小數(shù)點(diǎn)的位置也可改變。注意：如果大小正確，按勾進(jìn)入下一設(shè)置顯示請(qǐng)您確認(rèn)或改變稀釋因子按勾接受現(xiàn)存值，繼續(xù)下面。按上下箭頭開始改變第一個(gè)數(shù)字。然后按勾接受移動(dòng)到下一數(shù)據(jù)直至數(shù)據(jù)正確。在該方式下小數(shù)點(diǎn)的位置也可改變。顯示請(qǐng)您轉(zhuǎn)換波長260nm（如果沒有實(shí)現(xiàn)選定的話）接下來的屏幕會(huì)顯示：如果您尚無有效的參照，設(shè)置一個(gè)，然后將樣品放在檢測(cè)盒中，按TEST讀取寡核苷酸濃度 按MODE至Oligo屏幕， 按上下箭頭轉(zhuǎn)換單位，如果選pmol/ml，屏幕顯示： 表示四個(gè)堿基相對(duì)量：ACGT 如果選擇默認(rèn)值，直接按勾，否則請(qǐng)選擇上下箭頭修改。 詢問260nm波

5、長 先設(shè)參照再測(cè)樣品用戶設(shè)定方法除去已經(jīng)設(shè)定的DNA，RNA，Oligo方法最多99個(gè)用戶設(shè)定方法。運(yùn)行方法用MODE選擇“RUN METHOD MODE“將顯示上一次使用的方法，需要就直接勾，想選擇不同方法用上下箭頭顯示詢問波長，左側(cè)轉(zhuǎn)盤選擇必要的話進(jìn)行該波長儀器校準(zhǔn)校準(zhǔn)后TEST開始方法顯示最后結(jié)果，按RANGE在Abs和Abs*F之間轉(zhuǎn)換設(shè)定方法按MODE至用向上箭頭選擇yes選定設(shè)定的方法，空方法一般用XXX作為名字光標(biāo)如圖移動(dòng)，用上下箭頭輸入字母的名字。ESC退出輸入最后一個(gè)字母屏幕顯示勾，選擇該濾光片，或轉(zhuǎn)盤選擇新濾光片，再勾向下箭頭觀察選擇（包括空白），勾確定選擇負(fù)因子用上下箭頭

6、，勾確定錯(cuò)誤時(shí)ESC光標(biāo)停在小數(shù)點(diǎn)上時(shí)可以用上下箭頭改變它的位置，勾確定是否動(dòng)態(tài)觀察，上下箭頭選擇yes或no插入濾光鏡儀器裝配屏幕便于記錄波長值6個(gè)格中間空出3個(gè)，配有3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濾光鏡：260，280，595nm加入或更換程序：1.在試管盒正下方松開豎操縱盤拇指夾。以便旋動(dòng)蓋子插入濾鏡。按MODE至：上箭頭選yes，勾確定2.轉(zhuǎn)動(dòng)濾鏡輪盤至正確的濾鏡號(hào)碼顯示以改變?nèi)绻切聻V鏡會(huì)讀數(shù)為XXX。濾鏡號(hào)碼與豎操縱盤上顯示的一致。3.插入或更換濾鏡應(yīng)將濾鏡上下邊夾在拇指和食指之間輕輕拉出。新濾鏡同樣插入。蓋上濾鏡蓋之前注意濾鏡波長，按下面設(shè)定：勾確定 按上下箭頭改值，勾確定 設(shè)定日期時(shí)間 交互輸出錯(cuò)誤

7、信息 保證蓋子正確關(guān)閉已保持無任何光線溢出。 以上消息確認(rèn)溢出射線值在可接受范圍內(nèi)。 按ESC鍵消除消息。 如果經(jīng)常顯示如上信息，請(qǐng)與服務(wù)商聯(lián)系。 以下消息經(jīng)常會(huì)在沒有濾鏡的情況下嘗試檢測(cè)時(shí)出現(xiàn)。 當(dāng)除去濾鏡裝置，顯示器上顯示的波長將變?yōu)閄XX。 當(dāng)吸收率大于1.999A時(shí)，就會(huì)顯示以下信息 按ESC，消除消息。 注意：插入新濾鏡必需REF。如果先按TEST就會(huì)出現(xiàn)如上信息，因?yàn)閮?chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)值屬于另一濾鏡。該情況按REF可以解決問題。維護(hù) 此裝置將提供最小限度的維護(hù)。此裝置沒有用戶可替換部件。 請(qǐng)遵守以下建議： 1、保持機(jī)器干凈，即時(shí)擦除任何異物?？捎们鍧崉┗蚍试?。 2、當(dāng)盒子沒有使用時(shí)，移除它

8、。 3、定期檢查電線是否損壞。 4、保存在干冷的地方并避免化學(xué)物品。 5、盒子格層有導(dǎo)流槽，任何溢出物都不會(huì)損傷儀器。 特別小心避免液體溢出，因?yàn)檫@些液體可能會(huì)損壞塑料模型。 POWER ON： 開電源 MODE：在以下MODE之間轉(zhuǎn)換 menu item AdsDNA menu item BssDNA menu item CssRNA menu item DOligo menu item E設(shè)定因子 menu item F運(yùn)行方法 menu item G程序方法 menu item H-儀器調(diào)定 menu item I-打印狀態(tài) menu item J-更改時(shí)間日期 PRINT：輸出結(jié)果到打

9、印機(jī)或PC RANGE：在Abs和濃度（Abs*F）之間轉(zhuǎn)換 REF ：調(diào)0工具0.000A TEST測(cè)量：結(jié)果顯示在屏幕上 RATIO ：A260/280比值 直接測(cè)量雙鏈和單鏈DNA，ssRNA和寡核苷酸用MODE鍵選擇相應(yīng)測(cè)量對(duì)象 按上下鍵選擇單位，然后按勾確定,如果選擇pmol/ml顯示會(huì)提示用戶設(shè)置DNA大小用上下箭頭改變第一個(gè)數(shù)字按勾確認(rèn)，依次類推，直至全部正確。在該方式下小數(shù)點(diǎn)的位置也可改變。注意：如果大小正確，按勾進(jìn)入下一設(shè)置顯示請(qǐng)您確認(rèn)或改變稀釋因子按勾接受現(xiàn)存值，繼續(xù)下面。按上下箭頭開始改變第一個(gè)數(shù)字。然后按勾接受移動(dòng)到下一數(shù)據(jù)直至數(shù)據(jù)正確。在該方式下小數(shù)點(diǎn)的位置也可改變。顯示請(qǐng)您轉(zhuǎn)換波長260nm（如果沒有實(shí)現(xiàn)選定的話）接下來的屏幕會(huì)顯示：