2025年執(zhí)業(yè)藥師仿真通關試卷帶答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師仿真通關試卷帶答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.下列不屬于影響藥物溶解度的因素是（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型答案：D解析：影響藥物溶解度的因素包括藥物的極性、溶劑的極性、溫度、藥物的晶型等。藥物的顏色與溶解度無關。2.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸劑答案：D解析：一般來說，藥物吸收速度由快到慢的順序為：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。包衣片由于有包衣層，藥物釋放和吸收相對較慢。3.下列關于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為有效期B.大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理C.藥物降解反應是一級反應，藥物有效期與反應物濃度有關D.大多數情況下反應濃度對反應速率的影響比溫度更為顯著E.溫度升高時，絕大多數化學反應速率增大答案：C解析：藥物有效期是指藥物降解10%所需的時間，而不是反應物消耗一半所需的時間；大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理；一級反應的藥物有效期與反應物濃度無關；溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著；溫度升高時，絕大多數化學反應速率增大。4.制備液體制劑首選的溶劑是（）A.乙醇B.丙二醇C.植物油D.水E.甘油答案：D解析：水是最常用的溶劑，具有生理惰性，能與大多數藥物配伍，且來源廣泛、價格低廉，所以制備液體制劑首選的溶劑是水。5.下列屬于陽離子型表面活性劑的是（）A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.硬脂酸三乙醇胺E.泊洛沙姆答案：B解析：苯扎溴銨屬于陽離子型表面活性劑；卵磷脂是兩性離子型表面活性劑；吐溫80和泊洛沙姆是非離子型表面活性劑；硬脂酸三乙醇胺是陰離子型表面活性劑。6.關于藥物制成混懸劑的條件的說法，錯誤的是（）A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D.毒劇藥或劑量小的藥物應制成混懸劑使用E.需要產生緩釋作用時答案：D解析：毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用，因為混懸劑中藥物的分散度大，可能導致藥物吸收過快，引起不良反應。難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用、藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用、兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物、需要產生緩釋作用時，都可以考慮制成混懸劑。7.下列關于乳劑特點的錯誤表述是（）A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，但刺激性大E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性答案：D解析：外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，且刺激性小。乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度；水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味；油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便；靜脈注射乳劑具有一定的靶向性。8.熱原的主要成分是（）A.蛋白質B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：熱原是微生物的代謝產物，主要成分是脂多糖。9.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）A.淀粉B.微晶纖維素C.乳糖D.無機鹽類E.甘露醇答案：B解析：微晶纖維素可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”，具有良好的可壓性和流動性。淀粉可作為填充劑、崩解劑；乳糖是優(yōu)良的填充劑；無機鹽類可作為抗黏劑等；甘露醇可作為甜味劑、填充劑。10.壓片時，沖頭和模圈上常有細粉黏附，使片劑表面不光、不平和有凹痕，稱為（）A.裂片B.松片C.黏沖D.崩解遲緩E.片重差異超限答案：C解析：黏沖是指壓片時，沖頭和模圈上常有細粉黏附，使片劑表面不光、不平和有凹痕。裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現象；松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象；崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內崩解；片重差異超限是指片劑的重量超出規(guī)定的差異范圍。11.包糖衣時包隔離層的主要材料是（）A.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10%CAP乙醇溶液答案：E解析：包糖衣時包隔離層的主要材料是10%CAP乙醇溶液等，其作用是防止酸性藥物對糖衣層的破壞。糖漿和滑石粉是包粉衣層的材料；稍稀的糖漿是包糖衣層的材料；食用色素可用于包有色糖衣層；川蠟是打光的材料。12.關于氣霧劑的特點，說法錯誤的是（）A.能使藥物直接到達作用部位B.藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應D.簡潔、便攜、耐用、使用方便E.氣霧劑的生產成本較低答案：E解析：氣霧劑的生產成本較高，因為其需要特殊的包裝材料和生產設備。氣霧劑能使藥物直接到達作用部位，可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應，藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染，且簡潔、便攜、耐用、使用方便。13.下列關于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑可分為肛門栓、陰道栓和尿道栓B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異D.栓劑的基質有油脂性基質和水溶性基質兩類E.肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等答案：E解析：肛門栓的形狀有圓錐形、圓柱形、魚雷形等；陰道栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等。栓劑可分為肛門栓、陰道栓和尿道栓；在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液；其形狀因使用腔道不同而異；基質有油脂性基質和水溶性基質兩類。14.下列屬于藥物化學穩(wěn)定性變化的是（）A.混懸劑中藥物顆粒結塊B.乳劑分層C.膠體制劑老化D.藥物水解E.片劑崩解時間延長答案：D解析：藥物水解屬于化學穩(wěn)定性變化，是藥物分子發(fā)生了化學反應?；鞈覄┲兴幬镱w粒結塊、乳劑分層、膠體制劑老化屬于物理穩(wěn)定性變化；片劑崩解時間延長屬于制劑的質量問題，不一定涉及化學變化。15.藥物與受體結合的特點，不正確的是（）A.特異性B.可逆性C.飽和性D.靈敏性E.持久性答案：E解析：藥物與受體結合具有特異性、可逆性、飽和性、靈敏性等特點，但不具有持久性。藥物與受體結合后會發(fā)生一系列生理效應，隨后藥物會從受體上解離，不會一直持續(xù)結合。16.藥物的效價強度是指（）A.引起等效反應的相對劑量或濃度B.引起50%動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應答案：A解析：藥物的效價強度是指引起等效反應的相對劑量或濃度。引起50%動物陽性反應的劑量是半數有效量（ED50）；引起藥理效應的最小劑量是閾劑量；治療量的最大極限是極量；藥物的最大效應是效能。17.下列關于藥物毒性反應的描述中，錯誤的是（）A.一次性用藥劑量過大B.長期用藥逐漸蓄積C.患者屬于過敏性體質D.患者肝腎功能低下E.高敏性患者答案：C解析：藥物毒性反應是指藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應，可因一次性用藥劑量過大、長期用藥逐漸蓄積、患者肝腎功能低下、高敏性患者等原因導致。而過敏性體質引起的是變態(tài)反應，不屬于毒性反應。18.藥物的內在活性是指（）A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱答案：B解析：藥物的內在活性是指藥物激動受體的能力。藥物穿透生物膜的能力與藥物的脂溶性等有關；藥物的水溶性和脂溶性是藥物的物理性質；藥物對受體親和力高低是指藥物與受體結合的能力。19.下列關于藥物代謝的敘述，錯誤的是（）A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝反應分為兩相，第一相為氧化、還原、水解反應，第二相為結合反應D.藥物代謝后其藥理活性均降低E.藥物代謝受遺傳因素、酶誘導劑和酶抑制劑等因素影響答案：D解析：藥物代謝后其藥理活性可能降低、升高或產生新的活性。藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程，主要部位是肝臟，反應分為兩相，第一相為氧化、還原、水解反應，第二相為結合反應，且受遺傳因素、酶誘導劑和酶抑制劑等因素影響。20.藥物的排泄途徑不包括（）A.腎臟B.膽汁C.唾液D.汗腺E.肝臟答案：E解析：藥物的排泄途徑主要有腎臟、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等。肝臟是藥物代謝的主要器官，不是排泄途徑。21.某藥的半衰期為12小時，按半衰期給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）A.2天左右B.3天左右C.4天左右D.5天左右E.6天左右答案：B解析：按半衰期給藥，經過45個半衰期可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。該藥物半衰期為12小時，45個半衰期約為22.5天，接近3天。22.藥物的治療指數是指（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99答案：A解析：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50。23.下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.酮康唑答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、酮康唑是肝藥酶抑制劑，可減慢其他藥物的代謝。24.藥物的副作用是（）A.劑量過大時產生的不良反應B.長期用藥產生的不良反應C.與治療目的無關的藥理效應D.藥物選擇性高產生的不良反應E.不可預知的不良反應答案：C解析：藥物的副作用是指藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的藥理效應，是藥物本身固有的作用，一般較輕微，可預知。25.下列關于藥物相互作用的敘述，錯誤的是（）A.藥物相互作用可發(fā)生在藥動學方面B.藥物相互作用可發(fā)生在藥效學方面C.藥物相互作用只對患者有害D.藥物相互作用可以表現為協同作用E.藥物相互作用可以表現為拮抗作用答案：C解析：藥物相互作用可發(fā)生在藥動學和藥效學方面，其結果可以表現為協同作用（增強療效）或拮抗作用（降低療效或增加毒性）。藥物相互作用并不只對患者有害，合理的藥物相互作用可以提高治療效果。26.下列關于藥物劑型重要性的敘述，錯誤的是（）A.劑型可影響藥物療效B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可改變藥物的化學性質D.劑型可降低藥物的毒副作用E.劑型可產生靶向作用答案：C解析：劑型可以影響藥物療效、改變藥物的作用速度、降低藥物的毒副作用、產生靶向作用，但不能改變藥物的化學性質。27.下列關于溶液劑制備的敘述，錯誤的是（）A.制備工藝過程為：藥物的稱量→溶解→濾過→質量檢查→包裝B.溶劑常用蒸餾水、乙醇等C.易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物D.處方中如有溶解度較小的藥物，應先將其溶解后再加入其他藥物E.藥物在溶解過程中應不斷攪拌答案：D解析：處方中如有溶解度較小的藥物，應先將其他藥物溶解后再加入溶解度較小的藥物，以避免其因過飽和而析出。溶液劑制備工藝過程為藥物的稱量→溶解→濾過→質量檢查→包裝；溶劑常用蒸餾水、乙醇等；易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，以減少藥物的氧化；藥物在溶解過程中應不斷攪拌，以加速溶解。28.下列關于糖漿劑的敘述，錯誤的是（）A.可作矯味劑、助懸劑B.單糖漿的濃度為85%（g/ml）C.糖漿劑為高分子溶液D.可加適量的乙醇、甘油作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的制備方法有溶解法和混合法答案：C解析：糖漿劑為低分子溶液劑，不是高分子溶液。糖漿劑可作矯味劑、助懸劑；單糖漿的濃度為85%（g/ml）；可加適量的乙醇、甘油作穩(wěn)定劑；制備方法有溶解法和混合法。29.下列關于溶膠劑的敘述，錯誤的是（）A.溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系B.溶膠劑中加入電解質會產生聚沉現象C.溶膠粒子具有布朗運動D.溶膠粒子具有雙電層結構E.溶膠劑是均相分散體系答案：E解析：溶膠劑是多相分散體系，不是均相分散體系。溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，加入電解質會產生聚沉現象，溶膠粒子具有布朗運動和雙電層結構。30.下列關于高分子溶液劑的敘述，錯誤的是（）A.高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定體系B.高分子溶液劑具有較高的黏度C.高分子溶液劑的穩(wěn)定性主要是由其水化膜決定的D.高分子溶液劑在放置過程中會自發(fā)聚集而沉淀E.制備高分子溶液劑時應將高分子化合物逐漸撒入水中答案：D解析：高分子溶液劑具有較高的穩(wěn)定性，在放置過程中一般不會自發(fā)聚集而沉淀。高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定體系，具有較高的黏度，其穩(wěn)定性主要是由其水化膜決定的，制備時應將高分子化合物逐漸撒入水中，使其充分溶脹。31.下列關于乳劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.乳劑的分層是由于分散相和分散介質的密度差引起的B.乳劑的絮凝是由于電解質的存在使乳滴表面的電位降低而引起的C.乳劑的轉相是由于乳化劑性質的改變或添加了相反類型的乳化劑引起的D.乳劑的合并是由于乳滴周圍的乳化膜被破壞而引起的E.乳劑的酸敗是由于微生物的污染或氧化等原因引起的答案：B解析：乳劑的絮凝是由于乳滴的電荷減少，電位降低，使乳滴間的排斥力下降，乳滴易聚集而形成疏松的聚集體。電解質的存在使乳滴表面的電位降低會引起聚沉，而不是絮凝。乳劑的分層是由于分散相和分散介質的密度差引起的；轉相是由于乳化劑性質的改變或添加了相反類型的乳化劑引起的；合并是由于乳滴周圍的乳化膜被破壞而引起的；酸敗是由于微生物的污染或氧化等原因引起的。32.下列關于注射劑特點的敘述，錯誤的是（）A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的患者D.可發(fā)揮局部定位作用E.使用方便、制備簡單、成本低答案：E解析：注射劑使用不方便，制備過程復雜，成本高。注射劑藥效迅速、劑量準確、作用可靠，適用于不宜口服的藥物和不能口服給藥的患者，還可發(fā)揮局部定位作用。33.下列關于輸液劑的敘述，錯誤的是（）A.輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射劑B.輸液劑應調節(jié)適宜的滲透壓C.輸液劑中不得添加任何抑菌劑D.輸液劑的pH應盡可能與血液的pH相近E.輸液劑的澄明度應符合要求，但不要求無熱原答案：E解析：輸液劑必須無熱原，熱原會引起發(fā)熱反應，嚴重影響患者健康。輸液劑是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射劑，應調節(jié)適宜的滲透壓，不得添加任何抑菌劑，pH應盡可能與血液的pH相近，澄明度也應符合要求。34.下列關于注射用無菌粉末的敘述，錯誤的是（）A.注射用無菌粉末又稱粉針劑B.適用于在水中不穩(wěn)定的藥物C.粉針劑的制備方法有冷凍干燥法和噴霧干燥法D.粉針劑應在無菌條件下制備E.粉針劑的質量要求與注射劑不同答案：E解析：粉針劑的質量要求與注射劑基本相同，都要符合無菌、無熱原、澄明度等要求。注射用無菌粉末又稱粉針劑，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，制備方法有冷凍干燥法和噴霧干燥法，應在無菌條件下制備。35.下列關于片劑輔料的敘述，錯誤的是（）A.填充劑可增加片劑的重量和體積B.黏合劑可使物料黏結成顆?；驂嚎s成片C.崩解劑可促進片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子D.潤滑劑可降低顆粒間及顆粒與沖頭和模圈間的摩擦力E.片劑輔料的用量越多越好答案：E解析：片劑輔料的用量應適當，過多或過少都會影響片劑的質量。填充劑可增加片劑的重量和體積；黏合劑可使物料黏結成顆?；驂嚎s成片；崩解劑可促進片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子；潤滑劑可降低顆粒間及顆粒與沖頭和模圈間的摩擦力。36.下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊B.硬膠囊的空膠囊殼是由明膠、增塑劑、防腐劑等制成C.軟膠囊的囊材是由明膠、增塑劑、水等制成D.腸溶膠囊在胃中不崩解，在腸中崩解E.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良臭味答案：C解析：軟膠囊的囊材是由膠料（明膠、阿拉伯膠等）、增塑劑（甘油、山梨醇等）、水和其他附加劑（防腐劑、遮光劑等）制成。膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊；硬膠囊的空膠囊殼是由明膠、增塑劑、防腐劑等制成；腸溶膠囊在胃中不崩解，在腸中崩解；膠囊劑可以掩蓋藥物的不良臭味。37.下列關于滴丸劑的敘述，錯誤的是（）A.滴丸劑的特點是起效迅速、生物利用度高B.滴丸劑的基質有水溶性和脂溶性兩類C.滴丸劑的制備方法是滴制法D.滴丸劑可用于局部用藥E.滴丸劑的載藥量較大答案：E解析：滴丸劑的載藥量較小，一般適用于劑量較小的藥物。滴丸劑起效迅速、生物利用度高，基質有水溶性和脂溶性兩類，制備方法是滴制法，可用于局部用藥。38.下列關于膜劑的敘述，錯誤的是（）A.膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑B.膜劑的特點是體積小、重量輕、載藥量大C.膜劑的成膜材料有天然高分子材料和合成高分子材料D.膜劑可用于口服、外用、腔道給藥等E.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復合制膜法答案：B解析：膜劑的載藥量較小，一般適用于劑量較小的藥物。膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，成膜材料有天然高分子材料和合成高分子材料，可用于口服、外用、腔道給藥等，制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復合制膜法。39.下列關于氣霧劑的質量檢查項目的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑應進行泄漏率檢查B.氣霧劑應進行每撳主藥含量檢查C.氣霧劑應進行噴射速率檢查D.氣霧劑應進行微生物限度檢查E.氣霧劑不需要進行裝量差異檢查答案：E解析：氣霧劑需要進行裝量差異檢查，以確保每瓶氣霧劑的裝量符合規(guī)定。氣霧劑還應進行泄漏率檢查、每撳主藥含量檢查、噴射速率檢查、微生物限度檢查等。40.下列關于栓劑基質的敘述，錯誤的是（）A.油脂性基質的熔點應適宜B.水溶性基質應能溶解藥物C.甘油明膠是常用的水溶性基質D.可可豆脂是常用的油脂性基質E.基質的性質不影響藥物的釋放答案：E解析：基質的性質會影響藥物的釋放，不同的基質對藥物的釋放速度和程度不同。油脂性基質的熔點應適宜；水溶性基質應能溶解藥物；甘油明膠是常用的水溶性基質；可可豆脂是常用的油脂性基質。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[4143]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑41.小分子藥物分散在溶劑中所形成的澄明液體制劑是（）答案：A解析：溶液劑是小分子藥物分散在溶劑中所形成的澄明液體制劑。42.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑是（）答案：D解析：混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。43.由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質中所形成的非均相液體制劑是（）答案：C解析：乳劑是由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質中所形成的非均相液體制劑。[4446]A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.糖粉44.可作為填充劑、崩解劑、黏合劑的是（）答案：D解析：淀粉可作為填充劑、崩解劑、黏合劑使用。45.可作為填充劑，兼有矯味和黏合作用的是（）答案：E解析：糖粉可作為填充劑，兼有矯味和黏合作用。46.可作為填充劑、崩解劑、黏合劑和潤滑劑，有“干黏合劑”之稱的是（）答案：C解析：微晶纖維素可作為填充劑、崩解劑、黏合劑和潤滑劑，有“干黏合劑”之稱。[4749]A.氣霧劑B.噴霧劑C.粉霧劑D.吸入制劑E.鼻用制劑47.含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是（）答案：B解析：噴霧劑是含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑。48.含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑是（）答案：A解析：氣霧劑是含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑。49.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑是（）答案：C解析：粉霧劑是微粉化藥物或