氧化鉛鋅礦捕收劑的進(jìn)展

1、氧化鉛鋅礦捕收劑的進(jìn)展最近兒年來對(duì)氧化鉛鋅礦的浮選藥劑，特別是捕收劑的研究進(jìn)展很快，在提品氧化鉛鋅礦的浮選指標(biāo)，發(fā)展浮選工藝等方血都起到很好的作用。1）硫化鈉、脂肪胺鹽乳濁液在硫化一胺鹽浮選法中的應(yīng)用A.A.阿卜拉夫等用硫化鈉液與脂肪胺鹽酸或醋酸鹽洛液混合后進(jìn)行強(qiáng)烈攪樣形成的乳濁液，用來浮選氧化鋅礦，所御指標(biāo)，無論是回收率或精曠品位都高于胺法.鋅的舶位比給礦不脫泥高3.82豁，比脫泥的髙3.92%：回收率比給礦不脫泥的高39.2%,比脫泥的髙13%,我國柴河鉛鋅礦選廠，用胺法浮選軌化鋅礦石時(shí)，鋅帝礦品位僅有25.27%.回收率僅43.07%,采用上述硫化鈉一胺的乳濁液浮選時(shí)，鋅鹽.在電場(chǎng)中向陰

2、極移動(dòng)，在等電點(diǎn)（pH值為6.3-6.6）時(shí)分子呈電中性，在電場(chǎng)中不移動(dòng)，此時(shí)溶解度最小.AE-12全稱為N十二烷基a氨基乙酸鈉，其結(jié)構(gòu)式為C.-.NHCHOONa,«烷基氨基酸類兩性捕收劑。合成原料主要有月桂胺、氯乙酸、碳酸鈉、氫氣化鈉厲粗產(chǎn)品是白色膏狀，純品是白色粉末，可紡于水，無味，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，其水溶液長期存放，性質(zhì)不變。用它浮選廠壩鉛鋅氧化礦時(shí)，結(jié)果指出，AE-12與抑制劑水解聚丙稀脂配合使用，所得到的梢礦指標(biāo)與混合胺很接近，且浮選速度快，不必使用起泡劑。7）十五烷基硫醇遠(yuǎn)在30年代初，高丁等就用硫醇浮選菱鋅礦和異極礦，效果良好；后來很少人應(yīng)用，其爆因是浮選藥劑的書上介紹硫

3、醇的性質(zhì)時(shí)，說它很臭，因此好多人一想到此就不想應(yīng)用，其實(shí)，低分子硫醇容易揮發(fā)，確實(shí)很臭，無法應(yīng)用，但隨著分子量增大,揮發(fā)性減弱，到分子量足夠大時(shí)，硫醇不再揮發(fā)，也就不臭了；例如十五烷基硫醇就一點(diǎn)氣味也沒有了，最近幾年國外正在推廣使用高級(jí)硫醇作捕收劑剛。從十五烷基硫醇浮選泗頂氧化鋅礦的試驗(yàn)結(jié)果看出樹，十五烷基硫醇對(duì)菱鋅礦和方解石有較好的捕收能力，而對(duì)石英捕收能力較弱，特別是在pH為7時(shí)，對(duì)菱鋅礦的捕收能力更強(qiáng)；當(dāng)十五烷基硫酵的濃度為167毫克/升時(shí)，菱鋅礦98%浮游。用十五烷基硫醇為捕收劑，丹寧為抑制劑時(shí)，菱鋅礦略受抑制，而方解石被強(qiáng)烈抑制。8）5烷基水揚(yáng)醛眄和5丙基水揚(yáng)醛岳水揚(yáng)醛防是很多金屬離

4、子的螯合劑，基于水中離子與水揚(yáng)醛防絡(luò)合與在礦物表面陽離子絡(luò)合有相似之處，水揚(yáng)醛防與礦物表面金屬絡(luò)合而固著于礦物表面，煙基疏水而起捕收作用.于是合成了一系列烷基水揚(yáng)醛肪。浮選氧化鉛鋅礦常用的是5乙基水揚(yáng)醛肪和5一丙基水揚(yáng)醛防。用水揚(yáng)醛防作為捕收劑在不同的pH下浮選菱鋅礦，其結(jié)果說明，水揚(yáng)醛沒有支鏈，睛收能力較弱，5甲基水揚(yáng)醛脖由于增加了一個(gè)甲基，其捕收能力加強(qiáng)，5乙基水揚(yáng)醛肪的捕收力比5甲基水揚(yáng)醛弱要強(qiáng)，5一乙基水揚(yáng)醛胯支鏈比5一甲基水揚(yáng)醛脖加長，故捕收能力加強(qiáng)，5丙基水揚(yáng)旌脖支鏈比5乙基水揚(yáng)醛肪支鏈長,故疏水性比5乙基水揚(yáng)醛岳強(qiáng)。試驗(yàn)結(jié)果又說明，5丁基或戊基水揚(yáng)醛肪的捕收能力有所降低，這可能是

5、由于分子大大，水溶性不好難于分IK的緣故剛。用5一丙基水揚(yáng)醛弱浮選菱鋅礦和白云石的試驗(yàn)結(jié)果說明，在相同的捕收劑濃度和PH下，菱鋅礦的浮選速度很快，而白云石的速度較侵，浮選25、28分鐘后，菱鋅礦100%上浮，而白云石只上浮40%,因此用5丙基水揚(yáng)醛厲；作捕收劑，可將菱鋅礦和白云石分離.9）二硫蹤和8超基座謝類捕收劑用二硫腺，8輕基哇唏和乙一甲基8-輕基哇聊作捕收劑浮選氧化鋅礦，從浮選結(jié)果看出，8坯基唆唏浮選硅鋅礦、異極礦在酸性、中性PH值時(shí)巌好，但對(duì)菱鋅礦浮選效果不太好，且受PII影響不大.硫化作用對(duì)8羥基嚨附浮選菱鋅礦、斤極礦無顯著影響。用2甲基8輕基瞳瞅浮選菱鋅礦和異極礦，在較寬的pH范圍

6、內(nèi)（pH=610）能得到較高的回收率，硅鋅礦在pH為67時(shí)也浮得很好。二硫棕顯示出比2一甲基8一見基哇魅或8一鬼基哇咻都有較強(qiáng)的捕收能力，最好的浮選是在pH為5.59時(shí)出現(xiàn)，PH值低于5.5時(shí)因鋅礦物溶解而產(chǎn)生二硫腺鋅沉淀。10）氣化鉛礦物的一些新型捕收劑意大利和G.Rinelli報(bào)到了一系列氣化鉛礦的捕收劑，它們的是鄰一氨基苯甲酸衍生物、咋聊酸衍生物、蕓并二氣化合物、硫酚苯胺等削.用這些新空捕收刑浮選含鉛4%、含伴9%的氣化鉛鋅礦，捕收刑用量為500克/噸，在自然pH值的條件下，進(jìn)行一次粗選，所得到結(jié)果可以看出，前四種捕收劑分別用鄰-氨基苯甲酸和哇琳酸的衍生物，對(duì)鉛的選擇性比鋅稍強(qiáng)，但品位和

7、回收率都低，其它四種藥劑分別用T苯并二氧化合物和硫酚苯肢類，很明顯，這兩類藥劑對(duì)氣化謁礦物的浮選是有效的，浮選指標(biāo)大為提高，用少雖謊化鈉輕微硫化后，其粗選指標(biāo)是比較滿意的，且捕收劑用量低于500克/噸。氧化鉛鋅礦的浮選前景由于鉛鋅生產(chǎn)不能滿足需要，庫存水平越來越低，不僅供需受國際市場(chǎng)的制約.而且經(jīng)受不住偶發(fā)事件的沖擊.今后隨著工農(nóng)業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)需的矛盾將越來越尖銳。為了解決矛盾，轉(zhuǎn)進(jìn)口因?yàn)槌隹趪?，我國已采取了枳極的拾施，把鉛鋅的生產(chǎn)提到重要議増H程，加強(qiáng)鉛鋅的地質(zhì)勘探，加速礦山的建設(shè)，在提高硫化礦的選冶指標(biāo)的同時(shí),提高氧化鉛鋅礦的回收和綜合利用，分期分批的建立骨干企業(yè)。通過對(duì)近年來氧化鋅礦浮選現(xiàn)

8、狀的簡(jiǎn)耍評(píng)述.我們可以看出，近年來在氧化鋅礦的浮選藥劑和浮選工藝方面已進(jìn)行了大駅的研究及改進(jìn)工作，開發(fā)了各種各樣的新藥劑，選礦工藝流程方面也取得了不小的進(jìn)展，但是許多成果因技術(shù)或經(jīng)濟(jì)上的原因未能普遍投入工業(yè)生產(chǎn)，不能帶來豆接的經(jīng)濟(jì)效益.因此，開發(fā)低毒高效的新藥、組合用藥、降低藥劑成本、優(yōu)化選別流程、開發(fā)新型選礦設(shè)備、進(jìn)一步研究新型浮選工藝、特別是加強(qiáng)細(xì)粒和超細(xì)粒氧化鋅礦浮選理論的研究，對(duì)于降低我國氧化鋅礦石的選礦成本，提高選別指標(biāo)，具有十分施要的意義.鋅的用途很廣，在國民經(jīng)濟(jì)中占有至要的地位，鋅常和鉛在礦床上共生在一起，還長常伴生有其他金屬，如銀、銅、金、砂、便、鈕、錘、硒、鎘、錮、稼、豬和佛

9、等。故鉛鋅礦床往往也稱為多金屬礦床，鉛鋅礦床在我國分布廣泛，儲(chǔ)量也居于世界前列.氧化鋅由于礦物種類繁多，各種氧化礦都有賦存，相互摻雜伴生，且嵌布粒度較細(xì)，泥化狀態(tài)較嚴(yán)巫，使選礦過程更加復(fù)雜化.因此，很多氛化礦資源，曲于選礦技術(shù)的限制，往往不能開采、利用、或者在選礦過程中損失大多，不能最大限度地回收，造成資源的極大浪費(fèi)與硫化礦相比，氧化礦不僅工藝復(fù)雜.而且選礦指標(biāo)低，選礦成木高，使用的藥劑種類繁多.使選礦的自動(dòng)控制難于實(shí)現(xiàn)，也限制了氧化鉛鋅礦的開發(fā)和利用.我國鉛鋅氧化礦的礦產(chǎn)資源豐富，大力開發(fā)礦業(yè)，把死寶變成活寶，把資源優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)，這是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的霓要一壞，也是國民經(jīng)濟(jì)翻兩番的重要措施。