高聚物分析大作業(yè).doc

此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除高聚物近代研究技術(shù)期末大作業(yè)08高分子1班 葉辰 3080514034“聚苯乙烯-丁二烯多嵌段共聚物的合成研究”表征方法一、選題背景苯乙烯-丁二烯嵌段共聚透明抗沖樹脂是熱塑性嵌段共聚物的一種，在我國(guó)商品名稱為丁苯透明抗沖樹脂。它是以苯乙烯、丁二烯為原料，以烷基鋰為引發(fā)劑,采用陰離子溶液聚合技術(shù)合成的一種嵌段結(jié)構(gòu)高苯乙烯含量的熱塑性高分子材料。其苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常為70一75，丁二烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25一30。丁苯樹脂最早由美國(guó)Philips石油公司的Kitchen等開發(fā),并以KResin定名。美國(guó)Philips石油公司于1967年建立了第一套丁苯樹脂的中試裝置，1972年開始工業(yè)試生產(chǎn)。丁苯樹脂具有高透明性、良好的抗沖擊性、密度小、著色力強(qiáng)、加工性能優(yōu)異、無毒性等特點(diǎn)。不僅保持了聚苯乙烯(PS)優(yōu)異的透明性和良好的加工性,而且克服了PS的脆性和耐環(huán)境應(yīng)力開裂性差等致命弱點(diǎn)。與其他抗沖擊的透明材料（如聚碳酸酯、乙酸纖維素、有機(jī)玻璃或改性有機(jī)玻璃)相比，盡管丁苯樹脂的沖擊強(qiáng)度稍差，但在成本、加工性能上卻具有很大優(yōu)勢(shì)。因而，丁苯樹脂廣泛應(yīng)用于包裝、醫(yī)療器件、家電、高檔日用和辦公用品等領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)主要研究了不同單體比例、加料順序?qū)π阅芎徒Y(jié)構(gòu)的影響,合成了一種未偶聯(lián)的線形結(jié)構(gòu)的透明抗沖丁苯樹脂產(chǎn)品。但到目前為止，K一樹脂的市場(chǎng)需求遠(yuǎn)未飽和，生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展?jié)摿σ廊痪薮?。我做的是聚苯乙?丁二烯多嵌段共聚物的合成研究，現(xiàn)對(duì)此所運(yùn)用到的表征方法進(jìn)行闡述分析。二、表征方法（1）凝膠色譜儀（GPC）表征（2）熱失重分析儀（TG）表征（3）差示掃描量熱儀（DSC）表征2.1 GPC分析從譜圖1可以看出，該聚合物GPC譜圖呈現(xiàn)單峰，分析結(jié)果Mw=195376,Mn=105757,分布指數(shù)：1.84，呈單分散分布1。2.2 TG分析配方比例圖（1）為8月15號(hào)所做的K樹脂的TG圖 圖（2）為8月25號(hào)所做的K樹脂的TG圖 分析：圖（1）的DTG峰值溫度為431.0，在溫度為340左右第一次出現(xiàn)質(zhì)量變化為0.51%，在峰值溫度431.0時(shí)的質(zhì)量變化為57.48%，在終止溫度處的質(zhì)量變化為37%。也就是說，在431.0時(shí)，K-樹脂的分解速率最大。圖（2）的DTG峰值溫度為451.9，在溫度為340左右第一次出現(xiàn)質(zhì)量變化為0.37%，在峰值溫度451.9時(shí)時(shí)的質(zhì)量變化為52.67%，在終止溫度處的質(zhì)量變化為46%。也就是說，在451.9時(shí)，K-樹脂的分解速率最大。圖（3）為標(biāo)準(zhǔn)樣品K-樹脂TG圖由圖可知，DTG峰值溫度為451.4，第一次出現(xiàn)2.91%質(zhì)量變化時(shí)的溫度為340，在峰值溫度處第二次質(zhì)量變化為57.36%，終止溫度處的質(zhì)量變化為42%。也就是說，在451.4時(shí)，K-樹脂的分解速率最大。根據(jù)圖（1）圖（2）圖（3）可知，K-樹脂分解速率為50%左右時(shí)的溫度分別為431.0、451.9、451.4，經(jīng)過比較，8月25號(hào)所做的樹脂更接近與標(biāo)準(zhǔn)樹脂。8月25號(hào)的配方為最佳配方。參考文