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第三章水溶液中的離子平衡測(cè)試題一、單選題(每小題只有一個(gè)正確答案)1準(zhǔn)確量取25.00 mL的高錳酸鉀溶液,可選用儀器( )A500 mL量筒 B10 mL移液管 C50 mL酸式滴定管 D50 mL堿式滴定管2已知反應(yīng): 時(shí),; 稀溶液中,;下列結(jié)論正確的是( )A稀醋酸與稀溶液反應(yīng)生成水,放出熱量B的反應(yīng)熱為 C稀硫酸與稀溶液反應(yīng)的中和熱為D碳的燃燒熱大于325 時(shí),PbCl2固體在不同濃度鹽酸中的溶解度如圖。在制備PbCl2的實(shí)驗(yàn)中,洗滌PbCl2固體最好選用( )A蒸餾水B1.00 molL1鹽酸C5.00 molL1鹽酸D10.00 molL1鹽酸425 時(shí),兩種不同濃度的NaOH溶液中,c(H+)分別為110-14 molL-1和110-10 molL-1。將這兩種溶液等體積混合后,所得溶液中c(H+)是( )A1(10-14+10-10) molL-1 B110-14+10-102 1(10-14+10-10)2molL-1C210-10 molL-1 D210-14 molL-15室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=3。關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是 ( )A溶液的體積:10V甲V乙 B水電離出的C(OH-):10C(OH)甲C(OH)乙C若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲乙D若分別與5mL pH=12的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:甲乙6有甲、乙、丙三瓶等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,若將甲蒸發(fā)掉一半水(設(shè)溶質(zhì)未變);乙中通入一定量的CO2;丙不做任何改變進(jìn)行對(duì)照,以甲基橙作指示劑,用相同濃度的鹽酸滴定,分別達(dá)到終點(diǎn)消耗鹽酸的體積是( )AV甲V乙=V丙 BV甲V丙V乙 CV甲=V乙V丙 DV甲=V乙=V丙7電導(dǎo)率用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,與離子濃度和離子遷移速率有關(guān)。圖1 為相同電導(dǎo)率鹽酸和醋酸溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,圖2 為相同電導(dǎo)率氯化鈉和醋酸鈉溶液升溫過程中電導(dǎo)率變化曲線,溫度均由22上升到70。下列判斷不正確的是( )A由曲線1可以推測(cè):溫度升高可以提高離子的遷移速率B由曲線4可以推測(cè):溫度升高,醋酸鈉電導(dǎo)率變化與醋酸根的水解平衡移動(dòng)有關(guān)C由圖1和圖2可以判定:相同條件下,鹽酸的電導(dǎo)率大于醋酸的電導(dǎo)率,可能的原因是Cl-的遷移速率大于CH3COO-的遷移速率D由圖1和圖2可以判定:兩圖中電導(dǎo)率的差值不同,與溶液中H+、OH-的濃度和遷移速率無(wú)關(guān)8能影響水的電離平衡,最終使水電離的離子在溶液中表現(xiàn)為c(OH-)c(HS)c(S2-)c(H2S)c(OH)B01 molL-1NaHSO3溶液:c(Na+)+c(H+)Ksp(BaSO4)B搶救鋇離子中毒患者時(shí),若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替C若誤飲Ba21.0105 molL1的溶液時(shí),會(huì)引起鋇離子中毒D可以用0.36 molL1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃15(水溶液中存在多種平衡,請(qǐng)根據(jù)所學(xué)化學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)在濃度均為0.1mol/LCH3COONH4 NH4HSO4 NH3.H2O (NH4)2SO4溶液中,NH4+濃度由大到小的順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào)) 。(2)濃度均為0.1 molL1的下列溶液:硫酸、醋酸、氫氧化鈉、氯化銨四種溶液中的H濃度由大到小的順序是(填序號(hào)) 。(3)恒溫下,向pH=6的蒸餾水中加入2.3g金屬鈉,充分反應(yīng)后,再加蒸餾水稀釋到1L,所得溶液pH= 。16鎂是一種重要的金屬資源,工業(yè)上制取鎂單質(zhì)主要是電解法。(1)電解法制取鎂單質(zhì)的反應(yīng)方程式是:_。(2)電解原料無(wú)水氯化鎂可由海水制備。主要有以下步驟:在一定條件下脫水干燥;加熟石灰;加鹽酸;過濾;濃縮冷卻結(jié)晶。其步驟先后順序是_;(每步驟可重復(fù)使用)(3)上述步驟中“一定條件下”具體是指:_,其目的是_。(4)已知某溫度下Mg(OH)2的Ksp6.4l012,當(dāng)溶液中c(Mg2+)1.0105molL1可視為沉淀完全,則此溫度下應(yīng)保持溶液中c(OH)_ molL1。(5)飽和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2懸濁液中,看到的現(xiàn)象是_。反應(yīng)原理可能有兩方面,請(qǐng)分別用離子方程式表示:_;_。要驗(yàn)證誰(shuí)是Mg(OH)2溶解的主要原因,可選取_代替NH4Cl溶液作對(duì)照實(shí)驗(yàn)。ANH4NO3 B(NH4)2SO4 CCH3COONH4 DNH4HCO317A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素,其中A、B為金屬元素。已知:熱穩(wěn)定性:HmDHmC;Cm、E(m1)具有相同的電子層結(jié)構(gòu);B與E在同一周期,在該周期中,E的原子半徑最小,B的離子半徑最??;A、B所形成的單核離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都能反應(yīng)。依據(jù)上述信息用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問題:(1)HmD的電子式:_。(2)Cm和E(m1)的還原性強(qiáng)弱為_,能證明其還原性強(qiáng)弱的離子方程式為_。(3)寫出B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式_。(4)常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的HmC溶液和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開。(5)在B、C、E單質(zhì)中,符合下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的是_。單質(zhì)化合物一化合物二最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物18以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl36H2O)的工藝流程如下:回答下列問題:、(1)在一定條件下,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的化學(xué)反應(yīng)為2SO2(g)O2(g)2SO3(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K ;過量的SO2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)酸溶及后續(xù)過程中均需保持鹽酸過量,其目的是 、 。(3)通氯氣氧化時(shí),發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為 ;該過程產(chǎn)生的尾氣可用堿溶液吸收,尾氣中污染空氣的氣體為 (寫化學(xué)式)。、 已知: CuCl2溶液中含有少量雜質(zhì)FeCl2,為制備純凈的CuCl22H2O晶體,擬定實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示:請(qǐng)回答下列問題: (4)步驟中,將Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3最好選用下列氧化劑中的 (填字母)。AK2Cr2O7 BNaClO CH2O2該反應(yīng)的離子方程式為 。(5)在步驟中,加入Y的目的是為了調(diào)節(jié)溶液的酸度以促使Fe3沉淀完全,Y可以是下列物質(zhì)中 (填字母)。 ANaOH BCu CCu2(OH)2CO3(6)步驟應(yīng)控制的實(shí)驗(yàn)條件是 。19A、B、C、D均為中學(xué)化學(xué)中常見的單質(zhì)或化合物,它們之間的關(guān)系如圖a所示(部分產(chǎn)物已略去)。(1)若A為非金屬單質(zhì),D是空氣的主要成分之一,請(qǐng)寫出B的電子式_。(2)若A為金屬單質(zhì),D是某強(qiáng)酸的稀溶液,則反應(yīng)CDB的離子方程式為_。(3)若A為強(qiáng)堿,D為氣態(tài)氧化物。B的水溶液露置于空氣中一段時(shí)間,其pH變化如圖b所示,則其pH變化的原因是_(用離子方程式表示)。20現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的溶液,分別為NH3H2O、NaHSO4、AlCl3、AgNO3、NaAlO2、NaOH中的一種,已知: 將A溶液逐滴滴加到B溶液中至過量,先出現(xiàn)沉淀,后沉淀溶解;將C溶液逐滴滴加到D溶液中至過量,先出現(xiàn)沉淀,后沉淀溶解;將E溶液逐滴滴加到F溶液中至過量,先出現(xiàn)沉淀,后沉淀溶解;在和的反應(yīng)中出現(xiàn)的沉淀是同一種物質(zhì);A、D、F三種溶液呈酸性。請(qǐng)回答:(1)寫出下列化學(xué)式:A_;D_;E_。(2)過量A溶液與B溶液反應(yīng)的離子方程式為_;將C溶液逐滴滴加到F溶液中至過量,此過程中反應(yīng)的離子方程式為_。(3)若A、C的混合溶液呈中性,則該溶液中所有離子的濃度的大小關(guān)系為_。21用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)準(zhǔn)確稱量8.2 g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500 mL待測(cè)溶液。稱量時(shí),樣品可放在_(填字母)稱量。 A小燒杯中B潔凈紙片上C托盤上(2)0.200 0 molL1的鹽酸來滴定待測(cè)溶液,不可選用_(填字母)作指示劑。A甲基橙B石蕊C酚酞D甲基紅(3)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視_;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是_。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是_ molL1,燒堿樣品的純度是_。22工業(yè)上從廢鉛酸電池的鉛膏回收鉛的過程中,可用碳酸鹽溶液與鉛膏(主要成分為PbSO4)發(fā)生反應(yīng):PbSO4(s)+CO32(aq)PbCO3(s)+SO42(aq)。某課題組用PbSO4為原料模擬該過程,探究上述反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件及固體產(chǎn)物的成分。(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K 。(2)室溫時(shí),向兩份相同的樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,在 溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是 。(3)查閱文獻(xiàn):上述反應(yīng)還可能生成堿式碳酸鉛2PbCO3Pb(OH)2,它和PbCO3受熱都易分解生成PbO。該課題組對(duì)固體產(chǎn)物(不考慮PbSO4)的成分提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三:假設(shè)一:全部為PbCO3;假設(shè)二: ; 假設(shè)三: 。(4)為驗(yàn)證假設(shè)一是否成立,課題組進(jìn)行如下研究。定性研究:請(qǐng)你完成下表中內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫出具體操作過程)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論取一定量樣品充分干燥,五、計(jì)算題24(1)某溫度下,純水中的c (H+)= 4.010-7 mol/L, 則此溫度下純水中的c (OH-)=_mol/L; 若溫度不變, 滴入稀NaOH溶液, 使c (OH-)= 5.010-6 mol/L,則溶液的c (H+)= _mol/L。(2)在25時(shí),100ml 1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合, 混合后溶液的pH= _。試卷第11頁(yè),總12頁(yè)參考答案1C2D3B4D5C6D7D8C9D10C11A12A13C14D15(1) (2) (3)1116(19分)(1)MgCl2(熔融) Mg + Cl2(2分)(2)(2分)(3)在HCl氣流中加熱晶體(2分) 防止加熱時(shí)水合氯化鎂晶體水解(2分)(4)810-4 (2分)(5)白色沉淀溶解(或溶液變澄清)(1分) 2NH4+ +Mg(OH)2 =2 NH3H2O + Mg2+(2分)(NH4+ + H2ONH3H2O+H+)2H+ + Mg(OH)2=Mg2+ +2H2O(2分) C(1分)(6)ClO- + 2e- + H2O = Cl- +2OH- (2分) AC17(1)H:O.:H(2)S2ClCl2S2=2ClS(3)Al(OH)3OH=AlO22H2O(4)c(Na)c(HS)c(OH)c(H)c(S2)(5)S18(13分)(1)c(SO3)2/c(O2)c(SO2)2 (1分) SO2+NaOHNaHSO3(1分)(2)提高鐵元素的浸出率(1分) 抑制Fe3+水解(1分)(3)Cl22Fe2=2Cl2Fe3(1分)Cl2、HCl(2分)(4)C(1分)2Fe2H2O22H=2Fe32H2O (2分)(5)C(1分)(6)將溶液在較低溫度下加熱蒸發(fā)析出晶體,同時(shí)通入氯化氫氣體防止水解(2分)19(1)(2分)(2)3Fe24HNO3=3Fe3NO2H2O(2分)(3)2HSO3O2 = 2H2SO42(2分)20NaHSO4 AgNO3 NaOH 4H+AlO2=Al3+ 2H2O Al3+3NH3H2O= Al(OH)3+3NH4+ c(Na+) =c(NH4+) =c(SO42-)c(H+) = c(OH-) 21AB錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化便于觀察錐形瓶?jī)?nèi)液體顏色的變化,減小滴定誤差0.400 097.56%22K= c(SO42)/c(CO32) Na2CO3Na2CO3溶液中c(CO23)大全部為2PbC
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