（動(dòng)物學(xué)專業(yè)論文）白頸長尾雉的活動(dòng)區(qū)和繁殖擴(kuò)散的影響因子.pdf

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 中文摘要 2 0 0 2 年1 0 月至2 0 0 5 年4 月 采用無線電遙測(cè) g p s 技術(shù) s a w 模型和樣方法 對(duì)浙江省古田山自然保護(hù)區(qū)白頸長尾雉的擴(kuò)散過程及其影響因子 擴(kuò)散期的棲息 地選擇 以及非擴(kuò)散期的活動(dòng)規(guī)律進(jìn)行研究 研究結(jié)果表明 1 白頸長尾雉在 春季2 4 月均存在持續(xù)約為1 6 2 3d 的擴(kuò)散 其擴(kuò)散直線距離在1 5 2 1k m 左右 2 擴(kuò)散過程中白頸長尾雉對(duì)其運(yùn)動(dòng)路線存在選擇性 在其進(jìn)入柵格與未進(jìn)入 柵格之間有革本蓋度 喬木種數(shù) 灌木種數(shù) 灌木枝下高 灌木數(shù)量和草本數(shù)量 等7 個(gè)參數(shù)存在極顯著差異 有距水源距離 坡度 喬木數(shù)量 喬木枝下高和草 本種數(shù)等5 個(gè)參數(shù)存在顯著差異 其中灌木種數(shù) 灌木枝下高 坡度和灌木數(shù)量 等與障礙有關(guān)的因子是白頸長尾雉擴(kuò)散活動(dòng)最為重要的影響因子 3 白頸長 尾雉月活動(dòng)區(qū)面積為0 0 9 5 0 2 4 3 k m 2 其中6 月份的最小 而3 月份的最大 活動(dòng) 區(qū)面積從2 月開始增大 3 月達(dá)到最大 4 月開始減小 6 月達(dá)到最小 該雉在1 月 份的集聚度最大 3 月份活動(dòng)集聚度最小 白頸長尾雉的活動(dòng)區(qū)面積在闊葉林型 和針葉林型棲息地間存在差異 4 白頸長尾雉的平均日活動(dòng)距離和最大日活 動(dòng)距離分別為0 3 2 6 2 0 4 3 6 2 k m 和0 3 8 6 5 0 5 9 3 4 k m 最大日平均活動(dòng)距離和曰 最大活動(dòng)距離均在3 月份 而最小日平均活動(dòng)距離和日最大活動(dòng)距離卻均出現(xiàn)在 6 9 份 5 闊葉林是白頸長尾雉的最主要棲息地 該雉對(duì)棲息地具有明顯的選 擇性 其中對(duì)闊葉林 針闊混交林和竹林有選擇性 但對(duì)針葉林無選擇性 同時(shí) 白頸長尾雉對(duì)不同類型棲息地的選擇存在季節(jié)性變化 關(guān)鍵詞 自頸長尾雉繁殖擴(kuò)散影響因子活動(dòng)區(qū)活動(dòng)聚集度棲息地選擇 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 a b s t r a c t b e t w e e no c t o b e r2 0 0 2a n da p r i l2 0 0 5 t h es t u d i e so ft h ef a c t o r sa f f e c t i n g d i s p e r s a lo fe l l i o t sp h e a s a n t i t sh a b i t a ts e l e c t i o ni nb o t hd i s p e r s a la n dn o n d i s p e r s a l p e r i o da n dt h es i z eo fr a n g eo fm o v e m e n tw e r ec a r r i e do u ti ng u t i a n s h a nn a t i o n a l n a t u r er e s e r v e z h e j i a n gp r o v i n c eo fc h i n a u s i n gm e t h o d so fr a d i o t e l e m e t r y g p s s a wm o d e la n ds a m p l i n g t h er e s u l t ss h o w e dt h a tb o t hm a l e sa n df e m a l e s d i s p e r s e di ns p r i n g a n dt h e i rd i s p e r s a ld i s t a n c ew a sa b o u t1 5 2 1k mw i t had u r a t i o n o f1 6 2 3d a y s e l l i o t sp h e a s a n th a ds e l e c t i v i t yo nt h em o v e m e n tr o u t ew h e ni t s d i s p e r s a lo c c u l t e di ns p r i n g t h ev a r i a b l e so f h e r bc o v e r a g e n u m b e ro f t r e es p e c i e s n u m b e ro fs h r u bs p e c i e s c a n o p yh e i g h to fs h r u b a b u n d a n c eo fs h r u b sa n da b u n d a n c e o fh e r b sh a dh i g h l ys i g n i f i c a n td i f f e r e n c e sb e t w e e nu s e dp a t c ha n du n u s e dp a t c h f i v ea d d i t i o n a lv a r i a b l e s i n c l u d i n gd i s t a n c et ow a t e r s l o p e n u m b e ro ff l e e s c a n o p y h e i g h to ft r e ea n dn u m b e ro fh e r bs p e c i e sa l s oh a ds i g n i f i c a n td i f f e r e n c e sb e t w e e n u s e da n du n u s e dp a t c h e s t h er e s u l to fa n a l y s i so fc o n d i t i o n a ll o g i s t i cr e g r e s s i o n s u g g e s t e dt h a tt h em a j o rf a c t o r sa f f e c t i n gd i s p e r s a lo fe l l i o t sp h e a s a n ti nt h es p r i n g w e r en u m b e ro fs h r u bs p e c i e s c a n o p yh e i g h to fs h r u b s l o p ea n da b u n d a n c eo fs h r u b s t h es i z eo fm o n t h l yr a n g eo fm o v e m e n tv a r i e df r o mo 0 9 5 0 2 4 3 k m 2 t h er a n g eo f m o v e m e n tw a sb i g g e s ti nm a r c ha n ds m a l l e s ti nj u n e t h es p e c i e s r a n g es i z e i n c r e a s e df r o mf e b r u a r yt om a r c ha n dd e c r e a s e df r o mm a r c ht oj u n e t h ea c t i v i t y p a r e mo fe l l i o t sp h e a s a n tw a sa g g r e g a t e t h ea g g r e g a t i o nd e g r e eo fa c t i v i t yw a s b i g g e s ti nj a n u a r ya n ds m a l l e s ti nm a r c h t h es i z eo fr a n g eo fm o v e m e n tw a s d i f f e r e n tb e t w e e nh a b i t a t sd o m i n a t e db yc o n i f e r o u ss p e c i e sa n dt h a tb yb r o a d l e a v e d s p e c i e s t h ed a i l ya v e r a g ea n dd a l l yf a r t h e s td i s t a n c eo fm o v e m e n to fe l l i o t s p h e a s a n tw e r ea b o u to 3 2 6 2 0 4 3 6 2 k ma n d0 3 8 6 5 0 5 9 3 4 k ms e p a r a t e l ya n di t s b i g g e s td i s t a n c eo c c u r r e di nm a r c ha n ds m a l l e s ti nj u n e t h eb r o a d l e a v e df o r e s t w a st h em a j o rh a b i t a tu s e db ye l l i o t sp h e a s a n ti no u rs t u d ya r e a e l l i o t sp h e a s a n t h a do b v i o u ss e l e c t i v i t yo nt h eh a b i t a tt y p ea n dp r e f e r r e dt h eb r o a d l e a v e df o r e s ta n d t h et o n i f e r o u sa n db r o a d 1 e a v e dm i x e df o r e s ti na l ls e a s o i l sa n dt h eb a m b o of o r e s ti n l a t ew i n t e ra n de a r l y s p r i n g e l l i o t sp h e a s a n th a dn o ts e l e c t i v i t yo nc o n i f e r o u s 2 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 f o r e s t t h es e a s o n a lp a t t e mo nt h eh a b i t a ts e l e c t i o no fe l l i o t sp h e a s a n tw a sa l s o f o u n d k e yw o r d s e l l i o t sp h e a s a n t d i s p e r s a lm o v e m e n t a f f e c t i n gf a c t o r s r a n g eo f m o v e m e n t d e g r e eo f a g g r e g a t i o n h a b i t a ts e l e c t i o n 3 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 前言 1 1 擴(kuò)散 擴(kuò)散 d i s p e r s a l 通常是指?jìng)€(gè)體相互遠(yuǎn)離的單線性過程 包括出生地?cái)U(kuò)散和 繁殖地?cái)U(kuò)散 出生地?cái)U(kuò)散指 出生地之間的擴(kuò)散 繁殖 地?cái)U(kuò)散指 繁殖地和繁殖 地之間的擴(kuò)散 g r e e n w o o d h a r v e y 1 9 8 2 以及其它類型的個(gè)體遠(yuǎn)離一個(gè)地 點(diǎn)到達(dá)另一地點(diǎn)的過程 m e t z 1 9 9 8 擴(kuò)散是生物的最基本特征之一 w a l t e r s 2 0 0 0 在物種的地理分布 種群結(jié)構(gòu)與數(shù)量動(dòng)態(tài)以及進(jìn)化等方面起著極為重要 的作用 s l a t k i n 19 8 7 f e r r i e r ee ta i 2 0 0 0 w a i t e r s 2 0 0 0 s m i t h h e l l m a n n 2 0 0 2 并決定著生物群落與生態(tài)系統(tǒng)的時(shí)空格局 w i e n s 2 0 0 1 因此 擴(kuò)散已 成為動(dòng)物生態(tài)學(xué)家廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一 w a i t e r s 2 0 0 0 c l o b e r te ta 1 2 0 0 1 b u l l o c ke ta i 2 0 0 2 c l a r ke ta 1 2 0 0 4 由于擴(kuò)散在解決許多生態(tài)學(xué)理論與應(yīng)用問 題中的關(guān)鍵作用 b u l l o c ke t a i 2 0 0 2 擴(kuò)散已成為生態(tài)學(xué) 種群生物學(xué) 行為 生態(tài)學(xué)和進(jìn)化生態(tài)學(xué)等學(xué)科的最重要研究內(nèi)容之一 f e r r i e r ee ta i 2 0 0 2 w i e n s 2 0 0 1 和鳥類學(xué)的一個(gè)最新前沿領(lǐng)域 w a t e r s 2 0 0 0 并正在逐漸形成生態(tài)學(xué)的 新分之學(xué)科 擴(kuò)散生態(tài)學(xué) b u l l o c ke ta i 2 0 0 2 然而 盡管人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到了擴(kuò)散的重要性 亦對(duì)其機(jī)理 g r e e n w o o d h a r v e y 1 9 8 2 m a r z l u f f h a r v e y 1 9 8 2 n e g r oe ta 1 1 9 9 7 c l o b e ae ta i 2 0 0 1 n o r r i s s t u t c h b u r y 2 0 0 1 模式 g r e e n w o o d h a r v e y 1 9 8 2 p o r t e r d o o l e y 1 9 9 3 p a r a d i se ta 1 1 9 9 8 c l o b e ae ta 1 2 0 0 1 和進(jìn)化 j o h n s o n g a i n e s 1 9 9 0 d i e c k m a n ne ta 1 l9 9 9 t r a v i se ta 1 1 9 9 9 c l o b e r te ta 1 2 0 0 1 m u r r e le ta 1 2 0 0 2 等問題進(jìn)行了一定的研究 但是作為影響物種生存的重要因素和種群動(dòng)態(tài)的基本 因素 擴(kuò)散是一個(gè)極為薄弱的研究領(lǐng)域 人們對(duì)于擴(kuò)散問題的認(rèn)識(shí)與了解非常有限 許多擴(kuò)散的理論問題有待于進(jìn)一步研究 w a i t e r s 2 0 0 0 w i e n s 2 0 0 1 例如 擴(kuò)散 過程及其對(duì)種群空問格局的影響是種群生態(tài)學(xué)中了解最少的領(lǐng)域之一 w i e n s 2 0 0 1 而擴(kuò)散問題研究的相對(duì)滯后又成為許多生物學(xué)前沿領(lǐng)域 如以擴(kuò)散為基 礎(chǔ)的集合種群理論 迸一步發(fā)展的制約因素 w a i t e r s 2 0 0 0 同時(shí) 對(duì)擴(kuò)散缺乏 了解和缺少景觀水平的擴(kuò)散研究 w i e n s 2 0 0 1 還使人們無法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)與了解 棲息地片段化和景觀的其他變化種群動(dòng)態(tài)的影響 k a r e i v a 1 9 9 0 r u e k e l s h a u se t a i 1 9 9 7 w a i t e r s 1 9 9 8 s o u t h1 9 9 9 進(jìn)而影響物種保護(hù)對(duì)策的科學(xué)制定與自然 4 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 保護(hù)區(qū)的合理設(shè)計(jì) 制約擴(kuò)散及其相關(guān)領(lǐng)域研究與發(fā)展 使其研究相對(duì)滯后的重要因素是研究方 法的局限 n i c h o l s 1 9 9 6 測(cè)定野外種群的擴(kuò)散距離和擴(kuò)散率是一個(gè)較為困難 的過程 s p o n g c r e e l 2 0 0 1 過去的大多數(shù)擴(kuò)散研究中 最為常用的方法是標(biāo) 志重捕技術(shù) b e n n e t t se ta 1 2 0 0 1 但因受時(shí)間和空間尺度及物種因素的制約 許多擴(kuò)散個(gè)體無法被有效監(jiān)測(cè) 許多擴(kuò)散個(gè)體不知其潛入源 g a u t h r e a u x 1 9 9 6 d i e c k m a n n e t a l 1 9 9 9 使得該方法在實(shí)際運(yùn)用中存在不少問題 近年來 不少 學(xué)者開始關(guān)注擴(kuò)散監(jiān)測(cè)技術(shù)的研究 n i c h o l s k a i s e r 1 9 9 9 b e r m e t t se ta 1 2 0 0 1 更為先進(jìn)的標(biāo)記方法被運(yùn)用于擴(kuò)散研究 如無線電遙測(cè)和分子標(biāo)記 f a v r e c ta 1 1 9 9 7 m o s s m a n w a s e r 1 9 9 9 b e n n e t t se ta 1 2 0 0 1 r o u s s e t 2 0 0 1 s p o n g c r e e l 2 0 0 1 g o u d e te ta 1 2 0 0 2 v i t a l i s 2 0 0 2 p r u g n o l l e d em e e u s 2 0 0 2 等 盡 管現(xiàn)有無線電遙測(cè)技術(shù)仍需進(jìn)一步研究與完善 使不少研究結(jié)果與實(shí)際情況存在 一定差異 但無線電遙測(cè)技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)對(duì)擴(kuò)散及其相關(guān)領(lǐng)域的研究起到了積極 的推進(jìn)作用 1 2 棲息地片段化 棲息地的破壞 片段化與喪失是生物多樣性下降和脊椎動(dòng)物滅絕的最大威脅 p r i m a c k 1 9 9 3 隨著全球自然棲息地面積不斷縮小 自然棲息地破碎成許多 碎片以及碎片數(shù)量的增多 致使自然棲息地越來越多地成為片段化與島嶼狀分 布 形成了大量的棲息地島嶼 不同物種對(duì)生境片段化的反應(yīng)是不一樣的0 3 e r m e t t e ta l 1 9 9 7 片段化對(duì)物種的影響取決于物種對(duì)生境的利用模式 k a r i e v a 1 9 8 7 當(dāng)大片連續(xù)的森林不能保存時(shí) 物種的空間利用能力 對(duì)森林邊緣和無林地帶等 次生生境的適應(yīng) 便決定物種滅絕的機(jī)會(huì) p a r a d i s 1 9 9 8 有關(guān)鳥類棲息地片段化問題的研究國外已有不少 a n d r e n 1 9 9 4 b u r k e y 1 9 9 5 d o n o v a ne t a l 1 9 9 5 e n o k s s o ne ta 1 1 9 9 5 k a t t a n e ta 1 1 9 9 4 k n i c k r o t e n b e r r y 1 9 9 5 s i m b e r l o f f 1 9 9 5 w i l c o v e r o b i n s o n 1 9 9 0 主要研究內(nèi) 容涉及 1 棲息地片段化對(duì)鳥類物種多樣性與鳥類群落的影響 2 片段化棲息 地面積與物種的關(guān)系 3 棲息地片段化對(duì)鳥類種群空間分布和數(shù)量動(dòng)態(tài)的影 響 4 鳥類種群對(duì)棲息地喪失的反應(yīng) 5 棲息地片段化與鳥類保護(hù)策略 6 棲息地片段化的遙測(cè)研究與g i s 分析 d o l m a n s u t h e r l a n d 1 9 9 5 1s i m b e r l o f f 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 9 9 5 v o g e l m a n n 1 9 9 5 w i e n s 1 9 9 5 a n d r e n 1 9 9 4 b a r r e u e ta 1 1 9 9 4 b r o o k e r b r o o k e r 1 9 9 4 但以往對(duì)鳥類棲息地片段化的研究多數(shù)集中在遷徙性鳴禽 特別是繁殖季的食蟲鳥等種類 而對(duì)其他類型的鳥類棲息地片段化問題研究較少 s t o u f f e r b i e r r e g a a r d 1 9 9 5 對(duì)那些易受棲息地片段化和島嶼化影響的地棲 性鳥類 如雉類的棲息地片段化問題未見有報(bào)道 開展野生動(dòng)物棲息地片段化研 究在了解棲息地的片段化對(duì)棲息地內(nèi)動(dòng)物物種的影響 以及探索片段化與物種的 喪失的關(guān)系 提出保護(hù)的措施和自然保護(hù)區(qū)的設(shè)計(jì)原則等方面具有重要意義 d i a m o n d 1 9 7 5 w i e n s 1 9 9 5 隨著棲息地喪失與片段化的日益加劇 以及全球氣候變化等因素使得越來越 多的物種和生態(tài)系統(tǒng)面l 臨著嚴(yán)重脅迫 如何通過棲息地斑塊間的擴(kuò)散和遷移來適 應(yīng)棲息地片段化與全球氣候的變化已成為許多物種持續(xù)生存的關(guān)鍵因素 h a n s k i o v a s k a i n e n 2 0 0 0 t h o m a s 2 0 0 0 c o o p e r w i l t e r s 2 0 0 2 l e n se ta 1 2 0 0 2 s m i t h h e l l m a n n 2 0 0 2 擴(kuò)數(shù)與棲息地片段化的問題近來已引起一些生態(tài)學(xué)家 和保護(hù)生物學(xué)家的關(guān)注 w a h l b e r ge ta 1 1 9 9 6 v e r h u l s te ta 1 1 9 9 7 d o o l e y b o w e r s 1 9 9 8 w i t h 武a 1 1 9 9 9 n o r r i s s t u t e h b u r y 2 0 0 1 h a n s s o ne ta 1 2 0 0 2 c f l e 2 0 0 3 1 3 棲息地選擇 棲息地是野生動(dòng)物賴以生存的空間 每一種野生動(dòng)物都以一定的方式生活于 某一特定的棲息地 從中獲得其所需的食物 f o o d 隱蔽處 c o v e r 和水 w a t e r 等生存條件 并逐漸形成對(duì)特定棲息地的適應(yīng) 產(chǎn)生對(duì)特定棲息地的偏愛性和選 擇性 同時(shí) 也正因?yàn)橐吧鷦?dòng)物對(duì)特定棲息的偏愛性和選擇性 使得棲息地在時(shí) 間和空間上的變化將會(huì)對(duì)野生動(dòng)物的分布 數(shù)量 活動(dòng)規(guī)律和行為等方面產(chǎn)生直 接和間接的影響 棲息地的劇烈變化甚至?xí)挂吧鷦?dòng)物喪失其生存空間 導(dǎo)致野 生動(dòng)物的滅絕 目前人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到野生動(dòng)物和棲息地之間的這種相互關(guān)系 棲 息地的保護(hù)是保護(hù)野生動(dòng)物最為重要和根本性的手段 棲息地 尤其是瀕危物種 棲息地 的研究亦已成為野生動(dòng)物生態(tài)學(xué)和保護(hù)生物學(xué)的重要內(nèi)容之一 z h o u k y 1 9 9 2 p r i m a e k 1 9 9 3 1 9 世紀(jì)和2 0 世紀(jì)初 棲息地及棲息地選擇的概念開始出現(xiàn)在一些研究文獻(xiàn)之 中 d a r w i n 1 8 9 7 w 1 1 i t e 1 9 0 6 g r i n n e l l 1 9 0 4 1 9 1 7 如c r r i n n e l l 1 9 0 4 1 9 1 7 在 6 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 對(duì)山雀 p a r u ss p p 進(jìn)行研究后 提出了不同的山雀占有不同的棲息地的觀點(diǎn) 到了本世紀(jì)3 0 年代 l a c k 等人 l a c k 1 9 3 3 l a c k v e n a b l e s 1 9 3 9 將現(xiàn)代生態(tài) 學(xué)方法應(yīng)用于鳥類棲息地的研究 它標(biāo)志著現(xiàn)代鳥類棲息地研究的真正開始 l a c k 和v e n a b l e s 1 9 3 9 在對(duì)森林鳥類進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn) 有些鳥類對(duì)棲息地的某些 特征 如針葉林 闊葉林 巢址的豐盛度 樹的高度等 有強(qiáng)烈的選擇 而另一 些種類則有一定的可塑性 s v a r d s o n 1 9 4 9 首次提出了競(jìng)爭在棲息地選擇中的作 用 從而開始了棲息地選擇與利用的理論研究 此后 幾十年人們?cè)邙B類棲息地 的類型 景觀特征 棲息地選擇與利用理論以及棲息地研究技術(shù)與方法等方面進(jìn) 行了大量的研究工作 h i l d e n 1 9 6 5 j a m e se la 1 1 9 7 0 a n d e r s o ne la 1 1 9 7 4 a l a t a l o 1 9 8 l n o o n 1 9 8 l j o h n s o n 1 9 8 l a 1 9 8 1 b m a n n a ne ta l 1 9 8 4 c o d y 1 9 7 4 1 9 7 8 1 9 8 l 1 9 8 5 c o d ye ta 1 1 9 7 6 m o r r i s o n 1 9 8 4 r o s e n z w e i g 1 9 8 1 1 9 8 5 b l o c k e ta 1 1 9 8 7 d o w e l le t a l 1 9 9 2 a e b i s c h e r e ta 1 1 9 9 3 c h u g ze t a l 1 9 9 3 已成 為鳥類生態(tài)學(xué)所關(guān)注的一個(gè)重要問題 c o d y 1 9 8 5 b l o c ke la 1 1 9 8 7 w i e n s 1 9 8 9 a 1 9 8 9 b 1 4 白頸長尾雉現(xiàn)狀與面臨的問題 白頸長尾雉 s y r m a t i c u se u i o n 為我國特有的珍稀雉類 世界受脅物種 b a i l l i e e ta l 2 0 0 4 和國家i 級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物 該耀分布于長江以南 北緯2 5 3 l 的 浙江 福建 江西 安徽 湖南 湖北 貴州 廣西和廣東省 區(qū) 為典型的 東洋界華中東部丘陵平原亞區(qū)種類 該雉以闊葉和針闊混交林為其最遙棲息地 d i n g z h u g e 1 9 8 8 d i n g e ta 1 2 0 0 1 2 0 世紀(jì)8 0 年代之前 人們對(duì)于白頸長尾雉了解甚少 只有少量的有關(guān)形態(tài) 分布 籠養(yǎng)繁殖習(xí)性和棲息地等方面的簡單報(bào)道 s w i n h o e 1 8 7 2 a n o n 1 9 7 6 s c h u i t e m a n 1 9 7 6 d e l a c o u r 1 9 7 7 m i e n 1 9 7 9 k o n d e r 1 9 8 3 j o h n s g a r d 1 9 8 6 之后 不少學(xué)者開始關(guān)注白頸長尾雉的生態(tài)與保護(hù)問題 并在其分布 生活習(xí)性 活動(dòng)規(guī)律 繁殖 棲息地類型與特征等方面開展一系列的基礎(chǔ)性研究 l o n g 1 9 8 5 l i 1 9 8 5 n i n g z h u g e 1 9 8 8 1 9 8 9 亂1 9 8 9 b d i n g e ta 1 1 9 9 0 s h i z h e n g 1 9 9 5 l i a n g 1 9 9 5 結(jié)束了長期以來人們對(duì)于野生白頸長尾雉的生態(tài)生物學(xué)缺乏了解 的狀況 在此基礎(chǔ)上 人們進(jìn)一步對(duì)白頸長尾雉的棲息地類型 特征 季節(jié)變化 和片段化問題進(jìn)行研究 d i n g e ta 1 1 9 9 6 a 1 9 9 6 b 2 0 0 0 2 0 0 1 2 0 0 2 a s h i z h e n g 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 9 9 7 并采用無線電遙測(cè)技術(shù)對(duì)夜宿地選擇和棲息地選擇與利用及其影響因子 等問題進(jìn)行深入研究 y a n ge la l 1 9 9 9 d i n ge ta 1 2 0 0 2 a 2 0 0 2 b 近年來 人們 采用分子生物學(xué)技術(shù)又對(duì)白頸長尾雉開展了保護(hù)遺傳學(xué)的研究工作 j i a n g 吼a 1 2 0 0 5 a 2 0 0 5 b 進(jìn)一步探討白頸長尾雉野外種群的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu) 以及 籠養(yǎng)種群近交衰退等問題 從已有的研究結(jié)果可知 白頸長尾雉通常3 4 只成小群活動(dòng) 其活動(dòng)以早晚 為主 并形成兩個(gè)日活動(dòng)高峰 d i n g z h u g e 1 9 8 8 是典型的地棲性森林鳥 類 多棲于海拔3 0 0 8 0 0 米的山谷林地內(nèi) 以多種植被生境為其棲息地 其中以 闊葉林和針闊混交林為其最適宜棲息地 d i n g z h u g e 1 9 8 8 y a n ge ta 1 1 9 9 9 s h i z h e n g 1 9 9 7 d i n ge ta 1 2 0 0 1 白頸長尾雉常年棲居環(huán)境按照垂直分布帶 可分為山地灌叢 闊葉林 混交林和針葉林帶 高山林帶三種類型并出現(xiàn)季節(jié)性的 垂直遷移 l i 1 9 8 5 其活動(dòng)區(qū)大小為0 1 7 0 0 2 6 7 k m 2 并存在明顯的季節(jié)變化 s i f t z h e n g 1 9 9 5 白頸長尾雉對(duì)棲息地的利用有較強(qiáng)的選擇性 受多種因 素的影響 y a n gc t a l 1 9 9 9 其中食物和水因子是決定白頸長尾雉棲息地利用 度的最主要因子 其主要因子還存在季節(jié)差異 例如 冬季灌木層因子的作用大 于草本層因子 草本層因子的作用大于灌木層因子 隨著區(qū)域經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展 人們對(duì)白頸長尾雉棲息地的影響日益加劇 其棲 息地?cái)?shù)量和面積不斷下降 棲息地片段化十分嚴(yán)重 并迫使該雉生活在不同程度 片段化的棲息地內(nèi) 棲息地的喪失與片段化已經(jīng)成為白頸長尾雉的最主要脅迫因 子 d i n g 武a 1 2 0 0 0 同時(shí) 自頸長尾雉是一種擴(kuò)散能力相對(duì)較弱的鳥類 棲 息地片段化對(duì)其種群連續(xù)分布 種群基因交流與遺傳結(jié)構(gòu) 以及斑塊內(nèi)局部種群 的持續(xù)生存等方面的影響較之其他鳥類更為嚴(yán)重 更易導(dǎo)致種群退化 生存力下 降和局部種群滅絕 雖然近2 0 年來 國內(nèi)在白頸長尾雉的野外生態(tài)學(xué)的許多方面開展了大量的研 究工作 但有關(guān)自頸長尾雉的擴(kuò)散活動(dòng)和棲息地選擇等方面仍有不少值得進(jìn)一步 深入研究的問題 特別是面對(duì)棲息地的喪失與片段化等因素的脅迫 要制定更為 科學(xué)合理的白頸長尾雉的保護(hù)策略 就必須對(duì)其擴(kuò)散模式 個(gè)體在棲息地斑塊內(nèi) 和斑塊間的擴(kuò)散規(guī)律 棲息地斑塊空間格局和各種景觀與棲息地因子對(duì)擴(kuò)散的影 響等問題進(jìn)行研究 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 盡管以往已經(jīng)有不少涉及鳥類棲息地片段化與擴(kuò)散的研究 但其研究對(duì)象均 為擴(kuò)散能力較強(qiáng)的雀形目鳥類 n o r r i s s t u t c h b u r y 2 0 0 1 h a n s s o ne ta 1 2 0 0 2 l e n se ta 1 2 0 0 2 s m i t h h e l l m a n n 2 0 0 2 而對(duì)擴(kuò)散相對(duì)能力較弱 更易受棲 息地片段化影響 對(duì)棲息地片段化和結(jié)構(gòu)的改變 以及人類活動(dòng)的干擾更為敏感 的雉類等瀕危鳥類如白頸長尾雉卻未見有研究 而且對(duì)于擴(kuò)散期間白頸長尾雉的 棲息地選擇問題也未見報(bào)道 因此 開展進(jìn)行本課題研究對(duì)于全面理解棲息地片 段化對(duì)白頸長尾雉的影響及其致危機(jī)制 科學(xué)制定棲息地保護(hù)對(duì)策和合理設(shè)計(jì)自 然保護(hù)區(qū) 促使野生種群的持續(xù)生存等具有重要意義 為此 本論文在白頸長尾雉棲息地利用的影響因子研究基礎(chǔ)上 d i n ge ta 1 1 9 9 9 d i n ge ta 1 2 0 0 2 a 進(jìn)一步對(duì)其活動(dòng)規(guī)律進(jìn)行研究 以探明該雉的擴(kuò)散規(guī) 律和擴(kuò)散過程對(duì)棲息地的要求 以及非擴(kuò)散期的活動(dòng)規(guī)律及其棲息地選擇機(jī)理 為白頸長尾雉棲息地的保護(hù)與管理提供決策依據(jù) 9 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 2 研究地點(diǎn)和工作方法 2 1 研究地點(diǎn) 古田山自然保護(hù)區(qū)1 9 7 5 年建立 2 0 0 1 年6 月批準(zhǔn)為國家級(jí)自然保護(hù)區(qū) 面積 1 3 3 3 公頃 以世界受脅物種自頸長尾雉等珍稀瀕危物種為主要保護(hù)對(duì)象 古田山 自然保護(hù)區(qū)位于東經(jīng)1 1 8 2 2 北緯2 9 0 2 地處浙 皖 贛三省交界處 圖 1 海拔為2 0 0 一1 5 0 0 m 年平均氣溫1 6 3 極端最高氣溫4 1 3 極端最低氣 溫 1 1 2 c 年均降水量1 7 6 2 1 m m 年均相對(duì)濕度8 1 屬溫暖濕潤的亞熱帶季 風(fēng)氣候 四季分明 古田山地形條件復(fù)雜 區(qū)域范圍內(nèi)山巒起伏 溝塹縱橫 溪 流源短流急 形成了豐富多樣的小氣候環(huán)境 分布有四種主要的植被類型 1 常綠闊葉林 古田山占優(yōu)勢(shì)的地帶性植被類型 一般分布在海拔8 0 0m 以下的山 坡和山麓 2 常綠闊葉落葉混交林 這類群落喬木層中常綠和落葉種類比例相 當(dāng)或一方不少于l 3 該類型的林帶主要分布于海拔8 0 0 9 0 0 m 的山谷中 3 針 闊混交林 此類型中優(yōu)勢(shì)針葉樹主要為馬尾松和黃山松 可分為暖性針闊葉混交 林和溫性針闊葉混交林兩大類 4 針葉林 古田山常見的針葉林為馬尾松林 黃山松林 杉木林等 工作區(qū)內(nèi)主要為林下發(fā)育良好的常綠闊葉林 針闊混交林和針葉林 保護(hù)區(qū) 及其周邊的片段化狀況為大陸島嶼型 既古田山自然保護(hù)區(qū)的核心區(qū)為大陸型斑 塊 周邊唐頭 洪源 小水隴 下塢等為島嶼型斑塊的片段化狀況 圖l 浙扛省古田山自然保護(hù)區(qū)地理位置示意圖 l o 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 2 2 研究方法 2 2 1 個(gè)體標(biāo)記與遙測(cè) 采用無線電遙測(cè)技術(shù) 所用的無線電遙測(cè)設(shè)備為美國c u s t o me l e c t r o n i c so f u r b a n n a 公司生產(chǎn)的m o d e lc e l 2 型接收機(jī) 2 1 6 6 0 0 2 1 6 3 0 0 m h z m o d e l f 2 1 6 3 f b 0 4 3 6 1 型三元y a g i 接收天線和h o l o h i ls y s t e r m 公司生產(chǎn)的r j b 2 發(fā)射器 發(fā)射器安裝采用頸圈法 遙測(cè)方法及定位數(shù)據(jù)的記錄和處理參j 報(bào)y a n ge ta l 1 9 9 9 的方法 擴(kuò)散距離以個(gè)體活動(dòng)的直線距離表示 m e t z 1 9 9 8 并根據(jù)遙測(cè)結(jié)果 確定其擴(kuò)散前后的活動(dòng)區(qū)域 然后以擴(kuò)散前后活動(dòng)區(qū)域幾何中心之間的距離來確 定擴(kuò)散距離 遙測(cè)時(shí)首先選定合適的遙測(cè)路線 遙測(cè)路線一般設(shè)定為距離被標(biāo)記 的白頸長尾雉5 0 0 m t 為的山體中部 其次在遙測(cè)路線上用g p s 設(shè)定不同的定位點(diǎn) 并做明顯的標(biāo)記 做為該段時(shí)間內(nèi)遙測(cè)的基本定位點(diǎn) 其目的是為了減少利用g p s 帶來定位誤差 根據(jù)自頸長尾雉的基本活動(dòng)狀況和研究的目的 對(duì)遙測(cè)的時(shí)間進(jìn) 行設(shè)定 本項(xiàng)目的時(shí)間設(shè)定為 每季度對(duì)白頸長尾雉遙測(cè)4 0 天 每2 0 天一個(gè)階段 每 個(gè)階段內(nèi)至少對(duì)白頸長尾雉的全天活動(dòng)狀況遙測(cè)5 天 全天遙測(cè)為日出前一小時(shí) 開始 每隔1 5 小時(shí)遙測(cè) 次 直至日落后 b 時(shí) 非全天遙測(cè)時(shí)間安排為上午日出 前一小時(shí)開始遙測(cè) 上午遙測(cè)2 次 下午遙測(cè)兩次 至日落后 d 時(shí)為止 2 2 2s a w 模型 s e l f a v o i d i n gr a n d o mw a l k e r 該模型為g u s t a f s o n 提出的單個(gè)體擴(kuò)散模式的研究方法 g u s t a f s o ne ta l 1 9 9 6 用于檢驗(yàn)運(yùn)動(dòng)中的個(gè)體在棲息地內(nèi)是否隨機(jī)運(yùn)動(dòng)進(jìn)入一個(gè)不同的棲息地 或者下一個(gè)活動(dòng)區(qū)域 即檢驗(yàn)個(gè)體在棲息地內(nèi)運(yùn)動(dòng)的隨機(jī)性問題 以及確定個(gè)體 在運(yùn)動(dòng)過程中的主要影響因子 具體過程為 在標(biāo)記個(gè)體運(yùn)動(dòng)路線上設(shè)置單元柵 格 通過記錄對(duì)單元柵格的訪問頻率 以及測(cè)定柵格內(nèi)的各個(gè)參數(shù) 然后制成表 格的形式使個(gè)體在地圖上的運(yùn)動(dòng)模式可視化 本試驗(yàn)以開始遙測(cè)時(shí)白頸長尾雉的 活動(dòng)區(qū)域作為中心做一個(gè)1 0 0 m 1 0 0 m 的柵格 然后向四周延伸8 個(gè)同樣大小的柵 格 即以活動(dòng)區(qū)域?yàn)橹行臇鸥竦? 3 共9 個(gè)1 0 0 m 1 0 0 m 柵格 柵格的設(shè)置隨中心 柵格的變動(dòng)而同步移動(dòng) 圖2 浙江丈學(xué)碩士學(xué)位論文 圖2 說明 淺黑色柵格代表開始遙測(cè)時(shí)白頸長尾雉的活動(dòng)區(qū)域作為中心做的一個(gè)1 0 0 m 1 0 0 m 的柵格 重黑色代表其擴(kuò)散進(jìn)入另外柵格時(shí)的情況 2 2 3 棲息地參數(shù) 參照y a n ge ta l 1 9 9 9 和d i n ge t a l 2 0 0 2 a 對(duì)白頸長尾雉棲息地和活動(dòng)小 區(qū)特征及其影響因子研究的結(jié)果 結(jié)合白頸長尾雉的活動(dòng)特征和擴(kuò)散過程中人為 干擾等因素 本研究共選取了2 0 個(gè)棲息地特征參數(shù) 表1 2 2 4 樣方法 在白頸長尾雉擴(kuò)散進(jìn)入的柵格內(nèi)隨機(jī)選取7 個(gè)1 0 m 1 0 m 的樣方 同時(shí)對(duì)其未 進(jìn)入柵格隨機(jī)選取7 個(gè)1 0 m 1 0 m 的樣方 并在所選取的每一1 0 m 1 0 m 樣方內(nèi)設(shè) 置3 個(gè)l m l m 的小樣方進(jìn)行草本層和灌木層相關(guān)參數(shù)的調(diào)查 在每個(gè)樣方內(nèi)對(duì)上 述棲息地參數(shù)進(jìn)行測(cè)定 并以各參數(shù)的平均值代表柵格棲息地特征 2 2 5 數(shù)據(jù)處理 用柵格內(nèi)各參數(shù)的平均值代表柵格棲息地特征參數(shù)值 對(duì)進(jìn)入柵格和未進(jìn)入 柵格的棲息地特征參數(shù)值進(jìn)行t 檢驗(yàn) 然后對(duì)進(jìn)入柵格和未進(jìn)入柵格的棲息地 特征參數(shù)值進(jìn)行正態(tài)d 檢驗(yàn) 根據(jù)正態(tài)d 檢驗(yàn)的結(jié)果確定是否進(jìn)行h o t e l l i n gt 2 檢驗(yàn) 將進(jìn)入柵格定義為1 未進(jìn)入柵格定義為0 進(jìn)行逐步邏輯回歸分析 此 外對(duì)擴(kuò)散前活的棲息地參數(shù)進(jìn)行相似性比較 將擴(kuò)散過程中白頸長尾雉滯留過的 柵格內(nèi)的數(shù)據(jù)進(jìn)行因子分析 將非擴(kuò)散期白頸長尾雉所擴(kuò)散進(jìn)入的所有柵格分為4 類 分別為常綠闊葉 林 針閥混交林 針葉林和竹林 類型的劃分參照 中國植被 的劃分方法進(jìn)行 標(biāo)準(zhǔn)為柵格內(nèi)主要植被類型所占比例大于6 0 將總工作區(qū)內(nèi)的柵格進(jìn)行分類 然后根據(jù)遙測(cè)位點(diǎn)確定其各類型進(jìn)入柵格的數(shù)目 假設(shè)自頸長尾雉對(duì)棲息地?zé)o選 擇性 則不同類型的柵格在總工作區(qū)柵格所占的比例應(yīng)和實(shí)際進(jìn)入柵格占總進(jìn)入 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 柵格的比例相同 將不同類型的柵格在總工作區(qū)柵格所占的比例和實(shí)際進(jìn)入柵格 占總進(jìn)入柵格的比例進(jìn)行卡方測(cè)驗(yàn) 檢驗(yàn)白頸長尾雉是否對(duì)棲息地存在選擇性 活動(dòng)區(qū)面積計(jì)算本研究采用b n m 二元正態(tài)法和最小凸多邊形法 m c p m m i n i m u mc o m p l e xo l y g o nm e t h o d 來計(jì)算月活動(dòng)區(qū)面積 根據(jù)最小凸多邊形法要 求 在每月活動(dòng)散點(diǎn)上劃出包含所有活動(dòng)位點(diǎn)在內(nèi)且無任何內(nèi)角大于1 8 0 的多 邊形 此多邊形的面積即為當(dāng)月白頸長尾雉活動(dòng)區(qū)面積的估計(jì)值 假設(shè)所得到的 最小凸多邊形有n 個(gè)頂點(diǎn) x y i 是這些頂點(diǎn)中第i 個(gè)頂點(diǎn)的坐標(biāo) 按一定方 向順次連接每個(gè)相鄰的最外圍點(diǎn) 根據(jù)公式進(jìn)行計(jì)算 活動(dòng)區(qū)域圖的計(jì)算 以其 開始時(shí)的遙測(cè)區(qū)域?yàn)橹行淖鴺?biāo)為 o o 對(duì)每個(gè)有效的遙測(cè)位點(diǎn)進(jìn)行定位 定位點(diǎn)的 坐標(biāo)根據(jù)其和開始遙測(cè)時(shí)區(qū)域的距離確定坐標(biāo) 利用e x c e l 建立坐標(biāo)圖 采n 2 y 差 s 2 均氬x 比率法來判斷白頸長尾雉各月活動(dòng)位點(diǎn)的空間分 布格局 根據(jù)無線電遙測(cè)結(jié)果和野外觀察情況 在研究區(qū)內(nèi)每月取一塊面積定為 6 0 0 m x 6 0 0 m 樣地 并依據(jù)該判別法的頻次要求 將樣地平均分為2 5 塊 結(jié)合 當(dāng)月該雉的活動(dòng)散點(diǎn)圖 確定各小塊每月相對(duì)活動(dòng)位點(diǎn)數(shù) x 將x 值代入以下 公式 fx x 一 f s2 一 fx 2 f 一1 d s2 x 若d 絲l 說明活動(dòng)位點(diǎn)分布是隨機(jī)的 且服從波松分布 如果d 1 或 1 活動(dòng)位點(diǎn)則呈集群分布或均勻分布 檢定其各月活動(dòng)位點(diǎn)的分布格局后 便 可用從生指數(shù)i 來比較不同月份的活動(dòng)集聚度 叢生指數(shù)i b l 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 海拔a l t i t u d e 坡度s l o p e 距林緣距離d i s t a n c et oh a b i t a t d g e 距水源距離d i s t a n e ct ow a l 日 喬木蓋度t r e ec o v e r a g e 灌木蓋度s h r u bc o v e r a g e 草本蓋度h e r bc o v e r a g e 坡位l o c a t i o n 坡向a s d e c t 喬木種數(shù)n u m b e ro f t r e es p g c i e s 灌木種數(shù)n u m b e ro f s h r u bs p e c i e s 草本種數(shù)n u m b e ro f h e r bs p e c i e s 孬木高度h e i g h to f t r e e 喬木技下高c a n o p yh e i g h to f t r e e 喬木數(shù)量n u m b e ro f n e e s 灌木高度h e i g h to f s h r u b 灌木枝下高c a n o p yh e i g h to f s h r u b 灌木數(shù)量n u m b e ro f s h r u b s 草本數(shù)量n u m b e ro f h e r b s 喬木瘸徑d i a m e t e ro f t r e e 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m x l o m 1 0 m 1 0 m 1 0 m x l o m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m 1 0 m x l o m l m l m 1 m l m 1 0 m 1 0 m l o v a x1 0 m 1 0 m x l o m 1 m x l m l m l m l m l m l m l m l o m l o i n 海拔儀 羅盤 g p s g p s 目測(cè) 目測(cè) 目測(cè) 羅盤 羅盤 直接計(jì)數(shù) 直接計(jì)數(shù) 直接計(jì)數(shù) 目測(cè) 目測(cè) 直接計(jì)數(shù) 目測(cè) 米尺 直接計(jì)數(shù) 直接計(jì)數(shù) 鍋卷尺 a l s s d h e d s w t c s s c s h c s l o a s n t s n s s n h s h t c h t n t h s c h s n s n h d a t 1 4 浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文 3 結(jié)果 3 1 標(biāo)記個(gè)體 白頸長尾雉野外種群的數(shù)量極其稀少 且野外活體捕捉 不受任何傷害 難度 極大 故自2 0 0 2 年1 1 月至2 0 0 5 年3 月只標(biāo)記了來自不同群體的4 只白頸長尾雉個(gè)體 2 d 2 5 其中8 2 號(hào)于釋放后一個(gè)月內(nèi)死亡 2 0 0 2 年1 0 月至2 0 0 3 年6 月對(duì)8 號(hào)和d 2 號(hào) 2 0 0 3 年1 1 月至2 0 0 4 年6 月對(duì)早1 號(hào)和早2 號(hào)分別進(jìn)行遙測(cè) 共取得合格遙測(cè)位點(diǎn) 2 6 7 6 個(gè) 其中擴(kuò)散期間獲得的合格定位點(diǎn)數(shù)分別為4 0 2 個(gè) d l 號(hào) 3 0 1 個(gè) 9 1 3 3 6 個(gè) 9 2 和2 1 個(gè) 毋2 3 2 白頸長尾雉的擴(kuò)散規(guī)律 3 2 1 擴(kuò)散發(fā)生時(shí)間與距離 根據(jù)遙測(cè)結(jié)果 白頸長尾雉在2 月低至4 月初發(fā)生一次繁殖擴(kuò)散 艿l 號(hào) 早1 號(hào)和早2 號(hào)3 個(gè)個(gè)體的擴(kuò)散持續(xù)時(shí)間分別為1 6 天 2 0 天和2 3 天 其中d 1 號(hào)的擴(kuò)散距 離為2 1 k m 左右 早1 號(hào)的擴(kuò)散距離為1 5 k i n 左右 早2 號(hào)的擴(kuò)散距離為1 7 k m 左右 艿l 號(hào)在2 0 0 2 年1 1 月份出現(xiàn)活動(dòng)范圍突然增大的現(xiàn)象 早l 號(hào)和7 2 號(hào)于2 0 0 3 年l1 月份未出現(xiàn)活動(dòng)范圍增大的現(xiàn)象 通過對(duì)q 1 和2 2 于2 0 0 3 年1 1 月至2 0 0 4 年6 月和2 0 0 4 年1 1 月至2 0 0 5 年6 月兩個(gè)階 段的遙測(cè)發(fā)現(xiàn) 該兩只白頸長尾雉發(fā)生的繁殖擴(kuò)散為一個(gè)單線性過程 其擴(kuò)散為 從一個(gè)繁殖地到另外 個(gè)繁殖地 即2 個(gè)雌性個(gè)體均末回到前一年的繁殖地 3 2 2 擴(kuò)散活動(dòng)的影響因素 對(duì)白頸長尾雉擴(kuò)散過程中進(jìn)入柵格和未進(jìn)入柵格的棲息地參數(shù)的平均值 表 2 進(jìn)行正態(tài)d 檢驗(yàn)可知 各參數(shù)平均值均符合正態(tài)分布 d 0 2 7 5 4 0 2 9 8 0 進(jìn)一步的h o t e l l i n g3 2 檢驗(yàn)表明 擴(kuò)散進(jìn)入柵格與未進(jìn)入柵格間存在顯著差異 p c o 0 1 說明白頸長尾雉的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)路線是非隨機(jī)的 即該雉在擴(kuò)散過程中 對(duì)其路線具有明顯的選擇性 調(diào)查期間 我們對(duì)3 只白頸長尾雉共計(jì)4 0 個(gè)進(jìn)入柵格和9 8 個(gè)未進(jìn)入柵格內(nèi)的 棲息地參數(shù)進(jìn)行了測(cè)定 其中8 l 號(hào)進(jìn)入柵格1 6 個(gè) 未進(jìn)入柵格3 8