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2024屆山東省菏澤市鄄城縣第一中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%2、鐵、稀鹽酸、澄清石灰水、氯化銅溶液是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì),四種物質(zhì)間的反應(yīng)關(guān)系如圖所示。圖中兩圓相交部分(A、B、C、D)表示物質(zhì)間的反應(yīng),其中對(duì)應(yīng)的離子方程式書(shū)寫正確的是A.OH?+HCl=H2O+Cl? B.Ca(OH)2+Cu2+=Ca2++Cu(OH)2C.Fe+Cu2+=Cu+Fe2+ D.Fe+2H+=Fe3++H2↑3、NH4X(X為鹵素原子)的能量關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.?H1<?H5B.?H6=?H1+?H2+?H3+?H4+?H5C.已知NH4Cl溶于水吸熱,則?H6>0D.相同條件下,NH4Cl的(?H2+?H3+?H5)比NH4Br的大4、一種新型污水處理裝置模擬細(xì)胞內(nèi)生物電的產(chǎn)生過(guò)程,可將酸性有機(jī)廢水的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能。下列說(shuō)法中不正確的是A.M極作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子流向:M→負(fù)載→N→電解質(zhì)溶液→MC.N極的電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2OD.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體時(shí),最多有NA個(gè)H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜5、下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.32gO2所含的原子數(shù)目為NAB.0.5molH2O含有的原子數(shù)目為1.5NAC.1molH2O含有的水分子數(shù)目為NAD.0.5NA個(gè)氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol6、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同7、共價(jià)鍵、離子鍵和范德華力都是微粒間的作用力,下列物質(zhì):①Na2O2;②SiO2;③石墨;④金剛石;⑤CaH2;⑥白磷,其中含有兩種結(jié)合力的組合是A.①③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D(zhuǎn).①②③⑥8、1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O,需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A.CH3CH2CH2CH2CH3 B.C. D.9、滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種10、下面有關(guān)葡萄糖與果糖的說(shuō)法中,不正確的是()A.二者互為同分異構(gòu)體 B.它們都易溶于乙醇、乙醚C.二者都是六碳糖 D.果糖比葡萄糖要甜11、某同學(xué)通過(guò)如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說(shuō)法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質(zhì),用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前、后固體質(zhì)量可計(jì)算試樣純度12、下列微粒的核外電子的表示方法中正確的是A.碳原子 B.P原子價(jià)電子軌道表示式C.Cr原子的價(jià)電子排布式 D.價(jià)電子排布式13、用pH試紙測(cè)量堿溶液的pH時(shí),若事先將pH試紙用蒸餾水潤(rùn)濕,則測(cè)量結(jié)果會(huì)A.偏大 B.偏小 C.不變 D.無(wú)法判斷14、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的A.裝置用于實(shí)驗(yàn)室制備氯氣B.裝置實(shí)驗(yàn)室制氨氣C.裝置用于實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯D.裝置可進(jìn)行碳酸氫鈉受熱分解15、苯甲醛(C6H5—CHO)在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),結(jié)果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原。由此判斷最終的反應(yīng)產(chǎn)物是(
)A.苯甲醇 B.苯甲酸 C.苯甲醇和苯甲酸 D.苯甲醇和苯甲酸鈉16、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.CCl4分子的球棍模型B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D.全氟丙烷的電子式為17、下列溶液中,通入過(guò)量的CO2后,溶液變渾濁的是()A. B. C.CH3COOH D.C2H5OH18、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ?mol-1.根據(jù)如表所列數(shù)據(jù)判斷,錯(cuò)誤的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見(jiàn)化合價(jià)是+1價(jià)B.元素Y是IIIA族元素C.若元素Y處于第3周期,它的單質(zhì)可與冷水劇烈反應(yīng)D.元素X與氯元素形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是XCl19、下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是()A.乙烯、溴苯分子中的所有原子均共平面B.在有機(jī)物分子中,含有的氫原子個(gè)數(shù)一定是偶數(shù)C.屬于同種物質(zhì),說(shuō)明苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是完全一樣的D.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)說(shuō)明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)20、將標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCO2緩慢通入1L0.15mol·L-1的NaOH溶液中,氣體被充分吸收,下列關(guān)系不正確的是()A.混合溶液溶質(zhì)為NaHCO3和Na2CO3B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)D.加熱蒸干所得混合溶液,最終得到Na2CO3固體21、今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO、SO,現(xiàn)取三份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生。(2)第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol。(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測(cè)正確的是()A.Cl-一定不存在B.100mL溶液中含0.01molCOC.K+一定存在D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在22、下列烴中,一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請(qǐng)寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。24、(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為_(kāi)_。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為_(kāi)_。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。25、(12分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過(guò)濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為_(kāi)_________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過(guò)活性炭的催化來(lái)合成。為探究該晶體的組成,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):步驟一,氮的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結(jié)束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過(guò)量的鹽酸,終點(diǎn)消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個(gè)酒精燈作為熱源,酒精燈應(yīng)放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為_(kāi)_____g。(4)有同學(xué)提出裝置C中所用鹽酸的濃度過(guò)大易揮發(fā),會(huì)造成測(cè)得氮的含量結(jié)果將______(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測(cè)定氯的過(guò)程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)測(cè)定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學(xué)方程式為_(kāi)____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是_____。27、(12分)I硼位于ⅢA族,三鹵化硼是物質(zhì)結(jié)構(gòu)化學(xué)的研究熱點(diǎn),也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機(jī)合成的催化劑。查閱資料:①BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3℃;②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;③硼與鋁的性質(zhì)相似,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置利用氯氣和單質(zhì)硼反應(yīng)制備三氯化硼:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)常溫下,高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生的反應(yīng)可替代A裝置中的反應(yīng),而且不需要加熱,兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物中錳的價(jià)態(tài)相同。寫出高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸反應(yīng)的離子方式:___________________。(2)E裝置的作用是_______________。如果拆去B裝置,可能的后果是__________________________。(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________;(4)為了順利完成實(shí)驗(yàn),正確的操作是________(填序號(hào)).①先點(diǎn)燃A處酒精燈,后點(diǎn)燃D處酒精燈②先點(diǎn)燃D處酒精燈,后點(diǎn)燃A處酒精燈③同時(shí)點(diǎn)燃A、D處酒精燈(5)請(qǐng)你補(bǔ)充完整下面的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證制得的產(chǎn)品中是否含有硼粉:取少量樣品于試管中,滴加濃_____________(填化學(xué)式)溶液,若有氣泡產(chǎn)生,則樣品中含有硼粉;若無(wú)氣泡產(chǎn)生,則樣品中無(wú)硼粉。II.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH的變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4石蕊:5.0~8.0酚酞:8.2~10.0用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時(shí),下列敘述正確的是_____________________________A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(6)使用酸堿中和滴定的方法,用0.01moL/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測(cè)定結(jié)果偏高的是___________________A用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時(shí),量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸B配制稀鹽酸定容時(shí),俯視容量瓶刻度線C滴定結(jié)束時(shí),讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴D滴定過(guò)程中用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁附著的鹽酸沖下28、(14分)苯酚是一種重要的化工原料,可用來(lái)制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)反應(yīng)②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH________mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(4)有機(jī)物X(C7H8O)與C6H5OH
互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。(5)已知醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Y+DA①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。②有機(jī)物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個(gè)碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請(qǐng)寫出甲可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________、________。29、(10分)科學(xué)家對(duì)一碳化學(xué)進(jìn)行了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果。(1)已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol;3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/molCO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)現(xiàn)向三個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO和2mo1H2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol。三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為Tl、T2、T3且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到5min時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,其中只有一個(gè)容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。①5min時(shí)三個(gè)容器中的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號(hào))。②0-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_______。(保留兩位有效數(shù)字)(3)CO常用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO還原四種金屬氧化物,達(dá)到平衡后氣體中l(wèi)gc(CO)/c(CO2)與溫度(T)的關(guān)系如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.工業(yè)上可以通過(guò)增高反應(yīng)裝置來(lái)延長(zhǎng)礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量B.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時(shí),還原效率不高C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時(shí),600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大D.CO還原PbO2的反應(yīng)△H>0(4)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請(qǐng)寫出加入(通入)a物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式___________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_________。(5)一定條件下,用甲醇與一氧化碳反應(yīng)合成乙酸可以消除一氧化碳污染。常溫下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,若溶液呈中性,用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_(kāi)________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】
甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算?!绢}目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故答案選C。2、C【解題分析】
A.稀鹽酸和石灰水發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為H++OH?=H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氯化銅和石灰水反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2OH?=Cu(OH)2↓,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鐵與氯化銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),生成氯化亞鐵和銅,反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+=Fe2++Cu,C項(xiàng)正確;D.鐵為活潑金屬,與稀鹽酸發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。3、D【解題分析】
A.一般而言,分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),形成化學(xué)鍵需要放熱,則△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)合蓋斯定律可知,途徑6的逆過(guò)程為1、2、3、4、5的和,則-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B錯(cuò)誤;C.途徑6為化學(xué)鍵的形成,則△H6<0,故C錯(cuò)誤;D.氯原子半徑比溴原子小,氯氣中的共價(jià)鍵比溴分子中的共價(jià)鍵強(qiáng),氯氣比溴的能量高,則同條件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正確;故選D。4、B【解題分析】
A.M極加入有機(jī)物,有機(jī)物變成二氧化碳,發(fā)生氧化反應(yīng),說(shuō)明M作負(fù)極,故正確;B.M為負(fù)極,N為正極,所以電子流向:M→負(fù)載→N,電子只能通過(guò)導(dǎo)線不能通過(guò)溶液,故錯(cuò)誤;C.N極為正極,氧氣在正極上得到電子,電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2O,故正確;D.當(dāng)N極消耗5.6L(標(biāo)況下)氣體基5.6/22.4=0.25mol氧氣時(shí),轉(zhuǎn)移0.25×4=1mol電子,所以最多有NA個(gè)H+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜,故正確。故選B。5、A【解題分析】試題分析:A、32克氧氣是2摩爾,含有2摩爾原子,錯(cuò)誤,選A;B、每個(gè)水分子含有3個(gè)原子,所以2.5摩爾水含有2.5摩爾,正確,不選B;C、2摩爾水含有阿伏伽德羅常數(shù)個(gè)分子,正確,不選C;D、2.5NA個(gè)氧氣的物質(zhì)的量=2.5NA/NA=2.5mol,正確,不選D??键c(diǎn):物質(zhì)的量與微粒數(shù)、質(zhì)量之間的換算6、D【解題分析】
A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯(cuò)誤;答案為D7、B【解題分析】①中含有離子鍵和非極性鍵,②中含有極性鍵,③中含有非極性鍵和范德華力,④中非極性鍵,⑤中離子鍵,⑥中含有非極性鍵和范德華力,所以答案選B。8、A【解題分析】
=8mol,則1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O,需要消耗氧氣8mol;它在光照條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物,則表明分子中含有3種氫原子?!绢}目詳解】A.CH3CH2CH2CH2CH3分子中含有3種氫原子,1mol該烴燃燒,需要消耗O2的物質(zhì)的量為=8mol,A符合題意;B.分子中含有2種氫原子,B不合題意;C.分子中含有4種氫原子,C不合題意;D.分子中含有3種氫原子,1mol耗氧量為=9.5mol,D不合題意;故選A。9、C【解題分析】
先分析碳骨架異構(gòu),分別為C—C—C—C與2種情況,然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有8種,骨架有4種,共12種。答案選C。10、B【解題分析】
A.葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6,但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.果糖易溶于乙醇和乙醚,但葡萄糖微溶于乙醇,不溶于乙醚,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6,二者都是六碳糖,故C正確;D.果糖的甜度比葡萄糖要更甜一些,故D正確;故選B。11、D【解題分析】
堿式碳酸銅溶于過(guò)量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過(guò)濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達(dá)防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過(guò)濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無(wú)法計(jì)算出樣品中Cu2O的質(zhì)量,即無(wú)法計(jì)算樣品純度,D錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應(yīng)原理的理解與應(yīng)用,掌握氧化還原反應(yīng)的理論和離子方程式的書(shū)寫方法是解題關(guān)鍵,注意題干中已知信息的靈活應(yīng)用,題目難度中等。12、A【解題分析】
A.碳原子核外6個(gè)電子,最外層4個(gè)電子,故A正確;
B.3p上的3個(gè)電子應(yīng)自旋相同,故B錯(cuò)誤;C.全空,全滿,半滿時(shí)能量最低,正確的Cr原子的價(jià)電子排布式為3d54s1,故C錯(cuò)誤;D.鐵原子在失電子時(shí),先失去最外層的兩個(gè)4s電子,電子排布為3d6,F(xiàn)e2+價(jià)電子排布式3d6,故D錯(cuò)誤;答案選A。13、B【解題分析】
用pH試紙測(cè)定未知溶液的pH時(shí),正確的操作方法為用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液滴在干燥的pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比來(lái)確定pH。不能用水濕潤(rùn)pH試紙,否則稀釋了某堿溶液,使溶液的堿性減弱,據(jù)此進(jìn)行分析判斷。【題目詳解】用pH試紙測(cè)定未知溶液的pH時(shí)不能先將試紙用蒸餾水潤(rùn)濕,否則稀釋了某堿溶液,使溶液的堿性減弱,測(cè)得的結(jié)果與實(shí)際的pH比較偏小。答案選B。14、C【解題分析】
A、二氧化錳氧化濃鹽酸制備氯氣需要加熱,A錯(cuò)誤;B、氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,在試管口又重新化合物生成氯化銨,不能制備氨氣,B錯(cuò)誤;C、該裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯,C正確;D、進(jìn)行碳酸氫鈉受熱分解時(shí)試管口要略低于試管底,D錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解題分析】
一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原,則說(shuō)明-CHO分別轉(zhuǎn)化為-OH和-COOH,可知生成苯甲醇、苯甲酸,苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉。故選D。16、C【解題分析】
A項(xiàng),圖中所示的是甲烷的比例模型,其球棍模型是,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中單鍵可以省略,但不可省略雙鍵,所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH2=CH2,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),硝基苯中,硝基取代苯環(huán)上的氫原子,C、N之間形成共價(jià)鍵,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),電子式中F原子最外層應(yīng)有8個(gè)電子,全氟丙烷的電子式為,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)用語(yǔ),為高頻考點(diǎn),涉及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式、最簡(jiǎn)式、球棍模型等,把握化學(xué)用語(yǔ)的區(qū)別及規(guī)范應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。17、B【解題分析】
A.苯與CO2不能發(fā)生反應(yīng),A不符合題意;B.由于H2CO3的酸性比苯酚強(qiáng),所以向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,發(fā)生反應(yīng),生成苯酚和NaHCO3,由于室溫下苯酚在水中溶解度不大,因此會(huì)看到溶液變渾濁,B符合題意;C.CH3COOH與CO2在溶液中不反應(yīng),無(wú)現(xiàn)象,C不符合題意;D.乙醇與CO2在溶液中不反應(yīng),無(wú)現(xiàn)象,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。18、C【解題分析】
X、Y是主族元素,I為電離能,X第一電離能和第二電離能差距較大,說(shuō)明X為第IA族元素;Y第三電離能和第四電離能差距較大,說(shuō)明Y為第IIIA族元素,X的第一電離能小于Y,說(shuō)明X的金屬活潑性大于Y。【題目詳解】A.X為第IA族元素,元素最高化合價(jià)與其族序數(shù)相等,所以X常見(jiàn)化合價(jià)為+1價(jià),故A正確;B.通過(guò)以上分析知,Y為第IIIA族元素,故B正確;C.若元素Y處于第3周期,為Al元素,它不能與冷水劇烈反應(yīng),但能溶于酸和強(qiáng)堿溶液,故C錯(cuò)誤;D.X常見(jiàn)化合價(jià)為+1價(jià),所以元素X與氯元素形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是XCl,故D正確;故選C。19、B【解題分析】A正確,乙烯、溴苯都是平面結(jié)構(gòu)。B錯(cuò)誤,例如一氯甲烷等。C正確,苯不存在單、雙鍵結(jié)構(gòu),苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是完全一樣的D正確,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。答案選B。20、C【解題分析】
A、先判斷CO2與NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物,利用元素守恒進(jìn)行計(jì)算;B、利用電荷守恒進(jìn)行判斷;C、利用CO32-的水解能力強(qiáng)于HCO3-進(jìn)行分析;D、注意NaHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解?!绢}目詳解】A、根據(jù)C元素守恒,有n(NaHCO3)+n(Na2CO3)=2.24/22.4=0.1mol,根據(jù)Na元素守恒,有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=1×0.15mol,解得n(Na2CO3)=0.05mol,n(NaHCO3)=0.05mol,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)電荷守恒,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B說(shuō)法正確;C、CO32-的水解能力強(qiáng)于HCO3-,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,因此離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、加熱蒸干后得到Na2CO3和NaHCO3,因?yàn)镹aHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,因此最終得到物質(zhì)為Na2CO3,故D說(shuō)法正確?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是離子濃度大小的比較,根據(jù)上述分析,得出Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量相等,Na2CO3和NaHCO3都屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,即c(OH-)>c(H+),因?yàn)槎嘣跛岣乃庖缘谝徊綖橹?,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解的程度微弱,因此有c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),綜上所述,離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。21、C【解題分析】分析:根據(jù)100mL三份溶液中分別加入硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液、氯化鋇溶液后的現(xiàn)象,判斷溶液中可能含有的離子,再根據(jù)溶液中電荷守恒進(jìn)一步確定離子的存在。詳解:(1)加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,存在的離子可能有Cl-、CO、SO;(2)加足量NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的是氨氣,故一定有NH,物質(zhì)的量為0.04mol;(3)不溶于鹽酸的2.33g沉淀是硫酸鋇,物質(zhì)的量是0.01mol;6.27g沉淀是硫酸鋇和碳酸鋇的混合物,碳酸鋇質(zhì)量為6.27g-2.33g=3.94g,物質(zhì)的量為0.02mol,故CO為0.02mol;故一定存在CO、SO,因而一定沒(méi)有Mg2+、Ba2+;已知溶液中含有的正電荷是NH帶的0.04mol;溶液中含有的負(fù)電荷是=2n(CO)+2n(SO)=0.06mol,故一定有K+,至少0.02mol;綜合以上可以得出,一定存在的離子有K+、NH、、CO、SO,一定沒(méi)有的離子Mg2+、Ba2+,可能存在Cl-;所以答案選C,故答案為:C。點(diǎn)睛:本題考查離子的檢驗(yàn),題目難度較大,采用定量計(jì)算分析和定性實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的模式,同時(shí)涉及離子共存、離子反應(yīng)等,K+的確定是容易出現(xiàn)失誤的地方。22、C【解題分析】
A.
,分子中苯環(huán)上含有1種氫原子,甲基上含有1種H原子,則其一氯代物有2種異構(gòu)體;B.
,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;C.
,分子中含有4種氫原子,其一氯代物有4種異構(gòu)體;D.
分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是,故C正確;本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)分子中等效H原子判斷一氯代物異構(gòu)體數(shù),分子中由幾種H原子,其一氯代物就有幾種異構(gòu)體。二、非選擇題(共84分)23、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解題分析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;
b.苯和乙炔的最簡(jiǎn)式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書(shū)寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過(guò)程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識(shí)遷移運(yùn)用能力。24、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解題分析】
A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個(gè)氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷。【題目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個(gè)氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對(duì)比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí),先考慮兩個(gè)取代基的異構(gòu),有鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個(gè)取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對(duì)比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。25、ECDAB<降溫a①③⑤【解題分析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!绢}目詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過(guò)濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!绢}目點(diǎn)撥】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過(guò)大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收AgNO3見(jiàn)光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過(guò)高過(guò)氧化氫分解、氨氣逸出【解題分析】
根據(jù)鹽酸和氫氧化鈉的量計(jì)算氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)硝酸銀計(jì)算氯離子的物質(zhì)的量。注意分析合成M的原料中雙氧水的作用?!绢}目詳解】(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過(guò)大時(shí),安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定);(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個(gè)酒精燈作為熱源,A裝置要產(chǎn)生水蒸氣將B中的氨全部蒸出,酒精燈應(yīng)放置在A處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為42.00g。(4)裝置C中所用鹽酸的濃度過(guò)大易揮發(fā),相當(dāng)于氨氣消耗鹽酸過(guò)多,會(huì)造成測(cè)得氮的含量偏高;為減少鹽酸的揮發(fā),冰水混合物的作用降低吸收液鹽酸的溫度,減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收。(5)硝酸銀見(jiàn)光會(huì)分解,故測(cè)定氯的過(guò)程中使用棕色滴定管的原因是防止AgNO3見(jiàn)光分解。(6)M以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過(guò)活性炭的催化來(lái)合成。經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)測(cè)定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在,雙氧水將+2價(jià)鈷氧化為+3,則M為配合物,其化學(xué)式為[Co(NH3)6]Cl3,因此,制備M的化學(xué)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,其中雙氧水的作用是氧化劑;雙氧水和氨水受熱均易分解,故制備M的過(guò)程中溫度不能過(guò)高的原因是:溫度過(guò)高過(guò)氧化氫分解、氨氣逸出。27、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑冷卻和收集三氯化硼硼粉遇氯化氫反應(yīng),產(chǎn)生氫氣,加熱條件下氫氣和氯氣的混合氣體易爆炸BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑①NaOHDAC【解題分析】
(1)在A裝置中用高錳酸鉀固體粉末與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)可以制取氯氣,反應(yīng)的方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;(2)由于濃鹽酸有揮發(fā)性,所以在氯氣中含有HCl氣體,用飽和NaCl溶液除去HCl雜質(zhì),用濃硫酸進(jìn)行干燥,在D中發(fā)生反應(yīng):3Cl2+2B2BCl3;在E裝置的作用是冷卻和收集三氯化硼;如果拆去B裝置,可能會(huì)發(fā)生反應(yīng)2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑,在D中加熱氫氣與氯氣的混合氣體,易發(fā)生爆炸;(3)三氯化硼遇水劇烈反應(yīng)生成硼酸(H3BO3)和白霧,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑;因此在實(shí)驗(yàn)室保存三氯化硼的注意事項(xiàng)要密封保存,防止受潮水解;(4)①先點(diǎn)燃A處酒精燈,待整套裝置中都充滿Cl2后再點(diǎn)燃D處酒精燈,使之發(fā)生反應(yīng),故正確。②若先點(diǎn)燃D處酒精燈,這時(shí)B就與裝置中的空氣發(fā)生反應(yīng)得到B2O3,再點(diǎn)燃A處酒精燈也不能產(chǎn)生BCl3了,故錯(cuò)誤。③同時(shí)點(diǎn)燃A、D處酒精燈也會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生B2O3,影響制備BCl3,故錯(cuò)誤,答案選①;(5)由于B的性質(zhì)與Al相似,既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng)放出氫氣,所以取少量樣品于試管中,滴加濃NaOH溶液,若有氣泡產(chǎn)生,則樣品中含有硼粉;II.A、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、NaOH溶液滴和CH3COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH3COONa,CH3COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,選項(xiàng)D正確;答案選D;(6)A、用量筒量取濃鹽酸配制0.01mol/L稀鹽酸時(shí),量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸,則濃鹽酸被稀釋,所配鹽酸濃度偏低,滴定時(shí)消耗的鹽酸體積偏大,測(cè)得氫氧化鈉的濃度偏高;B、配制稀鹽酸定容時(shí),俯視容量瓶刻度線,則所加蒸餾水偏少,鹽酸濃度偏高,滴定時(shí)消耗的鹽酸體積偏小,測(cè)得氫氧化鈉的濃度偏低;C、滴定結(jié)束時(shí),讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管下端尖嘴處懸掛有一滴液滴,則消耗鹽酸體積偏大,所測(cè)氫氧化鈉溶液濃度偏高;D、滴定過(guò)程中用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁附著的鹽酸沖下,不影響滴定結(jié)果。答案選AC。28、
+Cl2+HCl2C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3或或C6H5CH2OH+CH3CH=CHCOOHC6H5CHOOCCH=CHCH3+H2OCH3CH2CH2CH=CHCOOH
【解題分析】分析:(1)~(3)理清三個(gè)反應(yīng)及原理,反應(yīng)①
+Cl2+HCl,反應(yīng)②中,C6H5Cl+2NaOH→C6H5ONa+NaCl+H2O,反應(yīng)③C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,據(jù)此分析。(4)(5)兩題為同分異構(gòu)體的書(shū)寫,(4)有機(jī)物X(C7H8O)只要寫出酚的同分異構(gòu)體。(5)含有3個(gè)碳原子的烴基,有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)。詳解:(1)反應(yīng)①苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),化學(xué)方程式為
+Cl2+HCl。(2)反應(yīng)②中,C6H5Cl+2NaOH→C6H5ONa+NaCl+H2O,每生成1molC6H5ONa,需要2molNaOH。(3)碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚強(qiáng)于碳酸氫根離子,在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。(4)有機(jī)物X(C7H8O)與C6H5OH互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或或。(5)醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Y+DA,從流程圖逆推出A為C6H5CHOOCCH=CHCH3,結(jié)合Y和D生成A的條件為濃硫酸,加熱,得Y和D發(fā)生酯化反應(yīng),Y為C6H5CH2OH,D為CH3CH=CHCOOH,①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為C6H5CH2OH+CH3CH=CHCOOHC6H5CHOOCCH=CHCH3+H2O。②有機(jī)物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個(gè)碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同
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