2022年初級(jí)藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)

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一、單項(xiàng)選擇題

1.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求[1分]

A藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好

B避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用

C藥物吸收迅速，能用于急救

D制劑易于吞咽

E制劑應(yīng)具有良好的外部特征

2.美國藥典的英文縮寫是[1分]

AUSP

BGMP

CBP

DJP

EWHO

3.關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是[1分]

A注射劑為液體劑型

B顆粒劑為固體劑型

C膜劑為半固體劑型

D氣霧劑為氣體劑型

E軟膏劑為半固體劑型

4.硫酸鎂口服劑型可用作[1分]

A導(dǎo)瀉

B平喘

C降血糖

D鎮(zhèn)痛

E抗驚厥

5.下列有關(guān)濕膠法制備初乳的敘述中，正確的是[1分]

A油、膠、水三者的比例任意

B乳缽可不必干燥

C分次加入比例量的水

D加水后沿同一方向快速研磨

E初乳未形成前可以加水稀釋

6.根據(jù)斯托克（Stokes）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用[1分]

A減小混懸微粒的粉碎度

B減小混懸微粒的半徑

C降低分散媒黏度

D加大混懸微粒與分散媒的密度差

E增大重力加速度

7.關(guān)于溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)說法錯(cuò)誤的是[1分]

A進(jìn)入吸附層的反離子愈少，ζ電位就愈高

Bζ電位愈高斥力愈小，溶膠也就愈穩(wěn)定

C在電場(chǎng)的作用下膠粒向與其自身電荷相反方向移動(dòng)

D雙電層之間的電位差稱為ζ電位

E吸附層和擴(kuò)散層稱為雙電層

8.屬于非均相液體藥劑的是[1分]

A芳香水劑

B甘油劑

C糖漿劑

D溶膠劑

E溶液劑

9.屬于陽離子表面活性劑的是[1分]

A肥皂

B豆磷脂

C吐溫80

D苯扎溴銨

E泊洛沙姆

10.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是[1分]

A有親水基團(tuán)，無疏水基團(tuán)

B有疏水基團(tuán)，無親水基團(tuán)

C疏水基團(tuán)，親水基團(tuán)均有

D有中等極性基團(tuán)

E無極性基團(tuán)

11.用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB是[1分]

A18.2

B10.82

C4.7

D14.9

E9.8

12.提高藥物溶液的溶解度的方法不包括[1分]

A有機(jī)弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽

B添加助溶劑

C加入潛溶劑

D加入增溶劑

E升高溫度

13.影響藥物溶出速度的因素的說法不正確的是[1分]

A表面積越大，越有利于溶出

B溫度升高，溶出速度加快

C擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快

D擴(kuò)散層的厚度愈大，溶出速度愈慢

E溶出介質(zhì)的體積愈大，溶出速度愈慢

14.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是[1分]

A洗劑

B搽劑

C合劑

D灌洗劑

E涂劑

15.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示為[1分]

A70%

B75%

C80%

D85%

E90%

16.屬于非離子型表面活性劑的是[1分]

A鈉皂

B苯扎溴銨

C吐溫80

D卵磷脂

E十二烷基硫酸鈉

17.注射用油最好選擇的滅菌方法是[1分]

A熱壓滅菌法

B干熱滅菌法

C紫外線滅菌法

D微波滅菌法

E流通蒸汽滅菌法

18.對(duì)于輸液劑的描述錯(cuò)誤的是[1分]

A一次給藥在100ml以上

B可采用玻璃或塑料瓶包裝

C可加適量防腐劑或抑菌劑

D可通過輸液器調(diào)整滴速

E要求無菌、無熱原、無可見性異物

19.注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是[1分]

A全部為澄明液體，必須熱壓滅菌

B適用于不宜口服的藥物

C適用于不能口服藥物的患者

D療效確切可靠，起效迅速

E產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

20.關(guān)于注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，正確的是[1分]

A精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

B精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)

21.下列注射劑的質(zhì)量要求不包括[1分]

A無菌

BpH要求

C滲透壓

D無熱原

E融變時(shí)限

22.低溫間歇滅菌法消滅芽孢效果[1分]

A不明顯

B明顯

C根據(jù)藥品而定

D根據(jù)pH而定

E根據(jù)環(huán)境而定

23.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入[1分]

A超純水

B蒸餾水

C注射用水

D滅菌注射用水

E消毒注射用水

24.具有強(qiáng)還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為[1分]

A維生素C

B維生素B1

C維生素K3

D維生素B6

E維生素B12

25.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是[1分]

A含量準(zhǔn)確

B僅用于劑量小的藥物

C成膜材料較其他劑型用量較多

D起效快且可控速釋藥

E配伍變化少

26.常用于普通型薄膜衣的材料是[1分]

A乙基纖維素

B醋酸纖維素

C丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

D羥乙基纖維素

E鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

27.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑:明膠:水為[1分]

A（0.4～0.6）:1:1

B1:（0.4～0.6）:1

C1:1:1

D0.5:1:1

E1:0.5:1

28.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為[1分]

ACMC黏合劑

BCMS崩解劑

CCAP腸溶包衣材料

DMCC稀釋劑

EMC填充劑

29.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為[1分]

A0.2g

B0.29g

C0.34g

D0.4g

E0.5g

30.下列是散劑的特點(diǎn)是[1分]

A粒徑小，比表面積小

B散劑的吸濕性強(qiáng)，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定

C嬰幼兒不便服用

D外用不可發(fā)揮收斂和保護(hù)作用

E比表面積大，易分散、奏效快

31.適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是[1分]

A膠體磨

B球磨機(jī)

C萬能粉碎機(jī)

D流能磨(氣流式粉碎機(jī))

E沖擊式粉碎機(jī)

32.能反映藥物溶出速度的方程是[1分]

AStokes定律

BFick’S定律

CNoyes-Whitney方程

DArrhenius公式

EVan’tHoff方程

33.可裝入軟膠囊的藥物是[1分]

A藥物水溶液

B藥物稀乙醇溶液

C易風(fēng)化藥物

D易吸濕藥物

E油類藥物

34.在片劑處方中，黏合劑的作用是[1分]

A減小沖頭，沖模的損失

B促進(jìn)片劑在胃中的濕潤

C使物料形成顆粒

D防止顆粒黏附于沖頭上

E增加顆粒流動(dòng)性

35.栓劑在常溫下為[1分]

A固體

B液體

C半固體

D氣體

E無定形

36.下列不屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是[1分]

A甘油明膠

B泊洛沙姆

C聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯

D硬脂酸丙二醇酯

E聚乙二醇

37.置換價(jià)是[1分]

A藥物的重量與基質(zhì)體積的比值

B藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

C藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

D藥物的體積與基質(zhì)體積的比值

E藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

38.對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是[1分]

A眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進(jìn)行

B眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對(duì)眼部無刺激

C為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質(zhì)

D用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

E眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份

39.屬于陰離子型表面活性劑的是[1分]

A吐溫-80

B月桂醇硫酸鈉

C平平加O

D普郎尼克F-68

E苯扎溴銨

40.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的是[1分]

A主要用于全身疾病的治療

B眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可加入抑菌劑

C按分散系統(tǒng)分為混懸型和乳劑型兩種

D用乳劑型基質(zhì)制成易于涂布的軟膏劑稱凝膠劑

E軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

41.兩相氣霧劑為[1分]

A混懸型氣霧劑

B吸入粉霧劑

C溶液型氣霧劑

DO／W乳劑型氣霧劑

EW／O乳劑型氣霧劑

42.不可作為氣霧劑拋射劑的是[1分]

A丙烷

B異丁烷

CCO壓縮氣體

DN2壓縮氣體

ECO2壓縮氣體

43.下列不屬于常用浸出方法的是[1分]

A煎煮法

B滲漉法

C浸漬法

D蒸餾法

E醇提水沉淀法

44.經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是[1分]

A背襯層

B藥物貯庫

C控釋膜

D黏附層

E保護(hù)層

45.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物的半衰期為[1分]

At1/21h

Bt1/2＞2h

C2h

Dt1/21h或t1/2＞24h

Et1/2＞24h

46.下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是[1分]

A天然膠

B蠟類和脂肪類

C纖維素衍生物

D高分子聚合物

E非纖維素多糖類

47.關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是[1分]

A微囊能掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?/p>

B制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

C微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性

D微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存

E微囊可提高藥物溶出速率

48.用于制備固體分散體的難溶性載體材料是[1分]

A聚乙二醇

B聚氧乙烯

C羥丙甲纖維素

D乙基纖維素

E羧甲乙纖維素

49.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有[1分]

A羥丙基纖維素

B脫乙酰殼酯糖

C羥丙甲纖維素

D聚乙烯醇

E單硬脂酸甘油酯

50.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是[1分]

A增大藥物的溶解度

B提高藥物的穩(wěn)定性

C使液態(tài)藥物粉末化

D使藥物具靶向性

E提高藥物的生物利用度

51.葡萄糖在蛋白質(zhì)制劑中的作用是[1分]

A調(diào)節(jié)pH

B抑制蛋白質(zhì)聚集

C保護(hù)劑

D乳化劑

E增加溶解度

52.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素[1分]

A表面活性劑

B溶劑

C包裝材料

D離子強(qiáng)度

E酸堿度

53.下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說法，錯(cuò)誤的是[1分]

A醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物

B醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)

C醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)包括專業(yè)性、暫時(shí)性和服務(wù)性

D醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流

E醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段

54.醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)和任務(wù)不包括[1分]

A依法購藥，依法管藥，依法用藥

B開展臨床藥學(xué)工作，建立執(zhí)業(yè)藥師制

C及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品

D提高管理水平和經(jīng)濟(jì)效益

E根據(jù)醫(yī)療需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材

55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求的內(nèi)容是[1分]

A門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

B為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換

C發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或者代用

D對(duì)由配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者中心簽字，方可調(diào)配

E醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤

56.調(diào)劑過程的步驟可分為[1分]

A收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥

B收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥

C收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥

D收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥

E收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名

57.關(guān)于處方有效期的表述正確的是[1分]

A處方開具7日有效

B處方開具3日有效

C處方開具2日有效

D處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過3日

E處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過7日

58.下列敘述不符合處方的書寫規(guī)則的是[1分]

A書寫處方時(shí)，患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致

B每張?zhí)幏娇捎糜诙嗝颊叩挠盟?/p>

C字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句

E患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重

59.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方格式的說法不正確的是[1分]

A必須使用專用處方

B處方內(nèi)容分為前記、正文、后記三部分

C麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色

D開具日期在處方的后記中記載

E代辦人姓名、性別、年齡、身份證編號(hào)、科別在處方前記中記載

60.處方顏色為淡綠色的是[1分]

A普通處方

B急診處方

C兒童處方

D麻醉藥品

E第一類精神藥品

61.為防止制劑被污染和混淆配制操作應(yīng)采取措施不包括的是[1分]

A標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量的標(biāo)志

B防止粉末飛散的可能

C不同制劑配制操作不得在同一操作間進(jìn)行

D每次配制后應(yīng)清場(chǎng)

E不同制劑配制可在同一操作臺(tái)配制

62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合[1分]

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的規(guī)定

B國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

C衛(wèi)生行政部門的規(guī)定

D省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

E市級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

63.符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑要求的是[1分]

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在市場(chǎng)銷售

B醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

C醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》

D醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)需要而供應(yīng)不足的品種

E無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

64.新藥是指[1分]

A未曾使用過的藥品

B未曾進(jìn)口過的藥品

C未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

D我國未生產(chǎn)銷售的藥品

E未曾收載人國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

65.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括[1分]

A新藥申請(qǐng)

B已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)

C進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D補(bǔ)充申請(qǐng)

E檢驗(yàn)申請(qǐng)

66.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過[1分]

A1日極量

B2日劑量

C2日極量

D3日劑量

E3日極量

67.毒性藥品每次配料必須做到[1分]

A專人復(fù)核無誤

B一人以上復(fù)核無誤

C二人復(fù)核無誤

D二人以上復(fù)核無誤

E三人以上復(fù)核無誤查看解析

68.下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括的是[1分]

A放射性藥品

B第一類精神藥品

C毒性藥品

D注射藥品

E麻醉藥品

69.藥品采購的特點(diǎn)不包括的是[1分]

A采購藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多

B藥品采購的供應(yīng)渠道多

C采購的單一藥品品種數(shù)量少、批次多和周期短

D制造廠家多和營銷方式多

E對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院可自行采購

70.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的[1分]

A均一性

B實(shí)用性

C穩(wěn)定性

D專屬性

E適用性

71.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的說法不正確的是[1分]

A國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度

B國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法

C藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)

D暫不實(shí)行處方事件監(jiān)測(cè)

E藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程

72.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物屬于[1分]

A自主使用級(jí)抗菌藥物

B非自主使用級(jí)抗菌藥物

C限制使用級(jí)抗菌藥物

D非限制使用級(jí)抗菌藥物

E特殊使用級(jí)抗菌藥物

73.依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》，超常處方包括[1分]

A用法、用量不適宜

B醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方

C重復(fù)給藥

D有配伍禁忌或者不良相互作用

E無適應(yīng)證用藥

74.合理用藥的首要原則是[1分]

A安全性

B有效性

C經(jīng)濟(jì)性

D適用性

E便利性

75.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，屬于藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是[1分]

A對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)

B對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)

C對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)

D對(duì)已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)

E對(duì)境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)

76.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是[1分]

A《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

B《處方管理辦法》

C婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

D《藥品管理法》

E《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

77.對(duì)于抗菌藥物給藥途徑的選擇敘述正確的是[1分]

A抗菌藥物應(yīng)盡量選擇局部應(yīng)用

B青霉素類、頭孢菌素類藥物可以局部應(yīng)用

C對(duì)于輕癥感染患者，為了盡快達(dá)到療效應(yīng)選用靜脈給藥

D抗菌藥物經(jīng)皮膚給藥不易引起過敏反應(yīng)及導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生

E全身感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效

78.疼痛患者藥物治療的基本原則不正確的是[1分]

A應(yīng)按WHO三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥

B應(yīng)以微創(chuàng)手術(shù)為首選給藥途徑

C制定適當(dāng)?shù)慕o藥時(shí)間

D輔助治療的目的和方法，應(yīng)依不同疾病、不同類型的疼痛決定

E患者突發(fā)性疼痛反復(fù)發(fā)作，需根據(jù)個(gè)體耐受情況不斷調(diào)整追加藥物劑量

79.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是[1分]

A麻醉藥品

B非處方藥

C放射性藥品

D處方藥

E精神藥品

80.醫(yī)師開具西藥或中成藥處方時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^[1分]

A2種藥品

B3種藥品

C4種藥品

D5種藥品

E10種藥品

81.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是[1分]

A一級(jí)醫(yī)院

B二級(jí)醫(yī)院

C三級(jí)甲等

D三級(jí)乙等

E衛(wèi)生保健所

82.《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是[1分]

A該品種規(guī)格

B該品種包裝

C該品種產(chǎn)地

D該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E該品種儲(chǔ)藏條件

83.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購進(jìn)的藥品是[1分]

A新藥

B已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

C化學(xué)藥品

D未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

E未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

84.藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為[1分]

A1年

B3年

C5年

D7年

E10年

85.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口的藥品是[1分]

A中成藥品

B化學(xué)藥品

C傳統(tǒng)藥品

D抗腫瘤藥品

E首次在中國銷售的藥品

二、BA.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊苷

86.咖啡因的助溶劑[1分]

A十二烷基硫酸鈉

B甘油

C泊洛沙姆188

D苯甲酸鈉

E甜菊苷

87.防腐劑[1分]

A十二烷基硫酸鈉

B甘油

C泊洛沙姆188

D苯甲酸鈉

E甜菊苷

88.靜脈注射用乳化劑[1分]

A十二烷基硫酸鈉

B甘油

C泊洛沙姆188

D苯甲酸鈉

E甜菊苷

89.屬于營養(yǎng)輸液的是[1分]

A氯化鈉注射液

B脂肪乳輸液

C右旋糖酐輸液

D甲硝唑輸液

E氧氟沙星輸液

90.屬于膠體輸液的是[1分]

A氯化鈉注射液

B脂肪乳輸液

C右旋糖酐輸液

D甲硝唑輸液

E氧氟沙星輸液

91.屬于電解質(zhì)輸液的是[1分]

A氯化鈉注射液

B脂肪乳輸液

C右旋糖酐輸液

D甲硝唑輸液

E氧氟沙星輸液

92.粉末直接壓片常選用的助流劑是[1分]

A蒸餾水

B微晶纖維素

C微粉硅膠

D交聯(lián)聚維酮

E甲基纖維素

93.常用作黏合劑的是[1分]

A蒸餾水

B微晶纖維素

C微粉硅膠

D交聯(lián)聚維酮

E甲基纖維素

94.可作片劑稀釋劑的是[1分]

A蒸餾水

B微晶纖維素

C微粉硅膠

D交聯(lián)聚維酮

E甲基纖維素

95.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)[1分]

A由具有初級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

B由具有初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

C由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)