GB/T 3254.3-1998三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定

ICS77.120.01H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3254.3--1998三氧化二錦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Antimonytrioxide-Determinationofleadcontent1998-07-15發(fā)布1999-02-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3254.3-1998前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB3254.1～3254.4—82的修訂原標(biāo)準(zhǔn)包括三個(gè)測(cè)定項(xiàng)目,4個(gè)分析方法，其中測(cè)定主成分三氧化二佛列有兩個(gè)分析方法,只適用于以金屬梯為原料生產(chǎn)的產(chǎn)品;本標(biāo)準(zhǔn)包括6個(gè)測(cè)定項(xiàng)目.7個(gè)分析方法，適用于分析各種工藝生產(chǎn)的三氧化二錦產(chǎn)品。新標(biāo)準(zhǔn)既充分滿(mǎn)足了生產(chǎn)及用戶(hù)的要求.又做到了與國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)的接軌，而且簡(jiǎn)化了分析程序，節(jié)約了分析成本。本標(biāo)準(zhǔn)適用于GB/T4062-1998中三氧化二第各牌號(hào)產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測(cè)定，其中三氧化二佛、砷量的測(cè)定方法及GB/T3254.3的附錄A(鉛量的測(cè)定雙硫腺分光光度法)的方法為修訂。鉛、銅、鐵、硒量的測(cè)定方法為新制定的方法。本標(biāo)準(zhǔn)中鉛量的測(cè)定列有兩個(gè)方法，其中“原子吸收光譜法”為仲裁分析中優(yōu)先采用的方法，附錄A（鉛量的測(cè)定雙硫腺分光光度法）是基于目前大部分生產(chǎn)單位缺乏原子吸收光譜儀器，且在這些單位已使用相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間，有然練的操作技術(shù)，經(jīng)修訂改進(jìn)后驗(yàn)證，獲得了準(zhǔn)確結(jié)果的情況下列入標(biāo)準(zhǔn)的，兩個(gè)方法同時(shí)有效。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替GB3254.1～3254.4—82。GB/T3254.3—1998的附錄A為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：錫礦山礦務(wù)局本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：曾福生、蔡旭、彭勇泉、吳東華、方哈琛、李文梅

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3254.3-1998三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定代替GB3254.4-82Antimonytrioxide-Determinationofleadcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三氧化二梯中鉛含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于三氧化二銻中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.40%引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728-871白金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要以氫溴酸溶解試料，蒸干，揮發(fā)除去絕大部分梯，用酒石酸鉀鈉掩蔽殘留梯。在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火始，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm處,測(cè)量其吸光度。三氧化二佛中的其他雜質(zhì)均不干批測(cè)定。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用水均為二次蒸留水或同等純度的水4.1氧溴酸（01.48g/mL）.4.2硝酸(1十1)。4.3鹽酸(1十1)。4.4酒石酸鉀鈉溶液(400g/L)。4.5鉛標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取1.0000g純鉛,置于250mL燒杯中，加入20ml硝酸(4.2)，加熱溶解至清亮,煮沸除去氮的氧化物,冷卻。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鉛。4.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(4.5)置于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(4.3)，以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml.含200g鉛。5