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文檔簡介
1112211121112高二學選修化反應原期末測卷1112211121112
C.向水中加少量NaOH溶下列有關化學平衡移動敘述,正確的是
.向水中加少量FeCl溶液3班級
姓名
學號
組別
分數(shù)
c(H
)Vn(NO)NH體積分一、選題每題有個正確案.下列熱學方程式書寫正確的是ΔH的對值均正確)A.+(g)=CO(g)H-110.5kJ·mol2
1
(燃燒熱)B.O(g)(g)O(g)=+(反應熱)22C.CHOH3O=2CO+3HOΔH-kJ·mol(應熱252D.2NaOH(aq)H=Na+2HO(l)H=-kJ·mol(和熱)24242.反應+O2SO經(jīng)一段時間后的濃度增加了mol·L,這段時間內用23O表的反應速率為0.04·s,這段時間為2
時間時間時間時間圖一圖圖三圖A逆反應OO2CrO達平衡狀態(tài)溶液呈橙黃色加量的濃硝酸,24溶變色氫子度時間變化曲線如上圖一B.逆反應Co(HO)(粉紅色)CoCl(藍色O達衡狀態(tài)溶液呈紫色,升264高度溶變色反速率隨時間變化曲線如圖二A.0.1sB2.5CsD.s
C.可逆反應:2
NO達衡狀態(tài)呈紅棕色,加(縮小體積紅棕色變深,NO物22.下列過程屬于熵()增加的是A.一定條件下,水由氣態(tài)變成液態(tài)
B高溫高壓條件下使石墨轉變成金剛石
質量時變曲如圖三.逆反應:(g)+3H(g)(g)ΔH<達衡狀態(tài),升高溫度NH體積分數(shù)隨2233C.+O(g)=(g)D.=CaO(s)+2532.反應Fe(s)+CO(g)+CO(g)℃平衡常數(shù)為47,℃時平衡常數(shù)為2。下列說法正確的是
時變曲如圖四.用已知濃度的NaOH溶測定某HSO溶液的濃度,參考如圖所示從下表中選出正確選項24選項錐瓶中溶滴定管中溶液選用指示劑選用滴定管A.升高溫度該反應的正反應速率增大,逆反應速率減小B.反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=C.絕熱容器中進行該反應,溫度不再變化,則達到化學平衡狀態(tài)D.反應的正反應是放熱反應
ABCD
堿酸堿酸
酸堿酸堿
石蕊酚酞甲基橙酚酞
甲甲乙乙.根據(jù)右圖,下列判斷中正確的是A.燒杯中溶液升
.溫下,有兩種溶液:0.01mol·LNH·HO溶液、mol·L3作以兩溶中c(NH)都增大的是4
NHCl溶,下列操4B.杯中生的反應為2HO=H+2OH22
A.通入少量HCl體
B加入少量NaOH固C.燒杯b中生還原反應D.杯b中生的反應為2Cl-2eCl↑2.一定溫度下,向0.1mol·LCHCOOH溶中加少量水,下列有關說法錯誤的是3A.溶液中所有離子的濃度都減小BCH的離程度變大3C.水的電離程度變大D.液的大.下列操作會促進O的離,且使溶液pH>7的2
C.加入少量D升高溫度2.定條件下,Na溶液中存在+HCO+H平。下列說法不正確的是232A.稀釋溶液,減B加入體,減C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.通入CO,液減2.用如圖所示裝置可以模擬鐵的電學防護。下列說法不正確的是A.若X鋅棒,開關K置于M,可減緩鐵的腐蝕B.X為鋅棒,開關K于M處鐵極發(fā)生氧化反應A.將純水加熱到90
B.水中加少量CO溶液2
C.若X為棒,開關K于N處可減緩鐵的腐蝕
111114111+1111D.X為棒開關K置于處X極生氧化反應111114111+1111
D.定終點讀數(shù)時俯視
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失班一、題
姓
學
組
分
.利用太陽能分解水生成的氫氣,在催化劑作用下氫氣與二氧化碳反應生成甲醇,并開發(fā)出2678101112
直以醇燃的料池。已知H(g)和OH(l)的燃燒熱ΔH分為23kJ·mol、-kJ·mol和-kJ·mol。請回答下列問題:二、非擇
(1)用太陽能分解水耗能量是
kJ。.()在一定溫度下,測得CHCOOH溶的pH為3.0。則COOH在中的3電離度為,此溫度COOH的離平衡常數(shù)為。3(2在℃時,K=,得mol·LNaA液的pH7。則A水溶液中的電w22離方程式為,溫下將mol·LHA溶2液稀釋到倍后,溶液的pH。
(2)液態(tài)甲醇不完全燃燒生一氧化碳氣體和液態(tài)水的熱化學方式為。(3)在容積為L的閉容器中,由CO和合甲醇,反應式:22CO(g)+3H(g)OH(g)+O(g),在其他條件不變的情況下,考察溫度對反應的232影,驗果下所(注T、T均大于℃:1(3已知HCN(aq)+NaOH(aq)NaCN(aq)+HO(l)Δ=12.1kJ·mol2。+NaOH(aq)=+HO(l)H=-57.32則在水溶液中HCNH+CN電的ΔH為
1
①逆應平常表式K。②列法確是。.有一未知濃度的稀鹽酸,某學生用0.10
1
NaOH標準溶液進行測定鹽酸的濃度的實
A.溫度為T時,從反應開始到平衡,生成甲醇1驗。取20.00mL待鹽酸放入錐形瓶中,并滴加~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH
的均率為OH)3
AtA
mol·L·min標準溶液進行定。重復上滴定操作2~次,記錄數(shù)據(jù)如下。請完成下列填空:
B.反在時平衡數(shù)時的小1實驗編號
待測鹽酸的體溶液的濃度積(mL))
滴定完成時,溶滴入的體(mL)
C.反應為放熱反應20.0024.18
D.于A點的反應體系從T變到,到平衡時12
增大20.0023.0620.0022.96(1滴定達到終點的標志是。(2根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為(保留小數(shù)點后叁位)。(3若滴定結束時,堿式滴定管中的液面如右圖所示,終點讀數(shù)為mL(4在上述實驗中,下列操操作正會造成測定結果偏高的有。A.用酸式滴定管取20.00mL待鹽酸,使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
③在T溫時,將mol和3mol充入一密閉恒容容器中,充分反應達到平衡后,若12CO的化率為α,容器內的壓強與起始壓強之比為;2(4)在直接以甲醇為燃料的料電池中,電解質溶液為酸性,總應式為2CH+=O則正極的反應式為;32負的應為。B.形瓶水洗后未干燥
.稱量NaOH固時有小部分NaOH潮
5252+++2+++參考案5252+++2+++一、選題2C4C5A7B8C9D11A12B二、非擇
參考案一、選題4C5A7B8C9D10A11A12B二、非擇.()1()A+A2
()
.)1%(2HA+A2
().()最后一滴NaOH溶加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內不褪色
.)最后一滴溶加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內不褪色(2.()2858
()至22.33均(4CE()CHOH(l)+O(g)=CO(g)+2Heq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=32
(2)0.115mol/L.)2858
(3)至22.33均(4CE(2)OH(l)+O(g)=CO(g)+2Heq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=32(3①
(O)OH)(CO)(H)
②CD
③
22
(3)①
(H)OH)(CO)()
②CD
③
22(4)O+4e2
=2HOCHO6eCO+6H2322
+
(4)O+4H2
=2HOOH+H-CO+6H2322參考案一、選題2C4C5A7B8C9D11A12B二、非擇
參考案一、選題4C5A7B8C9D10A11A12B二、非擇.()1
(2)HA=+A2
()
.)1%
5
(2)HA=2
+A
2
().()最后一滴NaOH溶加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內不褪色
.)最后一滴溶加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內不褪色(2.()2858
()至22.33均(4CE()CHOH(l)+O(g)=CO(g)+2Heq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=32
(2)0.115mol/L.)2858
(3)至22.33均(4CE(2)OH(l)+O(g)=
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