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文檔簡介
65/65食品生產(chǎn)許可證核發(fā)辦事指南事項名稱和編碼:食品生產(chǎn)許可證核發(fā)編碼:XXXXXXXXXX事項性質(zhì)行政許可事項設(shè)定依據(jù)3.1《中華人民共和國行政許可法》第二章行政許可的設(shè)定3.2《中華人民共和國食品安全法》3.3《中華人民共和國食品安全法實施條例》第四章食品生產(chǎn)經(jīng)營3.4《乳品質(zhì)量安全監(jiān)督治理條例》3.5《食品生產(chǎn)許可治理方法》(國家食品藥品監(jiān)督治理總局令第16號)3.6《河南省食品生產(chǎn)許可治理實施方法(試行)》3.7《食品生產(chǎn)許可審查通則》及各類食品生產(chǎn)許可審查細則。3.8《保健食品治理方法》及保健食品生產(chǎn)許可細則適用區(qū)域、申請主體及受理范圍4.1申請主體:企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個人獨資企業(yè)、個體工商戶等,以營業(yè)執(zhí)照載明的主體作為申請人,且企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可的品種類不應(yīng)當(dāng)在營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍之內(nèi);4.2申請人的注冊地(即住宅)與實際生產(chǎn)地均應(yīng)在本省行政區(qū)域內(nèi);4.3申請人生產(chǎn)的食品應(yīng)是納入食品生產(chǎn)許可治理的產(chǎn)品。法定實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局實際實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局行政審批辦公室項目生效及失效時刻《食品生產(chǎn)許可證》發(fā)證日期為許可決定作出的日期,有效期為5年。重要講明及注意事項《食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿30個工作日前,向原發(fā)證機關(guān)提出連續(xù)申請,逾期提出連續(xù)申請的,按新申請《食品生產(chǎn)許可證》辦理。受理地點省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)辦件類型承諾件審批條件11.1予以批準(zhǔn)的條件:11.1.1申請材料齊全、符合規(guī)定;11.1.2現(xiàn)場核查通過;11.1.3本行政審批無審批數(shù)量限制(產(chǎn)業(yè)政策限制類產(chǎn)品除外);11.2不予批準(zhǔn)的情形:11.2.1申請材料不符合規(guī)定;11.2.2未通過現(xiàn)場核查。申請材料及標(biāo)準(zhǔn)要求a.申請材料形式標(biāo)準(zhǔn):(一)申請資料按順序裝訂。整套資料裝訂成冊。(二)使用A4規(guī)格紙張打?。ǜ黜椖繕?biāo)題小二號字,內(nèi)容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標(biāo)示頁碼。(三)申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致,同時申請人須在復(fù)印件上注明“與原件一致”字樣和復(fù)印日期,并加蓋企業(yè)公章。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標(biāo)明真實的面積及尺寸。(五)資料真實性的承諾書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。(六)申報資料原件一份。另備申報資料復(fù)印件3-4份,供現(xiàn)場核查用以及當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)管部門建立監(jiān)管檔案用。(七)實施動態(tài)驗收。【企業(yè)需提供完整的生產(chǎn)過程錄像(加配音解釋),核查人員可對關(guān)鍵工藝實施動態(tài)現(xiàn)場核查。】(八)本領(lǐng)項不得與其他行政許可事項同時申請。食品申請材料目錄:序號材料名稱數(shù)量形式要求1食品生產(chǎn)許可證申請書1份原件(1)申請書應(yīng)從網(wǎng)上填報并打印,加蓋單位公章;(2)申請書單位名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照的名稱完全一致。(3)“企業(yè)陳述”有法定代表人或負責(zé)人簽字、單位蓋章;(4)申請書的填寫符合填寫要求和示范文本要求,內(nèi)容填寫完整,不涉及的項目填寫“無”。2營業(yè)執(zhí)照副本1份復(fù)印件(同時交驗原件)(1)營業(yè)執(zhí)照顧在有效期內(nèi),且企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可的品種類不應(yīng)當(dāng)符合營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍;(2)假如是分支機構(gòu),還需提供其上級法人單位的營業(yè)執(zhí)照副本及授權(quán)托付文件。3企業(yè)平面圖1份原件(1)食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖;(2)各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖;4食品生產(chǎn)工藝流程圖1份原件(1)食品生產(chǎn)工藝流程圖,應(yīng)完全反映食品生產(chǎn)的全部工藝過程;(2)工藝流程圖應(yīng)當(dāng)標(biāo)注關(guān)鍵操縱點和操縱參數(shù);5質(zhì)量治理制度1份原件質(zhì)量治理制度應(yīng)當(dāng)包含:進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程操縱、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康治理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度6其他材料應(yīng)提交日常監(jiān)督治理人員確認表7《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件1份原件經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件8申報資料真實性的保證書1份原件包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能阻礙保健食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾保健食品申請材料目錄:序號提交材料目錄數(shù)量形式要求1食品生產(chǎn)許可證申請書1份原件(1)申請書應(yīng)從網(wǎng)上填報并打印,加蓋單位公章;(2)申請書單位名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照的名稱完全一致。(3)“企業(yè)陳述”有法定代表人或負責(zé)人簽字、單位蓋章;(4)申請書的填寫符合填寫要求和示范文本要求,內(nèi)容填寫完整,不涉及的項目填寫“無”。2營業(yè)執(zhí)照副本1份復(fù)印件(同時交驗原件)(1)營業(yè)執(zhí)照顧在有效期內(nèi),且企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可的品種類不應(yīng)當(dāng)符合營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍;(2)假如是分支機構(gòu),還需提供其上級法人單位的營業(yè)執(zhí)照副本及授權(quán)托付文件。3生產(chǎn)場所及其周圍環(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖1原件1.包括生產(chǎn)場所的房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件;2.企業(yè)方位圖、總平面圖、各功能區(qū)分布圖、生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖,設(shè)備平面布置圖等);3.一年內(nèi)具有資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)的潔凈度檢測報告;.第三方檢驗機構(gòu)的工藝用水檢測報告等。4.擬生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品目錄(標(biāo)注自主生產(chǎn)依舊受托生產(chǎn)),注冊批件(含附件)、產(chǎn)品工藝規(guī)程文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、生產(chǎn)過程關(guān)鍵操縱點和操縱措施。5.申請生產(chǎn)的各產(chǎn)品,分不提供連續(xù)3個批次的自檢報告復(fù)印件及具有檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)合格檢測報告;6.原料提取物的應(yīng)提供原料提取物的標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商的資質(zhì)、合同(應(yīng)明確質(zhì)量責(zé)任等內(nèi)容)、檢驗報告書等內(nèi)容;7.產(chǎn)品最小銷售包裝的標(biāo)簽、講明書或樣稿4生產(chǎn)要緊設(shè)備設(shè)施清單1份原件1.要緊設(shè)備驗證概況,生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;2.包括指標(biāo)類不、檢測項目、是否出廠檢驗項目、檢驗?zāi)芰?、使用要緊儀器、涉及產(chǎn)品等。企業(yè)必須具備各產(chǎn)品出廠檢驗項目檢測能力,且功效成分/標(biāo)志性成分必須納入出廠檢驗項目;其它型式檢測項目若有檢驗托付關(guān)系,需提供托付合同);5保健食品質(zhì)量治理規(guī)章制度目錄1份原件至少包括:企業(yè)組織機構(gòu)與部門質(zhì)量治理職責(zé);人員培訓(xùn)與健康治理制度;物料供應(yīng)商治理制度;物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和放行制度;設(shè)施設(shè)備保養(yǎng)維修制度、儀器儀表檢定校驗制度;生產(chǎn)過程質(zhì)量治理制度、貯存和運輸治理制度、清場治理制度、驗證治理制度、留樣治理制度、穩(wěn)定性考察制度、文件與記錄治理制度、生產(chǎn)質(zhì)量治理體系運行自查制度、不合格品治理制度、實驗室治理制度、產(chǎn)品跟蹤監(jiān)測制度、不安全品召回制度以及安全事故處置制度等。6其他材料1.企業(yè)治理結(jié)構(gòu)圖(注明各組織部門的名稱、功能及相互關(guān)系、部門負責(zé)人、質(zhì)量治理人、專兼職質(zhì)監(jiān)/檢員等);2.企業(yè)要緊負責(zé)人及專職技術(shù)人員等情況介紹(包括保健食品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人簡歷,檢驗人員文化程度登記表,技術(shù)人員專業(yè)、學(xué)歷、職稱、崗位情況一覽表,全體職工一覽表,高、中、初級技術(shù)人員占總職員數(shù)的比例情況表等);3.從業(yè)人員健康檢查證明信息及培訓(xùn)情況一覽表;4.屬于受托付生產(chǎn)的,提交托付生產(chǎn)合同、托付方的資質(zhì)及營業(yè)執(zhí)照等證明文件復(fù)印件;5.按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表140條的各項內(nèi)容預(yù)備的文字資料。各部分要分不裝訂成冊(不適用項要講明具體理由)。6.日常監(jiān)管人員確認表;7《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件1份原件經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件8申報資料真實性的保證書1份原件包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能阻礙保健食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾法定時限自受理之日起20個工作日(不含整改時刻)。承諾時限20個工作日審批收費無申請人權(quán)利和義務(wù)申請人依法享有以下權(quán)利:1)受理咨詢;2)辦理流程咨詢;3)對申請過程的查詢。申請人依法履行以下義務(wù):1)申報材料真實有效;2)現(xiàn)場核查的配合;3)申請過程的配合。咨詢17.1咨詢途徑a)咨詢窗口。省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)。b)電話咨詢。電話號碼63283507(一般食品)63280305(保健食品)17.2咨詢回復(fù)咨詢回復(fù)方式:電話回復(fù)或網(wǎng)上答復(fù)。審批流程18.1辦理流程圖食品、食品添加劑、保健食品等其他專門食品生產(chǎn)者提出申請食品生產(chǎn)許可證核發(fā)工作流程食品、食品添加劑、保健食品等其他專門食品生產(chǎn)者提出申請發(fā)放不予受理決定書并告知不屬于許可范圍告知應(yīng)申請的機關(guān)發(fā)放不予受理決定書并告知不屬于許可范圍告知應(yīng)申請的機關(guān)告知應(yīng)申請的食藥監(jiān)機關(guān)告知復(fù)議起訴等途徑同意現(xiàn)場更正申請或出補正告知書(一次性告知申請人需補正的全部內(nèi)容)同意現(xiàn)場更正申請或出補正告知書(一次性告知申請人需補正的全部內(nèi)容)需核實的,選派現(xiàn)場核查審核組需核實的,選派現(xiàn)場核查審核組受理部門發(fā)放受理決定書(自接到材料5日內(nèi)做出)無需對實質(zhì)內(nèi)容核實的,現(xiàn)場做出許可決定(如:變更、連續(xù)等)無需對實質(zhì)內(nèi)容核實的,現(xiàn)場做出許可決定(如:變更、連續(xù)等)制證送達食品生產(chǎn)許可證(自決定之日起10日內(nèi))對不符合條件的,作出不予許可的書面決定并講明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。公共利益重大事項,他人之間重大利益,20日內(nèi)組織聽證實施現(xiàn)場核查(自收到核查任務(wù)之日起10日內(nèi)完成) 制證送達食品生產(chǎn)許可證(自決定之日起10日內(nèi))對不符合條件的,作出不予許可的書面決定并講明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。公共利益重大事項,他人之間重大利益,20日內(nèi)組織聽證實施現(xiàn)場核查(自收到核查任務(wù)之日起10日內(nèi)完成)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定(自受理之日起20個工作日內(nèi),專門情況經(jīng)審批可延長10個工作日)省局公告
18作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定(自受理之日起20個工作日內(nèi),專門情況經(jīng)審批可延長10個工作日)省局公告受理大廳取號機取號。網(wǎng)上預(yù)約:網(wǎng)址50/xzsp2/18.3申請18.3.1提交方式:1)窗口提交。省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)。2)網(wǎng)上提交。企業(yè)網(wǎng)上注冊并申報;網(wǎng)址:50/xzsp2/18.3.2提交時刻及相關(guān)要求:窗口提交時刻:星期一至星期五上午8:30--11:30,下午14:30--17:00。2)網(wǎng)上提交時刻:時刻不限。18.4受理18.4.1通過窗口提出的行政許可申請,材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。申請材料存在能夠當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)同意申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。18.4.2申請人通過網(wǎng)上提出的行政許可申請,申請材料不齊全或不符合法定形式的,申請人可在申請被接收之日起5日內(nèi)收到實施機關(guān)告知補正材料通知書的短信。逾期沒有收到補正材料通知的,即為申請已被受理。行政機關(guān)受理或者不予受理行政許可申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機關(guān)專用印章和注明日期的書面憑證。18.5辦理進程查詢查詢電話詢網(wǎng)址:18.6責(zé)任單位及責(zé)任人單位:河南省食品藥品監(jiān)督治理局行政審批辦公室地址:鄭州市金水東路96號食品審查崗位:劉啟波、王龍霞、管樂保健食品審查崗位:曹琳琳、王雪竹、魏冉18.7聯(lián)系電話:食0371-63283507;保健食0371-6328030518.8監(jiān)督電話:0371-6329386918.9獵取辦理結(jié)果:自取或郵寄、快遞19法律救濟19.1投訴河南省紀(jì)委駐省食品藥品監(jiān)督治理局監(jiān)察室地址:鄭州市金水路96號醫(yī)藥大樓七樓709室。舉報投訴電話:0371-6328025619.2行政復(fù)議或行政訴訟部門名稱:河南省食品藥品監(jiān)督治理局政策法規(guī)處地點:鄭州市金水路96號聯(lián)系方式0371-5507201020文書樣式《食品生產(chǎn)企業(yè)許可申請書》,下載網(wǎng)址:50/xzsp2/21附錄:服務(wù)項目食品生產(chǎn)許可申請□食品□食品添加劑□保健食品□其他□首次□變更□連續(xù)□注銷申請人名稱:(簽字或蓋章)申請日期:年月日聲明按照《中華人民共和國食品安全法》及《食品生產(chǎn)許可治理方法》要求,本申請人提出食品生產(chǎn)許可申請,所填寫申請書及其他申請材料內(nèi)容真實、有效(復(fù)印件與原件相符)。特此聲明。一、申請人差不多情況申請人名稱法定代表人(負責(zé)人)食品生產(chǎn)許可證編號(變更、連續(xù)申請時填寫)營業(yè)執(zhí)照注冊號社會信用代碼(身份證號碼)住宅生產(chǎn)地址聯(lián)系人聯(lián)系電話傳真電子郵件變更事項(變更、連續(xù)申請時填寫)備注二、食品安全治理及專業(yè)技術(shù)人員序號姓名身份證號職務(wù)文化程度、專業(yè)三、產(chǎn)品信息表序號食品、食品添加劑類不類不編號類不名稱執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)品種明細注:申請生產(chǎn)食品添加劑的,最后一列按食品添加劑生產(chǎn)許可審查細則要求填寫;具體填寫參照《食品分類目錄》。四、食品生產(chǎn)加工場所信息表序號生產(chǎn)場點、工藝、工序名稱生產(chǎn)場點、工藝、工序所在地注:本表所報工序必須覆蓋審查細則規(guī)定的各工藝要求食品生產(chǎn)許可其他申請材料清單依照《食品生產(chǎn)許可治理方法》,申請食品生產(chǎn)許可,申請人還需提交材料如下:1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2.食品加工場所及周圍環(huán)境平面圖;3.食品加工場所各功能區(qū)間布局平面圖;4.工藝設(shè)備布局圖;5.食品生產(chǎn)工藝流程圖;6.食品生產(chǎn)要緊設(shè)備、設(shè)施清單;7.保證食品安全的規(guī)章制度清單;8.其他材料;9.經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;10.申報資料真實性的保證書,包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能阻礙食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾。食品生產(chǎn)要緊設(shè)備、設(shè)施清單設(shè)備、設(shè)施序號名稱規(guī)格/型號數(shù)量檢驗儀器序號檢驗儀器名稱精度等級數(shù)量食品安全治理制度清單序號治理制度名稱文本編號1進貨查驗記錄治理制度2生產(chǎn)過程操縱記錄治理制度3出廠檢驗記錄治理制度4食品安全自查治理制度5從業(yè)人員健康治理制度6不安全食品召回治理制度7食品安全事故處置治理制度8其他制度食品生產(chǎn)許可證變更辦事指南事項名稱和編碼:食品生產(chǎn)許可證變更編碼:XXXXXXXXXX事項性質(zhì)行政許可事項設(shè)定依據(jù)3.1《中華人民共和國行政許可法》第二章行政許可的設(shè)定3.2《中華人民共和國食品安全法》3.3《中華人民共和國食品安全法實施條例》第四章食品生產(chǎn)經(jīng)營3.4《乳品質(zhì)量安全監(jiān)督治理條例》3.5《食品生產(chǎn)許可治理方法》(國家食品藥品監(jiān)督治理總局令第16號)3.6《河南省食品生產(chǎn)許可治理實施方法(試行)》3.7《食品生產(chǎn)許可審查通則》及各類食品生產(chǎn)許可審查細則。3.8《保健食品治理方法》及保健食品生產(chǎn)許可細則適用區(qū)域、申請主體及受理范圍食品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),現(xiàn)有工藝設(shè)備布局和工藝流程、要緊生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類不等事項發(fā)生變化,需要變更食品生產(chǎn)許可證載明的許可事項的。法定實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局實際實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局行政審批辦公室項目生效及失效時刻新的《食品生產(chǎn)許可證》有效期執(zhí)行原《食品生產(chǎn)許可證》的有效期。重要講明及注意事項食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督治理部門提出變更申請。受理地點鄭州市金水路96號省食品藥品監(jiān)督治理局3樓政務(wù)服務(wù)廳辦件類型承諾件審批條件11.1予以批準(zhǔn)的條件:11.1.1申請材料齊全、符合規(guī)定;11.1.2通過現(xiàn)場核查的(需要進行現(xiàn)場核查的);11.1.3本行政審批無審批數(shù)量限制(產(chǎn)業(yè)政策限制類產(chǎn)品除外);11.2不予批準(zhǔn)的情形:11.2.1申請材料不符合規(guī)定的;11.2.2未通過現(xiàn)場核查的。申請材料及標(biāo)準(zhǔn)要求a.申請材料形式標(biāo)準(zhǔn):(一)申請資料按順序裝訂。整套資料裝訂成冊。(二)使用A4規(guī)格紙張打印(各項目標(biāo)題小二號字,內(nèi)容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標(biāo)示頁碼。(三)申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致,同時申請人須在復(fù)印件上注明“與原件一致”字樣和復(fù)印日期,并加蓋企業(yè)公章。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標(biāo)明真實的面積及尺寸。(五)資料真實性的承諾書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。(六)申報資料原件一份。另備申報資料復(fù)印件3-4份,現(xiàn)場審查用以及當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)管部門建立監(jiān)管檔案用。(七)實施動態(tài)驗收。(八)本領(lǐng)項不得與其他行政許可事項同時申請。b.申請材料目錄:(一)食品、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè):變更企業(yè)名稱序號提交材料目錄原件/復(fù)印件份數(shù)審查內(nèi)容1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件1份3變更前后營業(yè)執(zhí)照副本或工商行政部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(查看原件,留復(fù)印件);加蓋工商部門印章的企業(yè)變更登記審核表(查看原件,留復(fù)印件)復(fù)印件1份4其他相關(guān)資料。復(fù)印件1份如:董事會或全體股東決議、相關(guān)債權(quán)債務(wù)聲明等。變更生產(chǎn)地址名稱(實際地理位置未變化)序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件1份3營業(yè)執(zhí)照副本(查看原件,留復(fù)印件);加蓋工商部門印章的企業(yè)變更登記審核表(查看原件,留復(fù)印件)復(fù)印件1份4有關(guān)部門對地址名稱變更的核準(zhǔn)證明文件復(fù)印件復(fù)印件1份5其他相關(guān)資料復(fù)印件1份變更生產(chǎn)品種序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)紙質(zhì)/電子文件1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份(1)申請書應(yīng)從網(wǎng)上填報并打印,加蓋單位公章;(2)申請書單位名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照的名稱完全一致。(3)“企業(yè)陳述”有法定代表人或負責(zé)人簽字、單位蓋章;(4)申請書的填寫符合填寫要求和示范文本要求,內(nèi)容填寫完整,不涉及的項目填寫“無”。2營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(同時交驗原件)1份(1)營業(yè)執(zhí)照顧在有效期內(nèi),且企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可的品種明細應(yīng)當(dāng)符合營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍;(2)假如是分支機構(gòu),還需提供其上級法人單位的營業(yè)執(zhí)照副本及授權(quán)托付文件。3企業(yè)平面圖原件1份(1)食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖;(2)各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖;4食品生產(chǎn)工藝流程圖原件1份(1)食品生產(chǎn)工藝流程圖,應(yīng)完全反映食品生產(chǎn)的全部工藝過程;(2)工藝流程圖應(yīng)當(dāng)標(biāo)注關(guān)鍵操縱點和操縱參數(shù);5質(zhì)量治理制度原件1份質(zhì)量治理制度應(yīng)當(dāng)包含:進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程操縱、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康治理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。6其它相關(guān)資料原件1份紙質(zhì)。(二)保健食品生產(chǎn)企業(yè):變更企業(yè)名稱序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本、副本復(fù)印件+原件1份3國家食品藥品監(jiān)管局出具的保健食品注冊批件變更后的證明文件復(fù)印件1份4變更前后營業(yè)執(zhí)照副本或工商行政部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(查看原件,留復(fù)印件);加蓋工商部門印章的企業(yè)變更登記審核表(查看原件,留復(fù)印件)復(fù)印件1份5變更后的產(chǎn)品標(biāo)簽、講明書或其樣稿原件1份6經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件1份7其他相關(guān)資料。復(fù)印件1份如:董事會決議或全體股東決議、相關(guān)債權(quán)債務(wù)聲明等。變更法定代表人序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件原件1份3變更前后營業(yè)執(zhí)照副本(查看原件,留復(fù)印件);加蓋工商部門印章的企業(yè)變更登記審核表(查看原件,留復(fù)印件)復(fù)印件復(fù)印件1份4新任法定代表人或業(yè)主的履歷表、學(xué)歷證明、企業(yè)上級部門任命文件或公司董事會全體成員簽字決議等材料的復(fù)印件復(fù)印件復(fù)印件1份5經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件1份6其他相關(guān)資料。復(fù)印件1份如:董事會決議或全體股東決議、相關(guān)債權(quán)債務(wù)聲明等。變更生產(chǎn)地址名稱(實際地理位置未變化)序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件1份3保健食品注冊批件(含附件)復(fù)印件復(fù)印件1份4營業(yè)執(zhí)照副本(查看原件,留復(fù)印件);加蓋工商部門印章的企業(yè)變更登記審核表(查看原件,留復(fù)印件)復(fù)印件1份需帶原件,現(xiàn)場查看5有關(guān)部門對街道(路)門牌號核準(zhǔn)文件復(fù)印件復(fù)印件1份6經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;復(fù)印件1份7其他相關(guān)資料復(fù)印件1份變更許可范圍(1)減少許可范圍序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件1份3經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件復(fù)印件1份4其他相關(guān)資料復(fù)印件1份變更許可范圍(2)增加許可范圍序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件/復(fù)印件1份3營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件原件1份4保健食品注冊批準(zhǔn)證明文件或備案證明原件1份5產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料原件1份1.?dāng)M生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品目錄(標(biāo)注自主生產(chǎn)依舊受托生產(chǎn)),注冊批件(含附件)、產(chǎn)品工藝規(guī)程文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、生產(chǎn)過程關(guān)鍵操縱點和操縱措施。2.申請生產(chǎn)的各產(chǎn)品,分不提供連續(xù)3個批次的自檢報告復(fù)印件及具有檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)合格檢測報告;3.原料為提取物的還應(yīng)提供原料提取物的標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)閃資質(zhì)、合同(應(yīng)明確質(zhì)量責(zé)任等內(nèi)容)、檢驗報告書等。4.產(chǎn)品標(biāo)簽、講明書樣稿6企業(yè)治理結(jié)構(gòu)圖、企業(yè)要緊負責(zé)人及專職技術(shù)人員等情況介紹1份1.注明各組織部門的名稱、功能及相互關(guān)系、部門負責(zé)人、質(zhì)量治理人、專兼職質(zhì)監(jiān)/檢員等;2.包括保健食品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人簡歷,檢驗人員文化程度登記表,技術(shù)人員專業(yè)、學(xué)歷、職稱、崗位情況一覽表,全體職工一覽表,高、中、初級技術(shù)人員占總職員數(shù)的比例情況表等。7企業(yè)方位圖、總平面圖、各功能區(qū)分布圖、生產(chǎn)車間布局平面圖原件1份1.包括生產(chǎn)場所的房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件;2.企業(yè)方位圖、總平面圖、各功能區(qū)分布圖、生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖,設(shè)備平面布置圖等);3.一年內(nèi)具有資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)的潔凈度檢測報告。8要緊檢測儀器與生產(chǎn)設(shè)備信息一覽表及各產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及檢測能力匯總表原件1份1.要緊設(shè)備驗證概況,生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;2.包括指標(biāo)類不、檢測項目、是否出廠檢驗項目、檢驗?zāi)芰?、使用要緊儀器、涉及產(chǎn)品等。企業(yè)必須具備各產(chǎn)品出廠檢驗項目檢測能力,且功效成分/標(biāo)志性成分必須納入出廠檢驗項目;其它型式檢測項目若有檢驗托付關(guān)系,需提供托付合同);9保健食品質(zhì)量治理規(guī)章制度目錄復(fù)印件1份至少包括:企業(yè)組織機構(gòu)與部門質(zhì)量治理職責(zé);人員培訓(xùn)與健康治理制度;物料供應(yīng)商治理制度;物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和放行制度;設(shè)施設(shè)備保養(yǎng)維修制度、儀器儀表檢定校驗制度;生產(chǎn)過程質(zhì)量治理制度、貯存和運輸治理制度、清場治理制度、驗證治理制度、留樣治理制度、穩(wěn)定性考察制度、文件與記錄治理制度、生產(chǎn)質(zhì)量治理體系運行自查制度、不合格品治理制度、實驗室治理制度、產(chǎn)品跟蹤監(jiān)測制度、不安全品召回制度以及安全事故處置制度等。10其他材料原件1份1.日常監(jiān)管人員確認表;2.第三方檢驗機構(gòu)的工藝用水檢測報告等。3.保健食品托付生產(chǎn)的,還應(yīng)當(dāng)提交托付生產(chǎn)協(xié)議。11《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件原件1份經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件12申報資料真實性的保證書原件1份包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能阻礙保健食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾變更生產(chǎn)品種(1)變更生產(chǎn)品種名稱序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件/復(fù)印件1份3國家食品藥品監(jiān)管局出具的變更后的證明復(fù)印件(屬于受托加工品種,還需提供產(chǎn)品名稱變更后的托付加工合同、托付方的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件)復(fù)印件1份4變更后的產(chǎn)品標(biāo)簽、講明書或其樣稿原件1份5經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件原件1份6其他相關(guān)資料原件1份變更生產(chǎn)品種(2)減少生產(chǎn)品種序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件/復(fù)印件1份3經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件復(fù)印件1份4其他相關(guān)資料復(fù)印件1份變更生產(chǎn)品種(3)增加生產(chǎn)品種序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證變更申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印2原《保健食品生產(chǎn)許可證》正本復(fù)印件、副本原件原件/復(fù)印件1份3營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件原件1份4保健食品注冊批準(zhǔn)證明文件或備案證明原件1份5產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料原件1份1.?dāng)M生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品目錄(標(biāo)注自主生產(chǎn)依舊受托生產(chǎn)),注冊批件(含附件)、產(chǎn)品工藝規(guī)程文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、生產(chǎn)過程關(guān)鍵操縱點和操縱措施。2.申請生產(chǎn)的各產(chǎn)品,分不提供連續(xù)3個批次的自檢報告復(fù)印件或具有檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)合格檢測報告;3.原料為提取物的還應(yīng)提供原料提取物的標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)閃資質(zhì)、合同(應(yīng)明確質(zhì)量責(zé)任等內(nèi)容)、檢驗報告書等。4.產(chǎn)品標(biāo)簽、講明書樣稿6企業(yè)治理結(jié)構(gòu)圖、企業(yè)要緊負責(zé)人及專職技術(shù)人員等情況介紹1.注明各組織部門的名稱、功能及相互關(guān)系、部門負責(zé)人、質(zhì)量治理人、專兼職質(zhì)監(jiān)/檢員等;2.包括保健食品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人簡歷,檢驗人員文化程度登記表,技術(shù)人員專業(yè)、學(xué)歷、職稱、崗位情況一覽表,全體職工一覽表,高、中、初級技術(shù)人員占總職員數(shù)的比例情況表等。7企業(yè)方位圖、總平面圖、各功能區(qū)分布圖、生產(chǎn)車間布局平面圖原件1份1.包括生產(chǎn)場所的房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件;2.企業(yè)方位圖、總平面圖、各功能區(qū)分布圖、生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖,設(shè)備平面布置圖等);3.一年內(nèi)具有資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)的潔凈度檢測報告。8要緊檢測儀器與生產(chǎn)設(shè)備信息一覽表及各產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及檢測能力匯總表復(fù)印件1份1.要緊設(shè)備驗證概況,生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;2.包括指標(biāo)類不、檢測項目、是否出廠檢驗項目、檢驗?zāi)芰Α⑹褂靡o儀器、涉及產(chǎn)品等。企業(yè)必須具備各產(chǎn)品出廠檢驗項目檢測能力,且功效成分/標(biāo)志性成分必須納入出廠檢驗項目;其它型式檢測項目若有檢驗托付關(guān)系,需提供托付合同);9保健食品質(zhì)量治理規(guī)章制度目錄復(fù)印件1份至少包括:企業(yè)組織機構(gòu)與部門質(zhì)量治理職責(zé);人員培訓(xùn)與健康治理制度;物料供應(yīng)商治理制度;物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和放行制度;設(shè)施設(shè)備保養(yǎng)維修制度、儀器儀表檢定校驗制度;生產(chǎn)過程質(zhì)量治理制度、貯存和運輸治理制度、清場治理制度、驗證治理制度、留樣治理制度、穩(wěn)定性考察制度、文件與記錄治理制度、生產(chǎn)質(zhì)量治理體系運行自查制度、不合格品治理制度、實驗室治理制度、產(chǎn)品跟蹤監(jiān)測制度、不安全品召回制度以及安全事故處置制度等。10其他材料日常監(jiān)管人員確認表;第三方檢驗機構(gòu)的工藝用水檢測報告等。如生產(chǎn)工藝等涉及的生產(chǎn)檢驗儀器設(shè)備相同的,請?zhí)峁┥洗卧S可申報資料要緊證明性文件和自我保證一致性講明。保健食品托付生產(chǎn)的,還應(yīng)當(dāng)提交托付生產(chǎn)協(xié)議。11《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件1份原件經(jīng)辦人非法定代表人或負責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)托付書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件12申報資料真實性的保證書1份原件包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能阻礙保健食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾法定時限自受理之日起20個工作日(不含整改時刻)。承諾時限自受理之日起20個工作日審批收費無申請人權(quán)利和義務(wù)申請人依法享有以下權(quán)利:1)受理咨詢;2)辦理流程咨詢;3)對申請過程的查詢。申請人依法履行以下義務(wù):1)申報材料真實有效;2)現(xiàn)場核查的配合;3)申請過程的配合。咨詢17.1咨詢途徑a)咨詢窗口。省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)。b)電話咨詢。電話號碼63283507;6328030517.2咨詢回復(fù)咨詢回復(fù)方式:電話回復(fù)或網(wǎng)上答復(fù)。審批流程18.1辦理流程圖食品生產(chǎn)許可證變更工作流程(需要現(xiàn)場核查)決定受理決定受理(自接到材料5日內(nèi)做出)涉及不同管轄權(quán)的許可,通知相關(guān)食藥監(jiān)機關(guān)無需對實質(zhì)內(nèi)容核實的,現(xiàn)場做出許可決定(含變更等)涉及不同管轄權(quán)的許可,通知相關(guān)食藥監(jiān)機關(guān)無需對實質(zhì)內(nèi)容核實的,現(xiàn)場做出許可決定(含變更等)需現(xiàn)場核查需現(xiàn)場核查日常監(jiān)管部門派出監(jiān)督員組織聯(lián)合核查日常監(jiān)管部門派出監(jiān)督員組織聯(lián)合核查派出現(xiàn)場核查組派出現(xiàn)場核查組托付下級機關(guān)核查 托付下級機關(guān)核查依照生產(chǎn)許可審查通則、細則、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)等要求進行核查依照生產(chǎn)許可審查通則、細則、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)等要求進行核查實施現(xiàn)場核查(制定審核打算,通知申請人,進入申請人單位,首次會議,現(xiàn)場核查,內(nèi)部溝通,末次會議,宣布核查結(jié)論)實施現(xiàn)場核查(制定審核打算,通知申請人,進入申請人單位,首次會議,現(xiàn)場核查,內(nèi)部溝通,末次會議,宣布核查結(jié)論)(自收到現(xiàn)場核查通知起,10日內(nèi))作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定(自受理之日起20作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定(自受理之日起20內(nèi),專門情況經(jīng)審批可延長10日)公共利益重大事項,他人之間重大利益,20日內(nèi)組織聽證 發(fā)放許可證發(fā)放許可證或不予許可決定書省局公告省局公告食品生產(chǎn)許可證變更工作流程(不需要現(xiàn)場核查)申請人申請人省局政務(wù)服務(wù)廳省局行政服務(wù)廳五日內(nèi)審核資料(完整性、法定性、有效性)符合受理條件不符合受理條件發(fā)放不予受理通知書發(fā)放受理通知書核發(fā)食品生產(chǎn)許可證省局公告取號及電話(網(wǎng)上)預(yù)約受理大廳取號機取號(待定)。網(wǎng)上預(yù)約:網(wǎng)址(待定)。申請18.3.1提交方式:1)窗口提交。省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)。2)網(wǎng)上提交。企業(yè)網(wǎng)上注冊并申報;網(wǎng)址:(待定)18.3.2提交時刻及相關(guān)要求:1)窗口提交時刻:星期一至星期五上午9:00--12:00,下午14:30--17:00。2)網(wǎng)上提交時刻:時刻不限。按照申請材料目錄要求提交申請材料。申請?zhí)峤缓罂扇〉蒙暾埦幪柡褪占{證。窗口提交申請后,申請人即可取得申請編號,假如沒有被當(dāng)場受理的,可取得申請材料收件憑證。網(wǎng)上提交申請后,申請人可接收到實施機關(guān)以短信方式告知的申請編號及收件憑證獵取方式。受理18.4.1通過窗口提出的行政許可申請,材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。申請材料存在能夠當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)同意申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。18.4.2申請人通過網(wǎng)上提出的行政許可申請,申請材料不齊全或不符合法定形式的,申請人可在申請被接收之日起5日內(nèi)收到實施機關(guān)告知補正材料通知書的短信。逾期沒有收到補正材料通知的,即為申請已被受理。行政機關(guān)受理或者不予受理行政許可申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本行政機關(guān)專用印章和注明日期的書面憑證。辦理進程查詢查詢電話詢網(wǎng)址:責(zé)任單位及責(zé)任人單位:河南省食品藥品監(jiān)督治理局行政審批辦公室地址:鄭州市金水東路96號3樓行政審批辦食品審查崗位:劉啟波、王龍霞、管樂、王樂保健食品崗位:曹琳琳、王雪竹、魏冉聯(lián)系電話:食0371-63283507;保健食0371-63080305監(jiān)督電話取辦理結(jié)果:自取或郵寄、快遞法律救濟19.1投訴河南省紀(jì)委駐省食品藥品監(jiān)督治理局監(jiān)察室地址:鄭州市金水路96號醫(yī)藥大樓七樓709室。舉報投訴電話:0371-6328025619.2行政復(fù)議或行政訴訟部門名稱:河南省食品藥品監(jiān)督治理局政策法規(guī)處地點:鄭州市金水路96號聯(lián)系方式55072010文書樣式《食品生產(chǎn)企業(yè)許可申請書》,下載網(wǎng)址:50/xzsp2/21附錄:服務(wù)項目(鏈接檢驗機構(gòu))食品生產(chǎn)許可證連續(xù)辦事指南事項名稱和編碼:食品生產(chǎn)許可證連續(xù)編碼:XXXXXXXXXX事項性質(zhì)行政許可事項設(shè)定依據(jù)3.1《中華人民共和國行政許可法》第二章行政許可的設(shè)定3.2《中華人民共和國食品安全法》3.3《中華人民共和國食品安全法實施條例》第四章食品生產(chǎn)經(jīng)營3.4《乳品質(zhì)量安全監(jiān)督治理條例》3.5《食品生產(chǎn)許可治理方法》(國家食品藥品監(jiān)督治理總局令第16號)3.6《河南省食品生產(chǎn)許可治理實施方法(試行)》3.7《食品生產(chǎn)許可審查通則》及各類食品生產(chǎn)許可審查細則3.8《保健食品治理方法》及保健食品生產(chǎn)許可細則適用區(qū)域、申請主體及受理范圍河南省行政區(qū)域內(nèi)《食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿30日前許可連續(xù)。法定實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局實際實施主體河南省食品藥品監(jiān)督治理局行政審批辦公室項目生效及失效時刻《食品生產(chǎn)許可證》發(fā)證日期為許可決定作出的日期,有效期為5年。重要講明及注意事項《食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿30個工作日前,向原發(fā)證機關(guān)提出連續(xù)申請,逾期提出連續(xù)申請的,按新申請《食品生產(chǎn)許可證》辦理。受理地點省食品藥品監(jiān)督治理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)辦件類型承諾件審批條件11.1予以批準(zhǔn)的條件:11.1.1申請人聲明生產(chǎn)條件未發(fā)生變化且申請材料齊全、符合規(guī)定的;11.1.2現(xiàn)場核查通過(需要進行現(xiàn)場核查的);11.1.3本行政審批無審批數(shù)量限制(產(chǎn)業(yè)政策限制類產(chǎn)品除外);11.2不予批準(zhǔn)的情形:11.2.1申請材料不符合規(guī)定的;11.2.2未通過現(xiàn)場核查的(需要進行現(xiàn)場核查的)。申請材料及標(biāo)準(zhǔn)要求a.申請材料形式標(biāo)準(zhǔn):(一)申請資料按順序裝訂。整套資料裝訂成冊。(二)使用A4規(guī)格紙張打?。ǜ黜椖繕?biāo)題小二號字,內(nèi)容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標(biāo)示頁碼。(三)申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致,同時申請人須在復(fù)印件上注明“與原件一致”字樣和復(fù)印日期,并加蓋企業(yè)公章。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標(biāo)明真實的面積及尺寸。(五)資料真實性的承諾書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。(六)申報資料原件一份。需要現(xiàn)場核查的需要另備申報資料復(fù)印件3-4份,現(xiàn)場審查用以及當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)管部門建立監(jiān)管檔案用。(七)實施動態(tài)驗收。(八)本領(lǐng)項不得與其他行政許可事項同時申請。食品申請材料目錄:序號材料名稱數(shù)量形式要求1食品生產(chǎn)許可證申請書1份原件(1)申請書應(yīng)從網(wǎng)上填報并打印,加蓋單位公章;(2)申請書單位名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照的名稱完全一致。(3)“企業(yè)陳述”有法定代表人或負責(zé)人簽字、單位蓋章;(4)申請書的填寫符合填寫要求和示范文本要求,內(nèi)容填寫完整,不涉及的項目填寫“無”。2營業(yè)執(zhí)照副本1份復(fù)印件(同時交驗原件)(1)營業(yè)執(zhí)照顧在有效期內(nèi),且企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可的品種明細應(yīng)當(dāng)符合營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍;(2)假如是分支機構(gòu),還需提供其上級法人單位的營業(yè)執(zhí)照副本及授權(quán)托付文件。3食品生產(chǎn)許可證(正副本)1份原件同時上交明細表4企業(yè)平面圖1份原件(1)食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖;(2)各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖;5食品生產(chǎn)工藝流程圖1份原件(1)食品生產(chǎn)工藝流程圖,應(yīng)完全反映食品生產(chǎn)的全部工藝過程;(2)工藝流程圖應(yīng)當(dāng)標(biāo)注關(guān)鍵操縱點和操縱參數(shù);6質(zhì)量治理制度1份原件質(zhì)量治理制度應(yīng)當(dāng)包含:進貨查驗記錄、生產(chǎn)過程操縱、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康治理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。7其他材料1份原件(1)生產(chǎn)條件未發(fā)生變化的應(yīng)提交聲明材料。(2)提交日常監(jiān)督治理人員確認表。保健食品申請材料目錄序號提交材料名稱原件/復(fù)印件份數(shù)要求1食品生產(chǎn)許可證連續(xù)申請書原件1份申請書到省局網(wǎng)站下載專區(qū)下載打印3原《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本復(fù)印件1份4營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件1份5保健食品批準(zhǔn)證明性文
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