2020屆高三化學(xué)二輪備考(非選擇題突破)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合大題》題型檢測(cè)01【解析】

2020屆高三化學(xué)二輪備考(非選擇題打破)：《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合大題》題型檢測(cè)01【答案+剖析】2020屆高三化學(xué)二輪備考(非選擇題打破)：《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合大題》題型檢測(cè)01【答案+剖析】2020屆高三化學(xué)二輪備考(非選擇題打破)：《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合大題》題型檢測(cè)01【答案+剖析】2020屆高三化學(xué)二輪備考（選擇題打破）：——《《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合大題》》題型檢測(cè)011．(2019·長(zhǎng)沙模擬)有機(jī)物J是我國(guó)自主成功研成的一類新藥，它屬于酯類，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)。合成J的一種路線以下：已知：回答以下問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。

________________。

C

的官能團(tuán)名稱是(2)D

生成

E

的化

學(xué)方

程式

為。(3)H→J的反響種類是________。在必然條件下，H自己縮聚生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。Mg，乙醚CO2(4)依照C――→――→X，X的分子式為___________。X有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有________種(已知：碳碳三鍵或碳碳雙鍵不能夠與羥基直接相連

)。A．除苯環(huán)外無(wú)其余環(huán)，且無(wú)—O—O—鍵B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(5)利用題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫出以甲烷和甲苯為原料合成的路線流程圖(其余試劑自選)__________________________________________________________________________________________________________________________________________。剖析：依照已知信息及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H是，H脫水生成J，結(jié)合J屬于酯類，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，可知J是；根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A→B的轉(zhuǎn)變可知B是知信息知F是(CH3)3CMgBr，則E是(CH3)3CBr。

，則

C是

；結(jié)合已(2)D

(1)B與

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HBr發(fā)生加成反響生成

中的官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子。(CH3)3CBr的化學(xué)方程式為。(3)H→J為酯化反響；在必然條件下H自己縮聚生成高分子化合物的化學(xué)方程式為＋(n－1)H2O。(4)依據(jù)CO2――→X，X是，分子式為C8H6O3。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，說(shuō)明含有酚羥基；又除苯環(huán)外無(wú)其余環(huán)，且無(wú)—O—O—鍵；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有，共9種。答案：(1)醛基、溴原子(2)酯化反響或取代反響(4)C8H6O3

92．(2019·天津高考)我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3＋2)環(huán)加成反響，并依照該反響，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3＋2)環(huán)加成反響：(E1、E2能夠是—COR或—COOR)茅蒼術(shù)醇回答以下問題：茅蒼術(shù)醇的分子式為________________，所含官能團(tuán)名稱為____________________，分子中手性碳原子(連有四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為________?；衔顱的核磁共振氫譜中有________個(gè)吸取峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為________。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。(3)C→D的反響種類為________。(4)D→E的化學(xué)方程式為，除E外該反響另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為________。以下試劑分別與F和G反響，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是________(填標(biāo)號(hào))。a．Br2b．HBrc．NaOH溶液參照以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，經(jīng)過(guò)兩步反響合成化合物M，在方框中寫出路線流程圖(其余試劑任選)。剖析：(1)由茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式求得其分子式為C15H26O；其結(jié)構(gòu)中含有2種官能團(tuán)：碳碳雙鍵( )和羥基(—OH)；分子中的手性碳原子數(shù)目為3個(gè)(帶*C原子)：。(2)CHC≡CCOOC(CH)中有2種等效H原子，所以其核磁共振氫譜中有2個(gè)333吸取峰；吻合條件①②的同分異構(gòu)體有：、，共5種；其中碳碳三鍵與乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)C→D的反響種類為加成反響或還原反響。(4)D→E的反響為酯交換反響，化學(xué)方程式為。依照系統(tǒng)命名法，的名稱為2-甲基-2-丙醇。(5)HBr分別與F和G反響，能夠獲取相同的加成產(chǎn)物，應(yīng)選b。依照題目信息，能夠選擇的合成路線為或答案：(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3加成反響或還原反響(4)2-甲基-2-丙醇(5)b(6)或(Pd/C寫成Ni等合理催化劑亦可)3．(2019·福州模擬)有機(jī)化合物F是一種香料，其合成路線以下列圖：請(qǐng)回答以下問題：(1)C的名稱為________，步驟Ⅱ的反響種類為________，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。(2)步驟Ⅲ的反響試劑和條件為________________。(3)D→E反響的化學(xué)方程式為____________________。吻合以下條件的E的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；③能與飽和NaHCO3溶液反響放出氣體。(5)結(jié)合題中信息，寫出以(CH3)2CHCH2OH為原料制備(CH3)2CClCOOH的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用)________________________________。合成路線示比以下：CHCHBr32

NaOH/H2OCH3COOH――→△CHCHOH32濃硫酸，△――→

CHCOOCHCH323剖析：由

A的分子式和步驟Ⅲ可知，

A是甲苯，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反響生成

B(

)，B發(fā)生水解反響生成

C(

)；A與液溴在催化劑的作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反響生成

在堿性條件下水解生成

D(

)，結(jié)合信息Ⅱ、步驟Ⅵ及

F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D與CH3CHClCOOH反響生成E( )，E與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。(4)依照已知條件②、③，知E的同分異構(gòu)體中含有酚羥基、羧基，又依照已知條件①知，苯環(huán)上兩個(gè)取代基一個(gè)為—OH，另一個(gè)能夠是—(CH2)3COOH、—CH2CH(COOH)CH3、—CH(COOH)CH2CH3、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH，故滿足條件的

E的同分異構(gòu)體共有

15種。其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的分子為答案：(1)苯甲醇取代(或水解)反響酯基和醚鍵(2)液溴、Fe(或FeBr3)4．(2019·貴陽(yáng)模擬)有機(jī)化合物H是合成黃酮類藥物的主要中間體，其一種合成路線以下列圖：已知：①同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不牢固，易脫水形成羰基；必然條件③R—ONa＋R′CH2I――→R—OCH2R′＋NaI。請(qǐng)回答以下問題：(1)A的化學(xué)名稱為______________________，A→B的反響種類為____________。(2)C中所含官能團(tuán)的名稱為________________，D的分子式為________________。(3)F→G的化學(xué)方程式為。(4)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。滿足以下條件的E的同分異構(gòu)體共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的為________________(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；②能發(fā)生銀鏡反響。(6)參照題中信息，設(shè)計(jì)由乙烯和為主要有機(jī)原料合成(乙基叔丁基醚)的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。濃硫酸高溫高壓合成路線流程圖示例：CHCHOH――→CH===CH――→CH—CH32170℃22催化劑22剖析：(1)的名稱為對(duì)甲基苯酚或4-甲基苯酚；A的分子式為C7H8O，比較A和B的分子式，并結(jié)合反響條件為“Cl2、光照”，可知A生成B的反響為取代反響。(2)依照已知信息①，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B、C的分子式可知，B為，故C中的官能團(tuán)是酚羥基和醛基。在NaOH水溶液中生成的D為，故D的分子式為C7H5O2Na。(3)F為，在Cu作催化劑和加熱條件下，羥基被氧化為羰基，故G為，反響的化學(xué)方程式為。(4)結(jié)合已知信息③和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)OH、—CHO、—CH3，三者在苯環(huán)上有發(fā)生已知信息②的反響生成，其同分異構(gòu)體滿足①含酚羥式可知E為。(5)E為基；②含醛基，則苯環(huán)上的取代基能夠是—10種地址關(guān)系，或是—OH、—CH2CHO，二者在苯環(huán)上有3種地址關(guān)系，故共有13種吻合條件的同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2的為答案：(1)對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)取代反響(2)醛基、酚羥基C7H5O2Na5.由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線以下(部分反響略去試劑和條件)：回答以下問題：(1)H的分子式是________，A的化學(xué)名稱是________。反響②的反響種類是________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)的名稱是________。(3)E與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式是___________________________________________________________________________________________________________。設(shè)計(jì)C―→D和E―→F兩步反響的共同目的是________________________________________________________________________________________________________?；衔颴是H的同分異構(gòu)體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反響，其核磁共振氫譜顯示有3種不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為3∶2∶2，寫出1種吻合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有