執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)》模擬試題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)模擬試題及答案A1型題:第1題以下關(guān)于藥典作用表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)B.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)C.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D.作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)E.作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)第2題 以下對(duì)片劑的質(zhì)量檢查表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 口服片劑，不進(jìn)行微生物限度檢查B.凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C.凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重過(guò)失檢查D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣第3題 固體劑型藥物溶出符合的規(guī)律是A.f=W/G- (M-W) B.lgN=lgN0-kt/2.303C.F=V

2、u/VO D.dC/dt=kSCS E.V=XO/CO第4題 微晶纖維素作為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途是A.MCC；干燥粘合劑B.MC；填充劑C.CMC；粘合劑 D.CMS；崩解劑 E.CAP；腸溶包衣材料第5題 以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.飛散性和附著性較小A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑 D.助懸劑E.穩(wěn)定劑第51題 在混懸劑中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑第52題 混懸劑中使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)是A.潤(rùn)濕劑B.反絮凝劑C絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑第53題 膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)

3、象是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積第54題 制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積第55題 進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即到達(dá)動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物 是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積第56題 采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律 的科學(xué)是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積第57題 藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)

4、膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)第58題 藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的促進(jìn)擴(kuò)散是A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散第59題 藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的胞飲作用是A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助

5、于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散第60題藥物透過(guò)生物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的被動(dòng)擴(kuò)散是A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散第61題 原水經(jīng)蒸儲(chǔ)、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是A.滅菌注射用水B.注射用水C.制藥用水 D.純化水E.純潔水第62題純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)所制得的水是A.滅菌注射用水B.注射用水C.制藥用水 D.純化水 E.純潔水第63題 主要用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是A.滅菌注射用水B.注射用水C.制藥

6、用水 D.純化水 E.純潔水第64題 生產(chǎn)中用作普通藥物制劑的溶劑的是A.滅菌注射用水B.注射用水C.制藥用水D.純化水E.純潔水第65題 鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的處方屬于A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑第66題 抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸儲(chǔ)水、氟里昂的處方屬于A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑第67題 微粉化藥物和載體（或無(wú)）的處方屬于A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑第68題 腎上腺素、丙二醇、無(wú)菌蒸饋水的處方屬于A.吸入粉霧劑B.混懸型氣霧劑

7、C溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.噴霧劑第69題 受堿性尿的影響，排泄速度顯著下降的是A.胰酶B.胃蛋白酶C竣苯磺胺D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺第70題不宜與堿性藥物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺第71題不宜與酸性藥物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺D.螺內(nèi)酯E.苯丙胺第72題 影響地高辛排泄導(dǎo)致中毒的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.竣苯磺胺 D.螺內(nèi)酯 E.苯丙胺A型題：第73題 改善難溶性藥物的溶出速度的方法有A.采用細(xì)顆粒壓片B.制成固體分散體C.將藥物微粉化D.制備研磨混合物E.吸附于載體后壓片第74題可以防止肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑是A.分散片B.植入片C.咀嚼片D

8、.泡騰片E.舌下片第75題微晶纖維素可用作A.包衣材料B.潤(rùn)濕劑C.填充劑D.干燥粘合劑E.崩解劑第76題對(duì)皮膚具有滲透促進(jìn)作用的是A.DMSO B.AzoneC.丙二醇D.液體石蠟E.凡士林第77題 以下不能添加抑菌劑的是A.常用滴眼劑B.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑C.脊椎注射的產(chǎn)品D.輸液E.多劑量注射劑第78題 以下與外表活性劑有關(guān)的參數(shù)是A.HLB 值B.Krafft PointC.頂裂D.起曇E.濁點(diǎn)第79題 固體分散物的載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用包括A.脂質(zhì)類(lèi)載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)B.疏水性載體材料的粘度c.水溶性載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性D.載體材料保證了藥物的高度分散性E.載

9、體材料對(duì)藥物有抑晶性第80題 經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成局部有A.藥物貯庫(kù)B.控釋膜層C粘膠層 D.防護(hù)層 E.背襯層第81題 將被動(dòng)靶向制劑修飾為主動(dòng)靶向制劑的方法是A.糖基修飾B.長(zhǎng)循環(huán)修飾C免疫修飾D.磁性修飾E.前體藥物第82題 影響藥物從血液向其它組織分布的因素有A.藥物與組織結(jié)合率B.血液循環(huán)速度C.給藥途徑D.血管透過(guò)性E.藥物血藥蛋白結(jié)合率第83題 尿藥數(shù)據(jù)法測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點(diǎn)是A.數(shù)據(jù)處理簡(jiǎn)單B.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)容易作圖C.集尿時(shí)間短D.喪失一、二份尿樣對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響E.測(cè)定的參數(shù)比擬精確第84題一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時(shí)可能產(chǎn)生A.由于pH的改變

10、藥物析出B.藥物的含量降低C.引起溶血D.使靜脈乳劑破乳E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出第85題 以下麻醉藥物中含1個(gè)手性碳原子的藥物是A.鹽酸丁卡因B.鹽酸利多卡因C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸普魯卡因E.丙泊酚第86題以下對(duì)苯妥英鈉描述不正確的選項(xiàng)是A.為治療癲癇大發(fā)作和局部性發(fā)作的首選藥B.化學(xué)名為5, 5二苯基2, 4.咪唾烷二酮鈉鹽C.本品水溶液呈堿性反響D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開(kāi)環(huán)第87題 以下表達(dá)中與呵跺美辛不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵅.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的局部C結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體E.遇強(qiáng)酸和

11、強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)第88題 鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反響是A.氧化反響B(tài).加成反響C.聚合反響D.水解反響E.還原反響第89題 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是A.化學(xué)名為4- （2-異丙氨基-羥基）乙基卜1, 2-苯二酚鹽酸鹽B.用于周?chē)h(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救C.露置空氣中，見(jiàn)光易氧化變色，色漸深D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器第90題卡托普利與以下表達(dá)不符的是A.可抑制血管緊張素II的生成B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu)C可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物D.有類(lèi)似蒜的特臭E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧默基第91題下類(lèi)

12、藥物中具有降血脂作用的是A.強(qiáng)心昔類(lèi)B.鈣通道阻滯劑C.磷酸二酯酶抑制劑D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑第92題以下與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚醐呈紅色D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93題 以下表達(dá)與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-0-, -NH-, -CH2B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R，不處于同一平面上C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類(lèi)D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性E.在基本結(jié)構(gòu)中R, R，為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)

13、第94題以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是A.苯海拉明B.乙胺嗒咤C.阿托品D.甲氧葦噬E”臭新斯的明第95題 以下表達(dá)中與阿昔洛韋不符的是A.是腺喋吟與開(kāi)環(huán)化合物形成的核甘類(lèi)抗病毒藥B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用C.為廣譜抗病毒藥D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等第96題 為提高青霉素類(lèi)藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將A.頭抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代B.頭抱菌素的3.位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代C.殿基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽B -內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代B -內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團(tuán)取代第97題 頭抱

14、睡吩鈉與以下表達(dá)中不符的是A.為第一個(gè)對(duì)頭抱菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭泡菌素類(lèi)藥物B.干燥固態(tài)下比擬穩(wěn)定，水溶液也比擬穩(wěn)定C.側(cè)鏈為2-曝吩乙酰氨基D.體內(nèi)代謝為3-去乙?；M(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效第98題 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A.烷化作用強(qiáng)，劑量小B.體內(nèi)代謝快C抗瘤譜廣D.注射給藥E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物第99題 以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是A.含有兩個(gè)雙鍵B.含有118, 17a , 21-三個(gè)羥基C.含有16a-甲基D.含有6 a , 9。-二氟E.21-羥基形成醋酸酯第100題用含有微量鐵鹽的砂蕊過(guò)濾后溶液呈紅色的維生素溶液是A.維生素

15、B6B.維生素D3C維生素CD.維生素B1B型題：第101題 藥物分子中引入氨基A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分配系數(shù)，降低解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第102題 藥物分子中引入羥基A.易與受體蛋白質(zhì)的竣基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分配系數(shù)，降低解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第103題 藥物分子中引入酰胺基B.吸濕性和聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D.可適當(dāng)添加芳香劑

16、、矯味劑等調(diào)節(jié)口感E.顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%第6題 以下宜制成膠囊劑的是A.硫酸鋅B.OAV乳劑C.維生素ED.藥物的稀乙醇溶液E.甲醛第7題 栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)的重量比值是A.置換價(jià)B.分配系數(shù)C.皂化值D.酸值E.碘值第8題 以下對(duì)眼膏劑表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.對(duì)眼部無(wú)刺激，無(wú)微生物污染B.眼用的軟膏劑的配制需在清潔、滅菌環(huán)境下進(jìn)行C.不溶性藥物應(yīng)先研成極細(xì)粉末，并通過(guò)九號(hào)篩D.眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份E.要均勻、細(xì)膩，易于涂布第9題影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是A.藥物的規(guī)格和吸入部位B.藥物的吸入部位C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格D.藥物微粒的大小和吸入部

17、位E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小第10題以下對(duì)生產(chǎn)注射劑使用的濾過(guò)器表述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.板框式壓濾機(jī)多用于中草藥注射劑的預(yù)濾A.易與受體蛋白質(zhì)的短基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分配系數(shù)，降低解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第104題藥物分子中引入鹵素A.易與受體蛋白質(zhì)的段基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力C.增加分配系數(shù)，降低解離度D.影響電荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力第105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是A.在體內(nèi)代

18、謝成亞颯B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大局部迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第106題 長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是A.在體內(nèi)代謝成亞碉B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大局部迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第107題黃曲霉B1的致癌機(jī)理是A.在體內(nèi)代謝成亞颯B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)

19、，絕大局部迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第108題利多卡因中樞副作用的原因是A.在體內(nèi)代謝成亞碉B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大局部迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物第109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物一酸的是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第110題 體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.

20、氯貝丁酯第111題 體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙?；?，N.脫甲基和O-脫甲基的是A.螺內(nèi)酯B.地爾硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯貝丁酯第112題 利巴韋林臨床用于治療A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹C艾滋病前期病癥 D.肺結(jié)核E.肝炎第113題 阿昔洛韋臨床用于治療A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹C.艾滋病前期病癥 D.肺結(jié)核E.肝炎第114題3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-睡噗基的頭胞菌素是A.頭抱派酮B.頭抱睡吩鈉C.頭抱克洛D.頭狗睡月虧鈉E.頭抱羥氨芳第115題3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭泡菌素是A.頭抱派酮B.頭抱睡吩鈉C.頭抱克洛D.頭抱睡月虧鈉E.頭抱羥

21、氨葦?shù)?16題3位為乙酰氧甲基，7位上有2-曝吩乙酰氨基的頭抱菌素是A.頭抱派酮B.頭抱睡吩鈉C頭胞克洛D.頭抱嗥月虧鈉E.頭抱羥氨不第117題 直接作用于DNA,用于治療腦瘤的藥物是A.甲氨喋吟B.筑喋吟C卡莫氟D.阿糖胞昔E.卡莫司汀第118題 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是A.甲氨喋吟B.筑噂吟C.卡莫氟D.阿糖胞甘E.卡莫司汀第119題 具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為A.甲氨喋吟 B.筑喋吟C.卡莫氟D.阿糖胞昔E.卡莫司汀第120題 醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為A.N-甲基化反響17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D

22、.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第121題 米非司酮的體內(nèi)主要代謝途徑為A.N-甲基化反響17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第122題 雌二醇的體內(nèi)主要代謝途徑為A.N-甲基化反響17-位羥基氧化為酮基C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳環(huán)羥基化E.氧化脫鹵第123題水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是A.維生素B6B.維生素CC維生素AlD.維生素B2E.維生素D3第124題 具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素AlD.維生素B2E.維生素D3第125題與FeC13

23、作用呈紅色,第125題與FeC13作用呈紅色,在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過(guò)濾的是A.維生素B6B.維生素CC.維生素AlD.維生素B2C.維生素AlD.維生素B2E.維生素D3第126題針對(duì)藥物的竣基的化學(xué)修飾通常為A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開(kāi)環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第127題 針對(duì)藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為A.成環(huán)修飾B.成酰胺C.開(kāi)環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第128題針對(duì)藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為A.成環(huán)修飾B.成酰胺 C開(kāi)環(huán)修飾D.成酯修飾E.成酯、鹽或酰胺第129題生物活性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第130題電性

24、參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第131題 疏水性參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù)E.半數(shù)致死量第132題立體參數(shù)是A.半衰期B.分子折射率C.脂水分配系數(shù)D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量X型題：第133題 注射劑室溫放置易吸收C02而產(chǎn)生沉淀的藥物是A.苯妥英鈉B.地西泮C.丙戊酸鈉D.奮乃靜E.苯巴比妥鈉第134題 以下具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有竣基的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.苯巴比妥C布洛芬D.阿味美辛E.阿司匹林第135題以下與鹽酸漠己新相符的是A.化學(xué)名為4-（2-氨基-3, 5-二濱苯基）甲基1氨基環(huán)己醇鹽酸鹽B.臨床用作

25、鎮(zhèn)咳藥C.化學(xué)名為N-甲基-N-環(huán)己基2氨基3 5-二澳苯甲胺鹽酸鹽D.在水中極微溶解E.代謝物為氨漠索，具有同樣的活性第136題以下表達(dá)中符合普蔡洛爾的是A.具有手性碳原子，目前臨床使用外消旋體B.酸性水溶液可發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化C.為非選擇性B受體阻斷劑D.在肝臟代謝，生成蔡酚，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出E.對(duì)熱穩(wěn)定，光對(duì)其有催化氧化作用第137題以下與青蒿素相符的是A.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高B.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有竣基D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過(guò)氧鍵第138題以下在化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是A.乙胺丁醇B.布洛芬C.頭抱

26、氨葦D.蔡普生E.阿莫西林第139題 以下與氟尿喀咤的化學(xué)名、性質(zhì)、用途等相符的是A.化學(xué)名為:5-氟-N-己基-3, 4-二氫-2, 4-氧代-1- (2H)-化學(xué)名酰胺B.卡莫氟為氟尿喀咤的前體藥物C.化學(xué)名為：5-氟2 4 (1H, 3H)喀咤二酮D.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液E.抗瘤譜較廣，為治療實(shí)體癌首選藥物，毒性也較大第140題 維生素C具備的性質(zhì)是A.具有強(qiáng)還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑B.有4種異構(gòu)體，其中以L ( + )蘇阿糖型異構(gòu)體具有最強(qiáng)的生物活性C.結(jié)構(gòu)中可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構(gòu)體D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子E.又名抗壞血酸，是因其結(jié)

27、構(gòu)中含有竣基，所以顯酸性A 型題答案：1.C2. A 3. D 4. B 5. E 6. C 7. A 8.D 9. E 10. B 11. A 12. D 13. E 14. C 15. B 16. DA 18. B 19. E 20. C 21. C 22. D 23. A 24. DB 型題答案：25. C 49. D 26. A 50. C 27. B51.E28. E 52. B 29.42. B 66. D 43. D 67. A 44. C 68. E 45. A 69. E 46.E70. B 47. A 71. A 48. C 72. DX 型題答案： 73. BCDE 74

28、. BE 75. CDE 76. ABC 77. BCD 78. ABDE 79. CDE 80. ACDE 81. ABC 82. ABDE 83. BE 84. ABCDEA 型題答案： 85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98. E 99. D 100. AB 型題答案：102. E 118. A 103. B 119.D104. D 120. CC 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. AC

29、126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115.C 131. C 116.B 132. BX 型題答案： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD執(zhí)業(yè)藥師習(xí)題及答案：抗惡性腫瘤和影響免疫功能藥和抗寄生蟲(chóng)藥的藥理一、A型題1、金剛烷胺預(yù)防亞洲甲型流感病毒的原因是：A.阻止病毒體釋放B.干擾核酸的合成C阻止病毒外殼蛋白質(zhì)生成D.干擾病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，并抑制其復(fù)制E.引起細(xì)胞內(nèi)溶酶體釋放，使感染細(xì)胞溶解2、碘昔主要用于:

30、A.抗瘧疾B.結(jié)核病C.G+菌感染D.DNA病毒感染E.白色念珠菌感染3、金剛烷胺能特異性抑制的病毒感染是：A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C單純皰疹病毒D.腮腺炎病毒E.麻疹病毒4、兼有抗麻痹作用的抗病毒藥是：A碘昔B.金剛烷胺C阿昔洛韋D.三氮噗核昔E.阿糖腺昔5、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是:A碘昔B.金剛烷胺C.阿昔洛韋D.阿糖腺首E.三氮噗核昔6、抑制核酸生物合成的藥物主要作用在：A.GO 期B.G1 期C.S期D.M期E.G2 期7、無(wú)骨髓抑制作用的抗腫瘤藥是:A.順?shù)NB.百消安C.長(zhǎng)春新堿D.阿糖胞昔E.潑尼松8、6-筑基喋吟對(duì)以下哪種癌癥療效好：A.兒童急性白血病B.慢

31、性粒細(xì)胞性白血病醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng)整理C.成人急性粒細(xì)胞或單核細(xì)胞性白血病D.急性淋巴細(xì)胞白血病E.乳腺癌9、大局部抗腫瘤藥物最主要的不良反響為：A.心臟毒性B.中樞毒性C.耐藥性D.耳毒性E.骨髓抑制10、體外無(wú)活性的烷化劑為：A.環(huán)磷酰胺B.羥基胭C氮芥D.絲裂霉素CE.睡替哌11、順伯的不良反響中不包括：A.骨髓抑制B.耳毒性C.脫發(fā)D.腎毒性E.消化道反響12、氟尿喀咤的不良反響是：B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但易吸附藥物C.垂熔玻璃濾器3號(hào)多用于常壓濾過(guò)，4號(hào)可用于減壓或加壓濾過(guò)D.砂濾棒易于脫沙，難于清洗，有改變藥液pH的情況E.微孔膜濾器，濾膜孔徑在0.650.8 u m的一般做注射

32、劑的精濾使用第11題靜脈注射某藥，X0=60mg,假設(shè)初始血藥濃度為15P g/mL其表觀分布容積VA.4L B.15LC.20L D.4ml E.60L第12題以下對(duì)滴眼劑表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.正常眼可耐受的pH值為5.09.0B.15 um以下的顆粒不得少于90%C.藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收D.增加滴眼劑的粘度，可以阻止藥物向角膜的擴(kuò)散，不利于藥物的吸收E.滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液第13題蒸播法制備注射用水除熱源是利用了熱源的A.水溶性B.濾過(guò)性C.可被氧化D.耐熱性E.不揮發(fā)性第14題 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1 ： 50增大到

33、1 ： L2,苯甲酸鈉的作用A.防腐 B.增溶 C.助溶D.止痛E.增大離子強(qiáng)度第15題 對(duì)外表活性劑的HLB值表述正確的選項(xiàng)是A.外表活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大B.外表活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大C.外表活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.外表活性劑的CMC越大其HLB值越小A.過(guò)敏反響B(tài).神經(jīng)毒性C.肝臟損害D.胃腸道反響E.血尿、蛋白尿13、抑制核甘酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是:A.筑喋吟B.羥基胭C阿糖胞首D.甲氨蝶吟E.氟尿嗑咤14、以下不屬于抗代謝抗腫瘤藥物是：A.筑喋吟B.羥基胭C阿糖胞首D.甲氨蝶吟E.氟尿嗑咤15、環(huán)磷酰胺的不良反響不含：A.脫發(fā)B.血壓

34、升高C.骨髓抑制D.惡心、嘔吐E.胃腸道粘膜潰瘍16、作用機(jī)制為抑制有絲分裂的藥物是：A.長(zhǎng)春新堿B.紫杉醇C.三尖杉酯堿D.他莫昔芬醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理E.阿糖胞甘17、常引起周?chē)窠?jīng)炎的抗癌藥是：A.筑喋吟B.長(zhǎng)春新堿C.甲氨蝶吟D.氟尿喀咤E.L-門(mén)冬酰胺酶18、阻止微管解聚的抗癌藥是：A.紫杉醇B.竹葉乙甘C.氟尿嗒咤D.甲氨蝶吟E.阿糖胞昔19、主要作用于M期的抗腫瘤藥是:A.毓喋吟B.甲氨蝶吟C.氟尿嚏咤D.長(zhǎng)春新堿E.環(huán)磷酰胺20、阿糖胞甘的作用機(jī)制是：A.胸昔酸合成酶抑制劑B.DNA多聚酶抑制劑C.核昔酸還原酶抑制劑D.二氫葉酸還原酶抑制劑喋1玲核昔酸互變抑制劑21、L-門(mén)冬酰胺酶的

35、作用機(jī)制是：A.影響激素平衡B.影響蛋白質(zhì)合成與功能C.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能D.干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止RNA合成E.抑制核酸生物合成22、屬于細(xì)胞周期非特異性藥物是：A.環(huán)磷酰胺B.甲氨蝶吟C.長(zhǎng)春新堿D.阿糖胞首E.羥基胭23、為抗腫瘤輔助治療的藥物是：A.氨魯米特B.亞葉酸鈣C.昂丹司瓊D.他莫昔芬E.布舍瑞林24、環(huán)抱素主要抑制以下哪種細(xì)胞：A.T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.NK細(xì)胞E.以上都不是25、左旋咪噗對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效是因?yàn)椋篈.使患者血中IgG水平升高B.使患者血中IgE水平升高C.抑制前列腺素合成酶使PG合成減少D.能激發(fā)Ts細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能E.能激發(fā)Th細(xì)胞對(duì)B細(xì)

36、胞的調(diào)節(jié)功能26、既有抗病毒作用又有抗腫瘤的免疫調(diào)節(jié)劑是:A.筑噗喋吟B.環(huán)磷酰胺C.干擾素D.阿昔洛韋E.二脫氧肌昔二、B型題27-30A.胸腺酸合成酶B.多聚酶C核甘酸還原酶D.二氫葉酸還原酶E.喋吟核甘酸互變27、阿糖胞甘可抑制28、6-筑基喋吟可抑制29、氟尿嗒咤可抑制30、羥基版可抑制A.喜樹(shù)緘B.阿霉素C長(zhǎng)春堿D.烷化劑E.甲基蝶吟31-3431、屬于細(xì)胞周期非特異性抗癌藥的是32、可干擾微管蛋白裝配的藥物是33、以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶為靶點(diǎn)的抗癌藥為34、可抑制二氫葉酸還原酶的藥物為A.5-氟尿嗑咤B.甲基蝶吟C.博來(lái)霉素D.鬼臼霉素E.馬利蘭35-3735、治療消化道腫瘤用36、兒

37、童急性白血病宜用37、治療鱗狀上皮癌用A.由于對(duì)細(xì)胞膜的原發(fā)損害而致細(xì)胞毒作用B.通過(guò)與核酸的結(jié)合而抑制核酸的復(fù)制C.通過(guò)作用于核糖體而抑制蛋白質(zhì)的合成D.通過(guò)與口票吟或嗓咤競(jìng)爭(zhēng)而抑制核酸合成E.通過(guò)減少四氫葉酸生成而抑制蛋白質(zhì)的合成38-4238、筑喋吟的作用機(jī)制39、氮芥類(lèi)的作用機(jī)制40、阿糖胞甘的作用機(jī)制41、氟尿喀咤的作用機(jī)制42、甲氨蝶吟的作用機(jī)制A.順鉗B.阿霉素C氟尿嗒咤D.環(huán)磷酰胺E.博來(lái)霉素43-4743、腎毒性較明顯44、可引起血性下瀉45、可引起肺纖維化46、使用時(shí)尤應(yīng)注意心臟毒性47、脫發(fā)發(fā)生率高達(dá)3060%A.黑色素瘤B.病毒感染醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理C.獲得性免疫缺陷病D.

38、胸腺依賴(lài)性細(xì)胞免疫缺陷病E.糖皮質(zhì)激素不能耐受的自身免疫性疾病48-5248、環(huán)磷酰胺的主要適應(yīng)癥是49、卡介苗的主要適應(yīng)癥是50、異丙肌首的主要適應(yīng)癥是51、干擾素的主要適應(yīng)癥是52、胸腺素的主要適應(yīng)癥是A.毓喋吟B.白消安C氟尿啥咤D.環(huán)磷酰胺E.博來(lái)霉素53-5753、對(duì)胃癌有較好療效54、對(duì)惡性淋巴瘤有顯效55、對(duì)陰莖鱗狀上皮癌有較好療效56、對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病有較好療效57、對(duì)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病有較好療效三、X型題58、以下屬于細(xì)胞周期特異性藥物的是：A.長(zhǎng)春堿B.放線菌素C.甲氨蝶吟D.阿糖胞甘E.羥基胭59、以下屬于細(xì)胞周期非特異性藥物的是：A.絲裂霉素B.環(huán)磷酰胺C.順伯D

39、W塞替哌E.博來(lái)霉素60、阿糖胞苜的主要不良反響為：A.脫發(fā)B.耳毒性C.肺炎樣病變D.骨髓抑制E.胃腸道反響61、以下可以治療惡性腫瘤的藥物為：A.抑制核酸生物合成的藥物B.影響激素平衡的藥物C.干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程阻止RNA合成的藥物D.影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物E.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能的藥物62、阿霉素抗腫瘤作用的機(jī)制是：A.影響激素平衡B.干擾DNA復(fù)制C.影響蛋白質(zhì)合成D.影響核酸生物合成E.干擾轉(zhuǎn)錄，抑制RNA合成63、影響核酸生物合成的藥物有：A.氟尿喀咤B.毓喋吟C.甲氨蝶吟D.阿糖胞甘E.羥基胭64、以下是烷化劑的藥物有：A.氮芥B.環(huán)磷酰胺C.順伯DW塞替哌E.卡莫斯汀65、直

40、接破壞DNA并阻止其復(fù)制的藥物是:A.放線菌素DB.卡伯C.長(zhǎng)春新堿D.拓?fù)涮乜螮.羥基胭66、絲裂霉素的不良反響包括：A.遲發(fā)性和蓄積性的骨髓抑制B.胃腸道反響C.溶血性尿毒綜合征D.口腔炎E.皮膚脫屑67、氟尿嗒咤的臨床應(yīng)用包括：A.絨毛膜上皮癌B.宮頸癌C.膀胱癌D.卵巢癌E.消化道癌68、環(huán)磷酰胺的臨床應(yīng)用包括：A.淋巴瘤B.急性淋巴性白血病C.慢性粒細(xì)胞性白血病D.多發(fā)性骨髓瘤E.卵巢癌69、影響蛋白質(zhì)合成與功能的藥物是:A.紫杉醇B.長(zhǎng)春地辛C.高三尖杉酯堿D.L-門(mén)冬酰胺酶E.柔紅霉素70、以下屬于免疫抑制藥的有：A.環(huán)磷酰胺B.羥基版C.地塞米松D.環(huán)抱素E.抗淋巴細(xì)胞球蛋白7

41、1、以下屬于免疫增強(qiáng)劑的是：A.左旋咪嚏B.異丙肌背C.白細(xì)胞介素-2D.干擾素E.轉(zhuǎn)移因子72、左旋咪睫的藥理作用是：A.促進(jìn)T細(xì)胞分化B.可誘導(dǎo)IL-2的產(chǎn)生C.可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的趨化作用和吞噬功能D.可使受抑制的巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞功能恢復(fù)正常E.可通過(guò)Ts細(xì)胞使呈病理性增強(qiáng)的B淋巴細(xì)胞活性降低答案：A型題：l.D 2,D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.All.C12.D13.B14.E15.B16.A17.B 18.A 19.D 20.B TOC o 1-5 h z 21.B22.A23.B24.A25.D26.CB型題：37.C 38.D 39.B64.AB

42、DE 65.BD27.B28.E29.A30.C31.D32.C33.A34.E35.A36.B40.B41.D42.E43.A44.C45.E46.B47.D48.E49.A50.B51.B52.D53.C54.D55.E56.B57.AX型題：58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE抗寄生蟲(chóng)藥的藥理一、A型題1、對(duì)抗瘧藥，表達(dá)正確的選項(xiàng)是：A.奎寧根治良性瘧B(tài).氯喳對(duì)阿米巴囊腫無(wú)效C.乙胺喀咤能引起急性溶血性貧血D.伯氨口

43、奎可用作瘧疾病因性預(yù)防E.青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高2、用于控制瘧疾發(fā)作的最正確抗瘧藥是:A.氯喳B.奎寧C.伯氨伯D.青蒿素E.乙胺喀咤醫(yī)學(xué) 教 育網(wǎng)整理3、氯喳的抗瘧作用機(jī)理是：A.損害瘧原蟲(chóng)線粒體B.抑制瘧原蟲(chóng)的二氫葉酸還原酶C.干擾瘧原蟲(chóng)對(duì)宿主血紅蛋白的利用D.影響瘧原蟲(chóng)DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄E.以上都不是4、有關(guān)氯喳表達(dá)正確的選項(xiàng)是：A.殺滅血中配子體B.抗瘧作用強(qiáng)、緩慢、持久c.對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅內(nèi)期有殺滅作用D.對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅外期有效E.離子型外表活性劑的HLB值具有加和性第16題一般藥物的有效期是A.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的80

44、%所需要的時(shí)間C藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間第17題微囊的制備方法不包括A.薄膜分散法B.改變溫度法C凝聚法D.液中干燥法E.界面縮聚法第18題 緩（控）釋制劑生物利用度研究對(duì)象選擇例數(shù)A.至少2430例B.至少1824例C.至少1216例D.至少812例E.至少6-9例第19題適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A.離子型藥物B.熔點(diǎn)高的藥物C.每日劑量大于10mg的藥物D.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物第20題以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是A.淋巴定向性B.緩釋性C.

45、細(xì)胞非親和性D.降低藥物毒性E.對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅外期有效5、對(duì)耐氯唾的腦型瘧患者，應(yīng)選用：A.奎寧B.乙胺C伯氨喳D.周效磺胺E.以上均不是6、對(duì)奎寧表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A.可出現(xiàn)心肌抑制作用B.最早用于治療瘧疾的藥物C.每周服藥1次用于病因性預(yù)防D.對(duì)細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用E.主要用于耐氯喳或耐多藥的惡性瘧7、伯氨建引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因?yàn)?A.葉酸缺乏B.腎近曲小管用細(xì)胞合成紅細(xì)胞生成素減少C.紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶D.胃粘膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響VB12吸收E.以上均不是8、伯氨喳用于瘧原蟲(chóng)的：A.紅內(nèi)期和配子體B.原發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期C.原發(fā)性和

46、繼發(fā)性紅外期D.繼發(fā)性紅外期和紅內(nèi)期E.繼發(fā)性紅外期和配子體9、為廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是：A.哌嗪B/比喳酮C.乙胺嗪D.氯硝柳胺E.阿苯達(dá)n坐10、作用機(jī)制為使蟲(chóng)體肌肉細(xì)胞膜超極化，蟲(chóng)體無(wú)法逆腸道蠕動(dòng)驅(qū)線蟲(chóng)的藥物是：A.哌嗪B.毗喳酮C 塞喀陡D.氯硝柳胺E.阿苯達(dá)喋11、對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用兼有抗阿米巴原蟲(chóng)作用的抗瘧藥是：A.氯喳B.伯氨喳C.青蒿素D.乙胺嚏咤E.以上均不是12、對(duì)血液中瘧原蟲(chóng)配子體無(wú)殺滅作用、但進(jìn)入蚊體后可阻止泡子體增殖的藥物是:A.伯氨喳B.甲氨蝶吟C.磺胺嗒咤D.乙胺喀咤E.甲氧葦氨喀咤13、殺滅良性瘧繼發(fā)性紅細(xì)胞外期增殖體和各型瘧原蟲(chóng)配子體的抗瘧藥是：A.氯喳B

47、.奎寧C.乙胺嗒咤D.伯氨喳E.以上都不是14、能治愈惡性瘧的藥物是：A.氯喳B.伯氨喳C.氯苯颯D.乙胺喀咤E.周效磺胺15、主要用于控制良性瘧復(fù)發(fā)和傳播的藥物是：A.氯喳B.奎寧C伯氨喳D.青蒿素E.乙胺丁醇16、伯氨喳易引起急性溶血性貧血，其原因是紅細(xì)胞內(nèi)缺乏:A.谷胱甘肽還原酶B.6-磷酸葡萄糖脫氫酶C.腺甘酸環(huán)化酶D.二氫葉酸還原酶E.磷酸二酯酶17、進(jìn)入蚊體內(nèi)阻止抱子增殖的藥物是：A.氯喳B.伯氨喳C.青蒿素D.乙胺喀咤E.周效磺胺18、靜滴用于治療腦性惡性瘧昏迷病人的搶救是：A.哌喳B.氯喳C.奎寧醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理D.伯氨喳E.乙胺喀咤19、抗阿米巴病的藥物毒性最大的是：A.氯喳B

48、.依米丁C.巴龍霉素D.雙碘瞳麻E.氯磺唾林20、無(wú)病癥阿米巴痢疾可選用：A.氯喳B.甲硝嗖C.依米丁D.唾碘仿E.巴龍霉素21、重癥急性阿米巴痢疾首選：A.氯喳B.甲硝噗C.依米丁D.喳碘仿E.巴龍霉素22、治療腸內(nèi)外阿米巴病常首選：A.氯喳B.甲硝噪C.依米丁D.喳碘仿E.巴龍霉素23、阿米巴膿腫及腸外阿米巴病常首選：A.氯喳B.依米丁C甲硝嗖D.喳碘仿E.巴龍霉素24、具有抗滴蟲(chóng)和抗阿米巴原蟲(chóng)作用的藥物是:A.氯喳B.甲硝嘎C毗喳酮D.喳碘仿E.巴龍霉素25、抑制腸道某些菌叢而間接抑制阿米巴原蟲(chóng)的藥物是:A.氯喳B.依米丁C.喳碘仿D.四環(huán)素E.以上都不是26、只對(duì)腸外阿米巴有效的藥物是

49、：A.氯喳B.甲硝噗C.依米丁醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng)整理D.喳碘仿E.巴龍霉素27、治療陰道滴蟲(chóng)病的首選藥是：A.滴維凈B.毗喳酮C甲硝嗖D.乙胺嗪E.磷酸氯喳28、廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥是：A.哌嗪B.乙胺嗪C.毗喳酮D.阿苯達(dá)噗E.氯硝柳胺29、抗血吸蟲(chóng)高效、低毒的藥物是：A.氯喳B/比喳酮C硝硫氧胺D.吠喃丙胺E.酒石酸睇鉀30、甲苯達(dá)陛的抗蟲(chóng)作用特點(diǎn)不包括：A.廣譜B局效C.首關(guān)消除明顯D. 口服吸收迅速E.無(wú)明顯不良反響二、B型題31-35A.氯喳B.奎寧C.青蒿素D.伯氨喳E.乙胺喀咤31、可引起金雞納反響及心肌抑制的藥是32、不良反響少，偶見(jiàn)四肢麻木和心動(dòng)過(guò)速33、長(zhǎng)療程用藥可引起視力障礙及肝、腎功能

50、的藥物是34、毒性較大，可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥35、治療時(shí)基本不發(fā)生不良反響，但略帶甜味，易被兒童誤服中毒A.氯喳B.甲硝喋C.依米丁D.瞳碘仿E.二氯尼特36-4036、陰道滴蟲(chóng)病的首選藥37、只對(duì)腸外阿米巴病有效38、抗阿米巴病藥毒性最大者39、用于治療無(wú)病癥阿米巴排包囊者40、治療急性阿米巴痢疾和阿米巴肝炎41-45A.哌嗪B.毗喳酮C曝喀咤D.甲苯達(dá)噪E.氯硝柳胺41、抑制線蟲(chóng)體對(duì)葡萄糖的利用42、使蟲(chóng)體肌肉超極化，引起緩慢性麻痹43、使蟲(chóng)體神經(jīng)-肌肉除極，引起痙攣性麻痹44、抑制線粒體內(nèi)ADP無(wú)氧磷酸化及糖攝取45、增加蟲(chóng)體細(xì)胞膜對(duì)Ca2+通透性，干擾蟲(chóng)體內(nèi)Ca2+平

51、衡 46-49A.氯喳BJ此U奎酮C.乙胺嗪D.甲硝喋E.酒石酸睇鉀46、治療絲蟲(chóng)病的首選藥47、治療絳蟲(chóng)病的首選藥48、治療血吸蟲(chóng)病的首選藥49、治療陰道滴蟲(chóng)病的首選藥50-54A.哌嗪B.嗥喀咤C/比喳酮D.甲苯達(dá)口坐E.氯硝柳胺50、僅對(duì)蛔蟲(chóng)、燒蟲(chóng)混合感染有效51、多用于絳蟲(chóng)病，也可預(yù)防血吸蟲(chóng)病52、對(duì)絳蟲(chóng)、血吸蟲(chóng)、華支睪吸蟲(chóng)感染有良效53、對(duì)蛔蟲(chóng)、蟒蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、毛圓線蟲(chóng)混合感染有效54、對(duì)蛔蟲(chóng)、燒蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)、絳蟲(chóng)感染有高效三、X型題55、氯喳的不良反響包括：A.頭痛、頭暈B.視力模糊C.胃腸道反響D.金雞納反響E.剝脫性皮炎56、以下屬于主要控制瘧疾病癥的抗瘧藥是：A.氯唾B.奎寧C

52、青蒿素D.蒿甲醛E.伯氨喳57、氯唾的藥理作用包括：A.抗瘧作用B.抗腸外阿米巴病C免疫抑制作用D.心肌抑制作用E.子宮興奮作用58、對(duì)乙胺喀咤正確的表達(dá)是：A.用于病因性預(yù)防的首選藥B.對(duì)紅內(nèi)期未成熟裂殖體無(wú)效C.對(duì)人體血液中配子體有抑制作用D.抑制瘧原蟲(chóng)二氫葉酸合成酶的活性E.對(duì)惡性瘧和間日瘧某些蟲(chóng)株的原發(fā)性紅外期有抑制作用59、阿苯達(dá)理可用于治療腸道的寄生蟲(chóng)是：A.鞭蟲(chóng)B.囊蟲(chóng)病C.瘧原蟲(chóng)D.牛肉絳蟲(chóng)E.蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)60、氯硝柳胺的臨床應(yīng)用是：A.血吸蟲(chóng)病的預(yù)防B.牛肉絳蟲(chóng)感染的治療C.豬肉絳蟲(chóng)感染的治療D.短膜殼絳蟲(chóng)感染的治療E.闊節(jié)裂頭絳蟲(chóng)感染的治療61、蛔蟲(chóng)感染宜選用：A.哌嗪醫(yī)學(xué)教

53、育網(wǎng)整理B.11嚏咤C.氯硝柳胺D.阿苯達(dá)哇E.甲苯咪坐62、鉤蟲(chóng)感染宜選用：A.哌嗪B.曝喀咤C.氯硝柳胺D.阿苯達(dá)噪E.甲苯咪喋63、關(guān)于甲硝理正確的選項(xiàng)是：A.對(duì)腸內(nèi)外阿米巴病都有效B.也可用于治療滴蟲(chóng)病C.對(duì)無(wú)病癥排包囊者效果差D.妊娠早期應(yīng)慎用E.有抗厭氧菌作用64、可用于治療阿米巴肝膿腫的藥物有:A.吐根堿B.甲硝啜C.氯喳D.甲苯咪唾E.替硝替65、伯胺唾抗瘧原蟲(chóng)的特點(diǎn)是：A.對(duì)配子體有殺滅作用B.對(duì)良性瘧的繼發(fā)性紅外期有殺滅作用C.對(duì)瘧原蟲(chóng)紅內(nèi)期作用弱D.對(duì)惡性瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅外期有效，但不作病因性預(yù)防用藥E.對(duì)惡性瘧紅內(nèi)期裂殖體完全無(wú)效答案：A型題：.E 2.A 3.D4.C

54、 5.E 6.C 7.C 8.E 9.E 10.A TOC o 1-5 h z .A12.D13.D14.A15.C16.B17.D18.B19.B20.D2LB22.B23.C24.B25.C26.A27.C28.D29.B30.DB型題：.B32.C33.A34.D35.E36.B37.A38.C39.D40.B53.B41.D 42.A 43.C 44.E 45.B 46.C 47.B 48.B 49.D 50.A 51.E 52.C54.DX型題：55.ABCE 56.ABCD 57.ABC 58.ACE 59.ABDE 60.BCD61.ABDE 62.BDE 63.ABCDE 64.ABCE 65.ABCDEE.提高藥物穩(wěn)定性第21題表示主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速度的方程是A.Handerson-HasselbalchB.Ficks 定律C.