細胞生物學第四版習題大全

1、第一章 緒論一、名詞解釋1、細胞生物學 ：是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。2、顯微結構：在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結構，直徑大于0.2微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等。 3、亞顯微結構：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細胞分子水平以上的結構，直徑小于0.2微米，如內質網膜、核膜、微管、微絲、核糖體等。 4、細胞學：研究細胞形態(tài)、結構、功能和生活史的科學，細胞學的確立是從Schleiden（183

2、8）和Schwann（1839）的細胞學說的提出開始的，而大部分細胞學的基礎知識是在十九世紀七十年代以后得到。 5、分子細胞生物學：是細胞的分子生物學，是指在分子水平上探索細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應用物理的、化學的方法、技術，分析研究細胞各種結構中核酸和蛋白質等大分子的構造、組成的復雜結構、這些結構之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現的控制等。二、簡答題1、細胞生物學的任務是什么？它的范圍都包括哪些？ 1、任務： 細胞生物學的任務是以細胞為著眼點，與其他學科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結構層次生命現象的本質。 2、范圍： (1) 細胞的細微結構； (2) 細胞分子水平上的結構； (3)

3、 大分子結構變化與細胞生理活動的關系及分子解剖。 2、細胞生物學在生命科學中所處的地位，以及它與其他學科的關系1、地位：以細胞作為生命活動的基本單位，探索生命活動規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細胞水平上的結合。2、關系：應用現代物理學與化學的技術成就和分子生物學的概念與方法，研究生命現象及其規(guī)律。許多高等學校在生命科學的教學中，將細胞生物學確定為基礎課程。細胞生物學、分子生物學、神經生物學和生態(tài)學并列為生命科學的四大基礎學科。細胞生物學與其他學科之間的交叉滲透日益明顯。3、通過學習細胞學發(fā)展簡史，你如何認識細胞學說的重要性？1838-1839年，德國植物學家施萊登和德國動物學家施旺提出一切動植

4、物都由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產物所構成；每個細胞作為相對獨立的單位，但也與其他細胞相互影響。1858年Virchow對細胞學說做了重要的補充，強調細胞只能來自細胞。細胞學說的提出對于生物科學的發(fā)展具有重大意義。細胞學說、進化論、孟德爾遺傳學稱為現代生物學的三大基石，而細胞學說又是后二者的基石。對細胞結構的了解是生物科學和醫(yī)學分支進一步發(fā)展所不可缺少的。4、試簡明扼要地分析細胞生物學學科形成的客觀條件，以及它今后發(fā)展的主要趨勢。（1）細胞生物學學科形成的客觀條件細胞的發(fā)現（1665-1674）1665年，胡克發(fā)表了顯微圖譜（Micrographia）一書，描述了用自制的顯微鏡（30倍）觀察

5、櫟樹軟木塞切片時發(fā)現其中有許多小室，狀如蜂窩，稱為“cellar”。1674年，荷蘭布商列文虎克自制了高倍顯微鏡（300倍左右），觀察到血細胞、池塘水滴中的原生動物、人類和其他哺乳動物的精子。細胞學說的建立（1838-1858）1838-1839年，德國植物學家施萊登和德國動物學家施旺兩人共同提出細胞學說，1858年Virchow對細胞學說進行了補充。細胞學的經典時期各種主要的細胞分裂形式和細胞器被相繼發(fā)現，構成了細胞學的經典時期。（2）細胞生物學與分子生物學(包括分子遺傳學與生物化學) 相互滲透與交融是總的發(fā)展趨勢。5、細胞生物學的概念和研究內容概念：細胞生物學是以細胞為研究對象, 從細胞的

6、整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個層次，以動態(tài)的觀點, 研究細胞和細胞器的結構和功能、細胞的生活史和各種生命活動規(guī)律的學科。細胞生物學是現代生命科學的前沿分支學科之一，主要是從細胞的不同結構層次來研究細胞的生命活動的基本規(guī)律。從生命結構層次看，細胞生物學位于分子生物學與發(fā)育生物學之間，同它們相互銜接，互相滲透。研究內容：細胞生物學的主要研究內容主要包括兩個大方面：細胞結構與功能、細胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內容：細胞核、染色體以及基因表達的研究；生物膜與細胞器的研究；細胞骨架體系的研究；細胞增殖及其調控；細胞分化及其調控；細胞的衰老與凋亡；細胞的起源與進化；細胞工程；細胞信號轉導。6、細

7、胞學說的主要內容是什么？有何重要意義？細胞學說的主要內容包括：一切生物都是由細胞構成的，細胞是組成生物體的基本結構單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當時生物學的發(fā)展起了巨大的促進和指導作用。其意義在于：明確了整個自然界在結構上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學與哲學的進步。7、細胞生物學的發(fā)展可分為哪幾個階段？細胞生物學的發(fā)展大致可分為五個時期：細胞質的發(fā)現、細胞學說的建立、細胞學的經典時期、實驗細胞學時期、分子細胞生物學時期。8、為什么說19世紀最后25年是細胞學發(fā)展的

8、經典時期？因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作：原生質理論的提出；細胞分裂的研究；重要細胞器的發(fā)現。這些工作大大地推動了細胞生物學的發(fā)展。9、試論述當前細胞生物學研究最集中的領域。當前細胞生物學研究主要集中在以下四個領域：細胞信號轉導；細胞增殖調控；細胞衰老、凋亡及其調控；基因組與后基因組學研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當今主要威脅人類的四大疾病：癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。10. 如何理解E.B.Wilson所說的“一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找”。 1、細胞是一切生物體的最基本的結構和功能單位。 2、所謂生

9、命實質上即是細胞屬性的體現。生物體的一切生命現象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應等都是細胞這個基本單位的活動體現。 3、生物科學，如生理學、解剖學、遺傳學、免疫學、胚胎學、組織學、發(fā)育生物學、分子生物學等，其研究的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自研究領域中生命現象的機理。 4、現代生物學各個分支學科的交叉匯合是21世紀生命科學的發(fā)展趨勢，也要求各個學科都要到細胞中去探索生命現象的奧秘。 5、鑒于細胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學各分支學科若要研究各種生命現象的機理，都必須以細胞這個生物體的基本結構和功能單位為研究目標，從細胞中研究各自研究領域中生命現象的機理。第二章 細胞

10、基本知識概要一、名詞解釋1、細胞：由膜圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質團，是生物體最基本的框架結構和生理功能單位。其基本結構包括：細胞膜、細胞質、細胞核（擬核）。 2、病毒：迄今發(fā)現的最小的、最簡單的專性活細胞內寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質構成的核酸蛋白質復合體。 3、病毒顆粒：結構完整并具有感染性的病毒。 4、原核細胞：沒有由膜圍成的明確的細胞核、體積小、結構簡單、進化地位原始的細胞。 5、原核（擬核、類核）：原核細胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質結合。6、細菌染色體（或細菌基因組）：細菌內由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質，這

11、樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質結合也不形成核小體結構，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。 7、質粒：細菌細胞核外可進行自主復制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細胞中失去而不影響細胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉移的載體。 8、芽孢：細菌細胞為抵抗外界不良環(huán)境而產生的休眠體。 9、細胞器：存在于細胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點并執(zhí)行特定機能的結構。 10、類病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。 11、細胞體積的守恒定律：器官的總體積與細胞的數量

12、成正比，而與細胞的大小無關。二、簡答題1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”。細胞是構成有機體的基本單位。一切有機體均由細胞構成，只有病毒是非細胞形態(tài)的生命體。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性細胞是生命起源和進化的基本單位。沒有細胞就沒有完整的生命2、細胞的基本共性是什么？1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質構成的生物膜2、所有的細胞都有DNA與RNA兩種核酸3、所有的細胞內都有作為蛋白質合成的機器核糖體4、所有細胞的增殖都是一分為二的分裂方式3、怎樣理解“病毒是非細胞形態(tài)的生命體

13、”？試比較病毒與細胞的區(qū)別并討論其相互的關系。 病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質外殼構成的，是非細胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機體。僅由一個有感染性的RNA構成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質構成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細胞的形態(tài)結構，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細胞內才能表現，在宿主細胞內復制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉化系統(tǒng)，必須利用宿主細胞結構、原料、能量與酶系統(tǒng)進行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細胞，只是具有部分生命特征的感染物（病毒和細胞不可分割）。 病毒與細胞的區(qū)別：（1）病毒很小，

14、結構極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性；（3）徹底的寄生性；（4）病毒以復制和裝配的方式增殖 4、為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式?細胞生存與繁殖必須具備的結構裝置： 細胞膜、DNA與RNA、一定數量的核糖體和酶 。這些結構及其功能活動空間不得小于100 nm。因此，作為比支原體更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在。5、比較動物細胞和植物細胞的主要差異。植物細胞具有：細胞壁、液泡、質體、原球體、乙醛酸循環(huán)體等結構；動物細胞具有：溶酶體、中心體。動物細胞的通訊連接方式為間隙連接，植物的是胞間連絲。動植物細胞的胞質分裂方式分別為收縮環(huán)與細胞板。6、為什么說

15、病毒不是細胞？ 病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質外殼構成的，是非細胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機體。僅由一個有感染性的RNA構成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質構成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細胞的形態(tài)結構，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細胞內才能表現，在宿主細胞內復制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉化系統(tǒng)，必須利用宿主細胞結構、原料、能量與酶系統(tǒng)進行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細胞，只是具有部分生命特征的感染物。病毒與細胞的區(qū)別：（1）病毒很小，結構極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性（3）徹底的寄生性（

16、4）病毒以復制和裝配的方式增殖7、試論述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細胞以生物膜分化為基礎，分化為結構更精細、功能更專一的基本單位細胞器，使細胞內部結構與職能的分工是真核細胞區(qū)別于原核細胞的重要標志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復雜化：由于真核細胞結構與功能的復雜化，遺傳信息量相應擴增，即編碼結構蛋白與功能蛋白的基因數首先大大增多；遺傳信息重復序列與染色體多倍性的出現是真核細胞區(qū)別于原核細胞的一個重大標志。遺傳信息的復制、轉錄與翻譯的裝置和程序也相應復雜化，真核細胞內遺傳信息的轉錄與翻譯有嚴格的階段性與區(qū)域性，而在原核細胞內轉

17、錄與翻譯可同時進行。8、病毒的基本特征是什么？病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細胞的形態(tài)結構，但卻具備生命的基本特征（復制與遺傳），其主要的生命活動必需在細胞內才能表現。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構進行病毒蛋白質和病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復制。9、細胞生存所需的最基本的細胞結構和功能。細胞的生存必須具備細胞膜、核糖體、一套完整的遺傳信息物質和結構。功能：細胞膜為細胞生命活動提供了相對穩(wěn)定的環(huán)境；為DNA、RNA、蛋白質的復制、轉錄翻譯提供了結合位點，使代謝反映高效而有序的進行；又為代謝底物的輸入與代謝產物的排

18、除提供了選擇性物質運輸的通道，其中伴隨能量的傳遞。細胞核是遺傳信息儲存和表達的重要場所和指揮部，細胞的分裂、生長、分化、增值等一切生命活動均受細胞核遺傳信息的指導調控。核糖體是合成蛋白質的機器。構成細胞結構和行使生命活動功能的所有結構蛋白和功能蛋白都有核糖體翻譯合成，催化生命活動的的酶促反應所有的酶也是蛋白質，由核糖體翻譯合成的。第三章 細胞生物學研究方法一、名詞解釋1、分辨率：能區(qū)分開兩個質點間的最小距離 。 2、原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。3、放射自顯影：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細胞內生物大分子進行定性、定位與

19、半定量研究的一種細胞化學技術。 4、細胞融合：兩個或多個細胞融合成一個雙核或多核的現象。 5、細胞克?。河脝渭毎寺∨囵B(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細胞系中分離出單個細胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細胞群體。6、細胞系：原代細胞傳4050代次，并且仍保持原來染色體的二倍體數量及接觸抑制的行為，這種傳代細胞稱作細胞系。 7、細胞株 ：有特殊的遺傳標記或性質，這樣的細胞系可以成為細胞株。 8、原代細胞 ：從有機體取出后立即培養(yǎng)的細胞 9、傳代細胞：進行傳代培養(yǎng)后的細胞 10、單克隆抗體 ：產生抗體的淋巴細胞同腫瘤細胞融合 11、熒光漂白恢復技術：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素

20、、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質偶聯，用于檢測所標及分子在活體細胞表面或細胞內部的運動及其遷移率。12、原代細胞培養(yǎng)：直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細胞，在體外進行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。 13、傳代細胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細胞匯合以后，需要進行分離培養(yǎng)（即將細胞從一個培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細胞會因生存空間不足或由于細胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細胞培養(yǎng)。二、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：取材，固定，包埋，切片，染色。2、試述光

21、學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。 分辨本領 光源 透鏡 真空 成像原理光學顯微鏡 200nm 可見光 玻璃 不要求 樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡 0.2nm 電子束 電磁 要求 樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3、細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術？哪些技術可用于生物大分子在在細胞內的定性與定位研究？（1）分離：差速離心、密度梯度離心、速度沉降、等密度沉降、流式細胞儀。定性分析：組織化學、細胞化學、免疫熒光、免疫電鏡、原位雜交等。定量分析：分光光度計、流式細胞儀。同位素標記結合放射自顯影技術可研究生物大分子在細胞內的動態(tài)變化。（2）蛋白質分子：免疫熒光纖維技術，免疫電鏡技

22、術，蛋白質印跡技術；核酸分子：原位雜交，印跡雜交（southern和northern）4、細胞形態(tài)結構的觀察技術光學顯微鏡技術、電子顯微鏡技術、掃描隧道顯微鏡技術。5、細胞培養(yǎng)技術有哪些？原代組織塊培養(yǎng)技術、原代細胞培養(yǎng)技術、組培技術、傳代培養(yǎng)技術、無菌操作技術。6、舉例說明電子顯微鏡技術與細胞分子生物學技術的結合在現代細胞生物學研究中的應用。超薄切片技術（固定包埋切片染色）：一般用于細胞超微結構觀察負染色技術：觀察亞細胞結構，甚至病毒，具有一定的背景清除效果冷凍蝕刻技術：形成斷面，便于觀察胞質中的細胞骨架纖維及其結合蛋白電鏡三維重構技術：前提是能形成蛋白質衍射晶體易構建三維結構掃描電鏡技術：

23、通常在觀察前鍍一層金膜，立體感強但局限于觀察物體表面7、為什么說細胞培養(yǎng)是細胞生物學研究的最基本的技術之一？在體外模擬體內的生理環(huán)境，培養(yǎng)從集體中取出的細胞，并使之生存和生長的技術為細胞培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)技術即是細胞的克隆，是細胞生物學研究方法中最有價值的技術，通過細胞培養(yǎng)可以獲得大量的細胞或其代謝產物。由于細胞生物學是研究細胞的結構、功能和其各種生命規(guī)律的一門科學，細胞培養(yǎng)為細胞生物學研究提供了最基本的原料。因此說，細胞培養(yǎng)技術是細胞生物學研究的最基本技術之一。9、舉出5種模式實驗生物病毒：結構簡單，基因組很小，可作為外源基因的載體，向組織細胞中轉染特定的基因。細菌：培養(yǎng)方便、生長快、基因結構簡

24、單，突變株的誘變和分離、鑒定容易，技術成熟，進行基因定位簡便易行。酵母：優(yōu)點同細菌，非常簡單的單細胞真核生物，生長迅速易于遺傳操作。線蟲：繁殖快，在顯微鏡下通體透明，便于追蹤，胚胎發(fā)育過程高度有序。果蠅：生物行為豐富，易于進行遺傳學操作，許多基因在進化上很保守，與人類基因有很高的同源性。斑馬魚：胚胎發(fā)育在體外，發(fā)育快，過程程透明。小鼠：進化方面最接近人類。擬南芥：個體小、生長快，種子多，生命力強，最小植物基因組，自花授粉，基因高度純合，突變率高。10、細胞拆合中，細胞重組的方式有哪幾種？胞質體與完整細胞重組；微細胞與完整細胞重組形成細胞；胞質體與核體重組形成重組細胞；細胞器與完整細胞的重組。1

25、1. 超速離心技術的主要用途有哪些？ 1) 制備和純化亞細胞成分和大分子，即制備樣品； 2) 分析和測定制劑中的大分子的種類和性質如浮力密度和分子量。12、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學顯微鏡技術性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內觀察細胞間的聯系；而且一些新發(fā)展起來的光學顯微鏡能夠觀察特殊的細胞或細胞結構組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學顯微鏡。第四章 細胞膜與細胞表面

26、一、名詞解釋1、生物膜：細胞內的膜系統(tǒng)與細胞膜統(tǒng)稱為生物膜。 2、細胞膜（質膜）：指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質組成的生物膜。3、脂質體：是根據磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。 4、雙型性分子（兼性分子）：像磷脂分子既含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。 5、內在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結合，結合力較強。只有用去垢劑處理，使膜崩解后，才能將它們分離出來。 6、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質分子或脂分子極性頭部非共價結合，易分離。 7、細胞外被：又稱糖萼，細胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物

27、質，實際上是細胞表面與質膜中的蛋白或脂類分子共價結合的寡糖鏈，是膜正常的結構組分，對膜蛋白起保護作用，在細胞識別中起重要作用。 8、細胞連接：細胞連接是多細胞有機體中相鄰細胞之間通過細胞膜相互聯系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結構上常包括質膜下、質膜及質膜外細胞間幾個部分，對于維持組織的完整性非常重要，有的還具有細胞通訊作用。 9、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動物體表及體內各種腔道和腺體上皮細胞之間。是指相鄰細胞質膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細胞間的縫隙滲入體內，維持細胞一個穩(wěn)定的內環(huán)境。 10、橋粒：又稱點狀橋粒，位于粘合帶下方。是細胞間

28、形成的鈕扣式的連接結構，跨膜蛋白（鈣粘素）通過附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯系，提供細胞內中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細胞，形成網狀結構，同時還通過橋粒與相鄰細胞連成一體，形成整體網絡，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。 11、膜骨架：細胞質膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網架結構，它參與細胞質膜形狀的維持，協(xié)助質膜完成多種生理功能。 12、血影：紅細胞經低滲處理后，質膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內可溶性蛋白后剩下的結構，是研究質膜的結構及其與膜骨架的關系的理想材料。 13、間隙連接：是動物細胞間最普遍的細胞連接，是在相互接觸的細胞之間建立的有孔道的連接結構，允許無機離子及水溶性小

29、分子物質從中通過，從而溝通細胞達到代謝與功能的統(tǒng)一。 14、細胞粘附分子：細胞粘附分子是細胞表面分子，多為糖蛋白，是一類介導細胞之間、細胞與細胞外基質之間粘附作用的膜表面糖蛋白。 15、紅細胞影 ：哺乳動物成熟的紅細胞經低滲處理后，質膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內其他可溶性蛋白，這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小。 16、去垢劑：一端親水、一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑。二、簡答題1、簡述細胞膜的生理作用？（1）限定細胞的范圍，維持細胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞內外形成不同的離子濃度并保持細胞內物質和外界環(huán)境之間的必要差別。（3

30、）是接受外界信號的傳感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產生適當的反應。（4）與細胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關。2、簡述細胞膜的基本特性？細胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動性。細胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現在：膜脂雙分子層內外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質中。膜蛋白的不對稱性表現在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內表面。膜的流動性是由膜內部脂質分子和蛋白質分子的運

31、動性所決定的。膜脂的流動性和膜蛋白的運動性使得細胞膜成為一種動態(tài)結構；膜脂分子的運動表現在：側向擴散；旋轉運動；擺動運動；翻轉運動；膜蛋白的分子運動則包括側向擴散和旋轉運動。3、細胞膜的膜蛋白都有哪些類別？各有何功能？膜脂有哪幾種？ 1、膜蛋白根據功能的不同，可將分為四類：運輸蛋白，連接蛋白，受體蛋白和酶。 運輸蛋白：物質運輸，與周圍環(huán)境進行物質和能量的交換； 連接蛋白：細胞連接； 受體蛋白：細胞識別，信號傳遞； 酶：具有催化活性。 2、膜脂：膜脂主要為磷脂和膽固醇，磷脂主要包括有卵磷脂和腦磷脂(cephalin)，鞘脂（帶有一個氨基）和糖脂（結合有寡糖鏈）。4、生物膜的基本結構特征是什么？與

32、它的生理功能有什么聯系？生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性關系：由于細胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細胞膜處于動態(tài)變化中，與之相適應的功能是，物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導；細胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應功能的需要。5、根據其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點？外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質分子或膜脂分子結合，易分離，如磷脂酶。脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價結合內在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。6、何

33、謂膜內在蛋白？膜內在蛋白以什么方式與膜脂相結合？內在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（1）疏水作用（螺旋和螺旋）；（2）靜電作用，某些氨基酸帶正電電荷與帶負電電荷的磷脂極性頭相互作用，帶負電的氨基酸與其他陽離子相互作用；（3）共價作用，半胱氨酸插入脂雙層中。 7、根據生物膜結構模型的演變談談你對生物膜結構與功能關系的認識？重點:結構決定功能,功能體現結構。流動鑲嵌模型：膜的流動性，膜蛋白和膜脂均可側向運動；膜蛋白分布的不對稱性，有的鑲嵌在膜表面，有的嵌入或橫跨脂雙分子層。脂閥模型：在以甘油磷脂為主體的生物膜上，膽固醇、鞘磷脂等形成相對的有序的

34、脂相 生物膜主要由膜脂和膜蛋白組成。膜脂是膜的基本骨架，膜蛋白是膜的主要功能體現者。 具有極性頭部和非極性尾部的磷脂分子在水相具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)，使細胞內環(huán)境 與外環(huán)境空間隔離，營造特定的環(huán)境（PH、離子濃度等），使酶等物質在特定的結構中才發(fā)揮作用。膜蛋白作為信號傳遞的主要物質，對跨膜運輸、內物質調控、信號轉導等有門控作用。6、細胞膜表面有哪幾種常見的特化結構？膜骨架的基本結構與功能是什么？（1）細胞表面特化結構主要包括：膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細胞膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，分別與維持細胞的形態(tài)、細胞的運動、細胞與環(huán)境的物質交換等功能有關。（2）膜骨架：指細胞

35、質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構，其功能是維持細胞質膜的形狀并協(xié)助質膜完成多種生理功能。7、細胞連接都有哪些類型？各有何結構特點？ 細胞連接按其功能分為：緊密連接，錨定連接，通訊連接。（1）緊密連接（封閉連接），細胞質膜上，緊密連接蛋白(門蛋白)形成分支的鏈索條，與相鄰的細胞質膜上的鏈索條對應結合，將細胞間隙封閉。 （2）錨定連接：通過中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細胞或細胞與基質連接在一起，以形成堅挺有序的細胞群體、組織與器官。（3）通訊連接：包括間隙連接和化學突觸，是通過在細胞之間的代謝偶聯、信號傳導等過程中起重要作用的連接方式。（4）胞間連絲連接：是高

36、等植物細胞之間通過胞間連絲來進行物質交換與互相聯系的連接方式。8、細胞外基質組成、分子結構及生物學功能是什么？ 細胞外基質組成： 多糖：糖胺聚糖，蛋白聚糖 ；纖維蛋白：膠原，彈性蛋白,纖連蛋白，層粘連蛋白。作用： 細胞外基質可影響細胞的發(fā)育、極性和行為活動。 (1) 糖胺聚糖（GAG）鏈構成的網絡，形成了水化凝膠，各種蛋白質纖維埋藏于凝膠之中。GAG多糖鏈帶負電荷，同蛋白質共價結合形成蛋白聚糖。 (2) 蛋白聚糖: 滲濾作用； 細胞表面的輔受體； 調節(jié)分泌蛋白的活性； 細胞間化學信號傳遞。 (3) 膠原、彈性蛋白 ：結構作用 (4) 纖連蛋白、層粘連蛋白：黏著作用。 9、紅細胞質膜蛋白及膜骨架

37、的成分是什么？SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。7、哺乳動物成熟的紅細胞之所以成為研究質膜的結構及其與膜骨架的關系，主要原因是什么？沒有細胞核和內膜系統(tǒng)細胞膜既有良好的彈性又有較高的強度細胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析第五章 物質的跨膜運輸與信號傳遞一、名詞解釋1、主動運輸：物質逆濃度梯度或電化學梯度，由低濃度向高濃度一側進行跨膜轉運的方式，需要細胞提供能量，需要載體蛋白的參與。 2、被動運輸：物質通過自由擴散

38、或促進擴散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運輸，運輸動力來自運輸物質的濃度梯度，不需要細胞提供能量。 3、載體蛋白：是一類膜內在蛋白，幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質分子。通過與特定溶質分子的結合，引起一系列構象改變以介導溶質分子的跨膜轉運。 4、細胞通訊：一個細胞發(fā)出的信息通過介質傳遞到另一個細胞產生相應的反應。對于多細胞生物體的發(fā)生和組織的構建，協(xié)調細胞的功能，控制細胞的生長、分裂、分化和凋亡是必須的。 5、細胞識別：細胞通過其表面的受體與胞外信號物質分子（配體）選擇性地相互作用，進而導致胞內一系列生理生化變化，最終表現為細胞整體的生物學效應的過程。6、簡單擴散：物質直接通過膜由高

39、濃度向低濃度擴散，不需要細胞提供能量，也沒有膜蛋白的協(xié)助。7、協(xié)助擴散（促進擴散）：物質在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學梯度跨膜轉運，不需要細胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質的轉運速率增加，轉運特異性增強 8、協(xié)同運輸：通過消耗ATP間接提供能量，借助某種物質濃度梯度或電化學梯度為動力進行運輸。9、鈉-鉀泵：是動物細胞中由ATP驅動的將Na+輸出到細胞外同時將K+輸入細胞內的運輸泵，實際上是位于細胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動轉運鈉離子和鉀離子。10、質子泵：質子泵是位于細胞膜或細胞內膜上的一種能主動轉運質子(H

40、+)的特殊蛋白質.可分為三種： P型質子泵、V型質子泵、H+ATP酶。11、胞吞作用：細胞攝取大分子和顆粒性物質時，細胞膜向內凹陷形成囊泡，將物質裹進并輸入細胞的過程。12、胞吐作用：細胞排出大分子和顆粒性物質時，通過形成囊泡從細胞內部移至細胞表面，囊泡的膜與質膜融合，將物質排出細胞外的過程。13、吞噬作用：大顆粒物質（如微生物、衰老死亡細胞及細胞碎片等）轉運入胞內的作用。14、胞飲作用：細胞對液體物質或細微顆粒物質的攝入和消化過程。15、ATP驅動泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量，實現離子或小分子逆濃度梯度或電化學梯度的跨膜運輸。二、簡答題1、物質跨膜運輸有哪幾種方式？它們的異同點

41、？跨膜運輸：直接進行跨膜轉運的物質運輸，又分為簡單擴散、協(xié)助擴散和主動運輸。 （1）簡單擴散：順物質電化學梯度，不需要膜運輸蛋白，利用自身的電化學梯度勢能，不耗細胞代謝能； （2）協(xié)助擴散：順物質電化學梯度，需要通道蛋白或載體蛋白，利用自身的電化學梯度勢能，不耗細胞代謝能； （3）主動運輸：逆物質電化學梯度，需要載體蛋白，消耗細胞代謝能。 2、比較主動運輸與被動運輸的特點及其生物學意義？被動運輸是指簡單擴散或協(xié)助擴散實現物質由高濃度向低濃度方向的跨膜運輸。轉運的動力來自物質的濃度梯度，不需要細胞提供代謝能量。生物學意義：具有離子選擇性，轉運速率高，凈驅動力是溶質跨膜的電化學梯度；離子通道是門控

42、的，其活性是由通道開或關兩種構象所調節(jié)，通過通道開關應答于適當地信號。主動運輸是有載體蛋白所介導的物質濃度梯度或電化學梯度有低濃度一側向高濃度一側進行跨膜轉運的方式。轉運的溶質分子其自由能變化為正值，因此需要與某種釋放能量的過程相偶聯。生物學意義：主動從細胞外攝取營養(yǎng)；主動轉運溶質進入細胞；調節(jié)肌細胞的收縮與舒張等。3、說明Na+-K+泵的工作原理及其生物學意義？Na+-K+泵是一種典型的主動運輸方式，由ATP直接提供能量。Na+-K+泵存在于細胞膜上，是由和二個亞基組成的跨膜多次的整合膜蛋白，具有ATP酶活性。工作原理：在細胞內側亞基與鈉離子相結合促進ATP水解，亞基上的天冬氨酸殘基引起亞基

43、的構象變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與亞基的另一個位點結合、去磷酸化，亞基構象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗1個ATP分子泵出3個鈉離子和泵進2個鉀離子。生物學意義：維持細胞膜電位；維持動物細胞滲透平衡；吸收營養(yǎng)。4、動物細胞、植物細胞和原生動物細胞應付低滲膨脹的機制有何不同？動物細胞通過泵出離子維持細胞內低濃度溶質，如鈉鉀泵、鈣泵等。植物細胞依靠細胞壁避免膨脹和破裂，從而耐受較大的跨膜滲透差異。原生動物通過收縮定時排除進入細胞的過量的水而避免膨脹。5、比較胞飲作用和吞噬作用的異同？胞

44、飲和吞噬是細胞胞吞作用的兩種類型。胞飲作用是一個連續(xù)發(fā)生的過程，所有真核細胞都能通過胞飲作用連續(xù)攝入溶質和分子；吞噬作用首先需要被吞噬物與細胞表面結合并激活細胞表面受體，是一個信號觸發(fā)過程。胞飲泡的形成需要網格蛋白、結合素蛋白和結合蛋白等的幫助；吞噬泡的形成則需要微絲及其結合蛋白的幫助，在多細胞動物體內，只有某些特化細胞具有吞噬功能。6、比較組成型胞吐途徑和調節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學意義？組成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網區(qū)TGN分泌的囊泡想質膜流動，并與之融合，成為質膜的組成或釋放出去。調節(jié)型胞吐途徑：分泌細胞產生的分泌物儲存在分泌泡內，當細胞在受到胞外信號刺激時，分泌泡與質膜融合并將內

45、含物釋放出去。生物學意義：細胞的質膜更新，維持細胞的生存與生長。7、試述細胞以哪些方式進行通訊？各種方式之間有何不同？【有三種方式：1、細胞分泌化學物質(如激素)；2、相鄰兩個細胞的細胞膜接觸(如精子與卵細胞)；3、相鄰兩個細胞間形成通道(如高等植物細胞間的胞間連絲)。】細胞通過分泌化學信號進行細胞間通訊，這是多細胞生物普遍采用的通訊方式，細胞間突觸依賴性的通訊；細胞間直接接觸，通過質膜結合的信號分子影響其它細胞；動物相鄰細胞間形成間隙連接以及植物細胞間通過胞間連絲是細胞間相互溝通，通過交換小分子來實現代謝耦聯或電耦聯。8、何謂信號傳遞中的分子開關蛋白？舉例說明其作用機制？分子開關蛋白概念：具

46、有可逆磷酸化控制的蛋白激酶稱之為分子開關蛋白。分子開關的蛋白有兩類：1）通過磷酸化傳遞信號的開關蛋白：其活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，有蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而關閉；2）通過結合蛋白傳遞信號的分子開關蛋白：有GTP結合蛋白組成，結合GTP而活化，結合GDP而失活。作用機制：如NO（胞內第二信使分子）在導致血管平滑肌舒張中的作用機制，即NO導致靶細胞內的可溶性鳥苷酸活化，血管內皮細胞釋放NO，應答神經終末的刺激，NO擴散進入靶細胞與靶蛋白結合，快速導致血管平滑肌的舒張，從而引起血管擴張、血流通暢。9、簡要說明由G蛋白偶聯的受體介導的信號的特點？G蛋白偶聯的受體是細胞質膜上最多，也是最重要的倍

47、轉導系統(tǒng)，具有兩個重要特點：信號轉導系統(tǒng)由三部分構成：G蛋白偶聯的受體，是細胞表面由單條多肽鏈經7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結合被活化，可進一步激活其效應底物；效應物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細胞內環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學效應。產生第二信使。配體受體復合物結合后，通過與G蛋白的偶聯，在細胞內產生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內，影響細胞的行為。根據產生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。cAMP信號通路的主要效應是激活靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應鏈可表示為：

48、激素G蛋白偶聯受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴的蛋白激酶A基因調控蛋白基因轉錄。磷酯酰肌醇信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產生兩個胞內信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca2+和DGPKC途徑，實現細胞對外界信號的應答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。10、概述受體酪氨酸激酶介導的信號通路的組成、特點及其主要功能？RTK- Ras信號通路：配體RTK adaptor GRFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進入細胞核其它激酶或基因調控蛋白（轉錄因子）的磷酸化修鈽。信號通路的組成：配體生長因子；RTK酪氨酸；接頭蛋白（生長因子受體接頭蛋白-

49、2，GRB-2）；GRF鳥苷酸釋放因子；RasGTP結合蛋白；Raf是絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱MAPKKK）。主要功能：調節(jié)細胞的增殖與分化，促進細胞存活，以及細胞代謝過程中的調節(jié)與校正。11、概述細胞信號的整合方式與控制機制？細胞信號的整合方式細胞的信號傳遞時多通路、多環(huán)節(jié)、多層次和高度復雜的可控過程。細胞信號傳遞通路具有收斂或發(fā)散的特點，根據信號的強度和持續(xù)的時間不同從而控制反應的性質。每種受體都能識別和結合各自的特異性配體，來自各種非相關受體的信號可以在細胞內收斂或激活一個共同的效應器的信號，從而引起細胞生理、生化反應和細胞行為的改變。另外，來自相同配體的信號又可發(fā)散

50、激活各種不同的效應器，導致多樣化的細胞應答細胞的信號轉導既具有專一性又有作用機制的相似性。不同的細胞中，因為轉錄因子組分不同，即使受體相同而其下游的通路也是不同的形成蛋白激酶的網絡整合信息。細胞內各種不同的信號通路主要提供了信號途徑本身的線性特征，信號轉導的最重要特征之一是構成復雜的信號網絡系統(tǒng)，具有高度的非線性特點。因此細胞需要對各種信號進行整合和精確控制，在各信號通路之間進行交叉對話并作出適宜的應答。整合信號會聚其他信號通路的輸入從而修正細胞對信號的反應。細胞信號的控制機制胞對外界信號適度的反應既涉及到信號的有效刺激和啟動，也依賴信號通路本身的調節(jié)。信號放大與信號終止并存當細胞長期暴露在某

51、種形式的刺激下時，細胞對刺激的反應將會降低。細胞以不同的方式對信號進行適應：一是逐漸降低表面受體的數目，游離受體的減少降低了對外界信號的敏感度；二是快速鈍化受體；三是在受體已經被激活下，其下游信號蛋白發(fā)生變化，使通路受阻。12、試述胞吞作用的類型與功能？類型：吞噬作用和胞飲作用（根據：胞吞泡形成的分子機制和胞吞泡的大小差異）功能：調控細胞對營養(yǎng)物的攝取和質膜構成等；參與細胞信號轉導第六章 細胞質基質與內膜系統(tǒng)一、名詞解釋1、細胞質基質：真核細胞的細胞質中除去細胞器和內含物以外的、較為均質半透明的液態(tài)膠狀物稱為細胞質基質或胞質溶膠。 2、微粒體：為了研究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的

52、方法將組織或細胞勻漿，經低速離心去除核及線粒體后，再經超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。 3、糙面內質網：細胞質內有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網狀，集中在胞質中，故稱為內質網。內質網膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內質網，為蛋白質合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質的細胞中，其數量隨細胞而異，越是分泌旺盛的細胞中越多。 4、內膜系統(tǒng)：細胞內在結構、功能乃至發(fā)生上相關的、由膜圍繞的細胞器或細胞結構的統(tǒng)稱，主要包括內質網、高爾基體、溶酶體、胞內體、分泌泡等。 5、分子伴侶：又稱分子“伴娘”，細胞中，這類蛋白能

53、識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結合，幫助這些多肽的轉移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產物的形成。 6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器，主要功能是進行細胞內的消化作用，在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用。 7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質在次級溶酶體內進行消化作用，消化完成，形成的小分子物質可通過膜上的載體蛋白轉運至細胞質中，供細胞代謝用，不能消化的殘渣仍留在溶酶體內，此時的溶酶體稱為殘余小體或三級溶酶體或后溶酶體。殘余小體有些可通過外排作用排出細胞，有些則積累

54、在細胞內不被排出，如表皮細胞的老年斑、肝細胞的脂褐質。 8、蛋白質分選：細胞中絕大多數蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質基質中或轉至糙面內質網上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉運。 9、信號假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據進一步實驗依據提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認為：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔。這就是“信號假說”。 10、共轉移：

55、肽鏈邊合成邊轉移至內質網腔中的方式稱為共轉移。 11、后轉移：蛋白質在細胞質基質中合成以后再轉移到這些細胞器中，稱為后轉移。 12、信號肽：分泌蛋白的N端序列，指導分泌性蛋白到內質網膜上合成，在蛋白合成結束前信號肽被切除。 13、信號斑：在蛋白質折疊起來時其表面的一些原子特異的三維排列構成信號斑，構成信號斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。二、簡答題1、你對細胞質基質的結構組分及其在細胞生命活動中作用的何理解？ 基質的基本概念：用差速離心法分離細胞勻漿物組分，先后除去細胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細胞質膜等細胞器或細

56、胞結構后，存留在上清液中的主要是細胞質基質的成分。生物化學家多稱之為胞質溶膠。 主要成分：中間代謝有關的數千種酶類、細胞質骨架結構。 主要特點：細胞質基質是一個高度有序的體系；通過弱鍵而相互作用處于動態(tài)平衡的結構體系，細胞骨架纖維貫穿其中。多數中間代謝反應及蛋白質合成與轉運、某些蛋白質的修飾和選擇性地降解等過程均在細胞質基質中進行。其作用為：1）完成各種中間代謝過程，如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等；2）蛋白質的分選與運輸；3）維持細胞形態(tài)、細胞運動、胞內物質運輸及能量傳遞等 ；4）蛋白質的修飾、蛋白質選擇性的降解。2、比較粗面內質網和光面內質網的形態(tài)結構與功能。ER是細胞內蛋白質與脂類合成的基地，幾乎全部脂類和多種重要蛋白都是在內質網合成的。形態(tài)結構：rER多呈扁囊狀，排列較為整齊，在其膜表面分布大量核糖體。功能：蛋白質合成；蛋白質的修飾與加工；新生肽的折疊與組裝；脂類的合成。sER常為分支管狀，形成較為復雜的立體結構，在其膜的表面沒有核糖體。功能：類固醇激素的合成（生殖腺內分泌細胞和腎上腺皮質）；肝的解毒作用；肝細胞葡萄糖的釋放（G-6PG）；儲存鈣離子：肌質網膜上的Ca2+-ATP酶將細胞質基質中Ca2+ 泵入肌質