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文檔簡介
1、2008-6Volume 8疏水層析填料疏水層析,是根據(jù)不同的蛋白與疏水表面產(chǎn)生的相互作用的差異,進(jìn)行蛋白分離的一種方法。一般而言,離子強(qiáng)度(鹽濃度)越高,物質(zhì)所形成的疏水鍵越強(qiáng)。影響疏水作用的因素包括:鹽濃 度,溫度,pH ,表面活化劑和有機(jī)溶劑。疏水層析的應(yīng)用與離子交換層析的應(yīng)用剛好互補(bǔ),因此, 可以用于分離離子交換層析很難或不能分離的物質(zhì)。Chisso公司生產(chǎn)的疏水層析填料,有三種類型:Cellfine TM Butyl, Phenyl 和Octyl ,分別為在多孔的交聯(lián)纖維素顆粒上通過一個(gè)短接頭,共價(jià)鍵和丁基,苯基或者辛基的層析填料。結(jié)構(gòu)見下 圖:填料的疏水性按丁基、苯基、辛基,疏水性
2、程度依次增大。通常, Cellfine TM Octyl對(duì)疏水性 蛋白的吸附性會(huì)強(qiáng)于Cellfine TM Butyl對(duì)疏水性蛋白的吸附。然而,蛋白被吸附的越厲害,也就越 難洗脫。Cellfine TM Phenyl ,具芳香族物質(zhì)的特性,因此,在某些情況下,可以更好地吸附丁基和 辛基等脂肪族所不能吸附的物質(zhì)。在使用疏水層析分離物質(zhì)時(shí),沒有通法,只能根據(jù)待分離物質(zhì)的 特性,篩選合適的填料,摸索優(yōu)化其分離純化的條件。三種疏水層析填料的疏水性差異(左圖)色譜柱:8.2 x 150 mm柱體積:8 ml流動(dòng)相:2.0 - 0.0MAmmonium Sulfatein 0.01M phosphate,
3、pH 7.0流速:1.32 ml/min樣品:5 mg/3 ml - 100 pl2008-6 Volume 8Asahipak NH2P色譜柱(氨基柱)Asahipak NH2PAsahipak NH2P 色譜柱是Shodex公司生產(chǎn)的用于分析糖類物質(zhì)的正相柱 色譜柱,是以聚合物為基材的氨基柱,化學(xué)穩(wěn)定性良好,在 pH2-13的條件下均可使用。與硅膠基材的氨基柱相比,聚合物基材的氨基柱Asahipak NH2P ,可以很好地實(shí)現(xiàn)硅膠基材氨基柱的各種應(yīng)用;對(duì)流動(dòng)相的耐受性更好,使用壽命更長久;另外, Asahipak NH2P可用于定量分析;還可以用堿性溶劑沖洗3 iIi ca based a
4、m i no ooIumnF i rst useWI2P-&0 4EFirst usenftsr 1 Bohrs1 Fructow3 2- Giuua*用而unfintmL)Time (hr)聚合物基材氨基柱與硅膠基材氨基柱的柱壽命比較左圖為 Asahipak NH2P 色譜柱與硅膠基材氨基柱的壽 命對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果顯示:隨著 使用時(shí)間的延長,硅膠基材氨 基柱對(duì)單糖、二糖的保留快速 下降,其原因應(yīng)是硅膠基材氨 基柱的氨基降解所致。色譜柱:Asahipak NH2P-504E,其它公司的氨基柱(4.6mmID*250mm)CH3CN/H2O=75/25流速:1.0mL/min檢測器:Sho
5、dex RI柱溫:30度Asahipak NH2P 色譜柱可在正相模式下分離糖類物質(zhì),糖類物質(zhì)按照分子量由小到大的順序依次被洗脫。增加洗脫液中有機(jī)溶劑的比例可以延遲糖類的洗脫時(shí)間AsahipakNH2P色譜柱可以在堿性,室溫條件下分離單糖、二糖和糖醇混合物。右圖為Asahipak NH2P 色譜柱分離單糖、二糖及三 糖混合物的應(yīng)用實(shí)例。單糖、二糖及三糖混合物的分離b Fructose c. Glucose d Sucrose e Mallo»e f.色譜柱:Shodex Asahipak NH2P-50 4E (4.6mmID*250mm)流動(dòng)相:H2O/CH3CN=25/75流速:
6、1.0mL/min檢測器:Shodex RI柱溫:30度2008-6 Volume 8學(xué)習(xí)園地導(dǎo)致色譜柱柱壓升高的原因及解決方案第一階段:確認(rèn)是柱子導(dǎo)致的壓力上升,還是 HPLC系統(tǒng)導(dǎo)致的壓力上升。由于HPLC系統(tǒng)有很多環(huán)節(jié),如泵、管路等,都容易吸附和積聚雜質(zhì),這些因素均會(huì)導(dǎo)致壓力上升,所以,應(yīng)先對(duì)HPLC系統(tǒng)進(jìn)性排查。排查方法:取下色譜柱,僅用管路連接并正常輸送流動(dòng)相時(shí)記錄系統(tǒng)壓力。如果此時(shí)HPLC系統(tǒng)壓力正常,則考慮是柱壓升高第二階段:確定是否使用了保護(hù)柱(預(yù)柱)。一般在測定容易堵塞色譜柱的樣品時(shí),應(yīng)該使用保護(hù)柱。如果使用了保護(hù)柱,那么壓力的升高 就有可能是保護(hù)柱的柱壓升高導(dǎo)致的。排查方法
7、:取下色譜柱,僅以保護(hù)柱連接管路并正常輸送流動(dòng)相測試柱壓,再反過來取下保護(hù) 柱僅以色譜柱連接管路正常輸送流動(dòng)相測試柱壓,如果僅當(dāng)連接保護(hù)柱時(shí)柱壓高的話,則為保護(hù)柱 引起的柱壓升高,請(qǐng)清洗、或更換保護(hù)柱。第三階段:如果不是上述第一、第二點(diǎn)原因造成壓力升高,就可以確認(rèn)是色譜柱的原因了。如果柱壓是隨著使用時(shí)間的延長,慢慢上升,這屬于正?,F(xiàn)象,是色譜柱達(dá)到使用壽命了,只 能更換色譜柱了。如果柱壓是在實(shí)驗(yàn)開始時(shí),實(shí)施中或經(jīng)過一次、幾次實(shí)驗(yàn)后,突然上升,則要結(jié)合實(shí)驗(yàn)情況考 慮以下因素:原因解決方案色譜柱柱長色譜柱越長,柱壓越高??筛鶕?jù)實(shí)驗(yàn)情況適當(dāng)減小柱長。柱內(nèi)徑柱內(nèi)徑越小,柱壓越高??蛇x擇大內(nèi)徑色譜柱。填
8、料基質(zhì)的形態(tài)填料的形態(tài)也會(huì)對(duì)柱壓有影響。硅膠基質(zhì)的形態(tài)可以分為無定形和球形兩種,現(xiàn)在一般裝柱使用球形硅膠。顆粒大小小粒徑填料裝填的色譜柱柱壓較高,在不影響分離效果的同時(shí),可選擇大粒徑的填料。填料合成條件及裝柱條件不同 家生產(chǎn)的色譜柱有的柱壓可能相差 4、5個(gè)MPa, 特別是低端和高端色譜柱之間,這一區(qū)別比較明顯。例如: YMC公司生產(chǎn)的色譜柱,就屬于圖效圖壓型的。流動(dòng)相流動(dòng)相的前處理流動(dòng)相中存在的雜質(zhì)也會(huì)堵塞色譜柱,引起柱壓升高。因止匕,在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行必要的試劑前處理,包括濾膜過濾,用固相萃取方法去除容易吸附于色譜柱填料的強(qiáng)疏水性雜質(zhì)。流動(dòng)相的種類/、同流動(dòng)相,因其埋化性質(zhì)差異,產(chǎn)生的柱壓有所
9、差異。例如:乙睛產(chǎn)生的壓力低于甲醇,但兩者的分離效果相似。在某些情況下,可以通過替換流動(dòng)相的種類減小柱壓?;旌狭鲃?dòng)相的比例流動(dòng)相成分間的比例,也可以引起柱壓的差異。如:當(dāng)甲醇/水=50/50 時(shí),柱壓就較高??梢酝ㄟ^調(diào)整流動(dòng)相成分間的比例降低柱壓。溫度溫度的變化也會(huì)導(dǎo)致柱壓的變化。最好使用柱溫箱控溫,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況,適當(dāng)升高柱溫以減小柱壓。樣品含后/、溶性成分過濾樣品,充分離心,防止堵塞預(yù)柱及色譜柱,引起柱壓升高。鹽分樣品或緩沖液中的鹽分結(jié)晶于柱內(nèi),也可引起柱壓升高。如:乙酸俊。根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況,清洗色譜柱中的鹽分,從而 降低柱壓。如:先用 4050 C的純水,低速正向沖洗 柱子,待柱壓逐漸下降后
10、,相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,柱壓大幅 度卜降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。被填料吸附沉積樣品污染沉積也會(huì)導(dǎo)致柱壓升高。須根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況和柱子類型進(jìn)行清洗。(常規(guī)的清洗方法如下。)常規(guī)的色譜柱清洗方法(正向沖洗)使用比目前使用的流動(dòng)相對(duì)樣品溶解能力更強(qiáng)的試劑清洗色譜柱。 如果您使用的流動(dòng)相是乙腈:水(70:30 ) , 請(qǐng)使用更高濃度的乙腈水溶液進(jìn)行清洗, 比如乙腈: 水(80:20 ) 或乙腈: 水(90:10 )但是,如果高濃度的乙腈水溶液導(dǎo)致樣品溶解困難的話,請(qǐng)停止使用上述流動(dòng)相,轉(zhuǎn)而使用對(duì)樣品易溶的流動(dòng)相。如果該方法仍不見效,請(qǐng)?jiān)囉孟率龇椒?。色譜柱清洗方法(反向沖洗)將色譜柱反向連接(即與色譜柱上箭頭標(biāo)識(shí)相反的方向使流動(dòng)相由出口處流入、入口處流出)輸送流動(dòng)相試試。此時(shí),如果柱壓太高會(huì)對(duì)色譜柱造成損壞,所以請(qǐng)將流速調(diào)至平時(shí)操作時(shí)的一半。但是,如果使用相同的流速,反洗比正向清洗柱壓還低的話,可能會(huì)發(fā)生色譜柱入口處的填料在篩板處聚
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