儀器分析原子吸收習(xí)題及參考答案

1、精品文檔原子吸收習(xí)題及參考答案一、填空題1 電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線稱為_ ，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為 _，二者均稱為 _ 。各種元素都有其特有的_ ，稱為 _。2、 原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計的不同處在于 _ ，前者是_ ，后者是_ 。3、 空心陰極燈是原子吸收光譜儀的 _。其主要部分是 _，它是由_ 或_ 制成。燈內(nèi)充以 _ 成為一種特殊形式的 _ 。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時_ 和_對元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級躍遷時_ 的強(qiáng)度對元素進(jìn)行 _分析

2、的方法。5、 原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由 _ 、_ 及_ 三部分組成。6、 分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點(diǎn)是：都是 _，都有核外層電子躍遷產(chǎn)生的，波長范圍 _。二者的區(qū)另 U 是前者的吸光物質(zhì)是 _ ，后者是_7、在單色器的線色散率為 0.5mm/nm 的條件下用原子吸收分析法測定鐵時，要求通帶寬度為0.1 nm,狹縫寬度要調(diào)到 _ 。8、 分別列出 UV-Vis , AAS 及 IR 三種吸收光譜分析法中各儀器組成 （請按先后順序排列）： UV-Vis:_AAS: _IR: _9、在原子吸收光譜儀上， _產(chǎn)生共振發(fā)射線， _產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中，靈敏線是指一些 _的譜線，

3、最后線是指 二、選擇題1、 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行 _ 分析。A.定性、半定量和定量，B.高含量，C.結(jié)構(gòu)， D.能量。2、 原子吸收分光光度計由光源、 _ 、單色器、檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體；B.空心陰極燈；C.原子化器；D.輻射源3、 C2H2-Air 火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素（如 Cr）時，最適宜的火焰是性質(zhì)：_ A. 化學(xué)計量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、 貧燃是助燃?xì)饬?_ 化學(xué)計算量時的火焰。A. 大于；B.小于 C.等于5、 原子吸收光譜法是基于光的吸收符合 _ ,即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行 分析檢測的。A.

4、多普勒效應(yīng)；B.朗伯-比爾定律;C.光電效應(yīng)；D.乳劑特性曲線.6、 原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對約 70 種元素（包括金屬及非金屬元素）進(jìn)行分析,這種方法常用于_ 。A.定性；B.半定量； C. 定量； D. 定性、半定量及定量.7、 原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合 _ ,即吸光度與待測元素的含量成正 比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)，C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8、 在 AES 中，設(shè) I 為某分析元素的譜線強(qiáng)度，c 為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下，1 與 c 具有的函數(shù)關(guān)系（以下各式中 a、b 在一定條件下為常數(shù)）。abA. c = ab

5、I; B. c = bI; C. I = ac/b; D. I = ac.1歡迎下載精品文檔9、 富燃是助燃?xì)饬?_ 化學(xué)計算量時的火焰。A. 大于；B.小于 C.等于10、 空心陰極等的主要操作參數(shù)是（）A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力E陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A空心陰極燈 B 火焰 C 原字化系統(tǒng) D 分光系統(tǒng) E 監(jiān)測系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（）。A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；B 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；C基態(tài)原子對共振線的吸收；D 能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；

6、E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、 計算題1.用原子吸收分光廣度法測定某元素的靈敏度為0.01（ug/mL）/1%吸收，為使測量誤差最小，需得到 0.434 的吸光度值，求在此情況下待測溶液的濃度應(yīng)為多少？9.在原子吸收光譜儀上，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定試樣溶液中Cd 含量。取兩份試液各 20.0ml ,于2 只 50ml 容量瓶中，其中一只加入 2ml 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml 含 Cd10ug）另一容量瓶中不加，稀 釋至刻度后測其吸光度值。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為 0.116 ,不加的為 0.042 ,求試樣溶液中Cd 的濃度（mg/L）?四、 簡答題1、 空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。2、

7、 試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。參考答案一、 填空題1、 共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、 單色器的位置不同，光源一吸收池 -單色器，光源一單色器一吸收池3、 光源，杯形空心陰極，待測元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、 發(fā)射譜線的波長，譜線的強(qiáng)度，吸收同種元素發(fā)射譜線，定量5、 噴霧室，霧化室，燃燒器6、 吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、 _8、 _光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng)_光源、_原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)_光源、樣品池、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)_9、 元素激發(fā)電位低

8、、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。_是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時，最后仍能觀察到的幾條譜線_ 。二、 選擇題1、A 2 C 3 4 C 5 B 6 D 7C 8 D 9 B 10 A 11 C 12 B三、 計算題2、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖:1、 解:A0.0044001x004340.00440一99昭mL2歡迎下載Cx+QA四、簡答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時間較長，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或 幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很?。挥捎跓魞?nèi)充氣壓

9、力很低， 激發(fā)原子與不同氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小，同種原子碰撞而引起的共振變寬也很?。淮送?，由于蒸氣相原子密度低、 溫度低、自吸變寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測元素的特征共振線。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。發(fā)射線的輪廓變寬對分析不利，吸收線的輪廓變寬對分析有利。1、 不同于火焰原子化，石墨爐高溫原子化采用直接進(jìn)樣和程序升溫方式，樣品需經(jīng)過_ 、_、_三個階段。2、 火焰原子吸收光度測定時，當(dāng)空氣乙炔比大于6： 1 時，稱為 _性火焰。3、 用產(chǎn)生 1%吸收或 0.0044 吸光度所

10、需要的被測組分濃度或量來表示 _ 的靈敏度，稱為_ 或_。4、 原子吸收光譜分析法的原理是 _。A基于測量蒸汽中原子對特征光譜的吸收B. 基于溶液中的分子或離子對光的吸收C. 基于溶液中的離子對光的吸收D. 基于測量蒸汽中原子對熒光的吸收5、 標(biāo)準(zhǔn)加入法所依據(jù)的原理時吸光度的 _ 。A.加和性 B. 重疊性 C. 相關(guān)性D.相同性精品文檔謄加二2x1050=0一4謔w/WCd =0.228x5020=0.5Jmg L延長直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為未知濃度 Cx3歡迎下載精品文檔原子吸收光譜法一、選擇題2、 原子吸收分析法測定銣 （Rb）時，加入 1%鈉鹽溶液其作用是：（）A、減少背景B 、提高火焰

11、溫度 C、減少 Rb 電離 D、提高 Rb+的濃度3、 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（）A、陰極材料 B 、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料 4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù) 減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（ ）A、扣除背景B、使用高溫火焰C 加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D 加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、 當(dāng)待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（）A、扣除背景B、加入消電離劑C 采用其它分析線D 采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子

12、熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、 階躍線熒光和熱助熒光。 在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的，常用來作為分析線（、直躍線熒光、敏化原子熒光欲測定魚肉中的汞（xMg/mL）,應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（1 原子吸收分析中光源的作用是:A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C 產(chǎn)生紫外光D（）B 、發(fā)射待測元素的特征譜線、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光共振熒光熱助熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（Zn 2.lg/mL, Cd 0.003 .!_g/mL）,應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析原子吸收分光光度法、原子發(fā)射光譜法原子熒光光譜法、紫外-可見分光光度法欲測

13、定廢水中的砷（0.x Mg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法紫外吸收光譜法、紅外吸收光譜法9、冷原子吸收分光光度法、原子發(fā)射光譜法紫外吸收光譜法、紅外吸收光譜法4歡迎下載精品文檔原子吸收分光光度計的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（CD 以上答案都不對11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于（15、AAS 測量的是（16、AAS 選擇性好，是因?yàn)?7、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（A、空心陰極燈C 分光系統(tǒng) 18、 多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（A、被

14、測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B 原子的無規(guī)則熱運(yùn)動C 被測元素的原子與其他粒子的碰撞D 外部電場的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge Sn、Sb、Se、Te 等元素，常用的還原劑是（）10、A、自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C 多普勒變寬和壓力變寬、場致變寬A、分子中電子能級躍遷、轉(zhuǎn)動能級躍遷C 振動能級躍遷A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線、干擾元素發(fā)射的譜線C 光源輻射的非共振線、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中, 原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（A、透射光強(qiáng)度 I 有線性關(guān)系、基態(tài)原子數(shù) N）成正比C 激發(fā)態(tài)原子數(shù) N 成正比、被測物質(zhì) N/Nj 成正比A、

15、溶液中分子的吸收、蒸汽中分子的吸收C 溶液中原子的吸收、蒸汽中原子的吸收A、原子化效率高、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C 檢測器靈敏度高、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)5歡迎下載精品文檔A NaBHB Na2SQC、SnCI2D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）A、靈敏度高B、可以消除背景的影響C 便于采用最大的狹縫寬度D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C 內(nèi)標(biāo)法D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，加入EDTA

16、是為了消除（）A、物理干擾B、化學(xué)干擾C 電離干擾D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是加入（）A LaCI3B、NaCIC、丙酮D、CHC324、根據(jù) IUPAC 規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（）A、產(chǎn)生 1%吸收所需被測元素的濃度B 產(chǎn)生 1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C 一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D 在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B 發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C 發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度

17、D 發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？（）A、波長B、譜線半寬度C 中心頻率D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是（）A、加入釋放劑和保護(hù)劑B 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C 使用高溫火焰D 配置與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（）A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B 使用較寬的狹縫寬度C 盡量提高原子化溫度6歡迎下載精品文檔D 調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1 空心陰極燈是一種 _光源，它的發(fā)射光譜具有 _的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時，由于的影響，導(dǎo)致譜線輪廓 _ ，測量靈

18、敏度 _ ，工作曲線_，燈壽命_。2、 在原子 吸收分析中， 干擾效應(yīng)大致上二、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外 -可見光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方 法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全相同。2、原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、 原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作用是產(chǎn)生180 nm375nm 的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、 原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA 作為釋放劑。8、 在原子吸收分光光度法中， 物

19、理干擾是非選擇性的， 對式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除背景吸收的影響。10、 在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、 化學(xué)干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響基本相同。12、 在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y元素的原子蒸氣對連 續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、 原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、 在原子吸收的實(shí)際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、 火焰原子化法的原子化效率只有10 溉右。16、 原子吸收分光光度法測定試樣時，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾。17

20、、 背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高。四、解釋下列術(shù)語的含義1、自然寬度（譜線）2、壓力變寬（譜線）3、光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7歡迎下載精品文檔7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡述題1 原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？2、 畫出單光束原子吸收分光光度計結(jié)構(gòu)示意圖（方框圖表示），并簡要說明各部分作用。3、簡述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。4、簡述峰值吸收的基本原理。5、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？6、原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、原子化器的功能是什么？基本要求有哪些？常用的原子化器有哪兩類？8、簡述原

21、子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？六、計算題1 原子吸收光譜法測定元素M 時，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在 9mL未知液中加入 1mL 濃度為 100mg/L 的 M 標(biāo)準(zhǔn)溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為 0.835，問未知試樣容樣中 M 的濃度是多少？2、制備的儲存溶液含鈣 0.1mg/mL,取一系列不同體積的儲存溶液于100mL 的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。 取 5mL 天然水樣品于 100mL 容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液用原子吸收光譜法測定其吸光度，吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計算天然水中鉻的含量。儲存溶液體積（mL

22、）吸光度（A）儲存溶液體積（mL）吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測定廢水中的鉻，在其最大吸收波長處測得鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光 度如下表，試計算廢水中鉻的含量。5Ccd/(10-mol/l)吸光度5Ccd/(10-mol/l)吸光度25013.6100060.750030.2250075.475045.3樣品50.54、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定液體中鎘。各試樣中加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度為10.0 卩 g/mL）后，用稀釋至 50mL,測得吸光度如下：測定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標(biāo)準(zhǔn)液的體積/m

23、L吸光度 A12000.0428歡迎下載精品文檔22010.08032020.11642040.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：、單選題:1 5: BCCDC6- 10： A CAAB11- 15： C DDBD16- 20： B BBAD21- 25： B BACAB26- 28： BC BDAD二、 填空題：1 銳性，譜線窄、強(qiáng)度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短。2、光譜干擾，化學(xué)干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、 判斷題1 5 :錯錯錯錯對6- 10:對錯對錯對11- 15:錯錯對錯對16- 17:對 對四、解釋術(shù)語：1、自然寬度厶汕：在無外界影響的情況

24、下，譜線具有一定的寬度，這種寬度稱為自然寬度，它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)。.N=1/2二.。激發(fā)態(tài)原子壽命為 10-8秒，譜線的自然寬度-4-4為 10 ?數(shù)量級。例如 Na5896?線，沙=1.2 X 10 ?。2、 壓力變寬（譜線）：凡是非同類微粒（電子、離子、分子、原子等 ）相互碰撞或同種微粒相 互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬。因前者原因變寬被稱為羅倫茲變寬，后者原因變寬被稱為共振變寬或赫爾茨馬克變寬。壓力變寬可隨氣體壓力的增大而增大。3、 光譜通帶：指光線通過出射狹縫的譜帶寬度，它是由單色器的狹縫寬度和色散率決定的， 隨狹縫寬度的減小而減小，隨色散率增高而減小。4、譜線輪廓：指

25、譜線不是單色的和無限窄的線，而是具有一定頻率范圍和形狀。譜線輪廓習(xí)慣上用譜線的半寬度來表示。半寬度用頻率（s-1）或波數(shù)（cm-1）或波長（？）表示。5、原子吸收：氣態(tài)基態(tài)原子對于同種原子發(fā)射出來的特征光譜輻射具有吸收能力的現(xiàn)象。6、 峰值吸收：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)Ko與火焰中待測元素的基態(tài)原子濃度存在著簡單的線性關(guān)系，即Ko=KN。7、積分吸收：在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù)，簡稱為積分吸收，它9歡迎下載精品文檔表示吸收的全部能量。積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。8、多普勒變寬：原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動所引起的變寬，稱為熱

26、變寬，也叫多普勒變寬。五、簡述題：1 答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件：（1）譜線寬度窄（銳線），有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。（2）譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。（3）穩(wěn)定，有利于提高測量精密度。（4）燈的壽命長。2、答：單光束原子吸收分光光度計由光源、原子化器，單色器和檢測系統(tǒng)四部分組成。其光源的作用是發(fā)射待測元素先生譜線。原子化器產(chǎn)生氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸收待測譜線。單色器是將預(yù)測的譜線發(fā)出并投射到檢測器中。檢測系統(tǒng)的作用在于使光信號轉(zhuǎn)化為電信 號，經(jīng)過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進(jìn)行測量。3、答：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原

27、子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸收； 無機(jī)酸分子吸收；火焰氣體或石墨爐保護(hù)氣體 （N2） 的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長（短波與長波）有關(guān)。光散 射是指在原子化過程中固體微?；蛞旱螌招年帢O燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的辦法有：改用火焰 （高溫火焰）；采用長波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測量背景吸收的非吸收線扣除背景，用其它元素的吸收線扣除背景，用氘燈背 景校正法和塞曼效應(yīng)背景校正法）等。4、 答：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)Ko與火焰中待測