紫外可見分光光度法題庫填空題

1、1. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的檢測器，下面兩種檢測器，各適用的光區(qū)為：(1)光電倍增管用于紫外可見光區(qū)(2)熱電偶用于紅外光區(qū)2. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于 紫外光區(qū)(2)玻璃比色皿用于可見光區(qū)(3)氯化鈉窗片吸收池用于紅外光區(qū)3. 在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1) 鑄燈用于可見光區(qū) 氫燈用于紫外光區(qū) 能斯特?zé)粲糜赺紅外光區(qū)4. 可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應(yīng)用一個相同的朗柏比爾定律。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為A = kc

2、b或A= ZolO o5. 朗伯一比爾定律成立的主要前提條件是采用一平行單色光，均勻非散色介質(zhì)。當(dāng)入射輻 射不符合條件時，可引起對比爾定律的負(fù) 偏離，此時工作曲線向濃度軸彎 曲。6. 紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應(yīng)為_200-800nm 。這是因為在該區(qū)間_濃度測量的相對誤差為最小 7. 如圖設(shè)a、b的濃度分別為g和,在入射光波長為2時的摩爾吸收系數(shù)分別為2(a) 和2(b),則在使用cm的比色皿時，在2測得的總吸光度為 2 r G + 2 / 4& 紫外-可見光分光光度計所用的光源是氫燈 和鴿燈 兩種.9. 紫外-可見光譜法主要應(yīng)用有：(1) _些無機(jī)、有機(jī)物的定性分析；(2) 單組

3、分及混合物的定量分析；(3) 化合物結(jié)構(gòu)的測定；(4) 配合物化學(xué)計量比的確定；(5) 化學(xué)平衡的研究10. 雙波長分光光度法的主要優(yōu)點是：(1) 能克服光譜重疊干擾(2) 消除吸收池的誤差(3) 消除共存物吸收背景影響(4) 能直接進(jìn)行混合物的測定11. 雙光束分光光度計是將光源發(fā)出的光束分成分成兩路,分別進(jìn)入?yún)⒈瘸睾驮嚇映?12. 形成】和兩個單色光.雙波長方法的分析原理是基于一兩個單色器；吸光度差值與待 測濃度呈比例。13. 紫外-可見光分光度法可用于混合物的分析，其定量依據(jù)是_混合物中所有吸收輻射的分子的吸光度具有加和性;如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用，則混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將

4、不遵從朗伯-比爾定律。14. 物質(zhì)的紫外-可見光譜又稱物質(zhì)分子的電子吸收光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在在固定發(fā)射波長處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在在固定激發(fā)波長處的發(fā)射光譜。15. 在紫外-可見分光光度法中，吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為朋be 而在分子熒光光譜法中，熒光強(qiáng)度與濃度遵從的關(guān)系式為后：I0 be16. 在分子熒光光譜法中，增加入射光的強(qiáng)度，測量靈敏度增加原因是熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比17. 紫外-可見分光光度計的單色器在吸收池前面，原子吸收分光光度計的單色器在吸 收池后面，在一般分子熒光光譜儀中，單色器分別在吸收池前面和側(cè)面.18. 在紫外-可見吸收光譜中，一般電子

5、能級躍遷類型為：(1) - 躍遷，(2) 躍遷，(3) - 4躍遷，(4) L躍遷，19. 分光光度法與比色法相比，其測量范圍不再局限于可見光區(qū)，而是擴(kuò)展到紫外及紅外光區(qū).且利用吸光度的加和性質(zhì)，可同時測定溶液中兩種以上的組分.20. 分光光度計與光電比色計均是測量吸光度.主要不同處在于獲得單色光的方法不同.前者采用棱鏡或光柵等分光器，后者則是采用濾光片分光器.21. 雙波長分光光度計較之于單波長分光光度計的突出特點是抵消了吸收池和溶劑所造成的誤差.22. 在分光光度法中，以吸光度為縱坐標(biāo)，以波長為橫坐標(biāo)作圖，可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長不變,相應(yīng)的吸光度大小

6、則不同.23. 高濃度示差分光光度法的測量原理是基于一吸光度差與濃度差呈正比.該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用比試液濃度稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比進(jìn)行測量.24. 光電比色法與目視比色法在測量原理上有差別，前者是比較吸收光的程度,后者是比較透過光的程度O25. 朗伯定律的微分表示式為- d/=Kdb設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層，當(dāng)一強(qiáng)度為/的平行單色光通過此溶液時，若通過第一薄層光的強(qiáng) 度為2,則通過第二薄層和第三薄層的光的強(qiáng)度分別為 1/4和 1/8.26測定一系列弱酸HB的溶液時，在所測波長處HB及B兩種形式的摩爾吸收系數(shù) 值如不同, 將產(chǎn)生對比爾定律的偏差.當(dāng)HB的分析濃度

7、增大時，若(B-)，將發(fā)生負(fù)偏差，若(-)畫則發(fā)生正偏差.在一定波長處，若B-= hb 則不發(fā)生偏差.27. 朗伯-比爾定律表示為lg(7o/Z)二be,式中， 稱為摩爾吸收系數(shù),其單位為_ L/(mol cm), 它與入射光波長 , 吸光物質(zhì)性質(zhì)和溫度等 因素有關(guān)。28. 吸光光度法采用復(fù)合光進(jìn)行測定時，實測吸光度值兒比平均吸光度值凡要小,且吸光物質(zhì)的濃度越大，川與力2之間的差別將越 大,這將使標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度增大時向濃度軸方向彎曲。29、示差分光光度法與普通分光光度法相比，提高了方法的準(zhǔn)確度其主要原因是充分利用了儀器的靈敏度。30、若化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對光都有吸收，且它們的吸收曲線在某處相交

8、，則出現(xiàn)交點的波長稱為等吸光點,在此波長處，兩物質(zhì)的吸收系數(shù)相等。31、朗伯定律是指光的吸收與吸收層厚度成正比,比耳定律是指光的吸收與溶液濃度 成正比，二者合為一體稱為朗伯-比耳定律。32、在可見光區(qū)，用玻璃作比色池;在紫外區(qū)，用 石英作比色池。33、比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三 高度處。34、原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計的不同處在于單色器的位置不同 ，前者是光源-吸收池-單色器，后者是光源-單色器-吸收池。35、721型分光光度計的光電轉(zhuǎn)換元件為光電管 ，單波長雙光束分光光度計的光電轉(zhuǎn)換元件為 光電倍增管。36、在可見分光光度法中使用的顯色劑分為無機(jī)顯色劑和有機(jī)顯色劑兩種，

9、有機(jī)顯色劑與金屬離子反應(yīng)生成的化合物一般是穩(wěn)定的螯合物。顯色反應(yīng)的 選擇性 和 靈敏度 都較高，有很多有色 螯合物易溶于有機(jī)溶劑,可進(jìn)行萃取分光光度測定。37、以1, 10-菲啰瞅分光光度法測定鐵含量時，加入抗壞血酸作為還原劑，加入醋酸-醋 酸鈉作為 緩沖溶液，加入1,10菲啰咻是作為 顯色劑 。38、物質(zhì)對光的選擇性吸收的特性可用 吸收曲線 來描述,吸收峰的位置和形狀對鎔中有 色物質(zhì)來講是具有特征性的，可作為 定性 的依據(jù),而吸收光的多少可作為 定量 的依 據(jù)。39、進(jìn)行分光光度測定時，在吸收曲線的最大吸收波長處進(jìn)行測定靈敏度最高。40、當(dāng)光束照到物質(zhì)上時，光與物質(zhì)之間便產(chǎn)生光的 反射， 散

10、射 ，吸收 ，_逮 M_等現(xiàn)象。41、分子吸收光譜法（或分光光度法）包括 紫外-可見分子吸收分光光度法、紅外光譜迭_,它們是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法。42、摩爾吸收系數(shù)的單位是L/mol mi ，它表示物質(zhì)的濃度為lmol/L ，液層厚度為1cm時溶液的吸光度。故光的吸收定律的表達(dá)式可寫為A= e cL43、當(dāng)一束平行的波長為入的單色輻射光，通過一均勻的有色溶液時，光的一部分被 吸收 池表面反射回來 ，一部分被 吸收 ，另一部分則透過溶液，通過對從介質(zhì)內(nèi)部射出的輻 射（光）通量的測定可測的 有色溶液的濃度 。44、吸光度（A）和透光率（T%）關(guān)系式是：_A = 2 z Ik

11、T_。45、在紫外可見分光光度計上，透光率的刻度是 均勻的，而吸光度的刻度是 不均勻 的，吸光度和透光率的關(guān)系是對數(shù)關(guān)系。46、能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫做波長選擇器 。47、按材質(zhì)不同吸收池可分為玻璃、石英、塑料、鹽類四種吸收池。48、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時可用 玻璃 吸收池,在350nm以下時應(yīng)選 用石英 吸收池。49、玻璃比色池不應(yīng)在200-350 nm波長以下使用，這是因為玻璃不能透過紫外光 的 緣故。50、分光光度計上的單色器是將光源發(fā)射的復(fù)合光分解為單色光的裝置。單色器的核 心部分叫做 色散器。51、比吸收系數(shù)E總表示的含義是：在

12、入射光波長一定時,溶液濃度為瑰，液層厚度 為 lcin時的吸光度。52、當(dāng)2 % （或A二 ）時，分光光度法測量的濃度相對誤差最小。事宜的吸光度A二 （或透射比T= 15%-60%）的范圍內(nèi)濃度測量的誤差較小。為此可采用調(diào)節(jié)溶液濃度、使用厚度不同的吸收池來調(diào)節(jié)。53、紫外分光光度法分析測定條件的選擇，主要是選擇波長和溶劑 54、國家計量檢定規(guī)程規(guī)定，單光束紫外可見分光光度計的檢定周期為1 年。在此期間內(nèi)，如經(jīng)修理、搬動或?qū)y量結(jié)果有懷疑時應(yīng)及時檢定 。55、紫外-可見分光光度計根據(jù)光度學(xué)分類，可分為單光束和雙光束分光光度計。根 據(jù)測量中提供的波長數(shù)可分為單波長和雙波長分光光度計。56、雙波長分

13、光光度計常采用等吸收點法和系數(shù)倍率法進(jìn)行由干擾組分共存時的定量分析。57、在分子吸收光譜法（分光光度法）中，運(yùn)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光 為 單色光 。58、不同波長的光具有不同的能量，波長愈短（長），光的能量愈大（小）59、紫外光和紅外光屬于 不可見光 的范圍。60、分光光度法的名稱，國際標(biāo)準(zhǔn)為分子吸收光譜法。1. 紫外-可見分光光度法是基于物質(zhì)分子對型衛(wèi)加L區(qū)域內(nèi)光輻射的吸收而建立起來的分析 方法。2. 具有同一波長的光，稱為單色光。含有不同波長的光稱為復(fù)合光，例如日光、白熾燈光等。3. 如果把兩種不同顏色的光按照一定比例混合，就可以成為白光，這兩種顏色的光稱為互補(bǔ) 色光。

14、4. 比爾定律表明：當(dāng)溶液液層厚度和入射光通量一定時，光吸收的程度與溶液濃度成正比。 必須指出的是：比爾定律只能在一定濃度范圍才適用。因為過高或過低，溶質(zhì)會發(fā)生聚合或電 離而產(chǎn)生誤差。5. 朗伯-比爾定律，即光吸收定律表明：當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明的吸光物 質(zhì)的稀溶液時，溶液對光的吸收程度與溶液的濃度及液層厚度成正比。6. 紫外-可見分光光度計按光路可分為單光束式及雙光束式兩類。7. 常用的顯色劑有無機(jī)顯色劑和有機(jī)顯色劑。8. 紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外光的選擇性吸收來進(jìn)行測定的方法。9. 紫外光區(qū)的波長范圍是10-400nm,紫外分光光度法主要利用200、400詢的近紫外光

15、區(qū)的輻 射（200nm以下遠(yuǎn)紫外光輻射會被空氣強(qiáng)烈吸收）進(jìn)行測定。10. 紫外吸收屬于電子光譜，是由于分子中價電子能級躍遷產(chǎn)生的。11. 由于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)變化使吸收峰摩爾吸光系數(shù)增加的現(xiàn)象稱為壁遨座。由于有機(jī) 化合物的結(jié)構(gòu)變化使吸收峰的摩爾吸光系數(shù)減小的現(xiàn)象稱為空遨座。12. 不同濃度的同一物質(zhì)，其吸光度隨濃度增大而增大,但最大吸收波長不變。13. 符合光吸收定律的有色溶液，當(dāng)溶液濃度增大時，它的最大吸收峰位置不變,摩爾吸光 系數(shù)不變。14. 為了使分光光度法測定準(zhǔn)確，吸光度應(yīng)控制在范圍內(nèi)，可采取措施有改變?nèi)芤簼舛群透?變比色皿厚度。15. 摩爾吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)吸光能力的度量,其值愈大（

16、小）,表明該顯色反應(yīng)愈靈敏（不 靈敏）。16. 分子中的助色團(tuán)與生色團(tuán)直接相連，使*吸收帶向長波長方向移動,這是因為產(chǎn)生n共馳效應(yīng)。17. 一有色溶液，在比色皿厚度為2cm時，測得吸光度為。如果濃度增大1倍時，其吸光度 A=t 於。18. 分光光度法測定鈦，可用(1)出02法(-102 L mor* cm),也可用(2)二胺替比啾甲 烷法(=10* L mol1 cm)。當(dāng)測定試樣中鈦含量較低時，用二胺替比啾甲烷法較好。19朗伯特 比耳定律表達(dá)式中的吸光系數(shù)在一定條件下是一個常數(shù)，它與溶液濃度、光程長 度及入射光的強(qiáng)度無關(guān)。20符合朗伯特 比耳定律的Fe鄰菲羅啾顯色體系，當(dāng)濃度c變?yōu)?c時，力將增至3 僵，廠將降至卩3倍,將不變。21. 某溶液吸光度為兒，稀釋后在相同條件下，測得吸光度為堆，進(jìn)一步稀釋測得吸光度為九。 已知& A=f A., A=f則%為。22. 光度分析中，偏離朗伯特比耳定律的重要原因是入射光的單色性和吸光物質(zhì)的化學(xué)變化 引起的。23在分光光度法中，入射光波一般以選擇被測物質(zhì)