抗組胺藥的臨床應(yīng)用PPT課件

1,抗組胺藥的臨床應(yīng)用,2,組胺的來源及代謝,組胺的來源前體：組氨酸（脫羧酶）以顆粒形式儲存于肥大細(xì)胞、嗜鹼性粒細(xì)胞、血小板；胃壁細(xì)胞、神經(jīng)末梢也可合成組胺；代謝最主要的代謝場所是皮膚主要途徑：組胺（組胺甲基轉(zhuǎn)移酶）甲基組胺（單胺氧化酶）甲基咪唑已酸第二條途徑：組胺（二氨基氧化酶）咪唑丙酸核氧咪唑已酸（排出體外）,3,組胺受體的分類與功能,分類H1受體內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌收縮：增加血管通透性及呼吸道阻力刺激皮膚神經(jīng)：癢鼻黏膜分泌增加：流鼻涕增強(qiáng)中性粒細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞的趨化性：炎癥,4,組胺受體的分類與功能（續(xù)）,H2受體血管及支氣管平滑肌擴(kuò)張：增加血管通透性和氣道阻力增加心率、心肌收縮力呼吸道分泌物增多胃酸分泌增加刺激CD+8T細(xì)胞功能：抑制遲發(fā)型過敏反應(yīng)抑制中性粒細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞的趨化性,5,組胺受體的分類與功能（續(xù)）,H3受體調(diào)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞組胺合成及釋放減少肥大細(xì)胞組胺釋放減少氣道無髓C神經(jīng)纖維速激肽的釋放抑制氣道膽堿能和非膽堿能神經(jīng)纖維興奮該受體的激活對過敏性疾病具有保護(hù)作用？H4受體：不同于HI1、H2、H3受體，存在于外周血淋巴細(xì)胞及HL-60細(xì)胞系，功能不明未分類的組胺受體（H5）：存在于細(xì)胞內(nèi)，未定類,6,設(shè)想的抗組胺藥,抑制組胺的合成加速組胺的分解代謝拮抗組胺受體,7,理想抗組胺藥特征,有效抑制早發(fā)相過敏反應(yīng)介質(zhì)強(qiáng)效抗組胺活性有效抑制全身過敏反應(yīng)介質(zhì)對所有過敏癥有效季節(jié)性過敏性鼻炎(包括鼻塞)常年性過敏性鼻炎過敏性哮喘慢性特異性蕁麻癥起效迅速，一天一次,8,卓越的藥代動力學(xué)特征無體內(nèi)蓄積無藥物、食物間不良反應(yīng)肝、腎功能下降者或老年人，無需調(diào)整劑量類似安慰劑的不良反應(yīng)率不引起嗜睡無ECG改變提高生活質(zhì)量改善睡眠及白天的活動能力其他生活質(zhì)量的改善,ECG,心電圖,理想抗組胺藥特征（續(xù)）,9,第一代抗組胺藥,與組胺受體競爭性可逆結(jié)合，結(jié)合力弱口服后多在半小時起效，最長12h，作用維持46h部分（撲爾敏、安太樂）半衰期隨年齡而改變：兒童較短，老年人較長,10,第一代抗組胺藥的分類,乙醇胺類：本海拉明、氯馬斯汀烴胺類：撲爾敏、曲普利定哌啶類：賽庚啶（抗膽堿、抗5-HT）哌嗪類：去氯羥嗪、氯環(huán)利嗪（作用一般強(qiáng)而持久）吩噻嗪類：非那根已二胺類：吡拉明（少用）,11,兼有作用,鎮(zhèn)靜抗膽堿局麻止吐抗暈動病抗炎、抗過敏（獨(dú)立于抗H1受體）腎上腺素受體、膽堿能受體阻斷作用抗5-HT,12,適應(yīng)癥,皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng)性疾病非變態(tài)反應(yīng)性疾病鎮(zhèn)靜止癢：神經(jīng)性皮炎、多形紅斑抗組胺藥無效或弱效的瘙癢：非組胺類化學(xué)介質(zhì)引起的瘙癢（蛋白酶）阿片類受體激活引起的中樞性瘙癢表皮內(nèi)C纖維直接受刺激（干燥、尿素）抗暈動,13,副作用,中樞抑制作用：最常見中樞興奮：撲爾敏、羥嗪類常見。癲癇病人慎用胃腸道反應(yīng)增加體重：賽庚啶抗膽堿作用：陽痿致敏作用：血液系統(tǒng)損害：WBC減少，賽庚啶G-6-PD其它：一過性低血壓、喉頭發(fā)緊等,14,第二代抗組胺藥,1980s第二代H1-受體拮抗劑優(yōu)勢：無抗膽堿能樣作用、相對第一代較少引起嗜睡非競爭性結(jié)合，作用持久不足：部分（特非那定/阿斯咪唑）會引起心臟毒性部分（西替利嗪）嗜睡、運(yùn)動及認(rèn)知能力下降、酒精疊加作用部分（特非那定）與食物/藥物相互作用對緩解慢性變應(yīng)性炎癥癥狀（如：鼻充血/堵）改善無效,15,第二代抗組胺藥（續(xù)）,特非那啶：略息斯敏：略西替利嗪：哌嗪類，安太樂羧基化代謝物抗嗜酸細(xì)胞趨化作用未發(fā)現(xiàn)心臟毒性及藥物、食物相互作用少部分病人出現(xiàn)頭昏、嗜睡,16,第二代抗組胺藥（續(xù)）,開瑞坦（糖漿）：哌啶類經(jīng)尿、糞排泄，微量經(jīng)乳汁排泄鎮(zhèn)靜作用與安慰劑相同隨經(jīng)P450CYP3A4系統(tǒng)代謝，未發(fā)現(xiàn)與紅霉素、咪唑類抗真菌藥的相互作用未發(fā)現(xiàn)心臟毒性兒童用法：片劑：2-12歲：30kg，5mgqd；30kg，10mgqd糖漿：1-2歲：2.5mlqd；2-12歲：30kg，5mlqd；30kg，10mlqd,17,第二代抗組胺藥（續(xù)）,非索那啶：哌啶類特非那啶羧酸代謝產(chǎn)物老年人及腎功能不全者半衰弱期延長無特非那啶的副作用兼有抗炎作用：抑制ICAM1的表達(dá),18,第二代抗組胺藥（續(xù)）,阿伐斯?。ㄐ旅魳罚簾N胺類克敏的衍生物一次服藥維持8小時80%以原形經(jīng)尿排出較少出現(xiàn)藥物相互作用輕度嗜睡,19,第二代抗組胺藥（續(xù)）,咪唑斯汀(皿治林）：哌啶類息斯敏的衍生物較強(qiáng)的抗炎、抗過敏作用不主張與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、咪唑類抗真菌藥、西咪替啶等聯(lián)合應(yīng)用心臟病、肝臟病患者慎用頭疼、口干、輕度嗜睡,20,第二代抗組胺藥（續(xù)）,依巴斯?。ㄩ_思停）：哌啶類較強(qiáng)抗組胺作用無明顯的心、肝、腎毒性不主張與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、咪唑類抗真菌藥,21,H2受體拮抗劑、膜穩(wěn)定劑、三環(huán)類抗抑郁藥,H2受體拮抗劑單用治療蕁麻疹無效與部分H1受體拮抗劑配伍禁忌與部分H1受體拮抗劑合用治療慢性蕁麻疹膜穩(wěn)定劑酮體芬曲尼斯特三環(huán)類抗抑郁藥,22,抗組胺藥應(yīng)用的總原則,安全：年齡性別職業(yè)潛在疾病合并用藥,23,抗組胺藥應(yīng)用的總原則（續(xù)）,有效：嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥既往治療用藥針對性：特殊類型蕁麻疹的習(xí)慣用藥膽堿能：羥嗪類、哌啶類皮膚劃痕癥：羥嗪類血管神經(jīng)性水腫：苯噻啶寒冷性蕁麻疹：哌啶類日光性蕁麻疹：索非那啶壓力性蕁麻疹：糖皮質(zhì)激素經(jīng)濟(jì),24,化學(xué)名：地氯雷他定（以前稱：脫羧乙氧基氯雷他定）是氯雷他定的活性代謝產(chǎn)物,產(chǎn)品概述,特性和配方：5mg活性成分的藍(lán)色、圓形、速釋片劑,25,抗組胺作用：口服給藥是氯雷他定的10倍抗膽堿能作用：只出現(xiàn)于遠(yuǎn)高于治療劑量時；體內(nèi)無臨床意義抗過敏作用：抑制炎癥介質(zhì)釋放、抑制過氧化物的產(chǎn)生、抑制Ca2+流出、抑制細(xì)胞因子和化學(xué)因子的釋放、抑制黏附分子的表達(dá)、抑制嗜酸性細(xì)胞的遷移和黏附對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：不通過血腦屏障，不能與腦組胺H1受體起作用對心血管系統(tǒng)作用：不影響K通道；100倍治療劑量不引起EKG改變,藥效學(xué),26,強(qiáng)效H1-受體拮抗劑1,2體內(nèi)、外模型論證（超過10倍于氯雷他定）與H1-受體長時間結(jié)合在推薦劑量范圍內(nèi)對H1受體高度選擇1,2對中樞H1受體無作用2體內(nèi)模型顯示不通過血腦屏障體內(nèi)、外模型論證，無抗膽堿樣、抗毒覃