人教版必修2 第二章 第三節(jié)伴性遺傳 作業(yè).docx

濟(jì)南市濟(jì)鋼高中人教版生物必修2 第二章 第三節(jié)伴性遺傳 同步測試一、單選題（共12題；共24分）1.男性的性染色體不可能來自（ ） a.外祖母b.外祖父c.祖母d.祖父2.火雞的性別決定方式是zw型（zw，zz）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（zw）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代（ww的胚胎不能存活）。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞形成沒有經(jīng)過減數(shù)分裂仍然是二倍體。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 a.雌：雄=1：0b.雌：雄=1:lc.雌：雄=2:1d.雌：雄=1:23.某家族的遺傳系譜圖如圖，若1號與2號個體再生育一個孩子，則理論上這個孩子完全不帶致病基因的幾率應(yīng)該是（）a.b.c.d.4.純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，f1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼設(shè)相關(guān)基因?yàn)閍、a，下列敘述不正確的是（） a.實(shí)驗(yàn)可判斷暗紅色基因?yàn)轱@性基因b.反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上c.正反交的子代中，雌性基因型都是xaxad.預(yù)期正交的f1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1：1：1：15.果蠅的體細(xì)胞中有4對（8條）染色體，其體細(xì)胞的染色體組成可表示為 a.3+x或3+yb.6+x或6+yc.6+xx或6+yyd.6+xx或6+xy6.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ） a.b.c.d.7.人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（ii）和非同源區(qū)（i、iii）（如下圖）。由此可以推測（ ）a.ii片段上有控制男性性別決定的基因b.ii片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不等于女性c.iii片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性d.i片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性8.薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”的類比推理，從而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系（） a.基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個b.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合c.作為遺傳物質(zhì)的dna，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的d.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定9.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）a.1號b.2號c.3號d.4號10.抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（） a.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病d.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因11.經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于（ ） a.伴x染色體顯性遺傳b.伴y染色體遺傳c.伴x染色體隱性遺傳d.常染色體遺傳12.色盲的遺傳方式為伴x染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，不正確的是（ ） a.色盲患者男性多于女性b.女性色盲的兒子一定是色盲c.色盲男孩的父親一定是色盲d.色盲女孩的父親一定是色盲二、填空題（共5題；共27分）13.黑腹果蠅的眼色由一對等位基因（w、w）控制，現(xiàn)有野生型（純種）紅眼果蠅和野生型（純種）白眼果蠅做下列實(shí)驗(yàn)：紅眼雌與白眼雄的正交實(shí)驗(yàn)中，f1全部為紅眼；白眼雌與紅眼雄的反交實(shí)驗(yàn)中，f1雌性為紅眼、雄性為白眼（1）果蠅的眼色性狀中，_為顯性；正交實(shí)驗(yàn)f1的后代重新出現(xiàn)白眼的現(xiàn)象叫_（2）正交實(shí)驗(yàn)f1的基因型是_；將反交實(shí)驗(yàn)f1雌雄交配得到的f2中，紅眼：白眼的比例是_ 14.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對等位基因a和a、b和b共同控制（如圖甲所示）其中基因a和a位于常染色體上，基因b和b在性染色體上（如圖乙所示）請據(jù)圖回答：（1）據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過程中，x與y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是_（2）開金黃色花的雄株的基因型有aaxby或_，綠花植株的基因型有_種（3）某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得f1都開綠花，請用遺傳圖解進(jìn)行推導(dǎo)該交配結(jié)果（要求寫出配子）_ 15.以表中四種果蠅為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，卷曲翅（a）對正常翅（a）為顯性甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅（1）若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因a、a是位于常染色體上，還是位于x染色體上，可設(shè)計實(shí)驗(yàn)如下：親本雜交組合為_子代可能的性狀表現(xiàn)：若卷曲翅與正常翅無性別之分，則基因位于_；若_ ， 則基因位于_（2）若已確定a、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅白眼（xbxb）果蠅與卷曲翅紅眼（xby）果蠅雜交，子代中卷曲翅白眼果蠅的比例為_ 16.如圖甲為人的性染色體簡圖，x染色體和y染色體有一部分是同源的（甲圖中片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中1、2片段），該部分基因不互為等位圖乙的兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)閔、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)閠、t）患者，3無乙病致病基因，請回答下列問題：（1）人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的_片段若在x染色體的片段上有一基因“e”，則在y染色體的片段的同一位點(diǎn)可以找到基因_（2）乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為_ ， 乙病的遺傳方式為_（3）5與6結(jié)婚，生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率為_（4）如果5與h基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子沒有h基因的概率為_ 17.山羊性別決定方式為xy型下面的系譜圖（圖甲）表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）系譜圖中1和2生出1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_該性狀為_（填“隱性”或“顯性”）性狀（2）若控制該性狀的基因位于圖乙的區(qū)段上，該性狀的遺傳_（填“屬于”或“不屬于”）伴性遺傳（3）若控制該性狀的基因位于圖乙的區(qū)段上，2和4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是_若1性染色體組成是xxy，分析它的形成原因是：_（填“1”、“2”或“1或2”）在減數(shù)第_次分裂時性染色體未分離所致（4）假設(shè)控制該性狀的基因位于圖乙的區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_（填個體編號）（5）2懷孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊與2的線粒體dna序列特征不同，能否說明這只小羊不是2生產(chǎn)的？_（能/不能） 三、綜合題（共2題；共11分）18.如圖是果蠅體細(xì)胞模式圖，請根據(jù)圖回答： （1）該圖表示的是_性果蠅，判斷的依據(jù)是_ （2）細(xì)胞中有_對同源染色體，有_個染色體組 （3）w是紅眼基因、w是白眼基因，位于x染色體上該個體若與另一只白眼果蠅交配后，后代中雌性白眼果蠅占總數(shù)的_ 19.果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的試驗(yàn)材料,請回答以下有關(guān)果蠅的問題 （1）現(xiàn)有一黑腹果蠅體細(xì)胞的染色體組成如上圖所示，該細(xì)胞中有_對同源染色體。該黑腹果蠅的性別為_性果蠅，判斷的依據(jù)是_。 （2）已知果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(b、b)控制。黑身雌果蠅甲與灰身雄果蠅乙雜交，f1全為灰身果繩， f1隨機(jī)交配,f2雌雄果蠅中，表現(xiàn)型比均為灰身:黑身=3:1。果蠅體色性狀中 ， _為顯性。f1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做_；f2的灰身果蠅中，雜合子占_。 答案解析部分一、單選題1.【答案】c 【解析】【解答】解：男性的性染色體組成是xy，其中x來自母親，y染色體來自父親母親的x染色體可以來自外祖父，也可以來自外祖母，父親的y染色體只能來自祖父，不可能來自祖母 故選：c【分析】人類的性別決定為xy型，xy表示男性，xx表示女性明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷2.【答案】a 【解析】【分析】卵細(xì)胞形成沒有經(jīng)過減數(shù)分裂仍然是二倍體即仍和母本一樣為zw，也就是后代只能產(chǎn)生雌性火雞。3.【答案】b 【解析】【解答】根據(jù)遺傳系譜圖分析可知，1號與2號的基因型分別是aaxby和aaxbxb ， 因此他們再生育一個孩子，不帶白化病致病基因的基因型為aa，幾率為1/4；不帶色盲病致病基因的基因型為xby和xbxb ， 幾率為1/2；所以理論上完全不帶致病基因的幾率是：1/41/2=1/8故選b【分析】閱讀題干和題圖可知，本題的知識點(diǎn)是人類遺傳病中的白化病和色盲遺傳病，梳理相關(guān)知識點(diǎn)，然后根據(jù)遺傳圖解結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷并進(jìn)行計算4.【答案】d 【解析】【解答】a、純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼，這說明暗紅色基因?yàn)轱@性基因，a正確；b、 正反交結(jié)果不同，且子代表現(xiàn)型始終與母本相一致，說明性狀由細(xì)胞質(zhì)中的基因控制；正反交結(jié)果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，說明控制性狀的基因位于細(xì)胞 核中的性染色體上；若正反交結(jié)果一致，說明控制性狀的基因位于細(xì)胞核中的常染色體上；題干中的正反交實(shí)驗(yàn)屬于第二種情況，控制眼色的基因位于x染色體 上，b正確；c、正交實(shí)驗(yàn)中：純種暗紅眼（xaxa）純種朱紅眼（xay）得到的f1中雌性的基因型為xaxa；反交實(shí)驗(yàn)中：純種朱紅眼（xaxa）純種暗紅眼（xay）得到的f1中雌性的基因型為xaxa ， c正確；d、純種暗紅眼（xaxa）純種朱紅眼（xay）f1只有暗紅眼（xaxa、xay），f1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（xay）：2（xaxa、xaxa）：1（xay），d錯誤故選：d【分析】1、對于xy型性別決定生物，確定基因位置的方法：（1）在已知顯隱性的情況下，利用雌性隱性個體和雄性顯性個體交配來判斷；（2）在不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法來判斷2、分析題文：純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，f1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼這說明控制果蠅眼色的基因位于x染色體上，且暗紅眼為顯性性狀，且親本的朱紅眼暗紅眼的基因型為xay和xaxa ， 暗紅眼朱紅眼的基因型為xay和xaxa 5.【答案】d 【解析】【分析】果蠅是xy型性別決定生物，其體細(xì)胞中含有4對同源染色體，即3對常染色體和1對性染色體，所以體細(xì)胞的染色體組成可表示為6+xx（雌果蠅）或6+xy（雄果蠅）。故選d6.【答案】b 【解析】【解答】解：由以上分析可知該夫婦的基因型為aaxhxhaaxhy，就血友病而言，他們所生女孩的基因型為xhxh或xhxh ， 不會患血友病；就苯丙酮尿癥而言，他們生下正常孩子的概率是 綜合以上分析可知，這對夫婦親再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 故選：b【分析】血友病屬于伴x染色體隱性遺傳?。ㄓ胔、h表示），苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病（用a、a表示），則表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為a_xhx_a_xhy，既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩的基因型為aaxhy，所以該夫婦的基因型為aaxhxhaaxhy7.【答案】c 【解析】【解答】a、ii片段是x染色體和y染色體的同源區(qū)段，男性女性是一樣的，a不符合題意；b、片段是同源區(qū)段，片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率等于女性，b不符合題意；c、片段位于y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，c符合題意；d、片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，d不符合題意。故答案為：c【分析】x染色體特有區(qū)域，其上的單基因遺傳病為伴x遺傳。y染色體特有區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因， 其上基因控制的遺傳病患者均為男性，即伴y遺傳。x和y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等。8.【答案】c 【解析】【解答】a、基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，是薩頓提出假說的依據(jù)，a正確；b、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，是薩頓提出假說的依據(jù)，b正確；c、dna是由兩條脫氧核苷酸長鏈構(gòu)成的不能體現(xiàn)基因與染色體的關(guān)系，c錯誤；d、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)是薩頓提出假說的依據(jù)之一，d正確故選：c【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；2、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同9.【答案】b 【解析】【分析】紅綠色盲是伴x隱性遺傳，7是患者，基因型為xby；男孩的色盲基因來源于母親，則5號基因型xbxb；1號正常，基因型為xby，則5號的致病基因來自2號，2號基因型為xbxb ， 則致病基因的傳遞途經(jīng)為257；故選b?！军c(diǎn)評】本題比較抽象，突出理解、分析和推理能力的培養(yǎng)。10.【答案】d 【解析】【分析】伴x染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(xdxd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。故本題答案選d?！军c(diǎn)評】本題重在考查x染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查。11.【答案】b 【解析】【解答】根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥”可知，外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女，屬于伴y染色體遺傳病。故答案為：b【分析】理清外耳道多毛癥屬于伴y遺傳，具有“男性代代傳”的特點(diǎn)。12.【答案】d 【解析】【解答】色盲是x染色體上的隱性遺傳，y染色體上無等位基因，男性個體只要有一個致病基因就是患者，有難處患者中男性多于女性，a不符合題意；色盲女性（xbxb）的兒子基因型為xby，一定是患者，b不符合題意；色盲男孩的父親不一定是色盲，c不符合題意；色盲女孩的父親一定是色盲，d符合題意。故答案為：d【分析】解答此題要理清紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性患者(2)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。(3)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。二、填空題13.【答案】紅眼；性狀分離；xwxw、xwy；1：1 【解析】【解答】（1）根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)，紅眼雌與白眼雄雜交，f1全部為紅眼，說明紅眼為顯性性狀；f1中的紅眼果蠅相互交配后代重新出現(xiàn)白眼的現(xiàn)象叫性狀分離（2）由于反交實(shí)驗(yàn)中，f1雌性為紅眼、雄性為白眼，說明控制該性狀的基因位于x染色體上，則正交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為xwxw、xwy，交配產(chǎn)生的f1的基因型是xwxw、xwy；反交實(shí)驗(yàn)中，白眼雌與紅眼雄的基因型分別為xwxw、xwy，子一代基因型則為xwxw、xwy，f1雌雄交配得到的f2中有xwxw、xwxw、xwy、xwy，即紅眼：白眼的比例是1：1【分析】在遺傳題的解題中，常用正交與反交的方法對相對性狀的遺傳方式進(jìn)行判斷，歸納起來主要有以下三個方面：判斷某對性狀的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳；判斷控制某對性狀的基因位于xy染色體上的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上；判斷植物的某種性狀是由子房壁（珠被）發(fā)育而來的還是由受精胚珠發(fā)育而來的14.【答案】；aaxby；6；【解析】【解答】（1）在減數(shù)分裂過程中，x與y染色體的同源區(qū)段能發(fā)生交叉互換（2）根據(jù)圖甲分析可知，a_bb表現(xiàn)為金黃色，即開金黃色花的雄株的基因型有aaxby或aaxby；a_b_表現(xiàn)為綠色，因此綠花植株的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxby、aaxby（3）某一白花雌株（aaxx）與一開金黃色花雄株（a_xby）雜交所得f1都開綠花（a_xbxb或a_xby），則白花雌株的基因型是aaxbxb ， 遺傳圖解見下：【分析】分析圖解：圖甲可以看出，基因a和基因b同時存在時，分別控制酶1和酶2的合成，才能合成綠色色素，即a_b_表現(xiàn)為綠色，a_bb表現(xiàn)為金黃色，aa_表現(xiàn)為白色圖乙中，區(qū)段為x和y染色體的同源區(qū)段，而和為非同源區(qū)段同時b基因位于x染色體的非同源區(qū)段15.【答案】甲?。怀Ｈ旧w上；雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅；x染色體上；【解析】【解答】（1）判斷基因是位于x染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性（卷曲翅雄性）與隱性雌性（正常翅雌性）雜交，即甲丁，若子代性狀與性別無關(guān)則為常染色體上，若子代雌性全是顯性（卷曲翅），雄性全是隱性（正常翅）則為伴x染色體遺傳（2）a、a基因在常染色體上，且存在顯性純合致死（胚胎致死）現(xiàn)象，則選取的卷曲翅的白眼與紅眼果蠅的基因型分別是：aaxbxb、aaxby，子代f1中卷曲翅白眼果蠅的基因型是aaxby，比例為= 若已確定a、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅白眼（xbxb）果蠅與卷曲翅紅眼（xby）果蠅雜交，子代中卷曲翅白眼果蠅的比例【分析】分析表格，注意四個親本有性別和翅形之分，以便在設(shè)計實(shí)驗(yàn)中能正確的選擇，根據(jù)親子代之間的性狀情況，判斷基因的位置或遺傳方式16.【答案】2片段；e或e；常染色體隱性遺傳；伴x染色體隱性遺傳；【解析】【解答】（1）人類的紅綠色盲是x染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的2片段（x染色體特有），y染色體上無相應(yīng)片段i片段是x和y染色體同源區(qū)段，若在x染色體的片段上有一基因“e”，則在y染色體的片段的同一位點(diǎn)的基因應(yīng)該是e或e（2）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病是伴x隱性遺傳?。?）5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是hh或hh，對于乙病來說基因型是xty，因此5的基因型是hhxty或hhxty同理分析，6及其父母正常，但有一患兩種病的兄弟，因此6的基因型是：hhxtxt ， 他們生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率為= （4）因?yàn)?的基因型是hh或hh，與hh結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，后代患病的概率是hh=， 則不患甲病的概率是， hh的概率是+=， 所以兒子沒有h基因的概率為 【分析】據(jù)圖甲分析：i片段是x和y染色體同源區(qū)段，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的，1屬于y染色體上的非同源區(qū)段，2片段屬于x染色體上的非同源區(qū)段據(jù)圖乙分析：，1與2不患甲病，生有一患甲病的女兒2和患乙病的兒子，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳??；又因?yàn)?無乙病致病基因，所以乙病是伴x隱性遺傳病17.【答案】性狀分離；隱性；屬于；2；二；1、3和4；能 【解析】【解答】（1）系譜圖中1和2都表現(xiàn)正常，生出患病的1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離；雙親不具有、子代具有的這一性狀是隱性性狀（2）圖乙中的i區(qū)段是x、y染色體上的同源區(qū)段，因此如果控制該性狀的基因位于圖乙的區(qū)段上，該性狀的遺傳屬于伴性遺傳（3）若控制該性狀的基因位于圖乙的區(qū)段上，2的基因型可能是xbxb或xbxb ， 各占， 4的基因型是xby，因此，2和4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是xby=；若1性染色體組成是xxy，由于1是患病的，因此基因型是xbxby，1是正常的公羊，基因型為xby，因此1的xbxb來自2，由于2在減數(shù)第二次分裂時兩條含有b的x染色體沒有分開造成的（4） 圖乙中iii區(qū)段是y染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的性狀的遺傳表現(xiàn)為患病的雄性個體的父本和子代的雄性個體都是患者，沒有雌性個體患者，