2019_2020學(xué)年高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊測(cè)試題2（含解析）魯科版.docx

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題（二）題號(hào)一二三四總分得分試卷說(shuō)明：1本試卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，考試用時(shí)90分鐘，滿分100分。2可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5第卷（選擇題 共48分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是（ ） A醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHO B聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH2-CH2-CH2 nC乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H6O D四氯化碳的電子式2下列各有機(jī)物的分類(lèi)或命名正確的是（ ）A對(duì)甲基苯酚（）屬于芳香烴 B 2乙基丁烷C 3丁醇 D 3甲基1丁烯3下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是（ ） AC5H10 BC2H6O CCH4O DC2H4Cl24常溫常壓下為無(wú)色液體，而且密度大于水的是（ ）苯；硝基苯；溴苯；四氯化碳；溴乙烷；乙酸乙酯A BC D5下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（ ）A制取溴苯：鐵屑、溴水、苯B要檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子，可向其溶液中加入AgNO3溶液C苯酚有酸性，可使紫色石蕊試液變紅D用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯6下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是 （ ） ACH2CHC N BCH2CHCHCH2C 7下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是（ ）A甲苯 B2，4-二甲基戊烷 C丙三醇 D2，4，6-三硝基甲苯8下列除去雜質(zhì)的方法中正確的是（）A溴苯中混有溴，加入四氯化碳后，用分液漏斗分液B乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后，用分液漏斗分液C乙烷中混有乙烯，加入氫氣在一定條件下充分反應(yīng)D苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加熱蒸餾9物質(zhì)的量相同的下列各組物質(zhì)，分別在足量的O2中燃燒，所消耗O2 的量相同的一組是（ ） 來(lái)源:學(xué)+科+網(wǎng)Z+X+X+KA乙醇、乙二醇 B丙醇、丁醇 C丙醇、丙烯 D丁醇、乙醛10下列物質(zhì)經(jīng)催化加氫后能得到 的是（ ）ACH3CHCHCHCH2CH3 BC DCH3CHCCCH311下列有關(guān)的說(shuō)法中正確的是（ ）A在濃硫酸作用下可水解成相應(yīng)的醇B滴加AgNO3溶液可產(chǎn)生白色沉淀C該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴D該鹵代烴經(jīng)過(guò)消去、加成、消去只能生成一種烯烴12能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類(lèi)型有() 酯化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)；還原反應(yīng)。A B C D13如圖有機(jī)物為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A分子中含有三種含氧官能團(tuán)B1 mol該化合物最多能與6 mol NaOH反應(yīng)C既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和Na2CO3反應(yīng)14某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是() AH2 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DBr2的CCl4溶液15下列說(shuō)法正確的是（ ）A蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體B煤經(jīng)干餾、氣化和液化三個(gè)物理變化過(guò)程，可變?yōu)榍鍧嵞茉碈可通過(guò)丁達(dá)爾效應(yīng)來(lái)鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液D加熱殺死流感H7N9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析16下列合成有機(jī)高分子化合物的反應(yīng)中，屬于加聚反應(yīng)的是()ABC D第卷（非選擇題 共52分）二、非選擇題（本題包括4小題，共52分）17（8分）寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 2，2-二甲基-3-乙基己烷 ；2甲基2丁烯 。18（10分）某制藥公司首次在網(wǎng)站上懸賞下列化合物的合成路線，該化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問(wèn)題：(1)該分子的化學(xué)式為_(kāi)，有機(jī)物歸類(lèi)時(shí)，母體優(yōu)先順序?yàn)轷ニ崛?或酮)醇等，則該分子所屬類(lèi)別是_。(2)如圖是計(jì)算機(jī)軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖。氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境(原子之間相互作用)不同，其峰線在核磁共振譜圖中就處于不同的位置；化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，峰線的強(qiáng)度(高度)越大。試參考該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析譜圖：該分子中共有_種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有_個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子；譜線最低者表示有_個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。19（13分）不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。下列有關(guān)化合物I的說(shuō)法，正確的是_ _。A遇FeCl3溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng) D1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng) 反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為_(kāi)?；衔颕I可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，化合物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （寫(xiě)1種）；由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為 。聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。利用類(lèi)似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為(提示：共有兩步反應(yīng)方程式） 。20（21分）羅非昔布（Rofecoxib）是一種新型非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥，是環(huán)氧化酶抑制劑的代表性藥物。它的合成流程如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）羅非昔布的分子式為 ，它的核磁共振氫譜圖上有 個(gè)峰。（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng) ，反應(yīng) 。（3）寫(xiě)出反應(yīng)產(chǎn)物的兩種官能團(tuán)名稱 、 。（4）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。屬于芳香族化合物；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。（5）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 參考答案與解析第卷一、選擇題1A 2D 3C 4C 5D 6D 7B 解析 甲苯核磁共振氫譜上有4組峰；2，4-二甲基戊烷核磁共振氫譜上有3組峰；丙三醇核磁共振氫譜上有4組峰；2,4,6-三硝基甲苯核磁共振氫譜上有2組峰。8D 解析 溴苯、溴、四氯化碳均會(huì)混溶在一起，不分層，不能用分液進(jìn)行分離，A錯(cuò)誤；乙醇與乙酸、氫氧化鈉混溶，不能用分液分離，B錯(cuò)誤；所用氫氣的量不好把握，C錯(cuò)誤；加入生石灰生成苯甲酸的鹽，沸點(diǎn)高，故蒸餾時(shí)苯甲醛被蒸出，D正確。9C 10B 11C 解析 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。該鹵代烴在氫氧化鈉溶液條件下可水解生成相應(yīng)的醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鹵代烴中是鹵原子，不是鹵離子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只能生成，C正確；該鹵代烴消去生成，但加成后可能生成，也可能生成，再消去生成烯烴或炔烴，D錯(cuò)誤。12C解析 酯化反應(yīng)不能引入羥基；鹵代烴水解可引入羥基；消去反應(yīng)不能引入羥基，可以去掉羥基；加成反應(yīng)，如乙烯與水加成可以引入羥基；鹵代烴水解也屬于取代反應(yīng)，可引入羥基；醛加氫還原可引入羥基。13B 解析 分子中有醚鍵、酯基和酚羥基三種含氧官能團(tuán)，A正確；酚羥基和酯會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol該化合物最多能與4 mol氫氧化鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位可發(fā)生取代反應(yīng)，酯水解也是取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；酚能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，也可與碳酸鈉反應(yīng)，D正確。14D 15C 16B 第卷 二、非選擇題172，2-二甲基丁烷 2-甲基戊烷 18(1)C9H12O4 酯 (2)8 3 1 解析 根據(jù)鍵線式寫(xiě)法特點(diǎn)，寫(xiě)出分子式；根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其中官能團(tuán)有酯基、羰基、醇羥基，對(duì)比信息“酯酸醛(或酮)醇”知該物質(zhì)屬于酯；根據(jù)“氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境(原子之間相互作用)不同，其峰線在核磁共振譜圖中就處于不同的位置”信息知，有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；據(jù)“化學(xué)環(huán)境相同的氫原子越多，峰線的強(qiáng)度(高度)越大”對(duì)比結(jié)構(gòu)式得出化學(xué)環(huán)境相同的氫原子個(gè)數(shù)。19（1）AC （2）C9H10 （3）或 NaOH醇溶液，加熱 （4）CH2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH 20（1）C17H14SO4 7 （2）取代反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）酯基 羰基 （4）、 （5）解析 （1）羅非昔布的分