主治醫(yī)師（職業(yè)衛(wèi)生）-衛(wèi)生毒理學概述(B型題)

主治醫(yī)師（職業(yè)衛(wèi)生）-衛(wèi)生毒理學概述（B型題）

1、CC1給大鼠經(jīng)呼吸道感染后，測試大鼠血清中GPT升高，CC1所發(fā)

生的GPT改變?yōu)?/p>

A.生物效應(yīng)

B.反應(yīng)

C.劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系

D.有的個體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

E.劑量反應(yīng)曲線

2、CC1染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效應(yīng)發(fā)生率為50%,

此為

A.生物效應(yīng)

B.反應(yīng)

C.劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系

D.有的個體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

E.劑量反應(yīng)曲線

3、直接致癌物

A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)

C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)

D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

4、前致癌物

A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)

C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)

D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

5、終致癌物

A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)

C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)

D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

6、近致癌物

A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)

C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)

D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

7、間接致癌物

A.活化過程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)

C.經(jīng)代謝活化仍無致癌活性的物質(zhì)

D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

8、著床前的胚胎易發(fā)生

A.胚胎毒性

B.胚胎致死作用

C.致畸作用

D.母體毒性

E.功能缺陷

9、胎兒發(fā)育后期易發(fā)生

A.胚胎毒性

B.胚胎致死作用

C.致畸作用

D.母體毒性

E.功能缺陷

13、用時間生物學方法來闡明化學毒物對機體影響的是

A.劑量-反應(yīng)關(guān)系

B.劑量-效應(yīng)關(guān)系

C.劑量-毒性關(guān)系

D.劑量-時間關(guān)系

E.時間-劑量-反應(yīng)關(guān)系

14、表示化學毒物的劑量與某一群體中質(zhì)效應(yīng)的發(fā)生率之間的關(guān)系

的是

A.劑量-反應(yīng)關(guān)系

B.劑量-效應(yīng)關(guān)系

C.劑量-毒性關(guān)系

D.劑量-時間關(guān)系

E.時間-劑量-反應(yīng)關(guān)系

15、表示化學毒物的劑量與個體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強度之間的

關(guān)系的是

A.劑量-反應(yīng)關(guān)系

B.劑量-效應(yīng)關(guān)系

C.劑量-毒性關(guān)系

D.劑量-時間關(guān)系

E.時間-劑量-反應(yīng)關(guān)系

16、表示化學毒物引起受試對象全部死亡所需要的最低劑量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

17、指化學毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

18、指化學毒物引起一半受試對象出現(xiàn)死亡所需要的劑量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

19、外源化合物通過生物膜上親水性孔道的生物轉(zhuǎn)運過程是

A.簡單擴散

B.濾過

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.主動轉(zhuǎn)運

20、需要消耗能量，并需載體參與，逆濃度梯度的生物轉(zhuǎn)運方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.主動轉(zhuǎn)運

21、需要載體參加，不需要能量，順濃度體的生物轉(zhuǎn)運方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.主動轉(zhuǎn)運

22、固態(tài)顆粒物質(zhì)與細胞膜表面接觸后，改變了膜的表面張力，將

異物包裹進入細胞，稱為

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞飲作用

D.濾過

E.主動轉(zhuǎn)運

23、某些液態(tài)微滴或大分子物質(zhì)，通過上述方式轉(zhuǎn)運進入細胞，稱

為

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞飲作用

D.濾過

E.主動轉(zhuǎn)運

24、某些顆粒或大分子物質(zhì)，通過以上方式從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運至細胞外,

稱為

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞飲作用

D.濾過

E.主動轉(zhuǎn)運

25、急性毒性試驗選擇小鼠體重為

A.10-12g

B.18-25g

C.70?90g

D180?240g

E.200?250g

26、急性毒性試驗選擇大鼠體重為

A10?12g

B.18-25g

C.70?90g

D.180-240g

E.200?250g

27、亞慢性毒性試驗選用大鼠體重為

A.18-24g

B.30?50g

C.50?70g

D.80?100g

E.180?240g

28、慢性毒性試驗選用大鼠體重為

A.18?24g

B.30?50g

C.50?70g

D.80?100g

E.180?240g

29、亞慢性毒性試驗需要大鼠數(shù)量是

A.每組40?60只

B.每組20只

C.每組10只

D.每組4?5只

E.每組8?9只

30、慢性毒性試驗需要大鼠數(shù)量是

A.每組40?60只

B.每組20只

C.每組10只

D.每組4?5只

E.每組8?9只

31、亞慢性毒性試驗低劑量組劑量應(yīng)相當于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性閾劑量

E.推薦劑量

32、亞慢性毒性試驗中劑量組劑量應(yīng)約相當于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性閾劑量

E.推薦劑量

33、亞慢性毒性試驗高劑量組劑量應(yīng)相當于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性閾劑量

E.推薦劑量

34、亞慢性和慢性毒性試驗中屬于組織病理學檢查的指標是

A.食物利用率

B.臟器系數(shù)

C.實驗動物體重

D.外觀體征，行為活動

E.血液學檢查

35、亞慢性和慢性毒性試驗中屬于實驗室檢查的指標有

A.食物利用率

B.臟器系數(shù)

C.實驗動物體重

D.外觀體征，行為活動

E.血液學檢查

36、移碼突變是

A.某一堿基配對性能改變或脫落所致的突變

B.原來的喋吟被另一種喋吟置換，或原來的喀咤被另一種喀咤置換

C.原來的喋吟被另一種喀咤置換，或原來的喀咤被另一種喋吟置換

D.發(fā)生1對或幾對（3對除外）的堿基減少或增加

E.發(fā)生3對堿基的減少或增加

37、顛換是

A.某一堿基配對性能改變或脫落所致的突變

B.原來的喋吟被另一種口票吟置換，或原來的喀咤被另一種喀咤置換

C.原來的喋吟被另一種喀咤置換，或原來的喀咤被另一種喋吟置換

D.發(fā)生1對或幾對（3對除外）的堿基減少或增加

E.發(fā)生3對堿基的減少或增加

38、轉(zhuǎn)換是

A.某一堿基配對性能改變或脫落所致的突變

B.原來的口票吟被另一種嗯吟置換，或原來的喀咤被另一種嗑咤置換

C.原來的喋吟被另一種喀咤置換，或原來的喀咤被另一種喋吟置換

D.發(fā)生1對或幾對（3對除外）的堿基減少或增加

E.發(fā)生3對堿基的減少或增加

39、回復(fù)突變試驗檢測的遺傳學終點是

A.DNA完整性改變

B.DNA重排或交換

C.DNA堿基序列改變

D.染色體完整性改變

E.染色體分離改變

40、體外姐妹染色單體交換試驗檢測的主要遺傳學終點是

A.DNA完整性改變

B.DNA重排或交換

C.DNA堿基序列改變

D.染色體完整性改變

E.染色體分離改變

41、染色體畸變分析檢測的遺傳學終點是

A.DNA完整性改變

B.DNA重排或交換

C.DNA堿基序列改變

D.染色體完整性改變

E.染色體分離改變

42、化學毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機制是

A.以DNA為靶的誘變

B.不以DNA為靶的誘變

C.DNA鏈受損

D.DNA加合物

E.DNA損傷

43、化學毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機制則是

A.以DNA為靶的誘變

B.不以DNA為靶的誘變

C.DNA鏈受損

D.DNA加合物

E.DNA損傷

44、畸變涉及復(fù)制染色體中兩條染色單體中的一條，稱為

A.染色單體型畸變

B.染色體型畸變

C.基因突變

D.染色體畸變

E.染色體數(shù)目改變

45、通過光學顯微鏡觀察不到，需結(jié)合生長發(fā)育、生化和形態(tài)等表

型改變來判斷的是

A.染色單體型畸變

B.染色體型畸變

C.基因突變

D.染色體畸變

E.染色體數(shù)目改變

46、對人類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)并不充分的化

學物，IARC將其分為

A.對人類是致癌物

B.對人類很可能是致癌物

C.對人類是可能致癌物

D.不能對人類致癌性分類

E.人類可能非致癌物

47、對人類致癌性證據(jù)有限，對實驗動物致癌性證據(jù)充分的化學物,

IARC將其分為

A.對人類是致癌物

B.對人類很可能是致癌物

C.對人類是可能致癌物

D.不能對人類致癌性分類

E.人類可能非致癌物

48、對人類致癌性證據(jù)充分的化學物，IARC將其分為

A.對人類是致癌物

B.對人類很可能是致癌物

C.對人類是可能致癌物

D.不能對人類致癌性分類

E.人類可能非致癌物

49、在化學致癌過程中，具有可逆性的過程是

A.引發(fā)階段

B.促長階段

C.助長階段

D.發(fā)展階段

E.進展階段

50、在化學致癌過程中，是化學致癌作用的第一步，發(fā)生相對比較

迅速，并具有不可逆性的過程是

A.引發(fā)階段

B.促長階段

C.助長階段

D.發(fā)展階段

E.進展階段

51、在發(fā)育的階段中，從受精卵著床到硬腭閉合，這個時期稱為

A.著床前期

B.器官形成期

C.胎兒期

D.圍生期

E.出生后發(fā)育期

52、在發(fā)育的階段中，從硬腭閉合直到分娩，這個時期稱為

A.著床前期

B.器官形成期

C.胎兒期

D.圍生期

E.出生后發(fā)育期

53、人類的器官形成期是在妊娠的

A.6?15天

B.15—18天

C12?13天

D.3?8周

E.9?12周

54、大鼠的器官形成期是在妊娠的

A.6?15天

B.15?18天

C.12?13天

D.3?8周

E.9?12周

55、指與可接受危險度相對應(yīng)的化學毒物的接觸劑量的是

A.危險度

B.安全性

C.實際安全劑量

D.可接受的危險度

E.不確定系數(shù)

56、指化學毒物在特定條件下，伴隨的危險度很低或其危險度水平

在社會所能接受的范圍之內(nèi)的是

A.危險度

B.安全性

C.實際安全劑量

D.可接受的危