執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試題庫有答案分析

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試題庫有答案分析1.以下不屬于藥品不良反應的是A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品因質量問題導致的有害反應C.超劑量使用藥品導致的有害反應D.藥品濫用導致的有害反應答案：BCD分析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。選項B中因質量問題導致的有害反應不屬于不良反應的范疇，質量問題是藥品本身不符合標準；選項C超劑量使用、選項D藥品濫用都不符合“正常用法用量”的條件，所以答案選BCD。2.下列關于藥品儲存條件的說法，正確的是A.常溫指的是1030℃B.陰涼處是指不超過20℃C.涼暗處是指避光且溫度不超過20℃D.冷處是指210℃答案：ABCD分析：在藥品儲存條件中，常溫的范圍是1030℃；陰涼處要求溫度不超過20℃；涼暗處是既需要避光又要求溫度不超過20℃；冷處的溫度規(guī)定為210℃，所以ABCD選項均正確。3.藥物的首過效應發(fā)生于A.舌下給藥B.吸入給藥C.口服給藥D.靜脈給藥答案：C分析：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象?？诜o藥藥物要經過胃腸道吸收，會有首過效應。舌下給藥藥物經舌下黏膜吸收，不經過胃腸道和肝臟，無首過效應；吸入給藥是通過呼吸道吸收，也不經過胃腸道和肝臟首過；靜脈給藥直接進入血液循環(huán)，不存在首過效應。所以答案是C。4.具有肝藥酶誘導作用的藥物是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C分析：肝藥酶誘導劑可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝。苯巴比妥是典型的肝藥酶誘導劑。氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑，它們會抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝。所以答案選C。5.治療竇性心動過速宜選用的藥物是A.普萘洛爾B.利多卡因C.胺碘酮D.維拉帕米答案：A分析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，可降低竇房結、心房和浦肯野纖維自律性，減慢心率，適用于治療竇性心動過速。利多卡因主要用于室性心律失常；胺碘酮為廣譜抗心律失常藥，對多種室上性和室性心律失常有效；維拉帕米主要用于治療陣發(fā)性室上性心動過速。所以答案是A。6.治療高血壓伴變異型心絞痛的最佳藥物是A.硝苯地平B.普萘洛爾C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：A分析：變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣所致。硝苯地平為鈣通道阻滯劑，可解除冠狀動脈痙攣，同時能降低血壓，適用于高血壓伴變異型心絞痛。普萘洛爾可阻斷β受體，可能會誘發(fā)冠狀動脈痙攣，不適合變異型心絞痛；氫氯噻嗪是利尿劑，主要通過排鈉利尿降低血壓，對冠狀動脈痙攣無作用；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭等，對冠狀動脈痙攣的改善作用不如硝苯地平。所以答案選A。7.可用于治療青光眼的藥物是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.筒箭毒堿答案：A分析：毛果蕓香堿能直接激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，房水回流通暢，從而降低眼壓，可用于治療青光眼。阿托品是M受體阻斷劑，可使瞳孔散大，房水回流受阻，眼壓升高，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等；筒箭毒堿是骨骼肌松弛藥，與青光眼治療無關。所以答案是A。8.下列屬于糖皮質激素禁忌證的是A.嚴重感染B.過敏性疾病C.角膜潰瘍D.再生障礙性貧血答案：C分析：糖皮質激素可誘發(fā)或加重潰瘍，角膜潰瘍患者使用糖皮質激素會導致潰瘍加重，不利于愈合，所以角膜潰瘍是其禁忌證。嚴重感染在應用足量有效的抗菌藥物治療的同時，可加用糖皮質激素；過敏性疾病是糖皮質激素的適應證；再生障礙性貧血也可使用糖皮質激素治療。所以答案選C。9.長期應用糖皮質激素可引起的不良反應有A.向心性肥胖B.骨質疏松C.高血壓D.高血糖答案：ABCD分析：長期應用糖皮質激素會導致多種不良反應。向心性肥胖是由于糖皮質激素使脂肪重新分布，表現(xiàn)為滿月臉、水牛背等；糖皮質激素會抑制成骨細胞活性，促進鈣、磷排泄，導致骨質疏松；它可引起水鈉潴留，導致高血壓；還能促進糖異生，抑制外周組織對葡萄糖的攝取和利用，引起高血糖。所以ABCD選項均正確。10.治療軍團菌感染的首選藥物是A.青霉素B.紅霉素C.頭孢菌素D.慶大霉素答案：B分析：紅霉素對軍團菌有強大的抗菌作用，是治療軍團菌感染的首選藥物。青霉素主要對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用；頭孢菌素主要用于治療多種細菌感染，但對軍團菌效果不如紅霉素；慶大霉素主要用于革蘭陰性桿菌感染。所以答案是B。11.下列屬于氨基糖苷類抗生素的是A.鏈霉素B.慶大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素答案：ABCD分析：氨基糖苷類抗生素包括鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素等。它們具有相似的抗菌譜和不良反應，主要對革蘭陰性桿菌有強大的抗菌活性。所以ABCD選項都屬于氨基糖苷類抗生素。12.可引起二重感染的藥物是A.四環(huán)素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素答案：AB分析：二重感染是指長期或大劑量使用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌（如真菌等）趁機在體內大量繁殖，造成新的感染。四環(huán)素和氯霉素是廣譜抗生素，長期使用易引起二重感染。青霉素主要作用于革蘭陽性菌，抗菌譜相對較窄，引起二重感染的幾率較??；紅霉素也主要針對革蘭陽性菌等，二重感染發(fā)生率低。所以答案選AB。13.治療梅毒的首選藥物是A.青霉素B.紅霉素C.四環(huán)素D.氯霉素答案：A分析：青霉素對梅毒螺旋體有高度的抗菌活性，是治療梅毒的首選藥物。紅霉素、四環(huán)素、氯霉素雖然對梅毒螺旋體也有一定作用，但不是首選藥物。所以答案是A。14.抗癲癇藥物中，可用于治療癲癇大發(fā)作的藥物有A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺答案：ABC分析：苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉都可用于治療癲癇大發(fā)作。苯妥英鈉能穩(wěn)定細胞膜，阻止癲癇病灶異常放電的擴散；卡馬西平對癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作有效；丙戊酸鈉是廣譜抗癲癇藥，對各種類型的癲癇都有一定療效。乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作。所以答案選ABC。15.可用于治療帕金森病的藥物有A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.溴隱亭答案：ABCD分析：左旋多巴是治療帕金森病的最基本、最有效的藥物，它可以補充紋狀體中多巴胺的不足；卡比多巴是外周多巴脫羧酶抑制劑，與左旋多巴合用可減少左旋多巴在外周的脫羧，提高進入中樞的藥量；苯海索為抗膽堿藥，能阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質紋狀體通路中乙酰膽堿的作用，對帕金森病的震顫和強直有一定療效；溴隱亭是多巴胺受體激動劑，可直接激動多巴胺受體，用于治療帕金森病。所以ABCD選項均可用于治療帕金森病。16.下列關于阿司匹林的說法，正確的是A.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用B.小劑量可抑制血小板聚集C.大劑量可用于風濕性關節(jié)炎的治療D.可引起胃腸道反應答案：ABCD分析：阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。小劑量阿司匹林能不可逆地抑制血小板中的環(huán)氧化酶，減少血栓素A?的生成，從而抑制血小板聚集；大劑量阿司匹林有較強的抗炎作用，可用于風濕性關節(jié)炎等疾病的治療。但阿司匹林對胃腸道有刺激作用，可引起惡心、嘔吐、胃潰瘍等胃腸道反應。所以ABCD選項均正確。17.可用于治療心力衰竭的藥物有A.地高辛B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾答案：ABCD分析：地高辛是強心苷類藥物，可增強心肌收縮力，增加心輸出量，用于治療心力衰竭；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，可降低心臟前后負荷，改善心肌重構，治療心力衰竭；氫氯噻嗪是利尿劑，通過排鈉排水，減輕心臟負擔，治療心力衰竭；美托洛爾是β受體阻滯劑，可抑制交感神經活性，改善心肌順應性，用于治療心力衰竭。所以ABCD選項都可用于治療心力衰竭。18.下列屬于質子泵抑制劑的藥物是A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.泮托拉唑D.雷尼替丁答案：ABC分析：奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑都屬于質子泵抑制劑，它們能特異性地作用于胃壁細胞質子泵（H?K?ATP酶），抑制胃酸分泌。雷尼替丁是H?受體拮抗劑，通過阻斷胃壁細胞上的H?受體來抑制胃酸分泌，不屬于質子泵抑制劑。所以答案選ABC。19.治療缺鐵性貧血的藥物是A.硫酸亞鐵B.維生素B??C.葉酸D.重組人促紅素答案：A分析：硫酸亞鐵是常用的補鐵劑，可補充鐵元素，用于治療缺鐵性貧血。維生素B??和葉酸主要用于治療巨幼細胞貧血；重組人促紅素主要用于腎性貧血等。所以答案是A。20.可用于治療支氣管哮喘的藥物有A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.糖皮質激素D.色甘酸鈉答案：ABCD分析：沙丁胺醇是β?受體激動劑，可舒張支氣管平滑肌，緩解哮喘癥狀；氨茶堿能松弛支氣管平滑肌，還有興奮呼吸中樞等作用，用于治療支氣管哮喘；糖皮質激素具有強大的抗炎、抗過敏作用，是治療哮喘的一線藥物；色甘酸鈉能穩(wěn)定肥大細胞膜，阻止過敏介質釋放，可預防哮喘發(fā)作。所以ABCD選項都可用于治療支氣管哮喘。21.藥品的質量特性不包括A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經濟性答案：D分析：藥品的質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指按規(guī)定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。經濟性不屬于藥品的質量特性，所以答案選D。22.《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品儲存時，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米答案：C分析：《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。所以答案是C。23.藥品召回的主體是A.藥品生產企業(yè)B.藥品經營企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：A分析：藥品召回是指藥品生產企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務。藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督藥品召回的實施。所以藥品召回的主體是藥品生產企業(yè)，答案選A。24.國家基本藥物的遴選原則是A.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備B.安全有效、技術先進、經濟合理C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應D.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便答案：A分析：國家基本藥物的遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。選項B是醫(yī)療器械的遴選原則；選項C是城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥的遴選原則；選項D是非處方藥的遴選原則。所以答案選A。25.藥品廣告中必須標明的內容不包括A.藥品的通用名稱B.忠告語C.藥品廣告批準文號D.藥品生產企業(yè)的地址答案：D分析：藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產批準文號等。藥品生產企業(yè)的地址不是藥品廣告中必須標明的內容。所以答案選D。26.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A分析：醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。所以答案是A。27.下列屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.被污染的藥品C.擅自添加防腐劑的藥品D.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品答案：D分析：《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。選項A藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于劣藥；選項B被污染的藥品屬于按假藥論處的情形；選項C擅自添加防腐劑的藥品屬于劣藥。所以答案選D。28.藥品經營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明的內容不包括A.藥品名稱B.生產廠商C.藥品批準文號D.數(shù)量、價格答案：C分析：藥品經營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容。藥品批準文號不是銷售憑證必須標明的內容。所以答案選C。29.負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是A.國家衛(wèi)生健康委員會B.國家藥品監(jiān)督管理局C.國家醫(yī)療保障局D.國家中醫(yī)藥管理局答案：A分析：國家衛(wèi)生健康委員會負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，開展藥品使用監(jiān)測、臨床綜合評價和短缺藥品預警，提出國家基本藥物價格政策的建議。國家藥品監(jiān)督管理局主要負責藥品的監(jiān)管；國家醫(yī)療保障局負責醫(yī)保相關工作；國家中醫(yī)藥管理局負責中醫(yī)藥管理工作。所以答案選A。30.藥品注冊管理辦法規(guī)定，新藥申請是指A.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請B.生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請C.進口藥品申請D.補充申請答案：A分析：新藥申請是指未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請。生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請為仿制藥申請；進口藥品申請是指在境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請；補充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請。所以答案是A。31.下列關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，錯誤的是A.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案B.藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究C.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以向藥品監(jiān)督管理部門報告D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質量事故的依據(jù)答案：C分析：個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以向經治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產、經營企業(yè)或者當?shù)氐乃幤凡涣挤磻O(jiān)測機構報告，而不是直接向藥品監(jiān)督管理部門報告。選項A、B、D的說法都是正確的。藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案；藥品生產企業(yè)要對收集到的資料進行分析、評價和開展安全性研究；藥品不良反應報告內容和統(tǒng)計資料有其特定用途，不作為醫(yī)療事故等的依據(jù)。所以答案選C。32.國家對麻醉藥品和精神藥品實行A.備案管理制度B.定點生產制度C.定點經營制度D.分類管理制度答案：BCD分析：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度、定點經營制度和分類管理制度。麻醉藥品和精神藥品的生產、經營都需要經過嚴格的審批，在指定的企業(yè)進行。同時，根據(jù)其依賴性和危害程度分為不同類別進行管理。而不是備案管理制度，所以答案選BCD。33.下列屬于第一類精神藥品的是A.三唑侖B.氯氮?C.艾司唑侖D.地西泮答案：A分析：三唑侖屬于第一類精神藥品。氯氮?、艾司唑侖、地西泮屬于第二類精神藥品。第一類精神藥品的依賴性和危害程度相對較高，管理更為嚴格。所以答案是A。34.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲存和養(yǎng)護時，對近效期藥品應A.按日填報效期報表B.按月填報效期報表C.按季填報效期報表D.按年填報效期報表答案：B分析：藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲存和養(yǎng)護時，對近效期藥品應按月填報效期報表，以便及時處理近效期藥品，避免過期藥品的出現(xiàn)。所以答案選B。35.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具的銷售憑證的內容可不包括A.藥品名稱B.生產廠商C.藥品規(guī)格D.藥品劑型答案：D分析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內容，藥品劑型不是銷售憑證必須標明的內容。所以答案選D。36.關于藥品說明書和標簽的說法，正確的是A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理局予以核準B.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確C.藥品標簽應當以說明書為依據(jù)，其內容不得超出說明書的范圍D.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象答案：ABCD分析：藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理局予以核準；其文字表述要科學、規(guī)范、準確，以保證用藥的安全有效；藥品標簽要以說明書為依據(jù)，內容不能超出說明書范圍；同時說明書和標簽中的文字要清晰易辨，標識清楚醒目，不能有印字脫落或粘貼不牢等情況。所以ABCD選項均正確。37.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責不包括A.制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄B.指導臨床合理用藥C.負責藥品的采購D.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件答案：C分析：醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄、指導臨床合理用藥、分析評估用藥風險和藥品不良反應等。而藥品的采購一般由醫(yī)療機構的藥學部門或相關采購部門負責，不是藥事管理與藥物治療學委員會的職責。所以答案選C。38.藥品質量標準的主要內容包括A.名稱B.性狀C.鑒別D.檢查答案：ABCD分析：藥品質量標準的主要內容包括名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目。名稱是藥品的標識；性狀描述藥品的外觀、物理性質等；鑒別用于確認藥品的真?zhèn)危粰z查主要是對藥品的純度、雜質等進行控制；含量測定則確定藥品中有效成分的含量。所以ABCD選項均屬于藥品質量標準的主要內容。39.下列關于藥品分類管理的說法，正確的是A.國家根據(jù)藥品的安全性，將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用C.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用D.非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性更高答案：ABCD分析：國家根據(jù)藥品的安全性，將藥品分為處方藥和非處方藥。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用；非處方藥不需要處方，消費者可自行判斷、購買和使用。非處方藥又分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性相對更高，其零售可以在經批準的普通商業(yè)企業(yè)銷售。所以ABCD選項均正確。40.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須A.每半年進行健康檢查B.每年進行健康檢查C.每兩年進行健康檢查D.每三年進行健康檢查答案：B分析：藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。所以答案選B。41.關于藥品不良反應監(jiān)測的說法，正確的是A.藥品不良反應監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分B.藥品不良反應監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)、評估和控制藥品不良反應C.藥品不良反應監(jiān)測可以促進合理用藥D.藥品不良反應監(jiān)測主要依靠醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)報告答案：ABC分析：藥品不良反應監(jiān)測是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分，其目的是及時發(fā)現(xiàn)、評估和控制藥品不良反應，同時可以促進合理用藥。藥品不良反應監(jiān)測需要藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構等多方共同參與報告，而不是主要依靠醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)，藥品生產企業(yè)也承擔著重要的報告責任。所以答案選ABC。42.下列關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應分開存放B.中藥材和中藥飲片應分庫存放C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管D.藥品堆垛應留有一定距離，藥品與地面的間距不小于5厘米答案：D分析：藥品堆垛應留有一定距離，藥品與地面的間距不小于10厘米，而不是5厘米。選項A、B、C的說法都是正確的，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放可避免混淆和相互影響；中藥材和中藥飲片分庫存放便于管理；麻醉藥品等特殊藥品需要專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管以保證安全。所以答案選D。43.藥品經營企業(yè)購進藥品時，應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明A.藥品合格證明和其他標識B.藥品的生產批準文號C.藥品的生產日期和有效期D.藥品的包裝、標簽和說明書答案：ABCD分析：藥品經營企業(yè)購進藥品時，建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，要驗明藥品合格證明和其他標識，包括藥品的生產批準文號、生產日期和有效期、包裝、標簽和說明書等內容，以確保購進藥品的質量。所以ABCD選項均正確。44.下列關于藥品廣告審批的說法，正確的是A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B.藥品廣告內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容C.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳D.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識（OTC）答案：ABCD分析：藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；廣告內容要真實、合法，以批準的說明書為準；處方藥只能在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，不能面向大眾傳播；非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識（OTC）。所以ABCD選項均正確。45.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。以下屬于“其他標識”的有A.藥品的包裝B.藥品的標簽C.藥品的說明書D.藥品的外觀質量答案：ABC分析：醫(yī)療機構購進藥品時驗明的“其他標識”包括藥品的包裝、標簽、說明書等。藥品的外觀質量雖然也是檢查的內容，但它不屬于“其他標識”的范疇。所以答案選ABC。46.下列關于藥品召回的說法，正確的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施C.藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務D.藥品監(jiān)督管理部門對藥品召回實施監(jiān)督管理答案：ABCD分析：藥品召回分為主動召回（藥品生產企業(yè)主動發(fā)現(xiàn)問題進行召回）和責令召回（藥品監(jiān)督管理部門責令企業(yè)召回）；藥品生產企業(yè)作出召回決定后要制定召回計劃并組織實施；藥品經營企業(yè)和使用單位要協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務；藥品監(jiān)督管理部門對藥品召回實施監(jiān)督管理，確保召回工作的順利進行。所以ABCD選項均正確。47.國家藥品標準包括A.《中華人民共和國藥典》B.國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標準C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范D.企業(yè)標準答案：AB分析：國家藥品標準包括《中華人民共和國藥典》和國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標準。省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范屬于地方藥品標準；企業(yè)標準是企業(yè)自己制定的標準，不屬于國家藥品標準。所以答案選AB。48.下列關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的報告程序和要求的