福建省部分地市2024-2025學(xué)年高中畢業(yè)班第三次質(zhì)檢（三模）化學(xué)試題（含答案）

福建省部分地市2025屆高中畢業(yè)班4月診斷性質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題本試卷共8頁(yè)，考試時(shí)間75分鐘，總分100分。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1O-16S-32Br-80Ag-108Bi-209一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.清代《閩小記》中記載被稱為“中國(guó)白”的德化白瓷：“以糯米漿調(diào)釉，其火候極足，色如凝脂”。下列說(shuō)法正確的是A.糯米漿中的淀粉高溫水解生成果糖以增強(qiáng)釉料的粘性B.硅氧四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是陶瓷硬度大的原因之一C.含鋁化合物的存在使陶瓷不耐酸堿腐蝕D.燒制白瓷應(yīng)選用含量較高的泥料2.一種有機(jī)催化劑催化修飾色氨酸的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A.I中所有碳原子一定共平面 B.I和II中手性碳原子數(shù)目相同C.I、II、IⅢ均能使溴水褪色 D.該反應(yīng)的催化劑屬于糖類3.某鋰離子電池電解液添加劑結(jié)構(gòu)如圖。短周期非金屬元素原子序數(shù)依次增大，其中Y的含氧酸為一元酸，基態(tài)Q原子中s與p軌道電子數(shù)之比為2：3。下列說(shuō)法正確的是A.第一電離能： B.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性： D.鍵角：4.某顏料和染料的中間體晶胞如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶體中與一個(gè)Cl緊鄰的Fe有2個(gè) B.Fe位于Cl和組成的八面體空隙中C.該中間體的化學(xué)式為 D.該晶體屬于混合型晶體5.實(shí)驗(yàn)室模擬二乙醇胺脫硫、再生及測(cè)定吸收率的過(guò)程。各步驟中裝置和原理不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取B．脫硫（吸收）C．再生（解吸）D．測(cè)定吸收率A.A B.B C.C D.D6.定影劑使用原理為，使用時(shí)應(yīng)控制體系，否則易發(fā)生副反應(yīng)。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溶液中，數(shù)目小于B.正常使用時(shí)，每溶解，生成配位鍵數(shù)目為C.體系過(guò)小時(shí)，每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目D.發(fā)生副反應(yīng)時(shí)，溶液減重，逸出數(shù)目為7.從鉛陽(yáng)極泥熔煉產(chǎn)生的砷銻煙塵（主要含）中提取砷和氧化銻的工藝流程如下：已知：25°C時(shí)，的；。下列說(shuō)法正確的是A.“濾渣”的主要成分為Pb和B.“沉砷”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)C.“水解”中，高濃度的不利于水解D.“脫氯”中，一定時(shí)，氨水濃度越大脫氯率越高8.科學(xué)家利用機(jī)器學(xué)習(xí)快速發(fā)現(xiàn)某高效分子在溫和條件下光催化還原體系的機(jī)理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.催化過(guò)程中C原子采取的雜化方式為和B.催化過(guò)程中參與配位的原子有C、N、OC.催化過(guò)程中鈷離子（或）所處空間空隙有3種D.總反應(yīng)為9.一種利用電化學(xué)方法將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化生成的高效合成有機(jī)硫化合物的工作原理如圖。電解質(zhì)為溶液，在高純度導(dǎo)電炭黑（KB）催化作用下，和在電極表面形成、和等有機(jī)硫化合物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.KB能導(dǎo)電是因?yàn)槠溆蓄愂拇螃墟I微觀結(jié)構(gòu)B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜C.生成的電極反應(yīng)式為D.理論上，每形成鍵，體系生成標(biāo)況下10.25℃時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定和的混合溶液以測(cè)定兩種物質(zhì)的含量，滴定曲線如圖甲所示；四種含氮物質(zhì)分布分?jǐn)?shù)與關(guān)系如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該混合溶液中B.C.b點(diǎn)處有D.a、b、c點(diǎn)均存在二、非選擇題：本題共4小題，共60分。11.利用綠礬為原料制備高純補(bǔ)鐵劑乙二胺四乙酸鐵鈉晶體的工藝流程如下：已知：i．乙二胺四乙酸微溶于冷水，易溶于熱水；25℃時(shí)，，，；結(jié)構(gòu)如圖甲。ⅱ．25℃時(shí)，；；結(jié)構(gòu)如圖乙?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）“沉鐵”生成的離子方程式為_(kāi)________。（2）“氧化”生成的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（3）“沉鐵”和“氧化”也可用與一步反應(yīng)完成。已知：i．水解過(guò)程先生成堿式鹽，再聚合生成多核陽(yáng)離子，如，結(jié)構(gòu)如圖。ⅱ．顆粒大，易沉降。①鍵長(zhǎng)：1______2（填“>”“<”或“=”）。②結(jié)合的結(jié)構(gòu)分析，綠礬兩步反應(yīng)制備的優(yōu)點(diǎn)有__________。（4）①“合成”反應(yīng)的平衡常數(shù)__________；此時(shí)溶液中未參與配位的含Y主要微粒為_(kāi)________。②相較于中C—N鍵極性會(huì)________（填“增大”“減小”或“不變”）。③將固體加入水中，保持用量不變，產(chǎn)率隨的變化關(guān)系如圖。時(shí)，產(chǎn)率減小的原因?yàn)開(kāi)_______。（5）操作X為_(kāi)________。（填標(biāo)號(hào)）a．熱水洗滌b．冷水洗滌c．硫酸洗滌（6）利用“濾液1”三室電解后的陰極產(chǎn)物溶液吸收“氣體1”“氣體2”，吸收液可在流程中循環(huán)使用，利用該吸收液的操作單元為_(kāi)_________。12.一種制備具有優(yōu)良光電性質(zhì)的納米材料量子點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：已知：i．易水解。ⅱ．反應(yīng)過(guò)程如下：+Bi2S3ⅲ．25℃時(shí)，回答下列問(wèn)題：（1）“溶解”過(guò)程控制低濃度的與是制備量子點(diǎn)的關(guān)鍵。①緩慢水解產(chǎn)生的化學(xué)方程式為_(kāi)_________；使用替換的優(yōu)點(diǎn)有_______。②加入乙酰丙酮的目的是__________。（2）離心機(jī)利用離心力分離密度不同的混合物。“離心分離”中，若沉淀懸浮在上層，可能的原因是____。（填標(biāo)號(hào)）a．離心轉(zhuǎn)速不足b．乙二醇二甲醚密度過(guò)低c．未使用冰水浴冷卻（3）“常壓蒸餾”過(guò)程，需用到儀器有_________、_________（填儀器名稱）。（4）“洗滌”過(guò)程，檢驗(yàn)固體是否洗凈使用的試劑為_(kāi)__________。（5）下列操作不會(huì)造成量子點(diǎn)產(chǎn)率降低的有_________。（填標(biāo)號(hào)）A.去除“乙酰丙酮”反應(yīng)物 B.將表面活性劑替換為辛酸C.“溶劑熱反應(yīng)”反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng) D.將“常壓蒸餾”改為“減壓蒸餾”（6）測(cè)定量子點(diǎn)中含量：取樣品溶于和鹽酸混合液，用維生素C消除干擾離子后，定容至。移取待測(cè)液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液bmL。該過(guò)程涉及反應(yīng)：i．；ⅱ．。①滴定過(guò)程溶液需維持在1.0~1.7，其原因是___________。②該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______×100%。（列出計(jì)算式）13.利用絲氨酸合成天冬氨酸酶轉(zhuǎn)移抑制劑（K）的合成路線如下。（不考慮立體異構(gòu)）已知：i．Boc為保護(hù)基團(tuán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為﹔Et為乙基；Ph為苯基。ⅱ．。回答下列問(wèn)題：（1）B中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)________。（2）從結(jié)構(gòu)角度分析，堿性比更強(qiáng)的原因是_________；結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析，B→C加入的作用為_(kāi)__________。（3）C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（4）D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）H→I經(jīng)歷脫HBr、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)三步，則加成反應(yīng)時(shí)中與羰基氧結(jié)合的原子是________。（7）K的一種同分異構(gòu)體符合以下條件，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。①含有一個(gè)六元環(huán)②無(wú)法與Na反應(yīng)產(chǎn)生③能與羧酸反應(yīng)生成酰胺④核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：114.可通過(guò)高儲(chǔ)氫密度的氫能載體十氫萘轉(zhuǎn)化為萘實(shí)現(xiàn)制氫，相關(guān)反應(yīng)為，回答下列問(wèn)題：（1）標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指在101kPa、298K下，由最穩(wěn)定單質(zhì)合成1mol物質(zhì)的反應(yīng)焓變。相關(guān)物質(zhì)數(shù)據(jù)如下表，則________。物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/96（2）脫氫的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)及溫度變化如下圖。其中，控制溫度在沸點(diǎn)溫度可實(shí)現(xiàn)液相脫氫（即實(shí)驗(yàn)條件點(diǎn)）。①M(fèi)點(diǎn)時(shí)，的平衡常數(shù)___________。②隨壓強(qiáng)增大，實(shí)驗(yàn)條件點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率升高的原因?yàn)開(kāi)__________。③相較于高溫氣相脫氫，液相脫氫的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)__________。（3）一定溫度和壓強(qiáng)下，在密閉反應(yīng)器中進(jìn)行液相脫氫實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)物中檢測(cè)出四氫萘，反應(yīng)過(guò)程中液相、和濃度隨時(shí)間變化如圖。有關(guān)反應(yīng)的活化能如下表所示。反應(yīng)114.38116.27105.6①2h內(nèi)的平均速率：_______（填“>”“<”“=”）。②結(jié)合活化能數(shù)據(jù)及曲線綜合判斷，脫氫反應(yīng)機(jī)制主要為_(kāi)______（填“a”或“b”），理由是_________。a．平行反應(yīng)，即同時(shí)發(fā)生b．連續(xù)反應(yīng)，即反應(yīng)物經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化③8.5h時(shí)轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______%。（精確到小數(shù)點(diǎn)后1位）

福建省部分地市2025屆高中畢業(yè)班4月診斷性質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題本試卷共8頁(yè)，考試時(shí)間75分鐘，總分100分。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1O-16S-32Br-80Ag-108Bi-209一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。【1題答案】【答案】B【2題答案】【答案】C【3題答案】【答案】D【4題答案】【答案】C【5題答案】【答案】D【6題答案】【答案】D【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】A【9題答案】【答案】D【10題答案】【答案】C二、非選擇題：本題共4小題，共60分?！?1題答案】【答案】（1）（2）（3）①.>②.生成大顆粒的沉淀易于分離：水解生成的陽(yáng)離子易與水分子形成氫鍵，生成絮狀沉淀，難以洗脫（4）①.②.③.減?、?溶液呈酸性，N原子易與配位且易與結(jié)合，降低配位能力（5）b（6）沉鐵【12題答案】【答案】（1）①.②.水解產(chǎn)生速率可控，可減少溢出，提升實(shí)驗(yàn)安全性③.形成配合物緩慢釋放；產(chǎn)生抑制電離降低濃度（2）a（3）①.直形冷凝管②.溫度計(jì)（4）硝酸酸化的溶液（5）D（6）①.過(guò)高，會(huì)發(fā)生水解：過(guò)低，會(huì)影響與反應(yīng)程度②.【13題答案】【答案】（1）羥基、酯基（2）①.乙基為推電子基，可增大N上的電子云密度，使其