高級衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格-副高級（中藥學）真題庫-18

高級衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格-副高級（中藥學）真題庫_181、單選題藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是A、

GMPB、

GAPC、

GCPD、

GLPE、

GSP正確答案：

C

（江南博哥）參考解析：加強藥事組織行為方面的規(guī)范和監(jiān)督檢查：對藥品研究與開發(fā)組織不采取市場準（入前置性管理方式，而側(cè)重于條件與行為方面的規(guī)范和監(jiān)督檢查。如《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP），對藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售經(jīng)營和使用過程加強監(jiān)督檢查。2、單選題全草類藥材一般的采收時間是A、

春末夏初B、

秋冬季節(jié)C、

開花前D、

莖葉生長茂盛時E、

果實成熟時正確答案：

D

參考解析：全草類，多在植株充分生長，莖葉茂盛時采割。3、單選題牽頭建立建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計制度，推進行業(yè)信用體系建設(shè)的組織是A、

商務部B、

農(nóng)業(yè)部C、

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局D、

國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、

國家工商總局正確答案：

A

參考解析：商務部是藥品流通行業(yè)的管理部門，負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關(guān)政策，配合實施國家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計制度，推進行業(yè)信用體系建設(shè)，指導行業(yè)協(xié)會實行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓。4、單選題承擔食品的檢驗檢測工作的部門是A、

衛(wèi)生健康委員會B、

農(nóng)業(yè)部C、

中國食品藥品檢定研究院D、

國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、

國家工商總局正確答案：

C

參考解析：中國食品藥品檢定研究院主要職責是承擔食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗檢測工作。5、單選題國家食品藥品監(jiān)督管理部門的主要職責不包括A、

負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施B、

負責制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施C、

負責對醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)管D、

負責食品藥品安全事故應急體系建設(shè)E、

指導地方食品藥品監(jiān)督管理工作，規(guī)范行政執(zhí)法行為正確答案：

C

參考解析：“三定”方案明確了食品藥品安全管理的組織及監(jiān)管職責，此次改革強化了衛(wèi)生部對衛(wèi)生事業(yè)的宏觀管理、法制建設(shè)、綜合協(xié)調(diào)，以及對醫(yī)療服務、醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管，將餐飲環(huán)節(jié)食品安全、保健食品、化妝品的市場監(jiān)管職責交由國家食品藥品監(jiān)督管理局，負責藥品監(jiān)督管理工作。由此可見負責對醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)管的是衛(wèi)生部，故選C。6、單選題行使國家對食品、藥品的質(zhì)量實行檢驗檢測的法定機構(gòu)是A、

中國食品藥品檢定研究院B、

國家藥典委員會C、

藥品審評中心D、

藥品評價中心E、

國家中藥品種保護評審委員會正確答案：

A

參考解析：中國食品藥品檢定研究院的主要職責是承擔食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品及有關(guān)藥用輔料、包裝材料與容器的檢驗檢測工作。7、單選題負責藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評的機構(gòu)是A、

中國藥學會B、

國家藥典委員會C、

藥品審評中心D、

藥品評價中心E、

國家中藥品種保護評審委員會正確答案：

C

參考解析：藥品審評中心負責藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評。8、單選題管理藥品和管理藥學企事業(yè)組織的組織是A、

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織B、

事業(yè)性藥房組織C、

環(huán)境保護組織D、

藥學管理的行政組織E、

藥事社會團體正確答案：

D

參考解析：藥品管理的行政組織：藥品管理的行政組織是指政府機構(gòu)中管理藥品和管理藥學企事業(yè)組織的行業(yè)規(guī)劃管理行政機構(gòu)。9、單選題藥事組織管理的根本目的是A、

維護公眾的健康B、

合理分配醫(yī)療資源C、

合理分配藥物資源D、

保證藥品質(zhì)量E、

保證藥品生產(chǎn)正確答案：

A

參考解析：藥事組織管理的特征之一為以維護公眾的健康為根本目的：以保證公眾用藥安全、有效、方便、及時，維護公眾的健康為根本目的。10、單選題藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是A、

GMPB、

GAPC、

GCPD、

GLPE、

GSP正確答案：

E

參考解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱：（GSP）。11、單選題負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作的是A、

衛(wèi)生健康委員會B、

國家食品藥品監(jiān)督管理總局C、

縣級以上人民政府D、

各級食品藥品監(jiān)督管理部門E、

各級衛(wèi)生管理部門正確答案：

C

參考解析：縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負責，統(tǒng)一領(lǐng)導、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作以及藥品安全突發(fā)事件應對工作，建立健全藥品監(jiān)督管理工作機制和信息共享機制。12、單選題負責藥品價格監(jiān)督管理工作的政府部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

B

參考解析：國家發(fā)展和改革委員會與醫(yī)藥行業(yè)管理相關(guān)的主要職責是負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟。其價格監(jiān)督檢查與反壟斷執(zhí)法職責劃入國家市場監(jiān)督管理總局，其藥品和醫(yī)療服務價格管理職責劃入國家醫(yī)療保障局。13、單選題根及根莖類藥材一般的采收時間是A、

春末夏初B、

秋冬季節(jié)C、

開花前D、

莖葉生長最茂盛時E、

果實成熟時正確答案：

B

參考解析：根和根莖類一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收。有些植物枯萎期較早，如半夏、太子參、延胡索等，則應提前在其植株枯萎前采收。14、單選題負責國家藥品儲備管理的工作的部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部內(nèi)部設(shè)置消費品工業(yè)司，承擔輕工、紡織、食品、醫(yī)藥、家電等行業(yè)管理工作；中藥材生產(chǎn)扶持項目管理；負責國家藥品儲備管理工作。15、單選題負責國家醫(yī)藥儲備管理工作的政府部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實施；負責國家醫(yī)藥儲備管理的工作，指導工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標準的擬訂；負責高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標準的擬訂及組織實施；工業(yè)日常運行監(jiān)測；對中小企業(yè)的指導和扶持。16、單選題負責高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃、政策標準擬訂的政府部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實施；負責國家醫(yī)藥儲備管理的工作，指導工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標準的擬訂；負責高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標準的擬訂及組織實施；工業(yè)日常運行監(jiān)測；對中小企業(yè)的指導和扶持。工業(yè)和信息化部內(nèi)部設(shè)置消費品工業(yè)司，承擔輕工、紡織、食品、醫(yī)藥、家電等行業(yè)管理工作；中藥材生產(chǎn)扶持項目管理；負責國家藥品儲備管理工作。17、單選題藥品流通行業(yè)的政府管理部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

D

參考解析：商務部是藥品流通行業(yè)的管理部門，負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關(guān)政策，配合實施國家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計制度，推進行業(yè)信用體系建設(shè)，指導行業(yè)協(xié)會實行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓。18、單選題開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評價工作的技術(shù)職能部門是A、

國家發(fā)展改革委員會B、

國家藥典委員會C、

藥品審評中心D、

藥品評價中心E、

不良反應監(jiān)測中心正確答案：

D

參考解析：藥品評價中心主要職責之一：開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品的上市后安全性評價工作。19、單選題負責對申請延長保護期限的中藥品種進行審評的機構(gòu)是A、

中國藥品生物制品檢定所B、

國家藥典委員會C、

藥品審評中心D、

藥品評價中心E、

國家中藥品種保護評審委員會正確答案：

E

參考解析：中藥一級保護品種因特殊情況需要延長保護期限的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前6個月，依照本條例第9條規(guī)定的程序申報。延長的保護期限由國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)國家中藥品種保護審評委員會的審評結(jié)果確定；但是，每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限。20、單選題負責藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作的機構(gòu)是A、

中國藥品生物制品檢定所B、

國家藥品不良反應監(jiān)測中心C、

保健食品審評中心D、

藥品認證管理中心E、

國家中藥品種保護評審委員會正確答案：

B

參考解析：國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術(shù)工作。21、單選題負責仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評工作的機構(gòu)是A、

中國藥品生物制品檢定所B、

國家藥品不良反應監(jiān)測中心C、

藥品審評中心D、

藥品認證管理中心E、

國家中藥品種保護評審委員會正確答案：

C

參考解析：藥品審評中心負責仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評。22、單選題下列關(guān)于中藥描述錯誤的是A、

需要在中醫(yī)辨證理論指導下應用B、

是指在我國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導下使用的藥用物質(zhì)及其制劑C、

是指在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑D、

具有自己完整的科學理論體系E、

不是單純的天然藥物正確答案：

C

參考解析：中藥是指在我國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導下使用的藥用物質(zhì)及其制劑。在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導下使用的天然藥用物質(zhì)及其制劑是指天然藥物。23、單選題國家為繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保證和促進中醫(yī)藥學事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是A、

憲法B、

藥品管理法C、

中醫(yī)藥條例D、

藥品注冊管理辦法E、

中藥品種保護條例正確答案：

C

參考解析：2003年4月，國務院發(fā)布了《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》（自2003年10月1日起施行）。《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人身健康。”24、單選題下列除哪項外均為產(chǎn)地加工方法“發(fā)汗”的目的A、

促使變色B、

增強氣味C、

減小刺激性D、

殺酶保苷E、

利于干燥正確答案：

D

參考解析：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”。25、單選題傳統(tǒng)中藥包括A、

中藥材、中成藥B、

中藥材、中藥提取物、中成藥C、

中藥飲片、中成藥D、

中藥材、中藥飲片、中藥提取物E、

中藥材、中藥飲片、中成藥正確答案：

E

參考解析：傳統(tǒng)中藥通常包括中藥材、中藥飲片和中成藥三大部分。26、單選題《野生藥材資源保護管理條例》對野生藥材資源的保護分為幾級管理A、

一B、

二C、

三D、

四E、

五正確答案：

C

參考解析：《野生藥材資源保護管理條例》明確了對野生藥材資源保護的原則、物種三級分類管理、采收、經(jīng)營及違反條例應承擔的責任等具體規(guī)定。27、單選題下列不屬于國家重點保護野生物種的是A、

馬鹿茸B、

白薇C、

山茱萸D、

甘草E、

梅花鹿茸正確答案：

B

參考解析：梅花鹿茸屬于一級國家重點保護野生動物品種，馬鹿茸、甘草屬于二級國家重點保護野生動物品種，山茱萸屬于三級國家重點保護野生動物品種。28、單選題負責高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標準的擬訂及組織實施的部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

C

參考解析：工業(yè)和信息化部職責主要包括：研究提出工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，擬訂工業(yè)行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并組織實施；負責國家藥品儲備管理的工作，指導工業(yè)行業(yè)技術(shù)法規(guī)和行業(yè)標準的擬訂；負責高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥、新材料等的規(guī)劃、政策和標準的擬訂及組織實施；工業(yè)日常運行監(jiān)測；對中小企業(yè)的指導和扶持。29、單選題組織開展對會員和藥學工作者的繼續(xù)教育培訓的部門是A、

中國藥學會B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：中國藥學會主要職責，一是開展藥學科學技術(shù)的國際、國內(nèi)交流，編輯出版發(fā)行藥學學術(shù)期刊、書籍，發(fā)展同世界各國及地區(qū)藥學團體、藥學工作者的友好交往與合作。二是舉薦藥學人才，表彰獎勵在科學技術(shù)活動中取得優(yōu)異成績的會員和藥學工作者。三是組織開展對會員和藥學工作者的繼續(xù)教育培訓。30、單選題負責醫(yī)藥商標注冊和管理工作的政府部門是A、

國家知識產(chǎn)權(quán)局商標局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：商品名經(jīng)過注冊之后就成為商標名稱，是特定廠家為自己生產(chǎn)的特定配方的藥品進行商標注冊的名稱，有區(qū)別商品的功能，屬于商標范疇，必須在國家知識產(chǎn)權(quán)局商標局核準注冊。31、單選題承擔依法規(guī)范和維護醫(yī)藥市場經(jīng)營秩序責任的政府部門是A、

國家工商行政管理總局B、

國家發(fā)展與改革委員會C、

工業(yè)和信息化部D、

商務部E、

國家中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：國家工商行政管理總局承擔依法規(guī)范和維護各類市場經(jīng)營秩序的責任，依法組織實施合同行政監(jiān)管，負責監(jiān)督管理市場交易行為。32、單選題負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理，是哪一部門的主要藥事管理職能A、

國家藥品監(jiān)督管理局B、

發(fā)展與改革部門C、

人力資源與社會保障部門D、

工商行政管理部門E、

環(huán)境保護部門正確答案：

A

參考解析：國家藥品監(jiān)督管理局負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。33、單選題遠志屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

C

參考解析：三級：川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。遠志屬于三級保護物種。34、單選題麻黃屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

E

參考解析：《甘草、麻黃草專營和許可證管理辦法》規(guī)定：“國家對甘草和麻黃草收購、加工和銷售實行專營和許可證制度。未取得甘草、麻黃草收購許可證的企業(yè)和個人不得從事甘草和麻黃草收購、加工和銷售活動。”麻黃不屬于野生藥材保護物種。35、單選題藥材綿馬貫眾葉柄基部橫切面分體中柱的數(shù)目和排列方式是A、

15～24個，環(huán)狀排列B、

5～13個，環(huán)狀排列C、

2個，八字形排列D、

3～4個，環(huán)狀排列E、

三十余個，斷續(xù)排列成雙卷狀正確答案：

B

參考解析：綿馬貫眾，質(zhì)硬而脆，斷面略平坦，棕色，有黃白色維管束5～13個環(huán)列。36、單選題人參屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

B

參考解析：人參屬于二級國家重點保護的野生動植物藥品品種。37、單選題1993年我國禁止了中藥哪一項的一切貿(mào)易活動A、

犀牛角、鹿茸B、

穿山甲片、虎骨C、

鹿茸、虎骨D、

犀牛角、虎骨E、

熊膽、穿山甲片正確答案：

D

參考解析：1993年我國禁止了犀牛角和虎骨的貿(mào)易活動。38、單選題國家為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是A、

《憲法》B、

《藥品管理法》C、

《中醫(yī)藥條例》D、

《藥品注冊管理辦法》E、

《中華人民共和國中醫(yī)藥法》正確答案：

E

參考解析：《中醫(yī)藥法》第1條規(guī)定，為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，制定本法。39、單選題《中藥品種保護條例》的不適用對象是A、

中成藥B、

中藥提取物及其制劑C、

天然藥物的提取物及其制劑D、

中藥飲片E、

中藥人工制成品正確答案：

D

參考解析：《中藥品種保護條例》第二條：本條例適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。40、單選題下列可以申請二級中藥品種保護的是A、

已經(jīng)解除生產(chǎn)批號的品種B、

對一般疾病有特殊療效的C、

用于預防和治療特殊疾病的D、

從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑E、

相當于國家，一級保護野生藥材物種的人工制成品正確答案：

D

參考解析：《中藥品種保護條例》第7條規(guī)定：符合下列條件之一的中藥品種，可以申請二級保護：符合本條例第6條規(guī)定的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種；對特定疾病有顯著療效的；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。41、單選題資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

C

參考解析：根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》第四條，國家重點保護的野生藥材物種分為三級：一級：瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種（簡稱一級保護野生藥材物種）；二級：分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種（簡稱二級保護野生藥材物種）；三級：資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種（簡稱三級保護野生藥材物種）。42、單選題甘草屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

B

參考解析：二級保護物種：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。43、單選題細辛屬于幾級保護物種A、

1B、

2C、

3D、

4E、

不屬于正確答案：

C

參考解析：國家重點保護野生動植物為：一級：羚羊角、梅花鹿茸。二級：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈士蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。三級：川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。44、單選題為急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳、

1次常用量B、

3天常用量C、

5天常用量D、

7天常用量E、

10天常用量正確答案：

A

參考解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。45、單選題下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲存的說法，錯誤的是A、

麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B、

專柜應當使用保險柜C、

專庫應當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D、

專庫或?qū)９駪斉c公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E、

專庫或?qū)９駪攲嵭须p人雙鎖管理正確答案：

D

參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。46、單選題藥材綿馬貫眾中具有驅(qū)蟲作用的有效成分是A、

生物堿類化合物B、

間苯三酚類化合物C、

三萜類化合物D、

內(nèi)酯類化合物E、

蒽醌類化合物正確答案：

B

參考解析：綿馬貫眾根莖主含：①間苯三酚衍生物綿馬精；綿馬精驅(qū)蟲效力強。②揮發(fā)油；③鞣質(zhì)；④樹脂等。47、單選題通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當A、

進行托運B、

使用集裝箱或者鐵路行李車運輸C、

由專人負責押運D、

隨其他貨物一起運輸E、

由武警負責押運正確答案：

B

參考解析：通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸，具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院鐵路主管部門制定。48、單選題需要貼“中國野生動物經(jīng)營利用管理專用標識”方可銷售的產(chǎn)品是A、

含天然麝香、熊膽成分的產(chǎn)品B、

含天然麝香、鹿茸成分的產(chǎn)品C、

含鹿茸、熊膽成分的產(chǎn)品D、

含犀牛角、熊膽成分的產(chǎn)品E、

含虎骨、熊膽成分的產(chǎn)品正確答案：

A

參考解析：含天然麝香、熊膽成分的產(chǎn)品需統(tǒng)一貼“中國野生動物經(jīng)營利用管理專用標識”方可進入流通領(lǐng)域。49、單選題企業(yè)需要專門的收購許可證方可進行收購、加工的中藥是A、

天然麝香、熊膽B(tài)、

甘草、熊膽C、

犀牛角、熊膽D、

虎骨、熊膽E、

甘草、麻黃正確答案：

E

參考解析：國家對甘草和麻黃草收購、加工和銷售實行專營和許可證制度。未取得甘草、麻黃草收購許可證的企業(yè)和個人不得從事甘草和麻黃草收購、加工和銷售活動。50、單選題《野生藥材資源保護管理條例》收載了幾種一級保護野生藥材物種A、

3種B、

2種C、

7種D、

6種E、

5種正確答案：

B

參考解析：國家重點保護的野生藥物種名錄共收載了野生藥材物種76種，中藥材41種。其中一級保護的野生藥材物種有2種，中藥材2種：羚羊角、梅花鹿。51、單選題沒有中藥材專業(yè)市場的城市是A、

安國B、

亳州C、

禹州D、

成都E、

鄭州正確答案：

E

參考解析：目前，經(jīng)國務院有關(guān)主管部門整頓、驗收批準的中藥材專業(yè)市場有17家：黑龍江：哈爾濱三棵樹中藥材專業(yè)市場；河北：安國中藥材專業(yè)市場；河南：禹州中藥材專業(yè)市場；山東：鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場；安徽：亳州中藥材專業(yè)市場；江西：樟樹中藥材專業(yè)市場；湖北：蘄州中藥材專業(yè)市場；湖南：邵東市廉橋中藥材專業(yè)市場、岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場；廣東：廣州清平中藥材專業(yè)市場、普寧中藥材專業(yè)市場；廣西：玉林中藥材專業(yè)市場；四川：成都荷花池中藥材專業(yè)市場；重慶：解放路中藥材專業(yè)市場；云南：昆明菊花園中藥材專業(yè)市場；陜西：西安萬壽路中藥材專業(yè)市場；甘肅：蘭州黃河中藥材專業(yè)市場。52、單選題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》適用于A、

麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理B、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動以及監(jiān)督管理C、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理D、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覧、

麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理正確答案：

E

參考解析：麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理，適用于本條例。53、單選題麻醉藥品和精神藥品的概念是A、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)C、

列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D、

列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)E、

列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品和精神藥品的分類：其指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。54、單選題麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊至少保存幾年A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

E

參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。55、單選題第一類精神藥品注射劑的處方用量為A、

1次常用量B、

3日常用量C、

7日常用量D、

5日常用量E、

1日常用量正確答案：

A

參考解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。56、單選題依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理的說法，錯誤的是A、

省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構(gòu)負責收寄麻醉藥品和精神藥品B、

郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當向指定的郵政營業(yè)機構(gòu)提交郵寄證明C、

郵寄證明由寄件人所在地省級級藥品監(jiān)督管理部門出具D、

郵政營業(yè)機構(gòu)應當查驗、收存準予郵寄證明，沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構(gòu)不得收寄E、

郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗正確答案：

C

參考解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當提交所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機構(gòu)負責收寄麻醉藥品和精神藥品。57、單選題生狗脊片近邊緣處有一條突起的棕黃色環(huán)紋，此環(huán)紋是A、

石細胞環(huán)帶B、

纖維層環(huán)帶C、

形成層環(huán)紋D、

木質(zhì)部環(huán)紋E、

韌皮部環(huán)紋正確答案：

D

參考解析：狗脊：切面淺棕色，較平滑，近外皮約1～4mm處有一條明顯突起的棕黃色木質(zhì)部環(huán)紋。58、單選題運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為幾年A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

A

參考解析：運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。59、單選題以下不屬于麻醉藥品的是A、

阿片類藥物B、

可卡因類藥物C、

直接用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物D、

大麻類藥物E、

合成麻醉類藥物正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品，是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。麻醉藥品分為阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用植物及其制劑。60、單選題我國將精神類藥品分為幾類A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

B

參考解析：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。61、單選題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由哪一部門確定A、

國務院藥品監(jiān)督管理部門B、

國務院農(nóng)業(yè)主管部門C、

國務院公安部門D、

國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門E、

國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院農(nóng)業(yè)主管部門和國務院公安部門正確答案：

D

參考解析：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)由國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定，其他單位和個人不得種植麻醉藥品藥用原植物。62、單選題開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究的條件不包括A、

以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的B、

有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施C、

單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、

有麻醉藥品和精神藥品實驗研究經(jīng)驗E、

有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的管理制度正確答案：

D

參考解析：開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究應當具備下列條件，并經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準：1.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的。2.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度。3.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。63、單選題采用印鑒卡管理的藥品是A、

麻醉藥品和第一類精神藥品B、

所有精神藥品C、

麻醉藥品和精神藥品D、

所有藥品E、

所有藥品均不需要正確答案：

A

參考解析：為加強對醫(yī)療機構(gòu)購用麻醉藥品和第一類精神藥品的管理，防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道，保證醫(yī)療需求，衛(wèi)生部制定了《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》。64、單選題麻醉藥品和第一類精神藥品的處方由誰開具A、

執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、

執(zhí)業(yè)藥師C、

醫(yī)生D、

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師E、

主任醫(yī)師正確答案：

D

參考解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。65、單選題緩控釋麻醉藥品的處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

C

參考解析：緩控釋麻醉藥品的處方不得超過七日的常用量。66、單選題醫(yī)療用毒性藥品是指A、

連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品B、

毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C、

正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應的藥品D、

直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E、

毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品正確答案：

B

參考解析：醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。67、單選題開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動需要經(jīng)哪一部門批準A、

國務院藥品監(jiān)督管理部門B、

國務院公安部門C、

國務院其他主管部門D、

衛(wèi)生健康委員會E、

中國藥品生物制品檢定所正確答案：

A

參考解析：開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究具備相關(guān)條件后，并經(jīng)由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。68、單選題藥材細辛的原植物科名是A、

馬兜鈴科B、

蓼科C、

毛茛科D、

莧科E、

唇形科正確答案：

A

參考解析：細辛：為馬兜鈴科植物北細辛、漢城細辛或華細辛的干燥根和根莖。前二種習稱“遼細辛”。69、單選題《藥品管理法》規(guī)定藥品標簽必須印有規(guī)定標志的藥品不包括A、

麻醉藥品B、

精神藥品C、

處方藥D、

非處方藥E、

外用藥正確答案：

C

參考解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽、說明書，應當印有規(guī)定的標志。70、單選題醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當由哪一部門批準A、

國務院藥品監(jiān)督管理部門B、

麻醉藥品和精神藥品銷售部門C、

國務院其他主管部門D、

省級人民政府衛(wèi)生主管部門E、

市級人民政府衛(wèi)生主管部門正確答案：

E

參考解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。71、單選題麻醉藥品注射劑的處方不得超過A、

1次常用量B、

1日常用量C、

7日常用量D、

5日常用量E、

15日常用量正確答案：

A

參考解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。72、單選題一般劑型的麻醉藥品處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

B

參考解析：《處方管理辦法》規(guī)定：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。73、單選題一般劑型的第一類精神藥品處方不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

B

參考解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。74、單選題第二類精神藥品的處方一般不得超過幾日的常用量A、

1日B、

3日C、

7日D、

5日E、

30日正確答案：

C

參考解析：第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。75、單選題醫(yī)療機構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需要持有哪項，方可向藥品監(jiān)督管理部門審批A、

醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證B、

印鑒卡C、

營業(yè)執(zhí)照D、

醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、印鑒卡E、

營業(yè)執(zhí)照、印鑒卡正確答案：

D

參考解析：對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療單位使用，不得對外銷售。76、單選題托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向哪一部門申請運輸證明A、

國務院藥品監(jiān)督管理部門B、

國務院公安部門C、

國務院其他主管部門D、

省級藥品監(jiān)督管理部門E、

市級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：

E

參考解析：在最新版考試用書中，對此知識點已進行更新。托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明。運輸證明有效期為1年。運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。77、單選題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應A、

保存1年備查B、

保存2年備查C、

保存3年備查D、

保存5年備查E、

保存至有效期后1年備查正確答案：

B

參考解析：毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。78、單選題承擔毒性藥品收購經(jīng)營的企業(yè)須由哪一部門確定A、

藥品監(jiān)督管理部門B、

衛(wèi)生健康委員會C、

地方政府D、

公安局E、

中醫(yī)藥管理局正確答案：

A

參考解析：毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔。79、單選題以下哪種藥材的熱水浸出液在日光下呈碧藍色熒光A、

香加皮B、

黃柏C、

地骨皮D、

秦皮E、

肉桂正確答案：

D

參考解析：取秦皮少許浸入水或乙醇中，浸出液在日光下可見碧藍色熒光。（樹皮含有熒光結(jié)晶物質(zhì)秦皮甲、乙素）。80、單選題下列哪一項不是藥材細辛的性狀鑒別特征A、

常卷縮成團B、

根莖橫生，呈不規(guī)則圓柱狀C、

質(zhì)脆，易折斷，斷面平坦D、

氣辛香，味辛辣、麻舌E、

嚼之粘牙，有砂粒感正確答案：

E

參考解析：細辛：常卷縮成團。根莖橫生量不規(guī)則圓柱形，具短的分枝，長1～10cm，直徑2～4mm；表面灰棕色，粗糙，有環(huán)形的節(jié)，節(jié)間長2～3mm，分枝頂端有碗狀的莖根。根細長，密生節(jié)上，長10～20cm，直徑約1mm；表面灰黃色，平滑或有微細的縱皺紋；質(zhì)脆，易折斷，斷面平坦，黃白色或白色。氣辛香，味辛辣、麻舌。81、單選題科研和教學單位所需的毒性藥品，經(jīng)哪個部門批準后，供應單位方能發(fā)售A、

國家藥品監(jiān)督管理部門B、

所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門C、

所在地市級以上藥品監(jiān)督管理部門D、

商務部門E、

公安部門正確答案：

B

參考解析：科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應單位方能發(fā)售。82、單選題毒性藥品的處方一般不超過幾日極量A、

1B、

2C、

3D、

4E、

5正確答案：

B

參考解析：醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，須憑醫(yī)生簽名的處方。每次處方劑量不得超過2日極量。83、單選題科研和教學單位需要毒性藥品時，應由哪個部門批準A、

國務院藥品監(jiān)督管理部門B、

國務院公安部門C、

國務院其他主管部門D、

省級藥品監(jiān)督管理部門E、

縣級以上藥品監(jiān)督管理部門正確答案：

E

參考解析：科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應單位方能發(fā)售。84、單選題調(diào)配毒性藥品處方時，應由誰簽字蓋章后方可發(fā)出A、

配方人員B、

具有藥師以上職稱的人員C、

具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員D、

配方人員及具有藥師以上職稱的人員E、

無需復核正確答案：

D

參考解析：醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。85、單選題含有毒性藥品處方的有效期為A、

7日B、

5日C、

6日D、

4日E、

1次正確答案：

E

參考解析：調(diào)配毒性藥品，處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。86、單選題含有毒性藥品處方中未標明"生用"的毒性中藥，應當A、

付炮制品B、

付生品C、

拒絕調(diào)配D、

炮制品、生品均可E、

找醫(yī)生復核正確答案：

A

參考解析：調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。87、單選題制定國家基本藥物的目的不包括A、

加強國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)的科學管理和宏觀調(diào)控B、

加強國家對藥品使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學管理和宏觀調(diào)控C、

合理配置藥物資源D、

降低藥物價格E、

保證滿足社會公眾的健康要求正確答案：

D

參考解析：制定國家基本藥物的目的是為了加強國家對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源，保證滿足社會公眾的健康要求。88、單選題適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品是A、

國家基本藥物B、

中成藥C、

中藥飲片D、

中藥材E、

西藥正確答案：

A

參考解析：國家基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品。89、單選題按“防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”原則遴選的是哪項目錄A、

非處方藥B、

傳統(tǒng)藥C、

處方藥D、

國家基本藥物E、

基本醫(yī)療保險用藥正確答案：

D

參考解析：國家基本藥物的遴選原則：國家基本藥物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國用藥特點，參照國際經(jīng)驗，合理確定品種（劑型）和數(shù)量。90、單選題能夠滿足廣大人民群眾基本醫(yī)療保健的預防與臨床治療需要，是國家基本藥物遴選原則的哪項原則A、

防治必需B、

安全有效C、

價格合理D、

使用方便E、

中西藥并重正確答案：