選擇題專練：陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化（A、B兩練）含解析-2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)

選擇題專攻陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化（A、B兩練）

題型突破練（A）

（選擇題1~6題，每小題3分，7~14題，每小題4分，共50分）

1.（2024?蘇州三模）有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是（）

C]NH2

A.有機(jī)物X的分子式為C16HI7NO3

B.有機(jī)物X存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

C.lmolX最多能與8moi也發(fā)生加成反應(yīng)

D.有機(jī)物X能與NaHCCh溶液反應(yīng)生成C02

2.（2024?前黃高級中學(xué)模擬）哌醋甲酯是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，如圖為哌醋甲酯的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于哌醋

甲酯的說法正確的是（）

K^yOCH..

A.lmol哌醋甲酯最多與4moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

B.該有機(jī)物的一氯代物有12種（不考慮立體異構(gòu)）

C.該有機(jī)物既可以與鹽酸反應(yīng)，也可以和NaOH反應(yīng)

D.該分子中至少有8個(gè)碳原子共面

3.（2024?南京建鄴高級中學(xué)模擬）從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如圖）可用于治療阿爾茨海默癥。下列

關(guān)于calebinA的說法正確的是（）

H3coy

A.該物質(zhì)在空氣中能長時(shí)間保存

B.該分子中碳原子存在sp2、sp3雜化

C.該物質(zhì)能與Na2c。3溶液反應(yīng)生成CO,

D.lmol該物質(zhì)與濃澳水反應(yīng)，最多消耗2moiBn

4.（2024.南通如皋高三模擬）布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經(jīng)典解熱鎮(zhèn)痛藥，異丁基苯是合成它的一種原料,

二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是（）

異丁基苯布洛芬

A.異丁基苯屬于芳香煌，與對二乙苯互為同分異構(gòu)體

B.異丁基苯和布洛芬中碳原子均有sp和sp3雜化

C.lmol布洛芬與足量的Na2c。3溶液反應(yīng)生成22gCO2

D.兩者均能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng)

5.（2024?宿遷模擬）化合物Y是合成抗癌藥物的重要中間體，下列說法不正確的是（）

A.X中碳原子的雜化方式有2種

B.lmolY最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.X和Y中均有3種含氧官能團(tuán)

D.X和Y可以用FeCb溶液或銀氨溶液鑒別

6.（2024?江蘇二模）非天然氨基酸Y是一種重要的藥物中間體，其部分合成路線如下:

NHz

Y

下列說法不正確的是（）

A.X分子存在順反異構(gòu)體

B.Y分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.X-Y的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)

D.Y能與NaOH溶液反應(yīng)，不能與鹽酸反應(yīng)

7.（2024.南京模擬）一種2-甲基色酮內(nèi)酯（Y）可通過下列反應(yīng)合成，下列說法正確的是（）

A.Y分子中所有碳原子均可能處于同一平面

B.lmolX最多能與含2molBr2的濃濱水發(fā)生反應(yīng)

C.lmolY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.Y與H?完全加成的產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子

8.（2024?南通海安模擬）克拉維酸鉀是一種卜內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法不正確的是（）

克拉維酸克拉維酸鉀

A.克拉維酸鉀分子中存在手性碳原子

B.克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)

C.克拉維酸、克拉維酸鉀均能使酸性KMnCU溶液褪色

D.實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液

9.（2024?宿遷三模）化合物B是合成一種用于減慢心率藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說法正確的

是（）

，°r^CHONCCHZCOOH

、OjBrC-、ODB]OOH

A」B

A.化合物B存在順反異構(gòu)

B.該反應(yīng)歷程經(jīng)歷取代反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步

C.lmolA與足量H2加成，最多消耗3moi氫氣

D.可用銀氨溶液或酸性高鎰酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A

10.（2024?南通模擬）以下反應(yīng)是天然產(chǎn)物順式茉莉酮全合成中的一步，下列說法正確的是（）

昵HoJ

CH3

A.生成物的分子式為C7H6。

B.反應(yīng)物可以發(fā)生氧化、取代和水解反應(yīng)

C.圖示反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

D.生成物中的所有原子可能處于同一平面內(nèi)

11.（2024?蘇州二模）物質(zhì)HI（2,3-二氫苯并吠喃）是重要的化工原料，合成的部分流程如下，下列說法正確的

是（）

Inm

A.可用FeCb溶液鑒別化合物I和H

B.物質(zhì)I在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

C.物質(zhì)II中采用sp3雜化的原子有1個(gè)

D.物質(zhì)III與足量也加成所得產(chǎn)物分子中含有手性碳原子

12.（2024?南京模擬）聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料，可由如下反應(yīng)制備：

O

nC}

C\^^X+?HOXXX/OH一定條件

O

富馬酰氯丙二醇

-O-

Cl-H+（2n-l）HCl

聚富馬酸丙二醇酯

下列說法正確的是（）

A.富馬酰氯分子中存在手性碳原子

B.丙二醇可由油脂水解得到

C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

D.lmol聚富馬酸丙二醇酯最多能與1mol上發(fā)生加成反應(yīng)

13.（2024.南京大廠高級中學(xué)高三5月調(diào)研）化合物Y是一種精細(xì)化工中間體，其部分合成路線如下:

下列說法不正確的是（）

A.X能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.X能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)

C.X與足量H2加成的產(chǎn)物中含手性碳原子

D.X-Y轉(zhuǎn)化中可能產(chǎn)生Y的順反異構(gòu)體

14.（2024?常州第一中學(xué)高三模擬）樹脂X用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如圖，M表示鏈延長。

HOCH2cH20HlOO

M{OCH2cH20-C-CH=CH-C10H

HOOCCH=CHCOOH」（P）

O|O

呻OCH2CH2O-C-CH-CH-CJOH

交聯(lián)劑M

H-^OCH2CH2O-C-CH-CH-C±OH

（X）!

下列說法不正確的是（）

A.X、P均能被高鎰酸鉀溶液氧化

B.M的結(jié)構(gòu)簡式為

C.X的強(qiáng)度比P的大

D.P的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)

題型突破練（B）

（選擇題1~6題，每小題3分，7~14題，每小題4分，共50分）

1.（2024?泰州統(tǒng)考模擬）藥物沃塞洛托的重要中間體Y的合成路線如圖所示。下列說法不正確的是（）

A.lmolX最多能與3molNaOH反應(yīng)

B.Y分子中所有原子有可能共平面

C.X、Y的分子組成相差C3H4

D.用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)

2.（2024.南通高三期中）抗氧化劑香豆酰繳氨酸乙酯（Z）可由下列反應(yīng)制得。

下列說法不正確的是（）

A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)

B.lmolX最多可以消耗4molH?

C.lmolZ最多可以消耗3molNaOH

D.Z分子存在2個(gè)手性碳原子

3.（2024?南京、鹽城統(tǒng)考二模）一種治療鐮狀細(xì)胞病藥物的部分合成路線如下，下列說法正確的是（）

A.W在水中的溶解度比X在水中的溶解度小

B.X和Y可用酸性高鎰酸鉀溶液進(jìn)行鑒別

C.Y和Z分子中所含的官能團(tuán)種類相同

D.該路線能使W中特定位置上的一OH與公）Br反應(yīng)

4.（2024?南通如皋模擬）藥品Z是一種免疫調(diào)節(jié)劑，其合成路線如下，下列說法正確的是（）

CNH.,N、,COOH

入NaCN入HO/H+

VoF2

OH

?？–H,嚇'CH,yJOH

CH3,CH.（

XYZ

A.Y分子中有2個(gè)手性碳原子

B.X不能使酸性KMnCU溶液褪色

C.lmolZ最多能與1molNaHCCh反應(yīng)

D.Y-Z的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)，產(chǎn)物之一為CH3cH2cH3

5.（2024?蘇錫常鎮(zhèn)二模）羥甲香豆素（丙）是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示。下列說法不正確

的是（）

HQr2HO丫丫0yo②,

11XX/

H,COHH3cOH

CH：,

甲乙丙（羥甲香豆素）

A.甲分子中的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基

B.丙能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.常溫下1mol乙最多與含4molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

D.lmol丙與足量濱水反應(yīng)時(shí)，消耗B"的物質(zhì)的量為3mol

6.（2024?南京、鹽城統(tǒng)考模擬）化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體,其合成路線如下：

下列說法不正確的是（）

A.X中含有醛基和醴鍵

B.X、Y可用FeCb溶液或銀氨溶液進(jìn)行鑒別

C.Z分子存在手性碳原子

D.該轉(zhuǎn)化過程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型

7.（2024?連云港統(tǒng)考模擬）化合物Z是合成連翹酯昔類似物的重要中間體，其合成路線如下:

Z

下列說法不正確的是（）

A.X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子

C.Z分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

D.X、Z可用飽和NaHCCh溶液鑒別

8.（2024?南通統(tǒng)考模擬）物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下:

下列說法不正確的是（）

A.lmolX中含3mol碳氧兀鍵

小COOC（CH.,）

33

B.X與CHO互為順反異構(gòu)體

C.Y分子中不含有手性碳原子

D.可用新制的Cu（0H）2檢驗(yàn)Y中是否含有X

9.（2024.南通如皋統(tǒng)考模擬）有機(jī)物W可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，下列說法正確的是（）

試劑Q’

W

A.為促進(jìn)M的生成，試劑Q可用硫酸

B.Y中所有碳原子均可能共平面

C.M、X、Y都存在順反異構(gòu)體

D.X中sp2雜化和sp3雜化的碳原子的個(gè)數(shù)比是8：1

10.（2024?南京、鹽城統(tǒng)考模擬）化合物Z是合成藥物艾氟康陛的中間體，下列說法不正確的是（）

A.X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)

B.Y分子中含有手性碳原子

C.Z分子中所有原子位于同一平面上

D.Y、Z可用澳的四氯化碳溶液鑒別

11.（2024?蘇錫常鎮(zhèn)四市統(tǒng)考模擬）化合物Z是一種有機(jī)合成中的重要中間體，其部分合成路線如下:

CHO

'-

/K2CO3,△

XH3H

Z

下列說法正確的是（）

A.Y與Z分子均存在順反異構(gòu)體

B.用酸性高鎰酸鉀溶液可鑒別X和Y

C.X、Y、Z三種物質(zhì)中，Y在水中的溶解度最大

D.Z與足量壓加成后的產(chǎn)物中有3個(gè)手性碳原子

12.（2024.泰州模擬預(yù)測）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了在點(diǎn)擊化學(xué)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)

如下:

Cu'(tumings),ca.1g

HO/t-Buch,2：1,50mL

（代表苯環(huán)）2

PhRT,24h

XY

下列說法正確的是（）

A.Y物質(zhì)存在順反異構(gòu)體

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LX物質(zhì)含有1mol手性碳原子

C.該反應(yīng)的原子利用率為100%

D.常溫時(shí)1molZ物質(zhì)含8mol碳碳雙鍵

13.（2024?南京模擬）阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，由阿司匹林改造而成的長效緩釋阿司匹林療效更佳。由

水楊酸到長效緩釋阿司匹林的轉(zhuǎn)化過程如下（條件已省略），下列說法不正確的是（）

0

~0H&也泮，？

OHTCH甲o(hù)OCCH3

VVCOOCHjCHaOCqp^

水楊酸阿司匹林長效緩釋阿司匹林

A.水楊酸分子中碳原子的雜化軌道類型為sp2

B.阿司匹林可由水楊酸與乙酸酎反應(yīng)制得

C.長效緩釋阿司匹林由三種單體通過縮聚反應(yīng)合成

D.長效緩釋阿司匹林的單體中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

14.（2024?南京模擬預(yù)測）D是合成藥物左旋米那普倫的重要中間體，其合成路線如下：

NaNH2甲苯

下列說法正確的是（）

A.B物質(zhì)的分子式為C3H60cl

B.A物質(zhì)一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.D物質(zhì)中只有一種官能團(tuán)

D.鑒別物質(zhì)A、D可用酸性高鎰酸鉀溶液

答案精析

A

1.C［根據(jù)圖示，該有機(jī)物的分子式為C16H15NO3,A錯(cuò)誤；有機(jī)物X的碳碳雙鍵其中一個(gè)C上連有兩個(gè)

相同的基團(tuán)，故不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；1mol苯環(huán)能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵能

與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol醛基能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molX最多能與8molH?發(fā)

生加成反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物中的官能團(tuán)為酚羥基、碳碳雙鍵、醛基和氨基，均不能與碳酸氫鈉發(fā)生反

應(yīng)，D錯(cuò)誤。］

2.C［哌醋甲酯分子中只有苯環(huán)能與H?發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol哌醋甲酯最多可與3moi也發(fā)生加成反應(yīng),

A錯(cuò)誤；如圖：,該有機(jī)物共有11種氫，一氯代物為11種，1?錯(cuò)誤；該分子中含有酯基、亞

氨基，其中酯基在酸性、堿性條件下都可以水解，亞氨基可與鹽酸反應(yīng)，C正確。］

3.B［該分子中含酚羥基，易被空氣氧化，所以在空氣中不能長時(shí)間保存，A錯(cuò)誤；該分子中沒有竣基，

不能與Na2cCh溶液反應(yīng)生成CO2,含酚羥基，能與Na2cCh溶液反應(yīng)生成NaHCCh,C錯(cuò)誤；該分子中含

酚羥基和碳碳雙鍵，可以與濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與濃濱水反應(yīng)，最多消耗4moi

Br2,D錯(cuò)誤。］

4.A［異丁基苯屬于芳香燒，與對二乙苯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，A正確；異丁

基苯和布洛芬中碳原子均為sp2和sp3雜化，B錯(cuò)誤；布洛芬中的竣基可以和碳酸鈉反應(yīng)，NazCCh溶液過量,

不能生成CO2,C錯(cuò)誤；兩者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。］

5.B［Y分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、酮炭基均能與H?發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molY最多與6

mol1發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；X中含有酚羥基，可以與FeCb溶液顯紫色，丫中含有醛基，可以與銀氨溶

液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以能用FeCb溶液或銀氨溶液鑒別X和Y,D正確。］

6.D［Y分子中與氨基相連的碳原子、與酸基相連的碳原子是手性碳原子，故B正確；Y中含有竣基可以

與NaOH反應(yīng)，含有氨基可以與HC1反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。］

7.C［Y分子中含有飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，故A錯(cuò)誤；碳碳雙鍵和漠可以發(fā)生加成反應(yīng)，

苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位氫原子能和浪發(fā)生取代反應(yīng)，1molX最多消耗3molBr2，故B錯(cuò)誤；Y中含有

1個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)，故C正確；Y與H2完全加成的產(chǎn)物有6個(gè)手性

OHOH

碳原子，如圖所示：°A,故D錯(cuò)誤。］

8.D［克拉維酸分子中含有酶鍵、酰胺基、碳碳雙鍵、陵基、羥基5種官能團(tuán)，B正確；克拉維酸、克拉

維酸鉀中均含有碳碳雙鍵和醇羥基，均能被酸性KMnCU溶液氧化，使其褪色，C正確；加入KOH溶液時(shí)，

不僅一COOH能轉(zhuǎn)化為一COOK,酰胺基也會發(fā)生水解，不能實(shí)現(xiàn)題述轉(zhuǎn)化，D不正確。］

9.A［化合物B中碳碳雙鍵中的兩個(gè)碳原子都連接兩個(gè)不同的原子或基團(tuán)，存在順反異構(gòu)，故A正確；

物質(zhì)A中醛基先與NCCH.COOH中亞甲基加成得到醇羥基，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到B,故B錯(cuò)誤；物質(zhì)

A中含有的醛基、苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),ImolA最多消耗4molH2,故C錯(cuò)誤；物質(zhì)B含碳碳雙鍵

能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，物質(zhì)A含醛基也能使其褪色，則不能用酸性高鋅酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有

A,故D錯(cuò)誤。］

10.B［該反應(yīng)物能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

根據(jù)原子守恒，生成物不止一種，該反應(yīng)不是加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；生成物中含有飽和碳原子，所有原子

不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。］

11.D［化合物I和II分子中均不含酚羥基,與FeCL溶液不反應(yīng)，無法鑒別，A錯(cuò)誤；物質(zhì)I與浸原子

相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；物質(zhì)n中飽和碳原子和氧原子均

為sp3雜化，C錯(cuò)誤；物質(zhì)HI與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子，為連接兩個(gè)環(huán)的碳原子，D

正確。］

12.C［根據(jù)結(jié)構(gòu)可知富馬酰氯中不存在手性碳原子，A錯(cuò)誤；油脂水解得到的是丙三醇，B錯(cuò)誤；生成

物中除了聚合物外,還有HC1,故該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，C正確；1mol聚富馬酸丙二醇酯最多能與〃molH2

發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。］

13.C［X中含酚羥基，能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；X中含醛基，能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，B正

確；手性碳原子是指連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，X與足量H?加成的產(chǎn)物為

HHOH

\\/

C==NC=N

、匚

H（）Y2^CH，）H,不含手性碳原子，c錯(cuò)誤；Y有HO

和H°兩種結(jié)構(gòu)，

D正確。］

14.D［X和P中都含有羥基，均能被高錦酸鉀溶液氧化，故A正確；根據(jù)X和P結(jié)構(gòu)簡式對比可知，M

為苯乙烯，故B正確；對比X和P結(jié)構(gòu)簡式可知，P為線型高分子，而X為網(wǎng)狀高分子，網(wǎng)狀高分子具有

更大的強(qiáng)度，故C正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，P的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵、酯基，故D錯(cuò)

誤。］

B

l.B［X含有的酚羥基、竣基都能與氫氧化鈉反應(yīng)，因此1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，故A正確；

Y分子中含有飽和碳原子，則所有原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤。］

2.D［1molZ含有1mol酚羥基、1mol酰胺基、1mol酯基，最多可以消耗3moiNaOH,C正確；Z中

連接異丙基的碳原子為手性碳原子，含1個(gè)手性碳，D錯(cuò)誤。］

3.D［W分子中含有的一COOH和一0H都是親水基，而X分子中只含有1個(gè)一0H，酯基和酸鍵都是憎

水基，則W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，A不正確；X分子中含有酚羥基，丫分子中含有碳碳

雙鍵，都能被酸性高鎰酸鉀氧化，所以不能用酸性高鎰酸鉀溶液進(jìn)行鑒別，B不正確；Y分子中含有酸鍵、

酯基、碳碳雙鍵，Z分子中含有醛鍵、羥基、陵基、碳碳雙鍵，所以Y和Z分子中所含的官能團(tuán)種類不相

同，C不正確。］

HjN.^CN

Qo

4.C［由結(jié)構(gòu)簡式可知，Y分子中含有如圖*所示的1個(gè)手性碳原子：。％卜胃CH,，故A錯(cuò)誤；X中含一

CHO,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；Z分子中含有的竣基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則1molZ最

多能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)，故C正確。］

5.C［丙中的碳碳雙鍵、酚羥基均能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B正確；乙

中的酚羥基、酯基及酯基水解產(chǎn)生的酚羥基都能和NaOH反應(yīng)，所以1mol乙最多與含3molNaOH的水溶

液完全反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能和溟發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溟發(fā)生加成反

應(yīng)，所以1mol丙與足量溟水反應(yīng)時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol,故D正確。］

6.C［由X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X中沒有酚羥基，Y中有酚羥基，酚羥基可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)，所以可用FeCb溶液進(jìn)行鑒別；X中有醛基，Y中沒有醛基，醛基可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以可

用銀氨溶液進(jìn)行鑒別，B項(xiàng)正確；根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，Z分子中不存在手性碳原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該轉(zhuǎn)化

過程中F原子與羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成酸鍵，醛基與甲基先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，

D項(xiàng)正確。］

7.D［X分子中含酚羥基，在催化劑作用下能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；Y分子與足量氫氣發(fā)生加成

反應(yīng)生成的物質(zhì)中含有3個(gè)手性碳，分別是三個(gè)取代基相連的碳原子，B正確；Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳

原子均連不同的原子或原子團(tuán)，故其存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，C正確；X和Z中均沒有酸基，均無法和飽和碳

酸氫鈉溶液反應(yīng)，故無法鑒別，D錯(cuò)誤。］

人COOC(CH,)3

8.A［imolX中含2moi碳氧兀鍵，故A錯(cuò)誤；X中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子位于異側(cè)，CHO

中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子位于同側(cè)，二者互為順反異構(gòu)體，故B正確；X中含有醛基，Y中不含，可用

新制的Cu(0H)2檢驗(yàn)Y中是否含有X,故D正確。］

9.B［濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，會將苯酚分子氧化，而不利于M的生成，A錯(cuò)誤；苯分子是平面分子，乙

烯分子是平面分子，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此該物質(zhì)分子中所有碳原子有可能共平面，B正確；物質(zhì)

X分子中有一個(gè)碳碳雙鍵上的C原子連接了2個(gè)H原子，因此X不存在順反異構(gòu)體，C錯(cuò)誤。］

10.C［X分子中含有酮叛基，能與CH3cH?MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；Y分子中與一OH相連的碳原子

為手性碳原子，B正