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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇教版選修化學(xué)下冊月考試卷809考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖?。目的操作A除去CO2中混有的少量HCl將混合氣體依次通過飽和NaHCO3溶液和濃H2SO4B證明酸性:HClO3COOH用pH試紙測定同濃度的HClO和CH3COOH溶液的pHC除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠檢驗溶液中是否含有NH取液并加入NaOH稀溶液,用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗
A.AB.BC.CD.D2、如圖是立方烷的球棍模型;下列有關(guān)說法不正確的是。
A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種C.它與互為同系物D.它與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體3、下列烷烴中不存在同分異構(gòu)體的是A.B.C.D.4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.3g3He含有的中子數(shù)為NAB.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.0.1mol的11B中,含有0.6NA個中子5、苯酚()在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇(),下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述中錯誤的是A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象6、格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”,它是鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中作用得到的,如:它可與羰基發(fā)生加成反應(yīng),其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇。今欲通過上述反應(yīng)合成2-丁醇,選用的有機原料正確的一組是A.一氯乙烷和乙醛B.一氯乙烷和丙醛C.一氯甲烷和丙酮D.一氯甲烷和丁醛評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)7、在25℃時,某溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol·L-1,則該溶液的pH可能是A.12B.7C.6D.28、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示中正確的是A.丙烷分子的球棍模型:B.一氯甲烷的電子式為C.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.分子組成為C5H12的有機物有3種9、有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.丙烯和丙炔都能使溴水褪色C.等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多D.苯酚能和碳酸鈉溶液反應(yīng),乙醇不能和碳酸鈉溶液反應(yīng)10、陜西省考古研究院工作人員將出土的秦墓銅鼎和銅鐘打開時,發(fā)現(xiàn)鼎內(nèi)有保存完好的骨頭湯,鐘內(nèi)有酒。經(jīng)檢測,骨頭湯中含有大量的蛋白質(zhì)和動物脂肪,酒中含有乙醇、乙酸和乙酸乙酯。下列說法正確的是A.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物B.淀粉、蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C.蛋白質(zhì)能在人體中重新合成D.酒中含有乙酸,是因為乙醇長期放置在空氣中,在微生物作用下“酒敗成醋”11、下列說法正確的是A.標(biāo)準狀況下,11.2LCH2Cl2中含有的共價鍵數(shù)目為2molB.合成高聚物的單體一共有2種C.碳原子數(shù)小于10的烷烴中,有4種烷烴的一鹵代物只有一種D.分子式為C9H12的芳香烴的結(jié)構(gòu)共有8種,它們分子中的氫所處的化學(xué)環(huán)境均超過2種12、在實驗室中,下列除雜的方法中正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置,分液D.乙烯中混有CO2和SO2,將其通入NaOH溶液中洗氣評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位。
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式_______。
從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為_______。
(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為_______,微粒間存在的作用力是_______。
(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為_______(填元素符號)。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似。MO的熔點比CaO的高,其原因是_______。
(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述鍵_______。14、硫酸鎳在強堿溶液中用氧化,可沉淀出能用作鎳鎘電池正極材料的寫出該反應(yīng)的離子方程式_______。15、(1)一定溫度下有:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸溶液.(用序號abc填空)
①當(dāng)其物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是__________.
②當(dāng)其pH相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為_________.將其稀釋10倍后,pH由大到小的順序為_____________
(2)某溫度下,純水中的c(H+)=4.0×10-7mol/L,則此溫度下純水中的c(OH-)=______________mol/L;若溫度不變,滴入稀NaOH溶液,使c(OH-)=5.0×10-6mol/L,則溶液的c(H+)=_________________mol/L.
(3)在25℃時,100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,混合后溶液的pH=_______________16、有機物種類繁多;請以你對有機物的認識填空:
(1)下列幾組物質(zhì)中,互為同位素的是___,互為同素異形體的是__,互為同系物的是___,互為同分異構(gòu)體的是___。
①O2和O3;②35Cl和37Cl;③CH3CH3和CH3CH2CH3;④和⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3;⑥和⑦和CH3(CH2)3CH3;
(2)下列各烷烴的沸點由高到低的順序為____(用字母表示)
A.正戊烷B.異戊烷C.CH3(CH2)2CH3D.新戊烷E.C3H8
(3)苯乙烯()中處于同一平面的原子最多有____個,苯乙烯使溴水褪色,其化學(xué)方程式為____,該反應(yīng)的類型是____。
(4)1mol某烷烴完全燃燒時消耗氧氣的物質(zhì)的量為8mol,其化學(xué)式為____,其結(jié)構(gòu)中一氯代物只有一種烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為:______。17、奶油中有一種只含C;H、O的化合物A。A可用作香料;其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。
(1)A的分子式為___________。
(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧雙鍵;與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
(3)寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型:A→E___________、E→F___________。
(4)寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式:A_____________、C____________、F___________。
(5)寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(6)在空氣中長時間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:________________。A→G的反應(yīng)類型為_________。18、按要求寫出下列化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。
(1)丙烯與溴水_______,反應(yīng)類型_______。
(2)苯的硝化_______,反應(yīng)類型_______。
(3)丙酮與氫氰酸_______,反應(yīng)類型_______。
(4)乙醛與銀氨溶液_______,反應(yīng)類型_______。
(5)乙二醇分子間脫水_______。
(6)苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳_______。19、(1)乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型____(填“相同”或“不相同”)。
(2)用苯制備溴苯的化學(xué)方程式是____,該反應(yīng)的類型___。
(3)已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸;其合成路線如圖所示。
則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___,該反應(yīng)的類型為___。20、不飽和酯類化合物在藥物;涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下:反應(yīng)①
(1)下列有關(guān)化合物Ⅰ~Ⅲ的敘述中,正確的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)
(2)化合物Ⅲ的分子式為__________,1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體,且滿足以下條件,寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________(任寫其中一種)
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4
②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。
③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰;其峰面積比為6:2:2:1
④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。
(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體,化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體,寫出反應(yīng)方程式__________________________。21、由簡單的烴可合成多種有機物。
已知:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________;
(2)D所含的官能團名稱為_______,B→C的反應(yīng)類型_____________;
(3)已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F,寫出E→F的化學(xué)方程式_____________;
(4)E的順式結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;
(5)關(guān)于I的說法正確的是______________________;。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能發(fā)生酯化反應(yīng)C.核磁共振氫譜有3組吸收峰D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)(6)寫出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________;
(7)以CH3CHO為有機原料,選用必要的無機試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)____________。評卷人得分四、判斷題(共4題,共32分)22、若兩烴分子都符合通式CnH2n,且碳原子數(shù)不同,二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯誤23、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯誤24、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯誤25、縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計量數(shù)為(n-1)。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題,共4分)26、從A出發(fā);發(fā)生圖示中的系列反應(yīng),其中B分子核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為1:2:2,F(xiàn)的苯環(huán)上一氯代物只有一種,Z和G均不能與金屬鈉反應(yīng),且互為同分異構(gòu)體。
回答下列問題:
(1)F的化學(xué)名稱為__________。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為__________,在①-⑦的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有_____________。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________,其所含官能團名稱為________________。
(4)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_____________________。
(5)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有對位兩取代的化合物有__________種,寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式______________,________________,_______________,_________________。27、鄰苯二甲酸二乙酯是一種重要的工業(yè)塑化劑;其合成路線很多,下圖就是其中的一種合成方法:
已知以下信息:
①有機化合物A可用來催熟水果。
②機化合物C的核磁共振氫譜顯示其有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______________,B的名稱為______________。
(2)反應(yīng)Ⅱ的試劑是_______________,該反應(yīng)類型為___________________。
(3)C生成D的化學(xué)方程式為_______________________。
(4)G和B的化學(xué)方程式為_______________________。
(5)在G的同分異構(gòu)體中;
a.能與新制的Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
b.能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳。
c.能使FeCl3溶液顯色。
滿足上述三個條件的同分異構(gòu)體有__種;寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫三種)
_____________________,所有這些同分異構(gòu)體中,有____種化學(xué)環(huán)境的氫原子。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.混合氣體首先通過飽和NaHCO3溶液,消耗HCl產(chǎn)生CO2同時降低CO2的溶解度,再通過濃H2SO4干燥;A項符合題意;
B.因HClO具有強氧化性;可使pH試紙褪色,不能準確測其pH,B項不符合題意;
C.堿式滴定管排氣泡需將尖嘴向上傾斜成45。;C項不符合題意;
D.檢驗方法是加入濃NaOH溶液并加熱;且用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,若試紙變藍,證明有氨氣產(chǎn)生,可判斷出原溶液中含有銨根離子,D項不符合題意;
故正確選項為A2、C【分析】【詳解】
A.立方烷分子為中心對稱結(jié)構(gòu);分子只有一種等效氫,故其一氯代物只有一種,A項正確;
B.立方烷的二氯代物有三種;分別為取代碳立方體的對角線上的兩個碳的氫原子;取代碳立方體棱上兩個碳的氫原子和取代碳立方體面對角線上兩個碳的氫原子,B項正確;
C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似,在組成上相差一個或若干個原子團的有機物;二者不互為同系物,C項錯誤;
D.由立方烷的球棍模型可知,其分子式為它與苯乙烯互為同分異構(gòu)體,D項正確;
故選C。3、A【分析】【詳解】
烷烴中碳原子數(shù)目≤3的烷烴不存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象,即CH4、C2H6、C3H8都無同分異構(gòu)體,從丁烷開始才出現(xiàn)同分異構(gòu)體,如C4H10既可表示正丁烷,也可表示異丁烷,故答案選A。4、C【分析】【詳解】
A.3He的中子數(shù)為3-2=1,則3g的中子數(shù)為×NA/mol=NA;A正確;
B.正丁烷與異丁烷的分子式相同,1個分子內(nèi)所含共價鍵數(shù)目均為13個,則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價鍵數(shù)目為×13×NA/mol=13NA;B正確;
C.92.0g甘油的物質(zhì)的量n(甘油)=1mol,又因每個甘油分子中含有3個羥基,故92.0g甘油中含有羥基數(shù)為3.0NA;C錯誤;
D.每個11B原子中含有中子數(shù)為11-5=6個,故0.1mol的11B中,含有中子數(shù)為0.6NA;D正確;
故合理選項是C。5、C【分析】【詳解】
A.羥基為親水基;故兩種物質(zhì)都能溶于水,但是溶解性都比乙醇差,故A正確;
B.因為苯酚()和環(huán)己醇()都含有羥基;所以都能與金屬Na金屬反應(yīng)放出氫氣,故B正確;
C.苯酚()顯弱酸性,且酸性弱于碳酸,但環(huán)己醇()不顯酸性;故C錯誤;
D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,環(huán)己醇加入FeCl3溶液;液體分層,上層無色,故D正確;
答案:C。6、A【分析】【分析】
“格氏試劑”與羰基發(fā)生加成反應(yīng),其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上;所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇,若合成2-丁醇,則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4,再結(jié)合產(chǎn)物中羥基的位置分析。
【詳解】
A.一氯乙烷和乙醛兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為4個;反應(yīng)生成產(chǎn)物是2-丁醇,A符合題意;
B.一氯乙烷和丙醛兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為5個;生成物不能得到2-丁醇,B不符合題意;
C.一氯甲烷和丙酮兩種反應(yīng)物分子中含有C原子數(shù)為4個;反應(yīng)生成物是2甲基-2-丙醇,C不符合題意;
D.一氯甲烷和丁醛兩種反應(yīng)物分子中含有C元素數(shù)為5個;生成物不能得到2-丁醇,D不符合題意;
故合理選項是A。二、多選題(共6題,共12分)7、AD【分析】【詳解】
在25℃時,某溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-12mol·L-1,說明水的電離受到抑制,則可能是酸或堿,若為酸,溶液中氫氧根全部由水電離,且c(OH-)=1×10-12mol·L-1,則溶液中c(H+)=1×10-2mol·L-1,此時溶液pH=2;若為堿,則溶液中的氫離子全部由水電離,所以溶液中c(H+)=1×10-12mol·L-1;此時溶液pH=12,故答案為AD。
【點睛】
常溫下由水電離出的c(H+)或c(OH-)小于1×10-7mol·L-1時,說明水的電離受到抑制,則可能是酸溶液或堿溶液,計算pH值時需要分情況討論。8、AD【分析】【詳解】
A.丙烷分子中碳原子為飽和碳原子;碳架呈鋸齒形,模型正確,A正確;
B.一氯甲烷中氯原子還有3對未共用電子對沒有表示出來;B錯誤;
C.14C的原子核電荷數(shù)為6而不是14;質(zhì)量數(shù)為14,C錯誤;
D.C5H12有3種同分異構(gòu)體,分別為:CH3(CH2)3CH3(正戊烷)、(CH3)2CHCH,2CH3(異戊烷)、C(CH3)4(新戊烷);D正確;
答案選AD。9、AD【分析】【詳解】
A.苯;甲烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,因此甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可以說明原子與原子團間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,故A符合題意;
B.丙烯和丙炔都含有碳碳不飽和鍵;都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能說明原子團的相互影響,故B不符合題意;
C.乙醇分子含有1個羥基;甘油分子中含有3個羥基;羥基數(shù)目不同造成生成氫氣的物質(zhì)的量不同,不能說明原子團的相互影響,故C不符合題意;
D.乙醇不能和碳酸鈉溶液反應(yīng);苯酚可以與碳酸鈉溶液反應(yīng),說明苯環(huán)影響苯酚中的-OH具有酸性,所以可說明或原子與原子團間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同,故D符合題意;
答案選AD。10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.油脂的相對分子質(zhì)量較??;不是高分子化合物,A項錯誤;
B.淀粉;蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物分別為葡萄糖、氨基酸;B項錯誤;
C.食物中的蛋白質(zhì)在人體中各種蛋白酶的作用下水解成氨基酸;氨基酸被腸壁吸收進入血液,再在體內(nèi)重新合成人體所需要的蛋白質(zhì),C項正確;
D.乙醇長期放置在空氣中可被氧化生成乙酸;D項正確;
綜上所述答案為CD。11、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.標(biāo)況下CH2Cl2不是氣體,無法確定11.2LCH2Cl2的物質(zhì)的量;A錯誤;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,連接上含有含碳碳雙鍵,所以是由CH2=CH-CH=CH2、通過加聚反應(yīng)得到的;所以形成該高分子化合物的單體有2種,B正確;
C.碳原子數(shù)小于10的烷烴中;一氯取代物只有一種的烷烴分別是:甲烷;乙烷、2,2-二甲基丙烷以及2,2,3,3-四甲基丁烷,共4種,C正確;
D.分子式為C9H12的芳香烴的結(jié)構(gòu)可以是該物質(zhì)只有甲基和苯環(huán)上兩種環(huán)境的氫原子,D錯誤;
綜上所述答案為BC。12、CD【分析】【詳解】
A、反應(yīng)生成的I2溶于溴苯;且汽油和溴苯混溶,應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,故A錯誤;
B、氫氣和乙烷都是氣體,不易分離,且無法控制H2的量;故B錯誤;
C;濃硝酸和濃硫酸可與氫氧化鈉反應(yīng);而硝基苯不反應(yīng),且不溶于水,可用氫氧化鈉溶液除雜,故C正確;
D、乙烯與氫氧化鈉不反應(yīng),CO2和SO2與氫氧化鈉反應(yīng);可用于除雜,故D正確。
故選:CD。三、填空題(共9題,共18分)13、略
【分析】【分析】
(1)Si原子核外共14個電子;按照能量最低原則書寫電子排布式;元素周期表中主族元素越靠右;越靠上電負性越大,F(xiàn)的電負性最大(為4.0);
(2)晶體硅中一個硅原子周圍與4個硅原子相連,呈正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化方式是sp3;非金屬原子之間形成的化學(xué)鍵為共價鍵;
(3)根據(jù)電子總數(shù)判斷M的原子序數(shù);進而確定元素符號;從影響離子晶體熔沸點高低的因素分析二者熔沸點的高低;
(4)C的原子半徑較小;C;O原子能充分接近,p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的π鍵;Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。
【詳解】
(1)Si是14號元素,Si原子核外共14個電子,按照能量最低原則電子先填入能量最低的1s軌道,填滿后再依次填入能量較高的軌道;其電子排布式為:1s22s22p63s23p2;從電負性的角度分析,O和C位于同一周期,非金屬性O(shè)強于C;C和Si為與同一主族,C的非金屬性強于Si,故由強到弱為O>C>Si;
因此,本題正確答案是:1s22s22p63s23p2;O>C>Si;
(2)SiC中Si和C原子均形成四個單鍵,故其為sp3雜化;非金屬原子之間形成的化學(xué)鍵全部是共價鍵;
因此,本題正確答案是:sp3;共價鍵;
(3)MO和SiC的電子總數(shù)相等,故含有的電子數(shù)為20,則M含有12個電子,即Mg;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數(shù)相同,Mg2+半徑比Ca2+??;MgO晶格能大,熔點高;
因此,本題正確答案是:Mg;Mg2+半徑比Ca2+??;MgO晶格能大;
(4)π鍵是由p-p軌道肩并肩重疊形成的;且π鍵的強弱與重疊程度成正比。Si原子的原子半徑較大,Si;O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成穩(wěn)定的π鍵。
因此,本題正確答案是:Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵。【解析】①.1s22s22p63s23p2②.O>C>Si③.sp3④.共價鍵⑤.Mg⑥.Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大⑦.Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵14、略
【分析】【詳解】
根據(jù)已知反應(yīng)過程中有的生成,則ClO-被還原為Cl-,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒、電荷守恒、原子守恒可得離子方程式為:答案為:【解析】15、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1).鹽酸、硫酸、醋酸三種酸在溶液中的電離情況如下:鹽酸是一元強酸,在水溶液中完全電離,不存在電離平衡:HCl===H++Cl-。硫酸是二元強酸,在水溶液中也完全電離,不存在電離平衡:H2SO4===2H++SO醋酸是一元弱酸,在水溶液中部分電離,存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)純水中的c(OH-)=c(H+);若溫度不變;水的離子積不變;(3)在25℃時,100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,氫氧化鈉有剩余,先計算剩余氫氧根離子的濃度,再計算氫離子濃度;
解析:(1)①設(shè)三種酸的物質(zhì)的量濃度均為x,則鹽酸中c(H+)=c(HCl)=x,硫酸中c(H+)=2×c(H2SO4)=2x,醋酸中c(H+)<<c(CH3COOH),c(H+)<<x。故b>a>c;②設(shè)c(H+)=y,則鹽酸中c(H+)=c(HCl)=y,硫酸中c(H2SO4)=c(H+)=醋酸中c(H+)<<c(CH3COOH),y<<c(CH3COOH),由分析可知,c(H+)相同時,c(CH3COOH)最大,c(HCl)次之,c(H2SO4)最小,故c>a>b。
(2)某溫度下,純水中的c(OH-)=c(H+)=4.0×10-7mol/L;該溫度下,水的離子積是c(OH-)=5.0×10-6mol/L時,c(H+)=3.2×10-8mol/L;(3)在25℃時,100ml1.0mol/L的鹽酸與等體積1.2mol/L的氫氧化鈉溶液混合,氫氧化鈉有剩余,剩余氫氧根離子的濃度是PH=【解析】①.b>a>c②.c>a>b③.a=b>c④.4.0×10-7⑤.3.2×10-8⑥.1316、略
【分析】【詳解】
(1)①O2和O3是氧元素形成的不同種單質(zhì);互為同素異形體;
②35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同;互為同位素;
③CH3CH3和CH3CH2CH3的結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個CH2原子團;互為同系物;
④和的分子式相同;結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì);
⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
⑥和的分子式相同;結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì);
⑦和CH3(CH2)3CH3的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
則互為同位素的是②;互為同素異形體的是①,互為同系物的是③,互為同分異構(gòu)體的是⑤⑦,故答案為:②;①;③;⑤⑦;
(2)碳原子數(shù)不同的烷烴;結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,沸點越高;碳原子個數(shù)相同的烷烴,支鏈越多,分子間作用力越小,沸點越低,則五種烷烴的沸點由高到低的順序為ABDCE,故答案為:ABDCE;
(3)苯和乙烯分子中所有原子都共平面,苯乙烯分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn),則處于同一平面的原子最多有16個;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2→故答案為:16;+Br2→
(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2,由1mol某烷烴完全燃燒時消耗氧氣的物質(zhì)的量為8mol可得:=8,解得n=5,則烷烴的分子式為C5H12;戊烷分子中一氯代物只有一種的烷烴為新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,故答案為:C5H12;C(CH3)4。【解析】②①③⑤⑦ABDCE16+Br2→加成反應(yīng)C5H12C(CH3)417、略
【分析】【分析】
據(jù)相對分子質(zhì)量和最簡式計算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等;結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識進行推斷,回答問題。
【詳解】
(1)據(jù)A分子中原子數(shù)之比,知其最簡式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n,則44n=88,n=2,即A分子式C4H8O2。
(2)酯類符合R(H)COOR',與A分子式相同的酯有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(3)結(jié)合“已知①”,由A與E的相互轉(zhuǎn)化,均為取代反應(yīng),且A有羥基(-OH)、E有溴原子(-Br)。由反應(yīng)條件;E→F為鹵代烴的消去反應(yīng),F(xiàn)有碳碳雙鍵(C=C)。
(4)因A(C4H8O2)有碳氧雙鍵,則A→B為與H2的加成反應(yīng),B有2個羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件,可得B為C為CH3CHO。進而A為E為F為
(5)由圖中B→D的轉(zhuǎn)化;可知發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式。
(6)在空氣中長時間攪拌奶油,A(C4H8O2,Mr=88)→G(Mr=86),則G分子式C4H6O2,即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種,得G的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)18、略
【分析】【詳解】
(1)丙烯屬于烯烴,與溴水在常溫下發(fā)生加成反應(yīng)CH3CH=CH2+Br2
(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱時,發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)方程式為
(3)丙酮與氫氰酸在催化劑作用下,能發(fā)生加成反應(yīng)生成丙酮羥腈,反應(yīng)化學(xué)方程式為
(4)乙醛具有還原性,能與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。
(5)當(dāng)兩個乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生間脫水,脫水過程中,其中1個乙二醇分子中1個羥基失去H原子,另外1個乙二醇分子中失去1個羥基,從而生成水,若產(chǎn)生1個水分子,則反應(yīng)方程式為若失去2個水分子,則反應(yīng)方程式為++2H2O;若多個乙二醇分子在催化劑作用下發(fā)生分子間脫水,即縮聚反應(yīng),則反應(yīng)方程式為nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O。
(6)由于酸性:H2CO3>苯酚>因此向苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)化學(xué)方程式為【解析】(1)CH3CH=CH2+Br2加成反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng)。
(3)加成反應(yīng)。
(4)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O氧化反應(yīng)。
(5)HOH2C-CH2OH+HOH2C-CH2OHHOH2CH2CO-CH2CH2OH+H2O或++2H2O或nHOH2C-CH2OH+(n-1)H2O
(6)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色;酸性高錳酸鉀溶液氧化乙烯使高錳酸鉀溶液褪色,原理不同;反應(yīng)類型不同;答案為:不相同。
(2)苯與液溴在Fe作催化劑下反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被溴原子代替生成溴苯和溴化氫,化學(xué)方程式為:屬于取代反應(yīng);答案為取代反應(yīng)。
(3)乙烯可以和水加成生成乙醇,所以A是乙醇,乙醇可以被氧化為B乙醛,乙醛易被氧化為C乙酸,乙醇催化氧化為乙醛的方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,氧化反應(yīng)。【解析】①.不相同②.+Br2+HBr③.取代反應(yīng)④.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑤.氧化反應(yīng)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.化合物I含有官能團:醚基;溴原子、碳碳叁鍵;故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,說法正確;B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng),化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng),故B說法錯誤;C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形,再加上三點確定一個平面,所有碳原子可能處于同一個平面,故說法正確;D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu),消耗1molNaOH,含有溴原子,能發(fā)生取代反應(yīng),羥基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羥基和苯環(huán)直接相連,具有酸性,再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),共消耗3molNaOH,故說法錯誤;
(2)根據(jù)有機物中碳原子的特點,分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2,1mol碳碳雙鍵需要1molH2,故共需要4molH2;
(3)①根據(jù)1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1:4,說明該有機物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),說明含羥基,且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子,③有四種峰,說明有四種不同的氫原子,且氫原子個數(shù)之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液顯紫色,說明該有機物含苯環(huán),且苯環(huán)直接和羥基相連,因此推出結(jié)構(gòu)簡式:
(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子,生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),故單體是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu),需要nmolNaOH反應(yīng),故反應(yīng)方程式:反應(yīng)①的本質(zhì)是:酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上,剩下相連,故反應(yīng)方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.21、略
【分析】(1)A是M=28g/mol的烴,所以分子式C2H4,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。
(2)根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息
D所含的官能團名稱為醛基,B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物;根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。
B→C的反應(yīng)類型為取代/水解。
(3)已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。
(4)E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO,其順式結(jié)構(gòu)簡式為
(5)根據(jù)圖推出I為苯甲酸,.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故錯;有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),故B.正確;苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫,核磁共振氫譜有4組吸收峰,故C錯;有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng),故D對。答案:BD?!窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH
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