2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有機(jī)物命名正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,2-二甲基丁炔D.3-甲基-1-戊烯2、下列有機(jī)物關(guān)系判斷正確的是A.熔點(diǎn):2,2―二甲基戊烷>2,3―二甲基丁烷>正戊烷>新戊烷>丙烷B.密度:CCl4>H2O>CHCl3>1―戊烯>苯C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量:丙炔>乙烷>乙烯>乙炔>甲烷D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量:己烷>環(huán)己烷>苯>苯甲酸3、已知1mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時(shí)消耗4molO2,則x和y之和可能是A.5B.7C.11D.94、下列表示正確的是A.醛基的電子式:B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.1—丁烯的鍵線式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:5、氟利昂會(huì)破壞大氣臭氧層,關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂—12)的敘述正確的是A.有兩種同分異構(gòu)體B.是平面型分子C.只有一種結(jié)構(gòu)D.是正四面體型分子6、下列說法錯(cuò)誤的是()A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,4—二甲基己烷B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3—丁二烯分別充分燃燒,所耗用氧氣的量依次減少C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D.2-甲基-2-丁烯不存在順反異構(gòu)7、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式是:B.的名稱是2,2,3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式分別為和評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖一所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖二所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。

④用紅外光譜儀處理該化合物;得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題:

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_____。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_____。

(3)有機(jī)物A的分子式是_____。

(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。9、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2:______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____,若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。10、現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物;按要求答題。

(1)的一氯代物有_______;

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______;

(3)有機(jī)物的分子式為_______;

(4)的分子結(jié)構(gòu)中,處在同一條直線上的碳原子有_______。11、Ⅰ.有機(jī)物A的紅外光譜圖分別如下:

(1)符合該條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的A的結(jié)構(gòu)簡式為:____________。

Ⅱ.相對(duì)分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物B,既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜如下:

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為:___________________________________。12、以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息,根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成;②能與鈉反應(yīng),但不與氫氧化鈉反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍,其產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平。比例模型為:

①由C;H、O三種元素組成;

②球棍模型為:

(1)對(duì)A的描述正確的是_______(填序號(hào))。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色⑤在海帶提碘實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對(duì)分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物。

(2)B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱為________。

(3)寫出C在濃硫酸作用下,與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

(4)寫出D中含有的官能團(tuán)的名稱_________,A與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯的反應(yīng)方程式為________。13、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后;測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空:

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式:_________。14、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH);需要經(jīng)過3個(gè)階段,依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:

(1)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題,共32分)28、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒,生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO(氣體體積均在相同條件下測(cè)得)。

(1)a的最大值為_________,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(2)當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí),a的值為_____________。29、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒;120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理,回答有關(guān)問題:

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰,堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰,則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉,則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6,此反應(yīng)屬于____反應(yīng),若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照,最多可以生成氯化氫氣體____mol。30、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___,并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。31、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對(duì)氫氣的密度是14,求此烴的化學(xué)式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共1題,共4分)32、A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料;由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:

回答下列問題:

(1)A的名稱是____________,B含有的官能團(tuán)是____________。

(2)①的反應(yīng)類型是___________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______________________________________。

(5)異戊二烯分子中最多有_______個(gè)原子共平面。寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_________________________________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線____________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【詳解】

A.3;3-二甲基丁烷,取代基的編號(hào)之和不是最小,依據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物正確命名應(yīng)該為:2,2-二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;

B.3-甲基-2-乙基戊烷;未選取最長的碳鏈作主鏈,正確的命名是3;4-二甲基己烷,故B錯(cuò)誤;

C.2;2-二甲基丁炔,沒有寫出官能團(tuán)三鍵的位置,正確的命名如:3,3-二甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;

D.雙鍵為官能團(tuán);編號(hào)從離雙鍵近的一端編起,符合命名方法,故D正確;

故選:D。2、A【分析】【詳解】

A.烷烴的熔點(diǎn)變化規(guī)律為:碳原子數(shù)越多熔點(diǎn)越高;碳原子相同時(shí)支鏈越多熔點(diǎn)越低,故熔點(diǎn):2,2―二甲基戊烷>2,3―二甲基丁烷>正戊烷>新戊烷>丙烷,A正確;

B.鹵代烴的密度一般比水大,且鹵素原子越多,密度越大,故密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯>1―戊烯;B錯(cuò)誤;

C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量取決于該物質(zhì)中H的百分含量;H的百分含量越高耗氧量越多,故耗氧量為:丙炔<乙炔<乙烯<乙烷<甲烷,C錯(cuò)誤;

D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量取決于x+-的數(shù)值;數(shù)值越大耗氧量越多,故耗氧量為:己烷>環(huán)己烷>苯=苯甲酸,D錯(cuò)誤;

故答案為:A。3、B【分析】【分析】

1mol烴CxHy耗氧量為(x+)mol,則x+=4;且x≤4,然后通過討論確定(x+y)的值。

【詳解】

1mol烴CxHy耗氧量為(x+)mol,則x+=4;

x=1時(shí);y=12,無此烴;

x=2時(shí);y=8,無此烴;

x=3時(shí);y=4,為丙炔,則x+y=7;

x=4時(shí);y=0,無此烴;故B正確。

故選:B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.醛基中氧原子最外層達(dá)到8個(gè)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),醛基的電子式為:故A錯(cuò)誤;

B.對(duì)硝基甲苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,正確的結(jié)構(gòu)簡式為:故B錯(cuò)誤;

C.1—丁烯的碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間,其鍵線式為:故C正確;

D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應(yīng)得到的,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為:故D錯(cuò)誤;

答案選C。5、C【分析】【詳解】

A.CF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu);無同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.CF2Cl2中C原子有4對(duì)價(jià)層電子對(duì);VSEPR模型為四面體模型,且無孤對(duì)電子對(duì),故其真實(shí)的空間構(gòu)型為四面體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.CF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu);無同分異構(gòu)體,只有一種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;

D.C-F鍵和C-Cl鍵長度不同,故CF2Cl2不是正四面體;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選C。6、C【分析】【詳解】

A.依據(jù)烷烴的命名方法;選主鏈最長;編號(hào)位次和最小,離官能團(tuán)取代基最近、寫名稱由簡到繁,即化合物的名稱為2,4—二甲基己烷,符合系統(tǒng)命名法則,故A正確;

B.含氫量越高耗氧量越高;甲烷;乙烯、1,3-丁二烯含氫量逐漸降低,所以耗氧量逐漸降低,故B正確;

C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸;官能團(tuán)不同;結(jié)構(gòu)不同,故C錯(cuò);

D.由2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式可知;該物質(zhì)不存在順反異構(gòu),故D正確。

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.羥基的電子式是:故A錯(cuò)誤;

B.最長碳鏈有4個(gè)碳原子;從右端給主鏈碳編號(hào),2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基,3號(hào)碳上有一個(gè)甲基,名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故B正確;

C.丙烯分子中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)模型是故C錯(cuò)誤;

D.鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu);故D錯(cuò)誤;

故選B。二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中;最大質(zhì)荷比為46,所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46,故答案為:46;

(2)2.3g該有機(jī)物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實(shí)驗(yàn)式是:C2H6O,故答案為:C2H6O;

(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中;氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式;

故答案為:C2H6O;

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰,而且3個(gè)峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,故答案為:CH3CH2OH?!窘馕觥竣?46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH9、略

【分析】【詳解】

(1)①主鏈有6個(gè)碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號(hào),系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號(hào),系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷;

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵;為二烯烴,系統(tǒng)命名為2,3-二甲基-1,3-丁二烯。

(2)①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL,該烴的物質(zhì)的量為0.01mol,與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,溴的物質(zhì)的量為0.02mol,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,說明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102,則該烴分子式為C8H6,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?!窘馕觥?1)3;3,4-三甲基已烷2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2610、略

【分析】【分析】

有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟:1;選主鏈:找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈;②最多-遇等長碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;③最近-離支鏈最近一端編號(hào);④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基,支鏈編號(hào)之和最小);⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號(hào);如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最?。?/p>

【詳解】

(1)分子中有9種不同的氫;則其一氯代物有9種;

(2)由分析可知;名稱為:2-甲基-3-乙基戊烷;

(3)由圖可知,分子式為C9H10O3;

(4)碳碳叁鍵兩端的原子共線,苯環(huán)對(duì)位的原子共線,則處在同一條直線上的碳原子有5個(gè)?!窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)511、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74,由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3,對(duì)稱-CH2-;由圖也可以看出含有醚鍵-O-,據(jù)此書寫A的結(jié)構(gòu)簡式;

(2)有機(jī)物能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-OH或-COOH;又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH;還可以使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有不飽和鍵或-C≡C-;根據(jù)含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對(duì)分子質(zhì)量不超過100,確定分子中氧原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,確定有機(jī)物的分子式。根據(jù)核磁共振氫譜確定分子中氫原子類型,結(jié)合可能的官能團(tuán),確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74,由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3,對(duì)稱-CH2-,由圖也可以看出含有醚鍵-O-,可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OCH2CH3;

(8)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對(duì)分子質(zhì)量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<=2.3,該有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH,所以碳原子數(shù)為2,可知其相對(duì)原子質(zhì)量為:=86,又因?yàn)锽完全燃燒只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氫、氧三種元素,設(shè)其化學(xué)式為:CaHb-COOH,有B的相對(duì)分子質(zhì)量為86可知,CaHb-的式量為12a+b=41,若a=1,則b=29不符合烴基結(jié)構(gòu);若a=2,則b=17不符合烴基結(jié)構(gòu);若a=3,則b=5成立,故該有機(jī)物的分子式為C4H6O2,B分子式為C4H6O2,不飽和對(duì)為=2,含有一個(gè)羧基,且B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,所有還應(yīng)有1個(gè)碳碳雙鍵,從核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜可知B有三種布同環(huán)境下的氫原子,所以其結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)-COOH?!窘馕觥竣?CH3CH2OCH2CH3②.CH2=C(CH3)COOH12、略

【分析】【詳解】

(1)已知A由C、H、O三種元素組成,能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng),說明A中含有醇羥基;又已知A能與D()發(fā)生反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3,即有機(jī)物A為乙醇,①乙醇為無毒物質(zhì),故①錯(cuò)誤;②乙醇能與H2O以任意比例互溶,故②正確;③乙醇密度比水小,故③正確;④乙醇具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,故④正確;⑤乙醇能與水互溶,故不能作碘的萃取劑,故⑤錯(cuò)誤;⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛,乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對(duì)分子質(zhì)量少2;故⑥正確;綜上所述②③④⑥正確,故選②③④⑥。

(2)相同狀況下,氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比,故B的摩爾質(zhì)量為:14×28g/mol;又已知B可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平高低,則B為乙烯,其電子式:乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br;其名稱為1,2?二溴乙烷。

(3)依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯,苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應(yīng)生成和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+HNO3(濃)+H2O。

(4)由D的球棍模型可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:D中所含官能團(tuán)的名稱為:碳碳雙鍵、羧基;乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH++H2O?!窘馕觥竣冖邰堍?,2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O13、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息,完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則生成的水為10.8g,則根據(jù)原子守恒可知,1mol該烴分子中含有5molC原子,12molH原子,則該烴的分子式為:C5H12;

(2)由(1)可知,該烴的分子式為C5H12,分子的不飽和度為0,屬于烷烴,分子中有5個(gè)C原子,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C?!窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C14、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為:CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,所以:

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;該反應(yīng)為消去反應(yīng);

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;該反應(yīng)為加成反應(yīng);

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))三、判斷題(共9題,共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯(cuò)誤的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán),兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、計(jì)算題(共4題,共32分)28、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒,生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO,相同條件下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,該有機(jī)物分子中含有C、H原子數(shù)分別為:N(C)=(0.1+0.1)/0.1=2、N(H)=0.3×2/0.1=6,當(dāng)有機(jī)物分子中不含氧原子時(shí),在燃燒時(shí)消耗的氧氣量最大,該有機(jī)物的分子式為:C2H6,為乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH3;根據(jù)氧原子守恒,0.1L乙烷燃燒生成0.1L二氧化碳、0.1LCO時(shí)消耗氧氣的體積為:(0.1×2+0.1+0.3×1)/2=0.3L,因此,本題正確答案是:0.3,CH3CH3;

(2)當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí),根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得:0.1×2+2a=(0.1×2+0.1+0.3×1)計(jì)算得出:a=0.2;因此,本題正確答案是:0.2?!窘馕觥竣?0.3②.CH3CH3③.0.229、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O,不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時(shí),過氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H

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