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文檔簡介
安徽省滁州市九校2024屆高二化學第二學期期末調(diào)研模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下面關(guān)于SiO2晶體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.存在四面體結(jié)構(gòu)單元,O處于中心,Si處于4個頂角B.最小的環(huán)上,有3個Si原子和3個O原子C.最小的環(huán)上,Si和O原子數(shù)之比為1:2D.最小的環(huán)上,有6個Si原子和6個O原子2、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率B.HCHO在反應(yīng)過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2CO2+H2O3、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的有()組XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液Na2CO3稀鹽酸③CO2Na2O2H2O④AgNO3溶液Cu稀硫酸A.1 B.2 C.3 D.44、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質(zhì)變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C5、化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示如下:下列說法正確的是A.X分子中有2個手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)6、下列物質(zhì)屬于醇的是()A. B.HOCH2CH2OHC.CH3COOCH3 D.CH3CHO7、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)∧,有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.有機物A的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機物A的分子式為C8H18D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種的名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯8、已知1.2gC(石墨)不完全燃燒生成CO,放出11.1kJ熱量,CO繼續(xù)燃燒又放出28.3kJ熱量。則能表示C(石墨)燃燒熱的熱化學方程式為()A.C(石墨s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-11.1kJ·mol-1B.C(石墨s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-111kJ·mol-1C.C(石墨s)+O2(g)=CO2(g);△H=-394kJ·mol-1D.C(石墨s)+O2(g)=CO2(g);△H=-283kJ·mol-19、某有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述正確的是A.有機物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol有機物A能消耗2molNaOHC.有機物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機物A分子中所有碳原子可能在同一平面上10、化學與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯誤的是()A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力減弱D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸11、物質(zhì)制備過程中離不開物質(zhì)的提純。以下除雜方法不正確的是()選項目
的實驗方法A除去Na2CO3固體中的NaHCO3置于坩堝中加熱至恒重B除去CO2中的HCl氣體通過Na2CO3(aq,飽和),然后干燥C除去Mg中少量Al加入足量的NaOH(aq),過濾D除去C2H5Br中的Br2加入足量Na2SO3(aq),充分振蕩,分液A.A B.B C.C D.D12、某羧酸酯的分子式為C6H8O5,1mol該酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,該醇的分子式為A.C4H10O2 B.C4H8O3 C.C3H8O3 D.C4H10O313、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2)隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關(guān)系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小14、煉鐵高爐中冶煉鐵的反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),下列說法正確的是A.升高溫度,反應(yīng)速率減慢B.當反應(yīng)達到化學平衡時,υ(正)=υ(逆)=0C.提高煉鐵高爐的高度可減少尾氣中CO的濃度D.某溫度下達到平衡時,CO的體積分數(shù)基本不變15、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B.化學平衡常數(shù):KN>KMC.當溫度高于250℃時,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,從而使催化劑的催化效率降低D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,乙烯的體積分數(shù)為7.7%16、今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO、SO,現(xiàn)取三份100mL溶液進行如下實驗:(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生。(2)第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol。(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。根據(jù)上述實驗,以下推測正確的是()A.Cl-一定不存在B.100mL溶液中含0.01molCOC.K+一定存在D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在二、非選擇題(本題包括5小題)17、高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型是___。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)①寫出A→B的化學方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)18、聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實驗室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。19、制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學化學實驗中的兩個重要有機實驗①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以20、實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程如下:(1)為使Mg2+、Al3+同時生成沉淀,應(yīng)先向沉淀反應(yīng)器中加入____________(填“A”或“B”),再滴加另一反應(yīng)物。(2)如右圖所示,過濾操作中的一處錯誤是_______________________________。(3)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是_____________________________;高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是________________。(4)無水AlCl3(183°C升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是_________________________。F中試劑的作用是________________;用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用;所裝填的試劑為________________。21、東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_________,3d能級上的未成對的電子數(shù)為______。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_____。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是_____。③氨的沸點_____(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_____。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=________nm。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】試題分析:根據(jù)教材中SiO2的晶體空間結(jié)構(gòu)模型,每個硅原子與4個氧原子結(jié)合形成4個共價鍵,每個氧原子與2個硅原子結(jié)合形成2個共價鍵,其空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中存在四面體結(jié)構(gòu)單元,硅原子位于四面體的中心,氧原子位于四面體的4個頂角,A錯誤;金剛石的最小環(huán)上有6個碳原子,SiO2的晶體結(jié)構(gòu)可將金剛石晶體結(jié)構(gòu)中的碳原子用硅原子代替,每個Si—Si鍵中“插入”一個氧原子,所以其最小環(huán)上有6個硅原子和6個氧原子,Si、O原子個數(shù)比為1∶1,B、C兩項錯誤,D正確;答案選D。考點:考查晶體的空間構(gòu)型。2、C【解題分析】
A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物,在第二步反應(yīng)中作生成物,所以是總反應(yīng)的催化劑,催化劑能改變化學反應(yīng)速率,因此該反應(yīng)中HAP作催化劑而提高反應(yīng)速率,A正確;B.HCHO在反應(yīng)中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯誤;D.該反應(yīng)中反應(yīng)物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應(yīng)方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項是C。3、B【解題分析】分析:①氫氧化鋁是兩性氫氧化物;②碳酸鈉與氫氧化鉀不反應(yīng);③過氧化鈉與水或二氧化碳均反應(yīng);④銅與稀硫酸不反應(yīng)。詳解:①Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能與強酸反應(yīng),又能與強堿反應(yīng),①正確;②Na2CO3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,與KOH不反應(yīng),②不正確;③Na2O2既可與CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,也可與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,③正確;④銅是不活潑金屬,與稀硫酸不反應(yīng),與硝酸銀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銀和硝酸銅,④不正確。答案選B。4、B【解題分析】
A.淀粉是多糖,水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質(zhì)的生理功能,物質(zhì)的化學性質(zhì)也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質(zhì)變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;故合理選項是B。5、C【解題分析】
A.手性碳原子連接4個不同的原子或原子團,X中只有連接氨基的為手性碳原子,故A錯誤;B.Y含有羧基和碳碳雙鍵,具有乙烯和甲酸的結(jié)構(gòu)特點,所有原子可能在同一平面內(nèi),故B錯誤;C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),Y含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,則可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和Y,故C正確;D.M含有2個酚羥基、1個羧基、1個肽鍵、和1個酯基,都可與氫氧化鈉反應(yīng),則在NaOH溶液中,1
mol
M最多可與6
mol
NaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】分析有機物的原子共面問題時,重點掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點,有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對有機物進行肢解,分部分析,另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。有機物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對有機物進行肢解,分部分析,另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。6、B【解題分析】
A.中羥基與苯環(huán)直接相連,該有機物屬于酚類,故A錯誤;B.HOCH2-CH2OH,羥基與烴基相連,該有機物屬于醇類,故B正確;C.CH3COOCH3,該有機物的官能團為酯基,屬于酯類,故C錯誤;D.CH3CHO,官能團為醛基,屬于醛類,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意醇的官能團為羥基,但羥基不能直接與苯環(huán)相連,否則屬于酚類。7、A【解題分析】
A.根據(jù)信息可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中有5種化學環(huán)境不同的氫原子,故其一氯代物有5種,A項錯誤;B.最長的主鏈含有5個C原子,從距離甲基近的一段編碳號,的名稱為:2,2,3-三甲基戊烷,B項正確;C.由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,A的分子式為C8H18,C項正確;D.A是有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物,則B中含有1個C=C雙鍵,根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵,A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵,故B的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下三種:、、,它們名稱依次為:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,D項正確;答案選A。8、C【解題分析】
根據(jù)燃燒熱的概念:在25攝氏度,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質(zhì)的燃燒熱.如反應(yīng)物中C→CO2,H2→H2O(液).根據(jù)題目的信息可知,1.2gC(石墨)完全燃燒放熱39.4KJ,從而能得出1molC完全燃燒放出的394kJ,即得出燃燒熱的熱化學方程式.【題目詳解】A、石墨沒有完全燃燒,不符合燃燒熱的定義,故A錯誤;B、石墨沒有完全燃燒,不符合燃燒熱的定義,故B錯誤;C、由上述分析可知,C(石墨)燃燒熱的熱化學方程式應(yīng)為:C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ·mol-1,故C正確;D、反應(yīng)熱△H的值計算錯誤,故D錯誤;故選:C。9、B【解題分析】
由可知含有的官能團有酚羥基,醇羥基和氯原子,據(jù)此判斷。【題目詳解】A.根據(jù)有機物A中的官能團可知不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生取代反應(yīng),故A錯誤;B.1mol有機物A含有一個酚羥基、一個氯原子,能消耗2molNaOH,故B正確;C.因為含有酚羥基、醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C錯誤;D.有機物A分子中含有結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯誤;答案:B。10、D【解題分析】
A項、蠶絲含有蛋白質(zhì),灼燒時具有燒焦的羽毛氣味,為蛋白質(zhì)的特有性質(zhì),可用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,故A正確;B項、一定條件下,糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,整個過程有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B正確;C項、含鈣離子濃度較大的地下水與高級脂肪酸鈉反應(yīng)可生成高級脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故C正確;D項、豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯誤;故選D?!绢}目點撥】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途,側(cè)重化學與生活、生產(chǎn)的考查,把握常見物質(zhì)的性質(zhì)與用途的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。11、B【解題分析】分析:A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解;B.二氧化碳與飽和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng);C.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng);D.Br2可與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)而被除去。詳解:A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,將固體置于坩堝中加熱至恒重,可得到純凈的碳酸鈉固體,A正確;B.二氧化碳與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中的氯化氫,B錯誤;C.鎂與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液除去鎂中的鋁,C正確;D.Br2可與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)而被除去,然后分液可得溴乙烷,D正確。答案選B。點睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純的實驗設(shè)計,側(cè)重于學生的分析能力、實驗?zāi)芰Φ目疾?,為高頻考點,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,易錯點為B,注意除雜時不能引入新的雜質(zhì),更不能減少被提純的物質(zhì)。12、B【解題分析】
某羧酸酯的分子式為C6H8O5,1mol該酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,說明酯中含有2個酯基,設(shè)醇為M,則反應(yīng)的方程式為:C6H8O5+2H2O2HCOOH+M,由質(zhì)量守恒可知,M中含4個C、8個H、3個O,則M的分子式為C4H8O3;故選B。13、C【解題分析】
A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減?。籆.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【題目詳解】A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0,A項正確;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C。【題目點撥】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對化學平衡常數(shù)的影響、化學反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標的含義和曲線的變化趨勢是解題的關(guān)鍵。14、D【解題分析】試題分析:A.升高溫度,反應(yīng)速率增大,A錯誤;B.當反應(yīng)達到化學平衡時,υ(正)=υ(逆)>0,B錯誤;C.提高煉鐵高爐的高度不能改變平衡狀態(tài),因此不能減少尾氣中CO的濃度,C錯誤;D.某溫度下達到平衡時,CO的體積分數(shù)基本不變,D正確??键c:考查外界條件對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響、平衡狀態(tài)判斷等的知識。15、D【解題分析】
A、M點的溫度低于N點的溫度,但M點的催化效率高于N點的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A錯誤;B、升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明升溫,平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則化學平衡常數(shù):KN<KM,B錯誤;C、催化劑的催化效率在一定溫度下最高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,與催化劑的催化效率降低無關(guān),C錯誤;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)起始量(mol)3aa00變化量(mol)1.5a0.5a0.25aa平衡量(mol)1.5a0.5a0.25aa則乙烯的體積分數(shù)為0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)×100%=7.7%,D正確;答案選D。16、C【解題分析】分析:根據(jù)100mL三份溶液中分別加入硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液、氯化鋇溶液后的現(xiàn)象,判斷溶液中可能含有的離子,再根據(jù)溶液中電荷守恒進一步確定離子的存在。詳解:(1)加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,存在的離子可能有Cl-、CO、SO;(2)加足量NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的是氨氣,故一定有NH,物質(zhì)的量為0.04mol;(3)不溶于鹽酸的2.33g沉淀是硫酸鋇,物質(zhì)的量是0.01mol;6.27g沉淀是硫酸鋇和碳酸鋇的混合物,碳酸鋇質(zhì)量為6.27g-2.33g=3.94g,物質(zhì)的量為0.02mol,故CO為0.02mol;故一定存在CO、SO,因而一定沒有Mg2+、Ba2+;已知溶液中含有的正電荷是NH帶的0.04mol;溶液中含有的負電荷是=2n(CO)+2n(SO)=0.06mol,故一定有K+,至少0.02mol;綜合以上可以得出,一定存在的離子有K+、NH、、CO、SO,一定沒有的離子Mg2+、Ba2+,可能存在Cl-;所以答案選C,故答案為:C。點睛:本題考查離子的檢驗,題目難度較大,采用定量計算分析和定性實驗相結(jié)合的模式,同時涉及離子共存、離子反應(yīng)等,K+的確定是容易出現(xiàn)失誤的地方。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解題分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質(zhì),H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合)后才轉(zhuǎn)變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫化學方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),據(jù)此寫離子方程式;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個條件,把對應(yīng)的所含基團找出來,確定各自的位置關(guān)系,就可以找到W的可能結(jié)構(gòu)有幾種;【題目詳解】(1)反應(yīng)②是H和C之間的反應(yīng),C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);答案為:取代反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個,所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時,氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,化學方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),在水浴加熱下產(chǎn)生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為,W比它多一個CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還含有醛基,因此當W含有2個側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO時,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),當W含有的3個側(cè)鏈為—OH、—CH3和—CHO時,先在苯環(huán)上固定2個取代基得出鄰間對3種再把第三個基團放上去,一共又可組合出10種結(jié)構(gòu),一共13種;答案為:13。18、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解題分析】
由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO?!绢}目詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。19、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機物碳化分解BC分液漏斗A【解題分析】
(1)實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時間,平衡不移動,故A錯誤;B.加過量乙酸,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故B正確;C.不斷移去產(chǎn)物,平衡向生成酯的方向移動,1?丁醇的利用率增大,故C正確;D.縮短反應(yīng)時間,反應(yīng)未達平衡,1?丁醇的利用率降低,故D錯誤。答
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