第六屆大學生研究性學習和創(chuàng)新性實驗計劃項目

附件7：第六屆大學生研究性學習和創(chuàng)新性實驗計劃項目申報表項目名稱表面可控分子印跡納米膜高通量分離幾種心血管手性藥物項目類別創(chuàng)新訓練項目√創(chuàng)業(yè)訓練項目□項目主持人陳洋學生所在學院化學學院專業(yè)班級11級高分子材料與工程指導老師蔡昌群陳小明填表日期2013年3月20日湘潭大學教務(wù)處制

填寫說明一、申報書要按要求逐項認真填寫，填寫內(nèi)容必須實事求是，表達明確嚴謹。空缺項要填“無”。二、創(chuàng)新訓練項目是本科生個人或團隊，在導師指導下，自主完成創(chuàng)新性研究項目設(shè)計、研究條件準備和項目實施、研究報告撰寫、成果（學術(shù)）交流等工作。創(chuàng)業(yè)訓練項目是本科生團隊，在導師指導下，團隊中每個學生在項目實施過程中扮演一個或多個具體的角色，通過編制商業(yè)計劃書、開展可行性研究、模擬企業(yè)運行、參加企業(yè)實踐、撰寫創(chuàng)業(yè)報告等工作。三、格式要求：表格中的字體用小四號仿宋體，1.5倍行距；需簽字部分由相關(guān)人員以黑色鋼筆或水筆簽名。均用A4紙雙面打印，于左側(cè)裝訂成冊。四、申報省部級項目如未獲批立項，將參與校級項目的遴選。五、本頁不裝訂。

項目名稱:表面可控分子印跡納米膜高通量分離幾種心血管手性藥物學生姓名專業(yè)名稱性別學號陳洋11高材2女2011600408劉燦10材化2女2010600607劉正芳10材化1女2010600507向騰10材化2男2010600627李嬌11材化2女2011601012指導教師蔡昌群陳小明職稱副教授教授學科專業(yè)分析化學學生曾經(jīng)參與科研或創(chuàng)業(yè)的情況申報人曾到指導老師課題組參與科學研究實驗指導教師承擔科研課題情況核酸與抗代謝類抗癌藥物的反應研究及機理探討（湖南省自然科學基金項目，11JJ6010），2011.1-2013.12，項目負責人，進展良好；基于Fe系納米探針高靈敏度抗代謝類抗癌藥物的體外篩選（湖南省教育廳項目，11C1203），2011.9-2013.12，項目負責人，進展良好；Fe系納米探針在抗癌藥物的體外篩選中的研究與應用（湘潭大學博士啟動基金項目，11QDZ38），2011.11-2014.12，項目負責人，進展良好；基于D-A結(jié)構(gòu)的新型低帶隙共軛聚合物太陽能電池材料的合成及光伏性能研究（國家自科基金，21004050），2010.1-2013.12，項目骨干，進展良好；酰胺合成反應新方法研究（國家自科基金，20902076），2009.1-2012.12，項目骨干，進展良好；項目研究和實驗的目的、內(nèi)容和要解決的主要問題研究目的1）制備表面活性可控的高容量分子印跡納米膜材料2）將分子印跡納米膜材料負載到中空纖維膜上，研究改性后的納米印跡復合膜的一系列性能，包括復合膜的厚度，穩(wěn)定性，機械強度，使用壽命等3）高通量分離心血管類手性藥物，實現(xiàn)幾種心血管類手性藥物分離的規(guī)?；?。研究內(nèi)容本課題擬采用表面活性可控自由基聚合反應，可控自組裝合成具有高容量的心血管類手性藥物為模板的分子印跡納米膜材料。將分子印跡納米膜材料負載到中空纖維膜上并組裝到自已研制的中空纖維膜的組件上，進行高通量分離心血管類手性藥物。具體內(nèi)容如下：（1）以心血管類手性藥物單一對映體為模板的高通量分子印跡納米膜材料的表面可控自組裝合成及性能探索。涉及到高通量分子印跡可控納米膜的制備和性能規(guī)律探索兩個方面，通過探索合成條件（主要包括功能單體種類的選擇以考察共價型和非共價型分子印跡聚合方式的影響，模板分子和功能單體、交聯(lián)劑等試劑的用量與配比，反應時間和溫度，活性可控自由基聚合相關(guān)的試劑選擇等）來調(diào)控高通量的自組裝分子印跡可控納米膜材料的性能，通過可控分子印跡納米膜的厚度控制以解決模板分子包埋過深以及難以洗脫等問題，優(yōu)化實驗條件，確定合適的制備方法。并系統(tǒng)分析制備的高通量納米膜材料的結(jié)構(gòu)與性能之間的內(nèi)在聯(lián)系，總結(jié)規(guī)律，為制備和設(shè)計性能更優(yōu)的高通量分子印跡納米膜材料提供理論指導。（2）負載了高通量的表面可控自組裝納米膜的中空纖維膜性能研究。將可控自組裝合成的具有高容量的心血管類手性藥物為模板的分子印跡納米膜材料負載到中空纖維膜上，結(jié)合了分子印跡技術(shù)的構(gòu)效預定性、特異識別性、可控膜的高通量性以及中空纖維膜傳質(zhì)面積大、傳質(zhì)效率高和易于放大的優(yōu)勢等特點。選擇合適的中空纖維膜與合成的高通量納米膜結(jié)合反應，對改性后的中空纖維膜的性能進行研究，具體包括改性前后耐受的壓強與溫度變化，親水性能測試，耐試劑的侵蝕性以及使用壽命等，對比幾種不同材質(zhì)中空纖維膜和合成的可控自組裝印跡納米膜材料的結(jié)合情況，選擇綜合條件最佳的中空纖維膜進行試驗。并自主研制中空纖維膜組件，綜合考慮中空纖維膜絲與膜組件的密封性以及循環(huán)使用的問題。為心血管類手性藥物的分離提供設(shè)備支持。（3）構(gòu)建心血管類手性藥物的規(guī)?；鸱旨夹g(shù)。在外消旋體心血管手性藥物進入中空纖維膜組件進行規(guī)模化拆分之前先進行了液液萃取實驗。篩選出合適的手性配體進行研究。手性配體憑借與心血管類手性藥物不同對映體的作用力的差異性將外消旋體心血管類藥物進行了預分離。當進行了預分離后的手性藥物進入中空纖維膜組件后，手性藥物其中一種對映體特異性結(jié)合于改性的高通量中空纖維膜上的“印跡門”，通過錯流過濾實驗對外消旋體心血管藥物進行滲透性能以及手性拆分性能的研究，實現(xiàn)心血管類手性藥物的規(guī)?；蛛x。擬解決的關(guān)鍵科學問題1）可控自組裝合成具有高容量的心血管類手性藥物為模板的表面分子印跡納米膜材料。2）建立一個規(guī)?；蛛x心血管類手性藥物的新方法，高通量分離心血管手性藥物，為幾種心血管類手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供技術(shù)依據(jù)。國內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)手性藥物拆分是當今社會一個重要的熱門研究課題ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Ward,2012#173"1]。大量研究和臨床實踐表明，大部分手性藥物對映體在人體內(nèi)的藥理活性、代謝過程及毒性存在顯著差異ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Horvath</Author><Year>2004</Year><RecNum>293</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[2]</style></DisplayText><record><rec-number>293</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">293</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Horvath,JoshuaD.</author><author>Koritnik,Anjanette</author><author>Kamakoti,Preeti</author><author>Sholl,DavidS.</author><author>Gellman,AndrewJ.</author></authors></contributors><titles><title>EnantioselectiveSeparationonaNaturallyChiralSurface</title><secondary-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</full-title><abbr-1>J.Am.Chem.Soc.</abbr-1><abbr-2>JAmChemSoc</abbr-2></periodical><pages>14988-14994</pages><volume>126</volume><number>45</number><dates><year>2004</year><pub-dates><date>2004/11/01</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0002-7863</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ja045537h</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ja045537h</electronic-resource-num><access-date>2013/02/22</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Horvath,2004#293"2]。通常只有一種藥物對映體具有較強的藥理活性，另外一種對映體的藥效較差或沒有藥效，甚至具有毒副作用，發(fā)生在20世紀60年代的“反應停”事件就充分證實了這點ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Shum</Author><Year>1994</Year><RecNum>294</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[3]</style></DisplayText><record><rec-number>294</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">294</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Shum,WilfredP.</author><author>Chen,Jian</author><author>Cannarsa,MichaelJ.</author></authors></contributors><titles><title>Synthesisandenantiomericpuritydeterminationofchiral3-benzylglycidol,akeysynthonforhivproteaseinhibitors</title><secondary-title>Chirality</secondary-title></titles><periodical><full-title>Chirality</full-title><abbr-1>Chirality</abbr-1><abbr-2>Chirality</abbr-2></periodical><pages>681-684</pages><volume>6</volume><number>8</number><keywords><keyword>sharplessasymmetricepoxidation</keyword><keyword>detailedsynthesis</keyword><keyword>enantiomericseparations</keyword><keyword>diastereomericseparations</keyword><keyword>cis-andtrans-epoxyalcohols</keyword><keyword>cis-andtrans-allylicalcohols</keyword><keyword>homoallylicalcohol</keyword><keyword>chiralHPLC</keyword></keywords><dates><year>1994</year></dates><publisher>AlanR.Liss,Inc.</publisher><isbn>1520-636X</isbn><urls><related-urls><url>/10.1002/chir.530060813</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1002/chir.530060813</electronic-resource-num></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Shum,1994#294"3]。最近幾年，由于生活環(huán)境等的變化，我國心血管疾病的發(fā)病率和死亡率持續(xù)上升，社會對心血管類藥物的需求量越來越大，許多心血管藥物都具有一個或多個手性原子，以外消旋體形式給藥已給人體健康疾病的治療帶來較大的毒副作用和相應的并發(fā)癥狀ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Setoguchi,2008#295"4-6]。隨著對藥物手性的進一步研究以及手性分離技術(shù)的發(fā)展，以單一對映體形式給藥已經(jīng)引起了各方面的高度重視。美國食品和藥品管理局（FDA）于1992年發(fā)布的手性藥物指導原則已明確規(guī)定，凡新上市的外消旋體藥物，必須對每個對映體的藥理、毒性、藥代動力學作出詳細的考察和說明，否則不能上市，當對映異構(gòu)體藥效不同時，必須以純光學異構(gòu)體的形式進入市場，并且傾向于鼓勵以光學純藥物的形式上市。隨后歐盟、日本以及世界其他國家也采取了相關(guān)措施，從而大大促進了手性拆分技術(shù)的發(fā)展，使其成為手性藥物發(fā)展的重大領(lǐng)域和重要方向。隨后我國的食品藥品監(jiān)督管理局也對手性藥物做出了相似的規(guī)定ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>尤啟東</Author><Year>2003</Year><RecNum>298</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[7]</style></DisplayText><record><rec-number>298</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">298</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">尤啟東,</style></author><author><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">林國強.</style></author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">手性藥物-研究與應用</style></title><secondary-title><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">北京:化學工業(yè)出版社</style></secondary-title></titles><periodical><full-title>北京:化學工業(yè)出版社</full-title></periodical><volume>7</volume><dates><year>2003</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"尤啟東,2003#298"7]。由此可見，手性藥物的研究對人類健康及科學發(fā)展都具有深遠的現(xiàn)實意義，因此，開發(fā)單一異構(gòu)體藥物已成大勢所趨。目前外消旋體的手性拆分在單一手性物質(zhì)的制備上占有極其重要的地位。由于以已有的外消旋體藥物為基礎(chǔ)，開發(fā)其單一光學純藥物比開發(fā)一個全新的藥物的研制周期更短，經(jīng)費更低，而且毒副作用的降低程度或藥效的增強程度是一個全新開發(fā)的藥物極難做到的。所以，藥物對映體的分離技術(shù)發(fā)展不僅對新藥研發(fā)本身，還對其開發(fā)成本和研發(fā)周期都具有劃時代意義，同時，對分子藥理學的研究，藥物質(zhì)量控制和藥物對映體間的藥理毒理學等方面的研究也都具有重要的意義。但當前的手性藥物拆分絕大部分是在實驗室進行小規(guī)模的拆分ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Xie,2011#299"8-10]，不易規(guī)?；a(chǎn)。因此，建立一個相對實用的能大規(guī)模分離手性藥物的新技術(shù)是該領(lǐng)域目前重要的研究方向，對于手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)具有非常重要的指導意義。隨著手性拆分技術(shù)的不斷發(fā)展，手性藥物的分離也體現(xiàn)出越來越重要的地位，對手性藥物進行研究對人類健康及科學發(fā)展都具有深遠的現(xiàn)實意義。目前，手性藥物的拆分方法較多，手性藥物的單一對映異構(gòu)體的獲得方法主要有手性源合成法、不對稱合成法和外消旋體拆分法三種。手性源合成法由于其有限的手性原料和步驟繁多的合成路線使最終的產(chǎn)物成本非常高。不對稱合成法它所能得到單一對映體物質(zhì)的光學純度及收率有限且產(chǎn)物分離困難，因此在應用上也受到限制。外消旋體拆分法是在手性拆分劑的作用下將外消旋體的兩個對映體分開，得到光學活性產(chǎn)物的方法。它的優(yōu)點是操作簡便、節(jié)約成本、實用性強，這種方法已得到高度的關(guān)注。隨著手性分離研究的不斷深入，越來越多的醫(yī)藥企業(yè)和研究者參與到手性藥物的研究。近年來手性藥物對映體分離方法有高效液相色譜、毛細管電泳、氣相色譜、超臨界流體色譜、制備色譜、模擬移動床色譜以及高速逆流色譜等方法，其中高效液相色譜分離檢測方法占主導地位ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Ward</Author><Year>2012</Year><RecNum>173</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[1]</style></DisplayText><record><rec-number>173</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">173</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Ward,TimothyJ.</author><author>Ward,KarenD.</author></authors></contributors><titles><title>ChiralSeparations:AReviewofCurrentTopicsandTrends</title><secondary-title>AnalyticalChemistry</secondary-title></titles><periodical><full-title>AnalyticalChemistry</full-title><abbr-1>Anal.Chem.</abbr-1><abbr-2>AnalChem</abbr-2></periodical><pages>626-635</pages><volume>84</volume><number>2</number><dates><year>2012</year><pub-dates><date>2012/01/17</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0003-2700</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ac202892w</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ac202892w</electronic-resource-num><access-date>2013/02/22</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Ward,2012#173"1]，且以手性固定相來進行分離的研究居多。手性固定相的種類較多[HYPERLINK\o"Yuan,2008#309"11]，如多糖ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Zhang</Author><Year>2011</Year><RecNum>302</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[12]</style></DisplayText><record><rec-number>302</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">302</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Zhang,Anping</author><author>Xie,Xuemei</author><author>Liu,Weiping</author></authors></contributors><titles><title>EnantioselectiveSeparationandPhytotoxicityonRiceSeedlingsofPaclobutrazol</title><secondary-title>JournalofAgriculturalandFoodChemistry</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournalofAgriculturalandFoodChemistry</full-title><abbr-1>J.Agric.FoodChem.</abbr-1><abbr-2>JAgricFoodChem</abbr-2></periodical><pages>4300-4305</pages><volume>59</volume><number>8</number><dates><year>2011</year><pub-dates><date>2011/04/27</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0021-8561</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/jf104828q</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/jf104828q</electronic-resource-num><access-date>2013/02/22</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Zhang,2011#302"12]、環(huán)糊精ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Zhang,2010#303"13]、大環(huán)抗生素ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Raoa</Author><Year>2011</Year><RecNum>304</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[14]</style></DisplayText><record><rec-number>304</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">304</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Raoa,R.Nageswara</author><author>Kumara,K.Nagesh</author><author>Ramakrishna,S.</author></authors></contributors><titles><title>Enantiomericseparationofmirtazapineanditsmetaboliteinratplasmabyreversepolarionicliquidchromatographyusingfluorescenceandpolarimetricdetectorsconnectedinseries</title><secondary-title>JournalofChromatographyB</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournalofChromatographyB</full-title><abbr-1>J.Chromatogr.B</abbr-1><abbr-2>JChromatogrB</abbr-2></periodical><pages><styleface="normal"font="default"size="100%">1911</style><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">–1916</style></pages><volume>879</volume><number>21</number><dates><year>2011</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Raoa,2011#304"14]、蛋白質(zhì)等手性柱用于手性藥物的分離，但由于這類手性柱通常只對某一特定結(jié)構(gòu)物質(zhì)的微量進行拆分，而且價格往往比較昂貴，不宜進行高通量的物質(zhì)分離。傳統(tǒng)方法所制得的分子印跡聚合物在制備過程中存在某些固有缺陷，導致得到的印跡聚合物顆粒較大，不夠均勻。而且分子印跡聚合物顆粒高度交聯(lián)導致模板分子包埋過深或過緊而無法洗脫，以致再結(jié)合過程模板分子可接近性差、吸附容量低。為解決上述問題，研究者對這種技術(shù)進行了多方面的改進ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Yoshikawa,2006#310"15-17]。表面分子印跡納米膜和中空纖維膜分離的研究引起了人們的關(guān)注ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"He,2011#313"18-19]。通常采用的表面分子印跡技術(shù)是在特定載體表面進行修飾制備分子印跡聚合物的一種方法。表面分子印跡法所制得的分子印跡聚合物的識別位點在載體表面，解決了傳統(tǒng)方法中模板分子包埋過深或過緊而無法洗脫下來的問題，且得到的球形顆粒較均勻適合多種操作。2007年王小如課題組首次報道了表面分子印跡殼核納米粒子在吸附分析方面的應用ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Wang</Author><Year>2006</Year><RecNum>305</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[20]</style></DisplayText><record><rec-number>305</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">305</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Wang,HaiJuan</author><author>Zhou,WenHui</author><author>Yin,XiaoFei</author><author>Zhuang,ZhiXia</author><author>Yang,HuangHao</author><author>Wang,XiaoRu</author></authors></contributors><titles><title>TemplateSynthesizedMolecularlyImprintedPolymerNanotubeMembranesforChemicalSeparations</title><secondary-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</full-title><abbr-1>J.Am.Chem.Soc.</abbr-1><abbr-2>JAmChemSoc</abbr-2></periodical><pages>15954-15955</pages><volume>128</volume><number>50</number><dates><year>2006</year><pub-dates><date>2006/12/01</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0002-7863</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ja065116v</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ja065116v</electronic-resource-num><access-date>2013/02/22</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Wang,2006#305"20]，通過一系列的實驗驗證了印跡納米粒子的優(yōu)越性和特定吸附功能，獲得了突破性的進展。2009年KarstenHaupt等ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Cutivet</Author><Year>2009</Year><RecNum>351</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[21]</style></DisplayText><record><rec-number>351</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">351</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Cutivet,Arnaud</author><author>Schembri,Carol</author><author>Kovensky,Jose</author><author>Haupt,Karsten</author></authors></contributors><titles><title>MolecularlyImprintedMicrogelsasEnzymeInhibitors</title><secondary-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournaloftheAmericanChemicalSociety</full-title><abbr-1>J.Am.Chem.Soc.</abbr-1><abbr-2>JAmChemSoc</abbr-2></periodical><pages>14699-14702</pages><volume>131</volume><number>41</number><dates><year>2009</year><pub-dates><date>2009/10/21</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0002-7863</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ja901600e</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ja901600e</electronic-resource-num><access-date>2013/03/05</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Cutivet,2009#351"21]報道合成水溶性分子印跡聚合物微凝膠作為特異性酶抑制劑，并獲得了高效的特異性抑制能力。2010年李建平等ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Li</Author><Year>2010</Year><RecNum>353</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[22]</style></DisplayText><record><rec-number>353</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">353</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Li,Jianping</author><author>Jiang,Fuyang</author><author>Wei,Xiaoping</author></authors></contributors><titles><title>MolecularlyImprintedSensorBasedonanEnzymeAmplifierforUltratraceOxytetracyclineDetermination</title><secondary-title>AnalyticalChemistry</secondary-title></titles><periodical><full-title>AnalyticalChemistry</full-title><abbr-1>Anal.Chem.</abbr-1><abbr-2>AnalChem</abbr-2></periodical><pages>6074-6078</pages><volume>82</volume><number>14</number><dates><year>2010</year><pub-dates><date>2010/07/15</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0003-2700</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ac100667m</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ac100667m</electronic-resource-num><access-date>2013/03/05</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Li,2010#353"22]提出基于酶放大的分子印跡薄膜電化學傳感器，可以檢測到超痕量的氧四環(huán)素。2012年AlessandraM.Bossi等ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Bossi</Author><Year>2012</Year><RecNum>352</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[23]</style></DisplayText><record><rec-number>352</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">352</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Bossi,AlessandraM.</author><author>Sharma,PiyushS.</author><author>Montana,Luca</author><author>Zoccatelli,Gianni</author><author>Laub,Orgad</author><author>Levi,Raphael</author></authors></contributors><titles><title>Fingerprint-ImprintedPolymer:RationalSelectionofPeptideEpitopeTemplatesfortheDeterminationofProteinsbyMolecularlyImprintedPolymers</title><secondary-title>AnalyticalChemistry</secondary-title></titles><periodical><full-title>AnalyticalChemistry</full-title><abbr-1>Anal.Chem.</abbr-1><abbr-2>AnalChem</abbr-2></periodical><pages>4036-4041</pages><volume>84</volume><number>9</number><dates><year>2012</year><pub-dates><date>2012/05/01</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0003-2700</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ac203422r</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ac203422r</electronic-resource-num><access-date>2013/03/05</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Bossi,2012#352"23]報道應用指紋分子印跡技術(shù)合理地合成以特定多肽序列為模板的分子印跡聚合物來識別相應蛋白質(zhì)。近期Wulff報道了分子印跡仿生催化劑的設(shè)計以及其在過渡態(tài)穩(wěn)定性方面的作用研究ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Wulff</Author><Year>2011</Year><RecNum>308</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[24]</style></DisplayText><record><rec-number>308</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">308</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Wulff,Günter</author><author>Liu,Junqiu</author></authors></contributors><titles><title>DesignofBiomimeticCatalystsbyMolecularImprintinginSyntheticPolymers:TheRoleofTransitionStateStabilization</title><secondary-title>AccountsofChemicalResearch</secondary-title></titles><periodical><full-title>AccountsofChemicalResearch</full-title><abbr-1>Acc.Chem.Res.</abbr-1><abbr-2>AccChemRes</abbr-2></periodical><pages>239-247</pages><volume>45</volume><number>2</number><dates><year>2011</year><pub-dates><date>2012/02/21</date></pub-dates></dates><publisher>AmericanChemicalSociety</publisher><isbn>0001-4842</isbn><urls><related-urls><url>/10.1021/ar200146m</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>10.1021/ar200146m</electronic-resource-num><access-date>2013/02/22</access-date></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Wulff,2011#308"24]，進一步拓寬了印跡聚合物使用領(lǐng)域。分子印跡復合膜是在合適的基膜上交聯(lián)分子印跡聚合物形成非對稱分子印跡膜。基膜多為中空纖維膜。由于制備的復合膜既不會影響對模板分子的識別選擇性，又有一定的柔韌性，中空纖維膜的改性研究引起了人們的關(guān)注。周杰等以聚偏氟乙烯微孔膜為基膜，制備了3-吲哚乙酸分子印跡膜，制得得印跡膜對3-吲哚乙酸具有良好的選擇分離性能和吸附量ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Chen</Author><Year>2006</Year><RecNum>387</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[25]</style></DisplayText><record><rec-number>387</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="te9dtp5syppaa6efrfkpdpp3w5af905fxp5f">387</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Chen,Changbao</author><author>Chen,Yanjun</author><author>Zhou,Jie</author><author>Wu,Chunhui</author></authors></contributors><titles><title>A9-vinyladenine-basedmolecularlyimprintedpolymericmembranefortheefficientrecognitionofplanthormone1H-indole-3-aceticacid</title><secondary-title>AnalyticaChimicaActa</secondary-title></titles><periodical><full-title>AnalyticaChimicaActa</full-title><abbr-1>Anal.Chim.Acta</abbr-1><abbr-2>AnalChimActa</abbr-2></periodical><pages>58-65</pages><volume>569</volume><number>1–2</number><keywords><keyword>Molecularimprinting</keyword><keyword>Transportselectivity</keyword><keyword>1H-indole-3-aceticacid</keyword><keyword>9-Vinyladenine</keyword></keywords><dates><year>2006</year></dates><isbn>0003-2670</isbn><urls><related-urls><url>/science/article/pii/S0003267006006362</url></related-urls></urls><electronic-resource-num>/10.1016/j.aca.2006.03.062</electronic-resource-num></record></Cite></EndNote>[HYPERLINK\o"Chen,2006#387"25]。趙長生長期從事聚醚砜材料結(jié)構(gòu)與性能調(diào)控的研究，不斷對聚醚砜中空纖維膜材料改性與修飾，提高它的生物相容性及抗凝血活性做成高通量的血液透析膜，使其適用于生物醫(yī)學領(lǐng)域ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Wang,2012#358"26-28]。許振良等研究改性中空纖維膜膜制備與形成機理、凝聚態(tài)膜結(jié)構(gòu)的調(diào)控、膜熱力學與動力學模型、膜表面改性、合金膜、膜表征等，將制備的材料應用于分離工程和廢水治理工程ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Yu,2009#335"29-30]。王海輝將中空纖維膜應用于新能源燃料電池的研究ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Liao,2012#364"31-33]。肖長發(fā)專注于新型中空纖維膜成形技術(shù)及理論研究，制備的高性能聚偏氟乙烯中空纖維膜和彈性功能中空纖維膜逐步解決了膜污染、纖維強度和孔隙的矛盾等難題ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[HYPERLINK\o"Liu,2012#370"34-35]。相比于其他分離過程，膜技術(shù)具有特殊的分離機理、處理量大、過程容易放大或縮小、能耗低、連續(xù)操作以及能夠和其他過程結(jié)合等優(yōu)點，在醫(yī)藥、食品和化工等行業(yè)都己涉及。本項目將采用自組裝方式合成表面可控的高通量的印跡納米膜，并與中空纖維膜相結(jié)合用于心血管類手性藥物的規(guī)模化拆分，為工業(yè)化拆分心血管類手性藥物提供技術(shù)支持。研制的分子印跡膜具有高識別性能、制備過程簡單、傳質(zhì)阻力小、可連續(xù)操作等優(yōu)點，解決了商用膜如微濾膜、超濾膜、和反滲透膜等無法實現(xiàn)目標物質(zhì)選擇性分離的缺點，克服了傳統(tǒng)分子印跡技術(shù)包埋過深或過緊及需要研磨、篩分等繁瑣制備過程的缺點。為實現(xiàn)對映異構(gòu)體連續(xù)規(guī)?；鸱志哂歇毺氐膬?yōu)勢。另外，自制的中空纖維膜組件具有節(jié)省膜資源和各種試劑消耗的優(yōu)勢，且膜組件能重復使用，能有效避免浪費，具有環(huán)境友好的應用研究。能為分子印跡技術(shù)走向規(guī)?；蜕虡I(yè)化奠定了良好的基礎(chǔ)，為手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)提供技術(shù)依據(jù)。由于目前手性藥物拆分絕大部分是在實驗室進行小規(guī)模的少量拆分，不易規(guī)?；a(chǎn)。因此，建立一個相對實用的能規(guī)?；蛛x手性藥物的新技術(shù)是該領(lǐng)域目前重要的研究方向，對于手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)具有非常重要的指導意義。本課題擬以二氧化硅納米材料為基質(zhì)，表面活性可控自由基聚合的分子印跡技術(shù)為基礎(chǔ)，可控自組裝合成具有高容量的心血管類手性藥物對映體為模板的分子印跡納米膜材料。將分子印跡納米膜材料負載到中空纖維膜上以獲得高通量的改性中空纖維膜，以SEM等表征其形貌，對其改性前后的膜性能進行一系列對比測試。在此基礎(chǔ)上，利用中空纖維膜傳質(zhì)面積大、傳質(zhì)效率高和易于放大的優(yōu)勢將自主研制的中空纖維膜組件與改性的中空纖維膜材料結(jié)合用于心血管類手性藥物的拆分，進一步實現(xiàn)手性藥物分離的規(guī)模化，為心血管類手性藥物的工業(yè)化生產(chǎn)打下基礎(chǔ)。參考文獻[1] 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