2019年新版藥品管理法試題附答案

201并新版藥品管理法試題姓名：部門：得分:一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括 中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以 人民健康為中心,堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治的原則。3、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。其依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責(zé)。4、在中國境內(nèi)上市的藥品， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)， 取得藥品注冊證書；但是，未實施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。5、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。6、藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制 機構(gòu)等。7、藥品應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。生產(chǎn)、 .檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確，不得編造。8、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認定的 藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員，負責(zé)本單位的藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。9、國家實行短缺藥品清單管理制度。藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)短缺藥品的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。10國家建立職業(yè)化、專業(yè)化 藥品檢查員隊伍。其應(yīng)當(dāng)熟悉藥品法律法規(guī)，具備藥品專業(yè)知識。二、單選題（每題1分，共20分）1、新版《中華人民共和國藥品管理法》從（A）開始實施？A2019.12.01 B、2020.01.01 C、2019.10.01 D、2019.08.282、（A）對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作負責(zé)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作以及藥品安全突發(fā)事件應(yīng)對工作，建立健全藥品監(jiān)督管理工作機制和信息共享機制。A縣級以上地方人民政府A縣級以上地方人民政府B、市級以上地方人民政府C、C、省級以上地方人民政府D、國家藥品監(jiān)督管理部門33、（D）建立健全藥品追溯制度。規(guī)范，推進藥品追溯信息互通互享,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)制定統(tǒng)一的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和

實現(xiàn)藥品可追溯。C、省藥品監(jiān)督管理局AC、省藥品監(jiān)督管理局第1頁/共7頁4、藥品經(jīng)營企業(yè)的（B）對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負責(zé)。A、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人 B、法定代表人、主要負責(zé)人C法定代表人、質(zhì)量負責(zé)人 D、質(zhì)量負責(zé)人、企業(yè)負責(zé)人5、國家對藥品實行（C）分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定。A西藥和中藥 B、中藥和化學(xué)藥 C處方藥與非處方藥D藥品和非藥品6、海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（D）辦理通關(guān)手續(xù)。沒有的，海關(guān)不得放行。A進口準(zhǔn)許證 R進口放行證 C出口準(zhǔn)許證 D＞進口藥品通關(guān)單7、藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定， 向所在地（D）、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。A縣級 R國家級 C市級 D省級8、下列說法哪個是錯誤的（D）A、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。B、從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。C藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。D藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品上市放行規(guī)程， 對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進行審核，經(jīng)企業(yè)負責(zé)人簽字后方可放行。9、相比于舊版《藥品管理法》，新版《藥品管理法》中規(guī)定購銷記錄新增的項目是（ C）A、藥品的通用名稱 B、產(chǎn)品批號、C、上市許可持有人 D、生產(chǎn)企業(yè)10藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)（A）更正或者重新簽字，方可調(diào)配。A、處方醫(yī)師 B、質(zhì)量管理負責(zé)人 C、藥師 D、臨床醫(yī)師11包裝上不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（C）A麻醉藥品 B非處方藥 C處方藥 D外用藥品 E二類精神藥品12藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地（B）批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機關(guān)C地市級人民政府確定的廣告審查機關(guān)第2頁/共7頁D縣級人民政府確定的廣告審查機關(guān)13藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（ A）制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和銷售。A、進貨檢查驗收 B、進藥檢查 C、進貨評審 D、進貨復(fù)核14藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循（C）的原則。A、方便群眾診療 B、方便群眾就醫(yī)C、方便群眾購藥 D、方便藥品監(jiān)督管理15關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，下列說法哪個是錯誤的（E）A、藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的， 按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。C沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門單獨負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。16生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額 一倍以上一倍（A）以下的罰款；A、15,30 B、10,30 C、15,35 D、103017生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額一倍以上（A）以下的罰款；A、10,20 B、1030 C、1§20 D、153018藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的， 責(zé)令改正，給予警告，對單位并處一萬元以上萬元（B）以下的罰款；對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處五萬元以下的罰款。A、30,90 B、20100 C、1Q100 D、1§10019藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)（A）進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。A、每年 R每半年 C隨時 D公司規(guī)定20縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企第3頁/共7頁業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的（B）,并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練A、藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案 B、藥品安全事件處置方案C安全生產(chǎn)管理制度 D，安全、健康生產(chǎn)管理制度三、多選題（每題3分，共30分）1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（ ABCDE）活動，適用本《藥品管理法》。A研制 R生產(chǎn) C、經(jīng)營 D＞使用 E、監(jiān)督管理2、國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護（ABC）研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。A公民 R法人 C、其他組織 D外國友人3、從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件（ABCD）A、有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。B、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。C有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。D有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。4、有下列情形之一的，為假藥（ABCD）A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C變質(zhì)的藥品D藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍E、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的F、被污染的藥品G、使用依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的原料藥生產(chǎn)的5、有下列情形之一的，為劣藥（ABCDEFGA、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、被污染的藥品C未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D＞未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品E、超過有效期的藥品F、擅自添加防腐劑、輔料的藥品第4頁/共7頁G、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品H直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的6、依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照（ABCD）的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。A、公平 B、合理 C、誠實信用 D、質(zhì)價相符7、有下列行為之一的，在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰（ ABCDEFA、以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品B、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的C生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假、劣藥的D＞生產(chǎn)、銷售假、劣藥，造成人身傷害后果的E、生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯F、拒絕、逃避監(jiān)督檢查，偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料，或者擅自動用查封、扣押物品8、從事藥品研制活動，應(yīng)當(dāng)遵守（AB）A、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D＞藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范9、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口（ ABC）A、首次在中國境內(nèi)銷售的藥品B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品C國務(wù)院規(guī)定的其他藥品D化學(xué)藥品10國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時，應(yīng)（ ABCD）A、對化學(xué)原料藥一并審評審批。B、對相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評。C對藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝一并核準(zhǔn)。D＞標(biāo)簽和說明書一并核準(zhǔn)第5頁/共7頁四、判斷題（每題2分，共計30分）TOC\o"1-5"\h\z1、國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。 （V）2、對治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品，藥物臨床試驗已有數(shù)據(jù)顯示療效并能預(yù)測其臨床價值的，可以附條件批準(zhǔn)，并在藥品注冊證書中載明相關(guān)事項。 （V）3、藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 （X）4、藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。 （V）5、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品 可以委托生產(chǎn)；但是，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。 （x）6、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱 可以作為藥品商標(biāo)使用。 （X）7、疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品 可以在網(wǎng)絡(luò)上銷售。 （x）8、已被注銷藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售，但可以繼續(xù)使用。 （X）9、國家實行基本藥物制度，遴選適當(dāng)數(shù)量的基本藥物品種，加強組織生產(chǎn)和儲備，提高基本藥物的供給能力，滿足疾病防治基本用藥需求。 （V）10縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案。藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案，并組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。發(fā)生藥品安全事件，縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)按照應(yīng)急預(yù)案立即組織開展應(yīng)對工作；有關(guān)單位應(yīng)當(dāng)立即采取有效措施進行處置，防止危害擴大。 （M）11除本法另有規(guī)定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上二百萬元以下的罰款，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等。 （V）12藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、 藥物臨床試驗質(zhì)量管