新發(fā)傳染病概況及進展新課件

新發(fā)傳染病概況及進展林州市疾病預防控制中心2010.7.2012/17/20221.新發(fā)傳染病概況及進展林州市疾病預防控制中心12/13/202新發(fā)傳染?。‥ID）的特點二十世紀最后幾十年內，全球新出現(xiàn)了30多種疾?。ㄖ饕獮閯游镌葱裕?，同時許多以前呈下降趨勢的疾病如今又卷土重來，嚴重威脅著公眾的健康。社會、個人行為、經濟、政治和生態(tài)環(huán)境等因素以及微生物、宿主和環(huán)境之間的復雜相互作用使得疾病的類型不斷變化。12/17/20222.新發(fā)傳染?。‥ID）的特點二十世紀最后幾十年內，全球新EID的特點：在疫情初期臨床醫(yī)生不認識，不知應該采取何種治療方案有效，病死率高居不下；病因不能確定，不知應該采取何種特異性的預防和控制措施；政府首長得不到專業(yè)人員的明確意見，難以及時做出決策;大眾得不到有效的宣傳和教育,恐慌心理嚴重,容易造成社會的不穩(wěn)定。依靠目前的科技水平，無法預測何時何地發(fā)生何種新發(fā)傳染病,無法作好特異性準備。12/17/20223.EID的特點：在疫情初期臨床醫(yī)生不認識，不知應該采取何種治療EID的特點傳染病暴發(fā)和流行已經影響到人民生命安全、社會穩(wěn)定、經濟發(fā)展、政府形象等。

12/17/20224.EID的特點傳染病暴發(fā)和流行已經影響到人民生命安全、12/1EID的特點：對人類的威脅是長期的微生物的變異和進化可產生病原體。這個過程可以在短時間發(fā)生。只要世界上有人類存在，我們就必須要面對傳染病的問題。許多社會因素也是發(fā)生新的傳染病的重要因素。12/17/20225.EID的特點：對人類的威脅是長期的微生物的變異和進化可產生病EID的特點：沒有國界，是世界性的國際貿易旅游交通工具12/17/20226.EID的特點：沒有國界，是世界性的國際貿易12/13/202新的病原體發(fā)生機理：

拿來和扔掉-產生新的病原菌近年來對細菌的進化有了新的認識，一是某些基因的水平轉移—“拿來（GAIN）”，拿來可使細菌獲得新的毒力基因，產生或增強致病性；一是某些基因和功能的缺失—“扔掉（LOSE）

”，可失去有些對細菌本身可有可無的或者根本就是多余的基因，也使細菌更能夠適應新的環(huán)境，或者生命力更強。這兩種方式都參與細菌毒力的獲得或增強致病性的過程。12/17/20227.新的病原體發(fā)生機理：

拿來和扔掉-產生新的病原菌近年來對細菌人類與病原體的斗爭將是永遠的細菌和病毒都是宇宙間非常古老的物種，細菌在宇宙中已存在30億年左右，病毒結構簡單、原始應比細菌存在更久遠。而人類在宇宙中存在距今僅240萬年。細菌和病毒在宇宙中經過了千錘百煉與自然作斗爭的本領，抗生素及化學合成的抗菌藥物常用的就有100多種?？杉毦筒《靖腥镜牟∷缆嗜韵喈敻?，細菌、病毒可以通過基因突變應付人類的治療措施，還以基因突變來適應自然界，產生新的變種，對人類產生新的威脅。12/17/20228.人類與病原體的斗爭將是永遠的細菌和病毒都是宇宙間非常古老的物新發(fā)傳染病的流行因素（1）人類亂捕殺野生動物：每年都能從動物中分離出2~3種新的病毒。有的能引起人類感染。新開農田：草體改農田，帶病毒的節(jié)肢動物把病毒傳給人。便捷的交通：國際旅游和貿易的顯著增長，有利于傳染病的播散世界的都市化：全球人口增長并向城市集中；

50年代千萬人口的城市僅2個，2000年增至24個。12/17/20229.新發(fā)傳染病的流行因素（1）人類亂捕殺野生動物：每年都能從動物新發(fā)傳染病的流行因素（2）HIV感染、醫(yī)學干預和老年化引起的免疫功能低下；戰(zhàn)爭和饑荒造成難民數(shù)量激增；生態(tài)變化，如全球變暖、森林的砍伐和再植引起人畜共患病發(fā)病危險性；畜牧業(yè)的變化食物供給全球化；12/17/202210.新發(fā)傳染病的流行因素（2）HIV感染、醫(yī)學干預和老年化引起的新發(fā)傳染病的流行因素（3）

細菌對抗生素耐受性；違反實驗室對微生物制劑的操作規(guī)定或生物恐怖活動也會造成疾病的爆發(fā)。科技的發(fā)展是一把雙刃劍，它為人類與傳染病作斗爭提供了有力的工具，但同時也加快了這些疾病的傳播，12/17/202211.新發(fā)傳染病的流行因素（3）細菌對抗生素耐受性；12/13/傳染病再度肆虐人類WHO報告，全球因各種疾病死亡的人數(shù)中，有近1/3是因傳染病致死，傳染病再次成為人類健康的頭號殺手！傳染病影響到全球的經濟和發(fā)展。人類面對傳染病嚴峻的形勢，防治任務十分艱巨。世界各國政府對傳染病的防治應給與高度關注。12/17/202212.傳染病再度肆虐人類WHO報告，全球因各種疾病死亡的人數(shù)中，有傳染病在全世界的危害

歷史上鼠疫（plague）、霍亂（cholera）、天花（smallpox）等烈性傳染病給人類造成很大災難。公元6世紀第-次鼠疫大流行，歐洲死亡近1億公元14世紀第二次‥‥‥‥‥歐洲病死2500萬，約占該洲人口的1/4亞、非兩個洲死亡2400萬公元18世紀第三次‥‥‥‥‥印度病死1200萬。12/17/202213.傳染病在全世界的危害歷史上鼠疫（plague）、霍亂（ch流行性感冒在上世紀發(fā)生7次世界大流行，其最嚴重的是1918-1919年的流行，估計全世界發(fā)病人數(shù)超過5億，病死2000萬人。傳染性非典型肺炎自2002年11月中旬截止2003年6月23日全球累積病人數(shù)已經達到8459人，共有32個國家和地區(qū)曾出現(xiàn)過非典和疑似患者。中國大陸與中國香港特別行政區(qū)是此傳染病的高發(fā)區(qū)，全球的90%病例在中國。12/17/202214.流行性感冒在上世紀發(fā)生7次世界大流行，其最嚴重的是1918-傳染病在中國的危害鼠疫僅1910年東北地區(qū)流行時，病死42000人以上?；魜y百余年來屢屢從國外傳入，解放前的50年發(fā)生過12次大流行。僅1932年從上海蔓延到21個省的303個城市，患者10余萬，病死34000人。天花1939~1949年的10年間，全國各地的天花患者約38萬，1947年有患者2萬人，死亡3400人。解放前，瘧疾、血吸蟲病、黑熱病、麻疹、傷寒、痢疾、斑疹傷寒以及結核病，疫情也很嚴重，每年吞噬許多人的生命，即往多年來傳染病一直是各種疾病死亡數(shù)第一原因12/17/202215.傳染病在中國的危害12/13/202215.傳染病在河南的危害

直到20世紀40年代，全省人口死亡率達24.4%，嬰兒死亡率達30%；天花，霍亂，白喉，百日咳等急性傳染病發(fā)病率高達20%；人口平均壽命僅35歲。1934——1936年間，我市湯陰縣天花大流行，全縣499個大小村莊無一幸免。1946年，全省傷寒病例199萬例，占當年全國傷寒病例總數(shù)的34.17%。1948年全省黑熱病患病人數(shù)590萬以上；同年，沁陽，博愛縣一帶瘧疾爆發(fā)流行，有的村莊發(fā)病高達90%以上。12/17/202216.傳染病在河南的危害

直到20世紀40年代，全省人口死亡率達212/17/202217.12/13/202217.12/17/202218.12/13/202218.

傳染病的現(xiàn)狀

新中國成立以來，我國貫徹預防為主的衛(wèi)生工作方針，以驚人的速度控制了天花的傳播，僅用10年的時間就消滅了天花，控制了鼠疫和霍亂的流行。其他傳染病如脊髓灰質炎，麻疹，白喉，破傷風等也相繼得到基本消滅或控制，使傳染病的發(fā)病率比建國初期下降了95%以上，由原來的第一位死因下降到1998年的第12位；人均期望壽命由建國初期的35歲延長到70歲。12/17/202219.

傳染病的現(xiàn)狀

新中國成立以來，我國貫徹預防為主的衛(wèi)生工作方傳染病面臨的形勢一些舊的傳染病被控制，一些新的傳染病逐漸出現(xiàn)，一些老的傳染病死灰復燃。1980年5月33屆世界衛(wèi)生大會WHO主席向全球宣布“全球消滅了天花”。1981年6月5日美國發(fā)現(xiàn)AIDS。從1972年起統(tǒng)計，已有40余種新的病原體出現(xiàn)，今后新的傳染病會逐漸增多12/17/202220.傳染病面臨的形勢一些舊的傳染病被控制，一些新的傳染病逐漸出現(xiàn)病毒17種1972年以來發(fā)現(xiàn)的新病原體細菌11種寄生蟲6種國外發(fā)現(xiàn)32種國內發(fā)現(xiàn)2種12/17/202221.病毒17種1972年以來發(fā)現(xiàn)的新病原體細菌11種寄生蟲6種國鏈球菌痢疾桿菌傷寒桿菌霍亂弧菌12/17/202222.鏈球菌痢疾桿菌傷寒桿菌霍亂弧菌12/13/202222.病毒（viruses）流感病毒腺病毒口蹄疫病毒狂犬病病毒12/17/202223.病毒（viruses）流感病毒腺病毒口蹄疫病毒狂犬病病毒12鏈球菌12/17/202224.鏈球菌12/13/202224.12/17/202225.12/13/202225.近三十年來新發(fā)現(xiàn)病原體年份病原

疾病1972萼狀病毒腹瀉（暴發(fā)）1972彎曲菌腹瀉（暴發(fā)）1973輪狀病毒嬰兒腹瀉的主要原因1975星狀病毒腹瀉（暴發(fā)）1975細小病毒慢性溶血性貧血再生障礙危象1976微小隱孢子蟲急性腸炎1977埃波拉病毒埃波拉出血熱1977嗜肺軍團菌軍團病1977漢坦病毒腎綜合征出血熱1980人類T淋巴細胞病毒-1成人T細胞白血病/淋巴瘤1982人類T淋巴細胞病毒-11毛狀T細胞白血病1982伯氏包柔螺旋體萊姆病1983人類免疫缺陷病毒（HIV）艾滋?。ˋIDS）1983大腸桿菌O157：H7出血性腸炎；溶血尿毒綜合征1983

幽門螺桿菌胃炎，胃出血，胃癌1988人類皰疹病毒-6（HHV-6）幼兒急診（嬰兒玫瑰疹）1988埃利希體人類埃利希體病12/17/202226.近三十年來新發(fā)現(xiàn)病原體年份近三十年來新發(fā)現(xiàn)病原體年份病原疾病1989丙型肝炎病毒丙型肝炎1990人類皰疹病毒-7（HHV-7）幼兒急診1990戊型肝炎病毒戊型肝炎1992霍亂弧菌O139：新類型霍亂1992巴爾通體貓抓病1993Sinnombre漢坦病毒肺綜合征1993庚型病毒庚型肝炎1994人類皰疹病毒-8（HHV-8）卡波肉瘤、體腔淋巴瘤或卡波肉瘤相關皰疹病毒（KSHV）1995Nendravirus腦膜炎1996阮粒（阮毒體）克-雅氏病1997A型流感病毒流感1997輸血傳播病毒（TTV）？1997腸道病毒71流行腦炎1998尼帕病毒腦膜炎、腦炎1999A型流感病毒流感1999西尼羅河樣病毒腦炎2003SARS病毒SARS12/17/202227.近三十年來新發(fā)現(xiàn)病原體年份人類所患的狂犬病、艾滋病、禽流感、瘋牛病、SARS，都是從狗、猴、雞鴨、牛、果子貍傳染的。豬又引起疾病——？12/17/202228.人類所患的狂犬病、艾滋病、禽流感、瘋牛病、SARS，都是從狗吃出來的瘟疫2000年牛肉-----瘋牛病2003年果子貍-----傳染性非典型肺炎2004年雞鴨-----人禽流感2005年死豬------人豬鏈球菌感染

都是嘴饞惹的禍!

12/17/202229.吃出來的瘟疫2000年牛肉-----瘋牛病1動物和人類的疾病史鼠疫:出現(xiàn)時間公元6世紀

-傳播動物|鼠，由鼠的寄生蟲跳蚤傳播給人

-病死率30%～100%

霍亂:出現(xiàn)時間18世紀

-傳播動物|雞；最早說的雞瘟也就是雞霍亂

-病死率30%～100%

炭疽:出現(xiàn)時間19世紀

-傳播動物|牛羊駱駝騾等食草動物

-病死率20%

12/17/202230.動物和人類的疾病史鼠疫:出現(xiàn)時間公元6世紀

-傳播動物|艾滋病:出現(xiàn)時間1980年10月

-傳播動物|仍不十分明確，疑是非洲綠猴

-病死率61%

瘋牛病:出現(xiàn)時間1985年

-傳播動物|牛，人消化道是主要傳染途徑

-病死率100%

禽流感:出現(xiàn)時間1997年

-傳播動物|雞、鴨、鴿子等

-病死率33.3%

猴痘:出現(xiàn)時間2003年5月

-傳播動物|崗比亞土撥鼠

-病死率10%左右

12/17/202231.艾滋病:出現(xiàn)時間1980年10月

-傳播動物|仍不十分明世界只有一種醫(yī)學20世紀80年代，美國流行病學家卡爾文·施瓦布提出世界只有一種醫(yī)學,意思是說，不僅人與人可以患一種相同的病，人類與動物之間也會患同一種疾病，人與動物、植物、微生物是在共享同一個星球和同一個環(huán)境。所以，人類不僅要注意自身的疾病，還要關注動物的健康和疾病，因為如果動物患病，也常常會把疾病傳染給人類。

12/17/202232.世界只有一種醫(yī)學20世紀80年代，美國流行病學家卡爾文·施瓦

據有關文獻記載，動物傳染病有200余種，其中有半數(shù)以上可以傳染給人類、另有100種以上的寄生蟲病也可以感染人類。目前，全世界已證實的人畜共患傳染病和寄生性動物病有250多種，其中較為重要的有89種，已知在全世界許多國家存在并流行的有34種。我國已證實的人畜共患病約有90種。

人畜共患病的種類12/17/202233.據有關文獻記載，動物傳染病有200余種，人畜共患病的種類1人類與動物為什么會

患同一種疾病?12/17/202234.人類與動物為什么會

患同一種疾病?12/13/202234.反思1:人與動物基因相近人類基因的構成跟其他哺乳動物沒有太大區(qū)別,比如人同老鼠相比,在3萬個左右的基因中,只有300個基因是老鼠所沒有的,這正如2000年前孟子所感嘆的:”人之所以異于禽獸者幾稀.”人和動物的基因型是有差別的,因此,在別的動物身上寄生的微生物與之相適應,無法引起病害.可是如果人和野生動物甚至和家養(yǎng)的動物接觸,微生物傳染其變異體,對人或許就是致命的!

12/17/202235.反思1:人與動物基因相近人類基因的構成跟其他哺乳動物沒有太大狗與人類的基因數(shù)量大致相同狗的基因資料有助于人類研究與基因相關的疑難病癥。由于長期選擇性繁殖的關系，許多種狗也很容易患有與人類同樣的基因疾病，如癌癥、心臟病、聾啞、失明和免疫性神經系統(tǒng)疾病等。目前在人體上直接進行這些疑難病癥的治療研究非常困難，但卻可以借助對狗的研究直接進行。12/17/202236.狗與人類的基因數(shù)量大致相同狗的基因資料有助于人類研究與基因反思2:環(huán)境惡化增加傳染機會亞洲大型養(yǎng)雞場中雞只的密度大，雞籠環(huán)境狹窄，加上活家禽市場，導致雞的生長環(huán)境不衛(wèi)生，可能使禽流感病毒迅速改變基因結構，助長了病毒基因的“重組”、變種，如果它與人類流感病毒相混合，將可能造成人傳染人的災難。現(xiàn)已證實，造成1918年流感大流行流感H1N1病毒，確實含有禽、豬和人流感病毒的多種基因片段。

12/17/202237.反思2:環(huán)境惡化增加傳染機會亞洲大型養(yǎng)雞場中雞只的密度大，雞反思3：人與家畜(禽)親密接觸，

為疾病傳播搭建橋梁（1）人類的生存和發(fā)展促進了養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，人畜共患病首先是由家畜和家禽的飼養(yǎng)而產生的。比如，天花是由牛傳染的，流感是從養(yǎng)豬開始的（從豬身上的病毒變異而致人患流感）。而猴痘病毒主要寄生在猴子身上，一旦感染人類，可以發(fā)生熱性傳染病，皮膚和黏膜上形成特殊的丘疹，迅速發(fā)展為水皰和膿皰，類似天花。12/17/202238.反思3：人與家畜(禽)親密接觸，

為疾病傳播搭建橋梁反思3：人與家畜(禽)親密接觸，

為疾病傳播搭建橋梁（2）比如朊病毒在羊身上只引起搔癢癥,在人身上,就可能產生類同瘋牛病的癥狀果子貍身上含有大量非冠狀病毒,經過分子生物學檢驗,其S基因和SARS基因片斷有99.8%的同源性,果子貍的免疫系統(tǒng)已適應該病毒,但SARS傳染給人以后產生的變異,就出現(xiàn)了非典的癥狀.更要命的是，這些病在人類流行開后，家畜和家禽仍然是疾病的傳染源，不時制造著新的疾病。12/17/202239.反思3：人與家畜(禽)親密接觸，

為疾病傳播搭建橋梁人類活動也擴大了人與動物

接觸的途徑比如，獵殺野生動物和食用野味，使得人與動物的接觸越來越多，病原微生物不可避免地就會從動物傳播到人。

艾滋病和SARS的流行就是最好的證明，前者是與捕食靈長類動物有關，后者是與吃果子貍相聯(lián)。捕獲動物（旱獺）并利用其皮毛等，也是人畜共患?。ㄊ笠撸┑囊粭l重要途徑。12/17/202240.人類活動也擴大了人與動物

接觸的途徑比如，獵殺野生動物和食12/17/202241.12/13/202241.12/17/202242.12/13/202242.12/17/202243.12/13/202243.反思4:全球化導致全球性瘟疫全球化也使得人們的交往快速暢達，導致各種人畜共患病迅速流行并擴大傳播范圍，使許多地方性疾病變成全球性瘟疫，比如源自英國的人畜共患病──瘋牛病，現(xiàn)在就有全球泛濫的趨勢。12/17/202244.反思4:全球化導致全球性瘟疫全球化也使得人們的交往快速暢傳染性非典型肺炎艾滋病新發(fā)現(xiàn)的各種病毒性肝炎人-豬鏈球菌病流行性出血熱O157:H7出血性腸炎霍亂病毒性肝炎禽流感新發(fā)現(xiàn)的各種出血熱克-雅氏病甲型H1N1流感幾種新發(fā)傳染病12/17/202245.傳染性非典型肺炎幾種新發(fā)傳染病12/13/202245.傳染性非典型肺炎12/17/202246.傳染性非典型肺炎12/13/202246.序2003年新春伊始，當人們還沉浸在歡慶新春的喜悅之中時，一種罕見的傳染病已悄無聲息地在神州大地肆虐，中國的廣東、香港、北京等地相繼暴發(fā)了歷史上從來未發(fā)生過的一種“傳染性非典型肺炎”廣東省發(fā)病高峰為2003年2月上中旬，主要集中在廣州市。經回顧性調查，從2002年11月中旬開始，廣東局部地區(qū)發(fā)生過少數(shù)類似病例。

12/17/202247.序2003年新春伊始，當人們還沉浸在歡慶新春的喜悅之中時，一SARS與我國建交的160個國家中，有123個國家對我國入境人員進行入境口岸檢查，有39個國家不簽證。2003年SARS暴發(fā)所造成的全球損失估計為110億美元。中國控制SARS活動的直接費用估計約50億人民幣12/17/202248.SARS與我國建交的160個國家中，有123個國家對我國入境12/17/202249.12/13/202249.12/17/202250.12/13/202250.12/17/202251.12/13/202251.12/17/202252.12/13/202252.Mapofcumulativenumberofreportedcases-May13

河南累積報告SARS病例分布地圖12/17/202253.Mapofcumulativenumberofre圖廣東省SARS病例地區(qū)分布圖2002.11.16-2003.6.1512/17/202254.圖廣東省SARS病例地區(qū)分布圖12/13/202254.12/17/202255.12/13/202255.果子貍等野生動物攜帶SARS冠狀病毒調查研究(1)果子貍“主兇”身份被認定：2004年10月，廣東防治SARS科技攻關組的專家們在“廣東省SARS防治研究”科技成果的鑒定會上再次作出結論：果子貍是SARS冠狀病毒的主要載體，是人類SARS病毒重要的動物宿主之一，具有傳播SARS病毒的能力。12/17/202256.果子貍等野生動物攜帶SARS冠狀病毒調查研究(1)果子貍“主果子貍等野生動物攜帶SARS冠狀病毒調查研究(2)果子貍是目前SARS病毒最易感染的野生動物和較理想的試驗動物模型。雖然還缺乏足夠的證據，證明果子貍就是人類傳播SARS病毒唯一的自然宿主，但是專家們在鑒定會上肯定地認為，果子貍是SARS樣冠狀病毒在市場的主要攜帶者。12/17/202257.果子貍等野生動物攜帶SARS冠狀病毒調查研究(2)果子貍是目12/17/202258.12/13/202258.12/17/202259.12/13/202259.12/17/202260.12/13/202260.12/17/202261.12/13/202261.12/17/202262.12/13/202262.12/17/202263.12/13/202263.12/17/202264.12/13/202264.12/17/202265.12/13/202265.12/17/202266.12/13/202266.12/17/202267.12/13/202267.12/17/202268.12/13/202268.12/17/202269.12/13/202269.人禽流感12/17/202270.人禽流感12/13/202270.什么是禽流感？

禽流感是人畜共患病，是由甲型流感病毒引起的傳染性疾病綜合征，是家禽烈性傳染病，被國際禽疫局定為A類傳染病，又稱真性雞瘟或歐洲雞瘟。不僅是雞，其它一些家禽和野鳥都能感染禽流感。在歷史上多次暴發(fā)禽流感，包括最嚴重的1983年美國和1995年墨西哥的兩次大暴發(fā)中，均未見有關禽流感感染人類的報道。12/17/202271.什么是禽流感？禽流感是人畜共患病，是由甲型流感病毒引起的傳禽流感病毒和人類易感的病毒有哪些類型？禽流感病毒屬甲型流感病毒，根據其表面蛋白質的不同，可分為16個H亞型（H1~H16）和10個N亞型（NI~N10）。世界各地的禽流感主要由高致病性的H5和H1兩種亞型引起，而人對其中的H1、H3和N1、N3亞型易感12/17/202272.禽流感病毒和人類易感的病毒有哪些類型？禽流感病毒屬甲型流感病禽流感病毒的研究進展

（1）目前在大范圍內蔓延的禽流感是一種由甲型禽流感病毒由水棲的禽類轉移到人類和家畜身上引起的一種動物源性傳染病。野生的水棲禽類是禽流感病毒的天然宿主，病毒一般處于一種進化停滯狀態(tài)，但當感染其他物種時會迅速發(fā)展進化。2004年在中國、日本、韓國、越南、泰國、老撾、柬埔寨和印尼等國家再度出現(xiàn)的H5N1型流感病毒就是一種快速進化的類型。12/17/202273.禽流感病毒的研究進展

（1）目前在大范圍內蔓延的禽流感是一禽流感病毒研究進展

（2）

1999－2002年從南方健康鴨體內分離的21株H5N1，發(fā)現(xiàn)這些病毒對雞呈高致病力。鴨可能是禽流感病毒的永久宿主2003年荷蘭225個養(yǎng)禽場暴發(fā)H7N7亞型AI，有87人確診感染H7N7AI，發(fā)現(xiàn)了病毒在人與人之間傳播和豬感染的血清學證據12/17/202274.禽流感病毒研究進展

（2）

1999－2002年從南方健康鴨人禽流感感染情況年份地點型別感染人數(shù)死亡人數(shù)香港H5N1186中國內陸H9N2香港H9N22荷蘭H7N7871越南H5N1267382004泰國H5N1291412/17/202275.人禽流感感染情況年份地點型別感染人數(shù)死亡人數(shù)香港病原體按病原體的類型，禽流感可分為高致病性、低致病性和非致病性三大類。非致病性禽流感不會引起明顯癥狀，僅使染病的禽鳥體內產生病毒抗體。低致病性禽流感可使禽類出現(xiàn)輕度呼吸道癥狀，食量減少、產蛋量下降，出現(xiàn)零星死亡。高致病性禽流感最為嚴重，發(fā)病率和死亡率高，感染的雞群常?！叭姼矝]”。12/17/202276.病原體按病原體的類型，禽流感可分為高致病性、低致病性和非致病流行病學1.傳染源（1）家禽：主要是雞、鴨，特別是感染了H5N1病毒的雞。（2）病人：沒有證據顯示病人為傳染源2.傳播途徑目前認為主要是接觸傳播，即通過直接接觸受H5N1病毒感染的家禽及其糞便或直接接觸H5NI病毒而感染，目前尚無人間傳播的有力證據3.易感人群：人群普遍易感12/17/202277.流行病學1.傳染源12/13/202277.人感染禽流感的主要癥狀潛伏期：7天以內早期主要表現(xiàn)為上呼吸道癥狀：高熱、熱程為17天，一般為23天?？人浴⒘魈?、鼻塞、咳嗽、咽痛、頭痛、肌痛等。半數(shù)禽流感患者伴有嚴重的肺炎、肺部實變體征。部分病人有消化道癥狀。有些患者可見眼結膜炎。病情嚴重者心、腎衰竭導致死亡。禽流感死亡率很高。12/17/202278.人感染禽流感的主要癥狀潛伏期：7天以內12/13/20227實驗室檢查1.一般實驗室檢查（1）血常規(guī)：WBC數(shù)量不定、L下降、血小板正常。（2）骨髓細胞學檢查：增生活躍（3）胸部X線檢查：單側或雙側肺炎，少數(shù)患者伴胸腔積液。2.病原學診斷對患者咽拭子和咽漱液標本進行接種、培養(yǎng)，同時進行血清學診斷。12/17/202279.實驗室檢查1.一般實驗室檢查12/13/202279.人-豬鏈球菌病12/17/202280.人-豬鏈球菌病12/13/202280.背景資料---“怪病”病因查找記7月11日下午，四川資陽市雁江區(qū)CDC接到報告，市三院收治了一例疑似流行性出血熱病例，但流行病學不支持。疾控人員當即前往該院調查處理并采集血樣。12日雁江區(qū)CDC將標本送往省CDC檢測。當晚，該院又接診了一例同樣的病例，并正在搶救。在資陽，已經有10多年沒有流行性出血熱了。12/17/202281.背景資料---“怪病”病因查找記7月11日下午，四川資陽市雁重要信息:與病死豬有關當晚，疾控與臨床人員共同分析病案，獲得了一條重要信息：正在該院治療中的一例疑似流行性出血熱病例及剛剛死亡的病人，都與病死豬有過接觸史。而且，在6月26日和7月3日該院還分別收治過兩個類似病例。前者自動出院，后者7月5日死亡。于是，對4個病例迅速展開流調。

12/17/202282.重要信息:與病死豬有關當晚，疾控與臨床人員共同分析病案，獲得12/17/202283.12/13/202283.12/17/202284.12/13/202284.疫區(qū)零報告:全國有散發(fā)7月25日,衛(wèi)生部發(fā)出通告，初步查明這種病為豬鏈球菌引起的人-豬鏈球菌感染。香港,廣東發(fā)現(xiàn)零星散發(fā)病例!12/17/202285.疫區(qū)零報告:全國有散發(fā)12/13/202285.病原學

一般特性鏈球菌革蘭染色陽性，球形，鏈狀排列，有菌毛，無芽孢、鞭毛，兼性厭氧。多屬于溶血性鏈球菌(β群）剛分離典型的革蘭氏陽性鏈球菌，鏈長達二十多個，二代培養(yǎng)后細菌形態(tài)不典型，多為革蘭氏陰性球桿菌，不成鏈。因此剛分離到的細菌形態(tài)觀察十分重要。12/17/202286.病原學

一般特性鏈球菌革蘭染色陽性，球形，鏈狀排列，有菌毛，12/17/202287.12/13/202287.豬鏈球菌人鏈球菌12/17/202288.豬鏈球菌人鏈球菌12/13/202288.12/17/202289.12/13/202289.12/17/202290.12/13/202290.流行病學（1）流行概況豬鏈球菌感染是豬的常見病，人體感染比較少見。國外多數(shù)學者認為豬鏈感染是人類一種重要的動物源性職業(yè)病。豬鏈球菌是動物致病菌，可致豬的腦膜炎、敗血癥和關節(jié)炎、心內膜炎等。1968年荷蘭學者首次報道了人體感染腦膜炎病例。在1968—1984年間，荷蘭在30位腦膜炎病人中，分離到30株豬鏈球菌，其中28株為豬鏈2型，1株為豬鏈4型，另1株不能確定。12/17/202291.流行病學（1）流行概況12/13/202291.流行病學（2）1984年到1993年香港有25人感染，1998年江蘇省南通市在豬群暴發(fā)豬鏈球菌病期間有25人感染發(fā)病，14人死亡。2003年在英國、德國、新加坡、日本、克羅地亞、泰國都有人-豬鏈球菌病的病例報道。至目前，全球已有200余例豬鏈感染病例描述，地理分布偏重于北歐和東南亞一些食豬肉的國家。12/17/202292.流行病學（2）1984年到1993年香港有25人感染，12/12/17/202293.12/13/202293.12/17/202294.12/13/202294.12/17/202295.12/13/202295.人-豬鏈球菌病

是一種人畜共患病。流行病學調查表明病人均為病豬處理工人或接觸過病豬肉的人群，以及打獵者。病原菌主要通過傷口或經口感染人。在臨床診斷時應注意與臨床表現(xiàn)相似的豬瘟、偽狂犬病、水腫病等區(qū)分，12/17/202296.人-豬鏈球菌病是一種人畜共患病。流行病學調查表明病人均為病人感染豬鏈球菌病疫情截至8月2日12時，四川省累計報告人感染豬鏈球菌病病例205例，其中實驗室確診42例，臨床診斷117例，疑似46例。這些病例中，治愈出院18例，病危29例，死亡37例。12/17/202297.人感染豬鏈球菌病疫情截至8月2日12時，四川省累計報告人感染人-豬鏈球菌病的臨床表現(xiàn)潛伏期：為數(shù)小時至數(shù)天。多數(shù)病例發(fā)病急,約50%病例發(fā)生中毒性休克綜合征，初期都會有高熱、全身不適、眩暈。該病主要分為敗血癥型和腦膜炎型敗血癥型比較危險，常發(fā)生中毒性休克綜合征，病人肢體出現(xiàn)瘀點、瘀斑，早期多伴有胃腸道癥狀、休克，病情進展快，很快轉入多器官衰竭，并導致死亡。有的死亡者上肢、面部、軀干，都可看到黑色的斑痕。腦膜炎型臨床表現(xiàn)較輕，病死率較低。

12/17/202298.人-豬鏈球菌病的臨床表現(xiàn)潛伏期：為數(shù)小時至數(shù)天。12/13/12/17/202299.12/13/202299.12/17/2022100.12/13/2022100.12/17/2022101.12/13/2022101.12/17/2022102.12/13/2022102.12/17/2022103.12/13/2022103.12/17/2022104.12/13/2022104.12/17/2022105.12/13/2022105.克-雅氏病12/17/2022106.克-雅氏病12/13/2022106.克-雅氏病

朊毒體（Prion）不同于人類至今發(fā)現(xiàn)的以核酸復制為遺傳基礎的任何病原微生物，是一種缺乏核酸、不需核酸復制而能自行增殖的蛋白質感染性粒子

。朊毒體感染所致的朊毒體病

，目前已知的包括有人類的克一雅病

、庫魯病

、杰茨曼一斯脫司勒一史茵克綜合征

、致死性家族性失眠癥以及動物的牛海綿狀腦病和羊瘙癢癥等一類被稱之為“傳染性海綿狀腦病”的神經系統(tǒng)退行性變性疾病。這類疾病可呈傳染性、散發(fā)性或遺傳性。12/17/2022107.克-雅氏病朊毒體（Prion）不同于人類至今發(fā)現(xiàn)的以核酸復克-雅氏病人類的朊毒體病具有以下基本特征：主要病理學改變?yōu)橹袠猩窠浵到y(tǒng)星形膠質細胞增生和神經纖維的空泡樣改變，且此種病變極少伴有炎癥細胞浸潤；潛伏期長，可達數(shù)年至數(shù)十年；病情持續(xù)進展并最終致死以及病變的發(fā)生都與朊毒體蛋白（prionprotein，PrP）的異常代謝及由此所引起的PrP在中樞神經系統(tǒng)的積聚有關。

12/17/2022108.克-雅氏病人類的朊毒體病具有以下基本特征：12/13/202克-雅氏?。–JD）目前已知的人類朊毒體病有以下幾種：傳染性疾病—遺傳性疾病—散發(fā)性朊毒體病—

庫魯病

醫(yī)源性克一雅病家族性克一雅病杰茨曼一斯脫司勒一史茵克綜合征[格斯特曼?。℅SS）]致死性家族性失眠癥大多數(shù)克一雅病12/17/2022109.克-雅氏?。–JD）目前已知的人類朊毒體病有以下幾種：庫魯人類朊毒體病的分類名稱潛伏期典型表現(xiàn)分布傳播途徑庫魯病3個月至1年長者達30年先出現(xiàn)癡呆后有共濟失調巴布亞一新幾內亞進食已故親人臟器克-雅氏病（CJD）典型者1年左右，從1個月~1年癡呆后共濟失調1.散發(fā)性：世界性，發(fā)病率1/百萬2.遺傳性：已證明100個家族發(fā)病3.傳染性，160例1.散發(fā)性：傳播途徑不明2.遺傳性：編碼Prp的基因突變格斯特曼?。℅SS）典型者2~6年共濟失調后發(fā)生癡呆已證明在50個家庭中發(fā)病Prp的基因突變，有遺傳性致死性家族性失眠癥典型者約1年難以入睡并有植物神經系統(tǒng)障礙，失眠已證明在9個家庭中發(fā)病Prp的基因突變，有遺傳性12/17/2022110.人類朊毒體病的分類名稱潛伏期典型表現(xiàn)分布傳播途徑庫魯病3個月克-雅氏病的流行病學1．傳染源感染朊毒體病的動物和人2．傳播途徑本病的傳播途徑尚不十分清楚

（1）消化道傳播：①進食朊毒體感染宿主的組織或加工物可導致感染本病。②庫魯病就是由于巴布亞一新幾內亞東部高地的土著部落有食用已故親人的臟器以示懷念的傳統(tǒng)習俗而致該病在當?shù)貍鞑?，③牛海綿狀腦病，又稱瘋牛病，是因使用加工不當?shù)膭游飪扰K作飼料而致該病在動物中傳播。（2）醫(yī)源性傳播：器官移植、注射尸體來源的人體激素等已被證明可引起克一雅病的醫(yī)源性傳播。

12/17/2022111.克-雅氏病的流行病學1．傳染源感染朊毒體病的動物和人12診斷依據

朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較為困難。

（1）流行病學資料進食過瘋牛病可疑動物來源的食品；接受過來自可能感染朊毒體供體的器官移植或可能被朊毒體污染的電極植入手術；使用過器官來源的人體激素；有朊毒體病家族史，均有助本病診斷。12/17/2022112.診斷依據朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷診斷依據（2）臨床表現(xiàn)雖然朊毒體病大多都表現(xiàn)為漸進性的癡呆、共濟失調及肌陣攣等，但不同的朊毒體病也有各自的一些特點，散發(fā)性克一雅病發(fā)病年齡較大，多先有癡呆后有共濟失調；新變異型克一雅病發(fā)病年齡較輕；庫魯病震顫顯著，往往先有共濟失調后出現(xiàn)癡呆；格斯特曼病多僅有共濟失調等小腦受損表現(xiàn)，少見癡呆；致死性家族性失眠癥以進行性加重的頑固失眠為特征。12/17/2022113.診斷依據（2）臨床表現(xiàn)雖然朊毒體病大多都表現(xiàn)為漸進性的癡呆、診斷依據（3）實驗室檢查腦組織的海綿樣病理改變及PrPSC陽性的免疫學檢測于確診本病有重要意義。腦脊液中的腦蛋白14-3-3及腦電圖PSWCS具輔助診斷價值。PRNP序列堿基突變的遺傳學分析則有助家族性阮毒體病的診斷。12/17/2022114.診斷依據（3）實驗室檢查12/13/2022114.預后

預后極差，已知病例無一例外均告死亡

12/17/2022115.預后預后極差，12/13/2022115.治療

對癥及支持治療可減輕癥狀，改善生活質量，但至今尚無有效的病原治療。有報道認為剛果紅、二甲基亞砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多膠、磷脂酶C、抗朊毒體抗體及寡肽等可能對延緩病情有一定作用，但效果及適用性有待證實。

12/17/2022116.治療對癥及支持治療可減輕癥狀，改善生活質量，但至今尚無有效HIV感染

在我國的流行經歷了三個時期：散發(fā)期(1985-1988)：全國共報告HIV感染者19例，多為外籍公民或海外華人；局部流行期(1989-1994)：1989年10月在云南西南邊境瑞麗吸毒人群中發(fā)現(xiàn)了146例HIV感染者，此后疫情擴大到21個省、自治區(qū)、直轄市。廣泛流行期(1995至今)：流行地區(qū)繼續(xù)擴大，感染人數(shù)急劇上升。許多地區(qū)在性病患者、CSWs中發(fā)現(xiàn)的感染者迅速增加。據預測我國目前的感染者人數(shù)已達100萬。

12/17/2022117.HIV感染在我國的流行經歷了三個時期：12/13/202大腸桿菌（E.coliO157:H7)1986年中國分離到大腸桿菌O157:H7菌株。1999年我國蘇皖毗鄰地區(qū)發(fā)生了大腸桿菌O157:H7的流行，流行7個月，住院195人，死亡177人（病死率90.8％）。2000年入夏，疫情再度肆虐，波及到臨近的河南省。目前，我國有十多個省市已經從家畜家禽、市售禽肉食品、患者糞便中分離到病原菌。12/17/2022118.大腸桿菌（E.coliO157:H7)1986年中國分離12/17/2022119.12/13/2022119.1993美國大腸桿菌O157:H7暴發(fā)726casesidentified4deaths$160millioncosttocompanyE.coliO15712/17/2022120.1993美國大腸桿菌O157:H7暴發(fā)726casesi報告9451例其中1808例住院12例死亡。

1996年日本大腸桿菌O157:H7流行12/17/2022121.報告9451例1996年日本大腸桿菌O157:H7流行12/排泄糞便含大腸桿菌O157:H7直接污染通過蒼蠅、蜣螂等傳播病原環(huán)境熟食腌菜生肉水良好的家庭衛(wèi)生和個人衛(wèi)生不良的家庭衛(wèi)生和個人衛(wèi)生健康發(fā)??！攜帶大腸桿菌O157:H7的羊、牛、雞、豬1999年蘇皖大腸桿菌O157:H7流行12/17/2022122.排泄糞便含大腸桿菌O157:H7直接污染通過蒼蠅、蜣螂等傳播O139霍亂

1992年10月中旬，O139群霍亂首次在印度發(fā)生，死亡230人。我國于1993年5月在新疆柯坪縣發(fā)現(xiàn)O139群菌霍亂病例，報告病例165例，死亡4例。在喀什、和田等地發(fā)生流行，估計發(fā)病9060例，死亡127例。目前，我國每年均有20多個省市地區(qū)報告O139病例，沿海、內陸均有發(fā)生。環(huán)境標本和某些進口海產品中的O139群霍亂弧菌的分離率不斷增高，發(fā)生較大范圍的O139霍亂的流行可能性不能夠排除。

12/17/2022123.O139霍亂1992年10月中旬，O139群霍亂首次在印我國1993-2002年報告O139霍亂的省市區(qū)和病例數(shù)

12/17/2022124.我國1993-2002年報告O139霍亂的省市區(qū)和病例數(shù)1

2000-2002年報告病例中菌株組成（小川[Ogawa]、稻葉[Inaba]、O139群）200020012002O13910%10%32%稻葉3%67%59%小川87%6%9%12/17/2022125.2000-2002年報告病例中菌株組成（小川[Ogawa軍團病軍團病1976年首次在美國費城暴發(fā)。我國1981年發(fā)現(xiàn)國內首例軍團菌病病例，目前已發(fā)現(xiàn)10多起暴發(fā)的報道。1997年到1999年的調查發(fā)現(xiàn)，北京市14家星級大飯店的空調冷卻塔的軍團菌污染率為85.7%,飯店工作人員軍團菌血清抗體陽性率為9.9%。2001年，北京某寫字樓發(fā)生了一次因為上感樣軍團病的暴發(fā)流行。12/17/2022126.軍團病軍團病1976年首次在美國費城暴發(fā)。12/13/202空腸彎曲菌腸炎

最早于1909年從流產的牛、羊體內分離出，當時稱為胎兒弧菌(Vibriofetus)?？漳c彎曲菌腸炎在有些國家已居腹瀉病的首位，也是我國重要的腹瀉病原菌，所引起的腹瀉占全部腹瀉患者的2%-10%左右。12/17/2022127.空腸彎曲菌腸炎

最早于1909年從流產的牛、羊體內分離出，萊姆病

20世紀70年代，在美國康涅狄克州萊姆鎮(zhèn)引起第一次流行。1982年分離到病原體，1984年命名為伯格多弗疏螺旋體。我國1987年分離到病原。在黑龍江省海林縣人群中有萊姆病的發(fā)生和流行，在東北林區(qū)萊姆病感染普遍，28個?。ㄊ小⒆灾螀^(qū)）發(fā)現(xiàn)病人，18個?。ㄊ?、自治區(qū)）存在自然疫源地，估計年新發(fā)病例2萬余。12/17/2022128.萊姆病20世紀70年代，在美國康涅狄克州萊姆鎮(zhèn)引起第一次流丙型肝炎（HCV）全世界約有一億七千萬人感染了HCV。我國人口的平均感染率為3.2%（0.9%-5.1%），有約4000萬HCV攜帶者。中國是丙肝的高發(fā)國家，HCV感染率幾乎是美國(<2%)的2倍。尚缺少系統(tǒng)的流行病學調查、統(tǒng)計資料。12/17/2022129.丙型肝炎（HCV）全世界約有一億七千萬人感染了HCV。庚型肝炎（HGV）我國各省市均有HGV感染存在。不同地區(qū)HGV流行率不同，抗HGV抗體陽性率在5％以下的有內蒙、浙江、遼寧、甘肅、四川等省市，抗HGV抗體陽性率在20％以上的有新疆、河南和寧夏3省市，占我國不明原因肝炎的1/3左右。與HDV的共同感染尤為多見。12/17/2022130.庚型肝炎（HGV）我國各省市均有HGV感染存在。不同地區(qū)戊型肝炎（HEV）迄今為止最大的爆發(fā)流行發(fā)生在我國新疆的南部（1986年至1988年），前后歷時達20個月之久，共發(fā)病119280人，72％為15－44歲的青壯年。流行的原因是1986年7月和1987年6月分別降了兩次暴雨，地表形成了大量水流，糞便隨雨水進入灌溉渠和飲用水池，又因當?shù)厝擞趾壬牧晳T。內蒙、遼寧、吉林、新疆都曾有食源性流行的報道。12/17/2022131.戊型肝炎（HEV）迄今為止最大的爆發(fā)流行發(fā)生在我國新疆的南腎綜合癥出血熱（HFRS）.病原體是Hantaanvirus主要宿主為褐家鼠在江蘇、河北、遼寧、山西北部、山東等地有過暴發(fā)的報道在其他一些省市有散發(fā)病例根據血清學、病原學和分子流行病學的試驗結果，中國約50%的出血熱病例可能屬于HFRS

12/17/2022132.腎綜合癥出血熱（HFRS）.病原體是HantaanvirB組輪狀病毒腹瀉(ADRV)成人腹瀉輪狀病毒是1983年在我國首次發(fā)現(xiàn)的。當時該病在東北、西北、華北乃至全國城鄉(xiāng)發(fā)生暴發(fā)流行，尤以煤礦為重，造成上百萬人感染。因該病毒主要感染成人，故命名為“成人腹瀉輪狀病毒”,后來被正式命名為B組輪狀病毒。自1982年發(fā)現(xiàn)以來，已有20多個省發(fā)現(xiàn)成人輪狀病毒流行，也有散發(fā)病例。12/17/2022133.B組輪狀病毒腹瀉(ADRV)成人腹瀉輪狀病毒是1983年人粒細胞無形體病

人粒細胞無形體病，是由嗜吞噬細胞無形體侵染人末梢血中性粒細胞引起，以發(fā)熱伴白細胞、血小板減少和多臟器功能損害為主要臨床表現(xiàn)的蜱傳疾病。

12/17/2022134.人粒細胞無形體病

人粒細胞無形體病，是由嗜吞噬細胞無形體侵染簡介－發(fā)現(xiàn)史無形體最初發(fā)現(xiàn)于1932年，當時被認為是一種引起動物傳染病的病原體。12/17/2022135.簡介－發(fā)現(xiàn)史無形體最初發(fā)現(xiàn)于1932年，當時被認為是一種引起簡介－發(fā)現(xiàn)史1990年，美國威斯康辛州的一個病人，被蜱叮咬后發(fā)熱，兩周后死亡，這是第一例被確認的病例。隨后兩年，威斯康辛州北部地區(qū)和明尼蘇達州東部地區(qū)共確認13例類似癥狀的病例。12/17/2022136.簡介－發(fā)現(xiàn)史1990年，美國威斯康辛州的一個病人，被蜱叮咬后簡介－發(fā)現(xiàn)史1994年，Goodman等人從病人的血標本分離到該種嗜粒細胞病原體，當時將它非正式命名為人粒細胞埃里克體，其所致疾病稱為人粒細胞埃里克體?。℉GE）。后經16srRNA基因序列的系統(tǒng)發(fā)育分析，發(fā)現(xiàn)該種嗜粒細胞病原體與無形體屬最相關，因此，將其歸于無形體屬的一個新種，命名為嗜吞噬細胞無形體，其所致疾病也改稱為人粒細胞無形體?。℉GA）。12/17/2022137.簡介－發(fā)現(xiàn)史1994年，Goodman等人從病人的血標本分離流行病學－地理分布北美洲：美國歐洲：法國、英國、德國、意大利、斯洛文尼亞、瑞典、波蘭、荷蘭亞洲：韓國、日本、中國澳洲：澳大利亞12/17/2022138.流行病學－地理分布12/13/2022138.流行病學－地理分布

我國已經在天津、山東、河南、山西、湖北等地發(fā)現(xiàn)部分人群的血清中有特異性抗體，提示感染過無形體。12/17/2022139.流行病學－地理分布

我國已經在天津、山東、河南、山西流行病學－我國病例分布FirstoutbreakofHGAinChinaRetrospectiveconfirmedpositivecases初步證實并進一步調查SurveyofoutbreakisconductingFirstoutbreakofHGAinChina12/17/2022140.流行病學－我國病例分布FirstoutbreakofH流行病學－年齡分布美國2000～2001年人無形體病病例年齡分布12/17/2022141.流行病學－年齡分布美國2000～2001年人無形體病病例年齡流行病學－媒介12/17/2022142.流行病學－媒介12/13/2022142.流行病學－傳播媒介主要是全溝硬蜱（Ixodespersulcatus）美國：I.scapularis,I.pacificus,I.ricinus一種蜱可以傳播多種傳染病，而一種傳染病可以有多種傳播媒介蜱。12/17/2022143.流行病學－傳播媒介主要是全溝硬蜱（Ixodespe流行病學－傳播媒介

新疆、內蒙古、黑龍江曾經進行過系統(tǒng)的蜱類調查。

在我國攜帶無形體的媒介種類與動物宿主還不清，有待進一步調查。12/17/2022144.流行病學－傳播媒介新疆、內蒙古、黑龍江曾經進行過系統(tǒng)的蜱叮咬后形成焦痂皮疹(USCDC)12/17/2022145.蜱叮咬后形成焦痂皮疹(USCDC)12/13/202214小結病原體：嗜吞噬細胞無形體臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、全身癥狀、多臟器功能損害實驗室檢查：白細胞、血小板減少、肝酶升高診斷：流行病學史＋臨床表現(xiàn)＋實驗室檢查治療：病原學治療（四環(huán)素類）＋對癥支持治療傳播媒介：蜱傳播途徑：蜱叮咬和接觸傳播高發(fā)季節(jié)：5－10月人群易感性：普遍易感，高危人群預防控制：健康教育、個人防護和滅蜱12/17/2022146.小結病原體：嗜吞噬細胞無形體12/13/2022146.甲型H1N1流感12/17/2022147.甲型H1N1流感12/13/2022147.12/17/2022148.12/13/2022148.墨西哥居民甲型H1N1流感防范12/17/2022149.墨西哥居民甲型H1N1流感防范12/13/2022149.中國疫情概況首例為5月10日輸入性病例，5月25日我國內地廣州市首次出現(xiàn)二代病例。6月11日廣東某高校學生發(fā)生了國內第一例本土病例，沒有發(fā)現(xiàn)接觸史。北京6月27日出現(xiàn)1例輸入性二代病例12/17/2022150.中國疫情概況首例為5月10日輸入性病例，12/13/202中國內地甲型H1N1流感病例統(tǒng)計12/17/2022151.中國內地甲型H1N1流感病例統(tǒng)計12/13/2022151.安陽市甲型H1N1流感疫情概況

我市已圓滿完成6例密切接觸者的追蹤和醫(yī)學觀察（中國首例病例的密切接觸）6.29下午4：46分接省CDC電傳我市有2例密切接觸者12/17/2022152.安陽市甲型H1N1流感疫情概況我市已圓滿完成6例密切接觸者甲型H1N1流感12/17/2022153.甲型H1N1流感12/13/2022153.12/17/2022154.12/13/2022154.12/17/2022155.12/13/2022155.中國已經發(fā)現(xiàn)的新發(fā)傳染病單核細胞李司特氏菌小腸結腸炎耶爾森氏菌感染豬鏈球菌感染腸道病毒71型感染

12/17/2022156.中國已經發(fā)現(xiàn)的新發(fā)傳染病單核細胞李司特氏菌12/13/202中國尚未發(fā)現(xiàn)的傳染病有埃博拉出血熱、尼巴病毒腦炎、拉薩熱、人類克雅氏病、西尼羅河腦炎、人猴痘、裂谷熱、委內瑞拉馬腦炎、侵襲性鏈球菌感染等。12/17/2022157.中國尚未發(fā)現(xiàn)的傳染病有埃博拉出血熱、尼巴病毒腦炎、拉薩熱、人人類如何應對新發(fā)傳染病第一、保持人類和自然界的和諧第二、強化對傳染病的認識第三、強化病原學的研究第四、加強國際合作第五、提高國民素質12/17/2022158.人類如何應對新發(fā)傳染病第一、保持人類和自然界的和諧12/13謝謝12/17/2022159.謝謝12/13/2022159.新發(fā)傳染病概況及進展林州市疾病預防控制中心2010.7.2012/17/2022160.新發(fā)傳染病概況及進展林州市疾病預防控制中心12/13/202新發(fā)傳染病（EID）的特點二十世紀最后幾十年內，全球新出現(xiàn)了30多種疾?。ㄖ饕獮閯游镌葱裕瑫r許多以前呈下降趨勢的疾病如今又卷土重來，嚴重威脅著公眾的健康。社會、個人行為、經濟、政治和生態(tài)環(huán)境等因素以及微生物、宿主和環(huán)境之間的復雜相互作用使得疾病的類型不斷變化。12/17/2022161.新發(fā)傳染?。‥ID）的特點二十世紀最后幾十年內，全球新EID的特點：在疫情初期臨床醫(yī)生不認識，不知應該采取何種治療方案有效，病死率高居不下；病因不能確定，不知應該采取何種特異性的預防和控制措施；政府首長得不到專業(yè)人員的明確意見，難以及時做出決策;大眾得不到有效的宣傳和教育,恐慌心理嚴重,容易造成社會的不穩(wěn)定。依靠目前的科技水平，無法預測何時何地發(fā)生何種新發(fā)傳染病,無法作好特異性準備。12/17/2022162.EID的特點：在疫情初期臨床醫(yī)生不認識，不知應該采取何種治療EID的特點傳染病暴發(fā)和流行已經影響到人民生命安全、社會穩(wěn)定、經濟發(fā)展、政府形象等。

12/17/2022163.EID的特點傳染病暴發(fā)和流行已經影響到人民生命安全、12/1EID的特點：對人類的威脅是長期的微生物的變異和進化可產生病原體。這個過程可以在短時間發(fā)生。只要世界上有人類存在，我們就必須要面對傳染病的問題。許多社會因素也是發(fā)生新的傳染病的重要因素。12/17/2022164.EID的特點：對人類的威脅是長期的微生物的變異和進化可產生病EID的特點：沒有國界，是世界性的國際貿易旅游交通工具12/17/2022165.EID的特點：沒有國界，是世界性的國際貿易12/13/202新的病原體發(fā)生機理：

拿來和扔掉-產生新的病原菌近年來對細菌的進化有了新的認識，一是某些基因的水平轉移—“拿來（GAIN）”，拿來可使細菌獲得新的毒力基因，產生或增強致病性；一是某些基因和功能的缺失—“扔掉（LOSE）

”，可失去有些對細菌本身可有可無的或者根本就是多余的基因，也使細菌更能夠適應新的環(huán)境，或者生命力更強。這兩種方式都參與細菌毒力的獲得或增強致病性的過程。12/17/2022166.新的病原體發(fā)生機理：

拿來和扔掉-產生新的病原菌近年來對細菌人類與病原體的斗爭將是永遠的細菌和病毒都是宇宙間非常古老的物種，細菌在宇宙中已存在30億年左右，病毒結構簡單、原始應比細菌存在更久遠。而人類在宇宙中存在距今僅240萬年。細菌和病毒在宇宙中經過了千錘百煉與自然作斗爭的本領，抗生素及化學合成的抗菌藥物常用的就有100多種?？杉毦筒《靖腥镜牟∷缆嗜韵喈敻?，細菌、病毒可以通過基因突變應付人類的治療措施，還以基因突變來適應自然界，產生新的變種，對人類產生新的威脅。12/17/2022167.人類與病原體的斗爭將是永遠的細菌和病毒都是宇宙間非常古老的物新發(fā)傳染病的流行因素（1）人類亂捕殺野生動物：每年都能從動物中分離出2~3種新的病毒。有的能引起人類感染。新開農田：草體改農田，帶病毒的節(jié)肢動物把病毒傳給人。便捷的交通：國際旅游和貿易的顯著增長，有利于傳染病的播散世界的都市化：全球人口增長并向城市集中；

50年代千萬人口的城市僅2個，2000年增至24個。12/17/2022168.新發(fā)傳染病的流行因素（1）人類亂捕殺野生動物：每年都能從動物新發(fā)傳染病的流行因素（2）HIV感染、醫(yī)學干預和老年化引起的免疫功能低下；戰(zhàn)爭和饑荒造成難民數(shù)量激增；生態(tài)變化，如全球變暖、森林的砍伐和再植引起人畜共患病發(fā)病危險性；畜牧業(yè)的變化食物供給全球化；12/17/2022169.新發(fā)傳染病的流行因素（2）HIV感染、醫(yī)學干預和老年化引起的新發(fā)傳染病的流行因素（3）

細菌對抗生素耐受性；違反實驗室對微生物制劑的操作規(guī)定或生物恐怖活動也會造成疾病的爆發(fā)?？萍嫉陌l(fā)展是一把雙刃劍，它為人類與傳染病作斗爭提供了有力的工具，但同時也加快了這些疾病的傳播，12/17/2022170.新發(fā)傳染病的流行因素（3）細菌對抗生素耐受性；12/13/傳染病再度肆虐人類WHO報告，全球因各種疾病死亡的人數(shù)中，有近1/3是因傳染病致死，傳染病再次成為人類健康的頭號殺手！傳染病影響到全球的經濟和發(fā)展。人類面對傳染病嚴峻的形勢，防治任務十分艱巨。世界各國政府對傳染病的防治應給與高度關注。12/17/2022171.傳染病再度肆虐人類WHO報告，全球因各種疾病死亡的人數(shù)中，有傳染病在全世界的危害

歷史上鼠疫（plague）、霍亂（cholera）、天花（smallpox）等烈性傳染病給人類造成很大災難。公元6世紀第-次鼠疫大流行，歐洲死亡近1億公元14世紀第二次‥‥‥‥‥歐洲病死2500萬，約占該洲人口的1/4亞、非兩個洲死亡2400萬公元18世紀第三次‥‥‥‥‥印度病死1200萬。12/17/2022172.傳染病在全世界的危害歷史上鼠疫（plague）、霍亂（ch流行性感冒在上世紀發(fā)生7次世界大流行，其最嚴重的是1918-1919年的流行，估計全世界發(fā)病人數(shù)超過5億，病死2000萬人。傳染性非典型肺炎自2002年11月中旬截止2003年6月23日全球累積病人數(shù)已經達到8459人，共有32個國家和地區(qū)曾出現(xiàn)過非典和疑似患者。中國大陸與中國香港特別行政區(qū)是此傳染病的高發(fā)區(qū)，全球的90%病例在中國。12/17/2022173.流行性感冒在上世紀發(fā)生7次世界大流行，其最嚴重的是1918-傳染病在中國的危害鼠疫僅1910年東北地區(qū)流行時，病死42000人以上?；魜y百余年來屢屢從國外傳入，解放前的50年發(fā)生過12次大流行。僅1932年從上海蔓延到21個省的303個城市，患者10余萬，病死34000人。天花1939~1949年的10年間，全國各地的天花患者約38萬，1947年有患者2萬人，死亡3400人。解放前，瘧疾、血吸蟲病、黑熱病、麻疹、傷寒、痢疾、斑疹傷寒以及結核病，疫情也很嚴重，每年吞噬許多人的生命，即往多年來傳染病一直是各種疾病死亡數(shù)第一原因12/17/2022174.傳染病在中國的危害12/13/202215.傳染病在河南的危害

直到20世紀40年代，全省人口死亡率達24.4%，嬰兒死亡率達30%；天花，霍亂，白喉，百日咳等急性傳染病發(fā)病率高達20%；人口平均壽命僅35歲。1934——1936年間，我市湯陰縣天花大流行，全縣499個大小村莊無一幸免。1946年，全省傷寒病例199萬例，占當年全國傷寒病例總數(shù)的34.17%。1948年全省黑熱病患病人數(shù)590萬以上；同年，沁陽，博愛縣一帶瘧疾爆發(fā)流行，有的村莊發(fā)病高達90%以上。12/17/2022175.傳染病在河南的危害

直到20世紀40年代，全省人口死亡率達212/17/2022176.12/13/202217.12/17/2022177.12/13/202218.

傳染病的現(xiàn)狀

新中國成立以來，我國貫徹預防為主的衛(wèi)生工作方針，以驚人的速度控制了天花的傳播，僅用10年的時間就消滅了天花，控制了鼠疫和霍亂的流行。其他傳染病如脊髓灰質炎，麻疹，白喉，破傷風等也相繼得到基本消滅或控制，使傳染病的發(fā)病率比建國初期下降了95%以上，由原來的第一位死因下降到1998年的第12位；人均期望壽命由建國初期的35歲延長到70歲。12/17/2022178.

傳染病的現(xiàn)狀

新中國成立以來，我國貫徹預防為主的衛(wèi)生工作方傳染病面臨的形勢一些舊的傳染病被控制，一些新的傳染病逐漸出現(xiàn)，一些老的傳染病死灰復燃。1980年5月33屆世界衛(wèi)生大會WHO主席向全球宣布“全球消滅了天花”。1981年6月5日美國發(fā)現(xiàn)AIDS。從1972年起統(tǒng)計，已有40余種新的病原體出現(xiàn)，今后新的傳染病會逐漸增多12/17/2022179.傳染病面臨的形勢一些舊的傳染病被控制，一些新的傳染病逐漸出現(xiàn)病毒17種1972年以來發(fā)現(xiàn)的新病原體細菌11種寄生蟲6種國外發(fā)現(xiàn)32種國內發(fā)現(xiàn)2種12/17/2022180.病毒17種1972年以來發(fā)現(xiàn)的新病原體細菌11種寄生蟲6種國鏈球菌痢疾桿菌傷寒桿菌霍亂弧菌12/17/2022181.鏈球菌痢疾桿菌傷寒桿菌霍亂弧菌12/13/202222.病毒（viruses）流感病毒腺病毒口蹄疫病毒狂犬病病毒12/17/2022182.病毒（viruses）流感病毒腺病毒口蹄疫病毒狂犬病病毒12鏈球菌12/17/2022183.鏈球菌12/13/202224.12/17/2022184.12/13/202225.近三十年來新發(fā)現(xiàn)病原體年份病原

疾病1972萼狀病毒腹瀉（暴發(fā)）1972彎曲菌