厄貝沙坦聯(lián)用吲達帕胺治療原發(fā)性高血壓41例研究

厄貝沙坦聯(lián)用吲達帕胺治療原發(fā)性高血壓41例研究〔〕:

摘要：目的討論厄貝沙坦結(jié)合吲達帕胺治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法擇取2022年3月至2022年1月期間我院收治的82例原發(fā)性高血壓患者，通過數(shù)字表法隨機分成對照組41例及觀察組41例。對照組行厄貝沙坦治療，觀察組行厄貝沙坦結(jié)合吲達帕胺治療，比擬兩組患者臨床療效及血壓程度。結(jié)果觀察組臨床療效95.12%高于對照78.05%，治療后舒張壓和收縮壓程度低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔P

1資料與方法

1.1一般資料

擇取2022年3月至2022年1月期間我院收治的82例原發(fā)性高血壓患者，患者行血壓監(jiān)測結(jié)果顯示，舒張壓超過90mmHg，收縮壓超過140mmHg，符合高血壓診斷標準【2】，并排除繼發(fā)性高血壓和對研究藥物過敏患者。通過數(shù)字表法隨機分成對照組41例及觀察組41例，對照組男24例，女17例，年齡36~72歲，平均〔52.72.2〕歲，病程1~8年，平均〔4.21.6〕年；觀察組男22例，女19例，年齡35~71歲，平均〔52.32.3〕歲，病程1~9年，平均

〔4.41.7〕年，組間一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義〔P>0.05〕，對照實驗可行。

1.2方法

對照組行厄貝沙坦治療，口服給藥厄貝沙坦片〔消費企業(yè)：賽諾菲(杭州)制藥；批準文號：國藥準字J20221089；規(guī)格：0.15g*7片〕，單次劑量1片，病情嚴重患者單次劑量2片，每日給藥1次。觀察組行厄貝沙坦結(jié)合吲達帕胺治療，厄貝沙坦給藥方法同對照組，口服給藥吲達帕胺片〔消費廠家：天津力生制藥股份；批準文號：國藥準字H10880019；規(guī)格：2.5mg*10片〕，單次劑量1片，每日給藥1次。兩組均行4周治療。

1.3觀察指標

治療后檢測兩組患者舒張壓和收縮壓并比擬。臨床療效評定標準【3】：舒張壓程度下降10mmHg到達正常范圍，或下降超過20mmHg為顯效；舒張壓下降缺乏10mmHg但是到達正常范圍為有效，未到達上述標準為無效。總有效率=顯效+有效率。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究搜集的計量資料通過〔s〕表達，在統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0中進展組間t值檢驗，搜集的計數(shù)資料通過〔%〕表達，在統(tǒng)計學(xué)軟件〔SPSS17.0〕中進展組間2檢驗，假設(shè)P

2.2組間治療后血壓程度比擬

治療后舒張壓和收縮壓程度低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義〔P

3討論

原發(fā)性高血壓是臨床常見心腦血管疾病，不僅會損傷患者靶器官功能，嚴重時可造成患者死亡，這對患者的安康及生命平安造成了極大的威脅，因此為患者提供有效的治療極為重要。目前針對該疾病以藥物方案為主，但是大量研究結(jié)果均說明單一用藥對病情控制效果較差，可采取聯(lián)用法穩(wěn)固患者臨床療效，降低患者死亡率【4】。在本次研究中針對觀察組患者開展厄貝沙坦結(jié)合吲達帕胺治療，其中厄貝沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物，經(jīng)口給藥吸收好，具有較高的生物利用度，可對血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化過程進展阻斷，減輕血管緊張素Ⅱ的作用，發(fā)揮血管收縮抑制作用，防止血壓上升。而吲達帕胺屬于一種二氫吲哚類利尿劑，鈣拮抗作用顯著，可以對鈣內(nèi)流進展組織以松弛患者血管平滑肌，降低外周血管阻力以到達降壓效果，與其他類型降壓藥聯(lián)用可發(fā)揮協(xié)同和提升藥效的作用。研究結(jié)果顯示，觀察組臨床療效及血壓控制效果均優(yōu)于對照組，充分說明結(jié)合用藥的協(xié)同作用可以進一步提升原發(fā)性高血壓患者的臨床療效。

4完畢語

綜上所述，原發(fā)性高血壓患者臨床治療中開展厄貝沙坦結(jié)合吲達帕胺治療效果確切，值得推廣。

參考文獻

【1】李萍,吳金花.吲達帕胺分別結(jié)合貝那普利、厄貝沙坦、氨氯地平治療2級原發(fā)性高血壓臨床比擬[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2022,16(11):34-36.

【2】向春,汪潭,張順利.替米沙坦結(jié)合吲達帕胺治療老年原發(fā)性高血壓的臨床效果討論[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2022,15(18):125-126.

【3】李軍象,顏永平.替米沙坦結(jié)合小劑量吲達帕胺治療老年原發(fā)性高血壓的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2022,3