大孔吸附樹脂的應(yīng)用課件

1、應(yīng)用大孔樹脂分離純化應(yīng)注意的關(guān)鍵問題1大孔樹脂規(guī)格的選擇2影響樹脂純化效果的因素及工藝條件3純化條件的規(guī)范4評價指標(biāo)與方法的建立5樹脂穩(wěn)定性考察下面將詳細(xì)介紹 1大孔樹脂規(guī)格的選擇首先要確定處方或天然植物的有效成分或組分；通過文獻(xiàn)資料查閱了解和掌握需分離化合物或組分的類別（如多糖類、皂苷類、黃酮、有機(jī)酸、生物堿等）、分子體積的大小、酸堿性的強(qiáng)弱、溶解性能等參數(shù)，獲得所選用的適當(dāng)孔徑的大孔樹脂；最后通過試驗研究篩選樹脂的種類、型號及其樹脂分離純化的工藝條件。三菱化學(xué)樹脂性能表征 類型聚苯乙烯二乙烯基苯類聚甲基丙烯酸酯類品名DIAION HP系列SEPABEDS SP系列DIAION HP系列HP

2、20HP50SP825SP700SP70SP207HP2MG水含量%564958-5061比表面/g60040010501260880630470孔體積ml/g1.31.01.62.31.71.11.2頻度孔半徑260500579381105170比重1.011.011.011.011.011.181.09外觀密度G/L680690690780720溶脹甲苯1.321.341.20-1.181.04甲醇1.281.291.19-1.151.05丙酮1.291.301.18-1.151.06乙酸丁酯1.301.301.20-1.181.06吸附量g/l頭孢菌素382576-101適宜分離成分群皂

3、甙、黃酮、萜類天然色素、內(nèi)酯酚性甙、黃酮、弱極性生物堿、皂甙、內(nèi)酯生物堿、酚性甙、黃酮、低聚糖2影響樹脂純化效果的因素及工藝條件樹脂性質(zhì)樹脂的理化性質(zhì)對吸附效果的影響很大，一般要求樹脂的吸附容量大、吸附速度快和機(jī)械強(qiáng)度好。一般地對分子量小的物質(zhì)，選擇比表面積高及孔徑較小的吸附劑。藥液PH值PH值影響某些藥物的解離度，亦即影響該化合物與溶劑的親和力，從而影響到被大孔樹脂吸附的難易程度。一般情況下，酸性物質(zhì)應(yīng)在酸性溶液中吸附，堿性物質(zhì)在堿性溶液中吸附。藥液濃度大孔樹脂的吸附量與藥液濃度符合Frendich經(jīng)典吸附式和Angmur經(jīng)典吸附式，即藥液濃度增加，吸附量增加。但藥液濃度增加有一定限度，即不

4、能超過樹脂的吸附容量。溶劑一種物質(zhì)在某種溶劑中溶解度越大，樹脂對該物質(zhì)的吸附力就越小。上柱藥液的溫度上柱藥液的溫度升高，樹脂的比上柱量下降，說明中藥成分在樹脂上的吸附過程為一放熱反應(yīng)。低溫有利于樹脂吸附容量的提高，溫度太高會影響吸附效果。實踐證明，室溫對試驗幾乎無影響，超過50時，吸附量明顯下降，而在一定的溫度范圍內(nèi)，上柱藥液的溫度越高，洗脫效果越好，故應(yīng)注意上柱藥液溫度3純化條件的規(guī)范3.1 樹脂前處理與樹脂再生的合理方法和標(biāo)準(zhǔn)3.1.1 樹脂的前處理及檢查方法有機(jī)物限量的檢查殘留物限量的檢查3.1.2 樹脂再生合格的檢測指標(biāo)可用比吸附量、比洗脫量或吸附容量的穩(wěn)定性作為衡量和控制指標(biāo)。純化同

5、一品種的樹脂，當(dāng)其吸附分量下降30%以上時，則應(yīng)視為不宜使用。3.1.3 樹脂的污染 樹脂污染的幾種情況原水中有機(jī)物和膠體硅重金屬污染樹脂運行中高分子的裂解造成破碎或交換容量下降3.2 藥液的上柱吸附分離3.2.1 上柱終點的判斷泄漏曲線的考察3.2.2 水洗終點的判斷TLC檢視、理化檢視及洗脫成分的測定3.2.3 解吸終點的判斷3.2.4 復(fù)方比上柱量的確定 復(fù)方與單方中小檗堿在LD605樹脂中比上柱量和比吸附量的比較 小檗堿 復(fù)方中 單方中比上柱量/mg.g-1 0.887 21.12比吸附量/mg.g-1 0.807 19.664評價指標(biāo)與方法的建立4.1 樹脂的質(zhì)量評價指標(biāo)與方法4.2

6、 樹脂純化工藝合理性評價指標(biāo)與方法4.2.1 純化效果的數(shù)量評價沉降速度（sedimentation density） =W/VW為干樹脂的質(zhì)量；V為水中沉降后的體積是用于體積一質(zhì)量的換算參數(shù)，可準(zhǔn)確評價樹脂上柱、吸附、洗脫的效果比上柱量（saturation ratio）S=（M上-m殘）/WM上為柱液含量，系 藥液體積濃度，即藥材量M殘為過柱流出液含量，等于流出液體積濃度S是評價樹脂吸附、承載能力的重要指標(biāo)比吸附量（absorption ratio）A=M上-M殘-M水洗M水洗為水洗液含量A是評價樹脂真實吸附能力的指標(biāo)，同時也是選擇樹脂種類，評價樹脂再生效果的參數(shù)比洗脫量（eluation

7、 ratio）E=M洗脫/WM洗脫為洗脫液含量，等于洗脫液體積濃度 E是評價樹脂的解吸能力與洗脫溶劑的洗脫能力、選擇樹脂種類及洗脫溶劑的參數(shù)。保留率（reservatior ratio）R=M洗脫/M浸出100%純度（purity）P=M成分/M總固體數(shù)100%R、P是評價樹脂的效果、范圍、質(zhì)量及效益的重要參數(shù)對于大孔樹脂吸附技術(shù)爭議的熱點是致孔劑和降解物的毒性問題 。人們往往擔(dān)心，在使用前，致孔劑去除的不徹底，在長期使用中，樹脂會不會降解，造成有毒物質(zhì)的污染。可用GC-MS法檢測殘留物。合成吸附劑HP20殘留物檢測報告 殘留物名稱洗凈前濃度ppm2.5BV洗滌ppm5.0BV洗滌ppm7.5

8、BV洗滌ppm甲苯251.8000苯乙烯12.4000對 二乙基苯4.8000鄰 二乙基苯6.4000間 二乙基苯1.9000二丙基苯0.4000甲基茚滿0.6000乙基乙烯基苯2.6000苯甲醛0.40001.大孔樹脂吸附容量的考察 樹脂對羅漢果皂苷的吸附曲線 2.原液PH值對吸附的影響pH對大孔樹脂吸附羅漢果皂苷的影響 pH樹脂體積（ml）泄漏前吸附溶液體積（ml）泄漏前樹脂吸附量(mg/ml)吸附流出液顏色 35 200 2112 84.06 很淺 7200 2095 83.38 淺 910200 2089 83.14 較淺3 鹽離子濃度對吸附的影響鹽濃度對樹脂吸附羅漢果皂苷的影響NaC

9、l(mg/ml) 0 1.5 3.5 6.5 9.5 12.5吸附率（）65.766.668.775.672.169.3吸附量（mg/g）531.3539.5562.3613.3588.4569.34 原液濃度對吸附的影響5 流速對吸附的影響吸附流速（BV/h）樹脂體積（ml）泄漏前處理量（ml）泄漏前樹脂吸附量（mg/ml） 2 200 1544 61.45 3 200 1678 66.78 4 200 1341 53.37 5 200 1298 51.666 洗脫液的選擇樹脂吸附羅漢果皂苷后，可采用對羅漢果溶解度較高的溶劑如甲醇，乙醇作洗脫劑?？紤]到工業(yè)生產(chǎn)時，甲醇的毒性較大，環(huán)境污染嚴(yán)重，選用乙醇作為解吸劑。比較用水及不同濃度的乙醇洗脫，用紫外檢測，結(jié)果表明，用50乙醇作洗脫劑效果較好。8 大孔吸附樹脂提取羅漢果皂苷的工藝流程干羅漢果 粉碎 30乙醇浸泡3h（共浸泡三次） 合并滲漉液 濃縮 澄清 脫色 上