臨床開發(fā)管理崗位職責任職要求相關(guān)

1、臨床開發(fā)管理崗位職責任職要求臨床開發(fā)管理崗位職責1.負責公司新藥工程臨床前研究的組織與工程管理2,負責對外與CRO公司的溝通、合同簽訂、工程實施進度監(jiān)督 及結(jié)果驗收總結(jié).負責新藥研發(fā)工程的立項調(diào)研、實施方案、目標與預(yù)算,組織、 落實與質(zhì)量控制.負責藥品注冊申報的相關(guān)申報資料撰寫,協(xié)助注冊報批等相關(guān) 工作.負責收集醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)信息和國內(nèi)外前沿技術(shù)信 息。任職資格：.藥學、藥理學專業(yè)本科及以上學歷；.具有新藥臨床前開發(fā)3年及以上工作經(jīng)驗，熟悉藥效、藥代學、 毒理、CMC等；.具有小分子創(chuàng)新藥研發(fā)工程管理、新藥注冊工作經(jīng)驗；.熟悉新藥開發(fā)過程及相關(guān)指導原那么和注冊法規(guī)以及研發(fā)技 術(shù)要求；.具

2、有較強的溝通、寫作能力和友誼的組織協(xié)調(diào)能力;.具有良好的專業(yè)英語閱讀能力和專業(yè)文獻分析能力；.具有積極工作態(tài)度、團隊合作及敬業(yè)精神。臨床開發(fā)管理崗位篇2：臨床研究員崗位職責任職要求臨床研究員崗位職責職責描述：1、負責臨床前藥理毒理研究:篩選適宜的臨床前研究單位、參與 制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進度、 審查臨床前研究的報告、起草相關(guān)的注冊資料；2、協(xié)助臨床工程的倫理申請、藥物管理、臨床監(jiān)察等工作；任職要求:藥理、毒理相關(guān)專業(yè)碩士，良好的外文文獻閱讀、翻譯、 編寫能力和科研論文撰寫能力。臨床研究員崗位篇3：臨床管理員崗位職責任職要求臨床管理員崗位職責職責描述：1、ED

3、C系統(tǒng)的建庫、入庫、邏輯核查及醫(yī)學核查；2、數(shù)據(jù)庫管理； 3、臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。任職要求：1、藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)學統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；2、有1年以上藥企或CRO或三甲醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)歷；3、熟悉臨床試驗全過程、及數(shù)據(jù)管理流程以及相關(guān)法律法規(guī)；4、具備獨立查閱文獻和撰寫的能力；5、工作仔細認真，具有較強的管理和執(zhí)行力，以及良好的團隊合作 精神。職責描述：1、EDC系統(tǒng)的建庫、入庫、邏輯核查及醫(yī)學核查；2、數(shù)據(jù)庫管理；3、臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。任職要求：1、藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)學統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷；2、有1年以上藥企或CRO或三甲醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)歷；3、熟悉臨床試驗全過程、及

4、數(shù)據(jù)管理流程以及相關(guān)法律法規(guī)；4、具備獨立查閱文獻和撰寫的能力；5、工作仔細認真，具有較強的管理和執(zhí)行力，以及良好的團隊合作 精神。臨床管理員崗位 篇4：醫(yī)學臨床編輯崗位職責任職要求醫(yī)學臨床編輯崗位職責崗位職責：1、將目標科室疾病相關(guān)的所有臨床病癥、病理及生理改變的情 況進行匯總。2、提煉、編輯疾病自測頻道內(nèi)所有醫(yī)學測試題。3、對醫(yī)學自測題進行證據(jù)等級排序及評分標準制定。4、對醫(yī)學自測題科學性及準確性負責。5、參與并協(xié)助自測板塊頁面設(shè)計與用戶體驗設(shè)計。6、對最終復原測試題內(nèi)容把關(guān)。7、與臨床專家緊密溝通，以確保測試內(nèi)容的準確度。任職資格：1、碩士及碩士以上學歷，臨床醫(yī)學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；2、具有1-2年臨床醫(yī)生相關(guān)工作經(jīng)驗；3、具備婦科、男科、兒科