電離平衡 精品課件_第1頁(yè)
電離平衡 精品課件_第2頁(yè)
電離平衡 精品課件_第3頁(yè)
電離平衡 精品課件_第4頁(yè)
電離平衡 精品課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、電離平衡 第1頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五1.電離:2.導(dǎo)電:3.電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì):一、基本概念4.電離平衡:5.影響電離平衡移動(dòng)的因素 溫度 濃度 加與電離平衡相關(guān)的物質(zhì)第2頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五在 NH3H2O 溶液中分別加入適量下列物質(zhì),促使NH3H2O 的電離平衡向什么方向移動(dòng)?NH3H2O OH - + NH4+例 1 A、鹽酸 B、濃NaOH溶液 C、濃NH4Cl溶液 D、水 E、加熱煮沸 F、氨氣向正反應(yīng)方向移動(dòng):A D F向逆反應(yīng)方向移動(dòng):B C E第3頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,

2、星期五例2室溫時(shí),以一元弱酸稀溶液(1mol/LHAc)加水稀釋為例說(shuō)明:溶質(zhì)的量溶液的濃度n(H+)n(Ac-)c(H+)c(Ac-)n(HAc分子)c(HAc分子)c(OH-)不變減小增大減小減小增大CH3COOH CH3COO - + H+第4頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五1.用于解釋常見的化學(xué)變化:例:為什么Al(OH)3既溶于強(qiáng)酸、又溶于強(qiáng)堿?H+ + AlO2- +H2O Al(OH)3 Al3+ + 3OH-二、電離平衡原理的應(yīng)用第5頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五2.燒杯中含有2mL的純醋酸,逐滴加入蒸餾水,在右圖中繪出溶液的導(dǎo)電性

3、和加入水的體積關(guān)系V(H2O)導(dǎo)電性H+濃度第6頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五說(shuō)明:電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶液的導(dǎo)電性:水溶液中自由移動(dòng)的離子總濃度離子總濃度相同時(shí),看離子所帶的電荷數(shù)第7頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五cc(H+)pH中和堿的能力V(H2)開始(H2)HCl相同HAc大大小小相同相同快慢2.同體積、同濃度一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較 第8頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五pHc(H+)c中和堿的能力V(H2)開始(H2)HCl相同HAc大小2.同體積、同PH一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較 相同小大少多相同第9頁(yè),共18頁(yè),202

4、2年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五同pH的HCl和HAc溶液在稀釋時(shí)pH變化圖 同濃度HCl溶液和HAc溶液稀釋時(shí)的pH變化圖 第10頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五電解質(zhì)相對(duì)強(qiáng)弱的判斷的依據(jù) 化學(xué)方程式(較強(qiáng)的酸制取較弱的酸),如: C6H5OH+Na2CO3 C6H5ONa+NaHCO3 (酸性:H2CO3C6H5OHHCO3-)。 同濃度電解質(zhì)溶液 pH 大小或與金屬反應(yīng)快慢: pH小者、反應(yīng)快者酸性較強(qiáng) 同 pH 電解質(zhì)的稀釋: 兩酸稀釋相同倍數(shù)后,其pH較小的為弱酸同 pH同體積酸與同一物質(zhì)反應(yīng)耗該物質(zhì)的量: 消耗物質(zhì)多的為弱酸。鹽溶液的 pH 大?。?如同濃度

5、NaX、NaY的 pH分別為8、9,則酸性是 HX HY 同溫、相同物質(zhì)的量濃度下的導(dǎo)電性:導(dǎo)電性強(qiáng)者酸性較強(qiáng)第11頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五例3用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學(xué)的方案是:甲: 稱取一定質(zhì)量的HA配制 0.l mol/L的溶液100 mL; 用pH試紙測(cè)出該溶液的 pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙:用已知物質(zhì)的量濃度的 HA 溶液、鹽酸,分別配制 pHl的兩種酸溶液各100mL; 分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL; 各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管,同時(shí)加入純 度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。問(wèn):(1)在兩個(gè)方

6、案的第步中,都要用到的定量?jī)x器是_100 mL容量瓶 (2)甲方案中,說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的理由是測(cè)得溶液的 pH 1(選填“”、“”或“”)第12頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五乙:用已知物質(zhì)的量濃度的 HA 溶液、鹽酸,分別配制 pHl的兩種酸溶液各100 mL; 分別取這兩種溶液各10 mL,加水稀釋為100 mL; 各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管,同時(shí)加入純 度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙方案中,說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是 (多選扣分)。 A裝 HCl 溶液的試管中放出H2的速率快 B裝 HA 溶液的試管中放出H2的速率快 C兩個(gè)試管中產(chǎn)生

7、氣體速率一樣快B(3)請(qǐng)你評(píng)價(jià):乙方案中難以實(shí)現(xiàn)之處和不妥之處。配制 pHl 的 HA 溶液 難以實(shí)現(xiàn) 、不妥之處在于加入的鋅粒難以做到表面積相同第13頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五 用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學(xué)的方案是:甲: 稱取一定質(zhì)量的HA配制 0.l mol/L的溶液100 mL; 用pH試紙測(cè)出該溶液的 pH,即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙:用已知物質(zhì)的量濃度的 HA 溶液、鹽酸,分別配制 pHl的兩種酸溶液各100mL; 分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL; 各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管,同時(shí)加入純 度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明

8、HA是弱電解質(zhì)。(4)請(qǐng)你再提出一個(gè)合理而比較容易進(jìn)行的方案 (藥品可任?。?, 作簡(jiǎn)明扼要表述配制NaA溶液,測(cè)其 pH7 即證明HA是弱電解質(zhì)第14頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五例4液氨是一種溶劑,純液氨電離有如水的電離,寫出液氨的電離方程式:_。 金屬鈉能在液氨中慢慢溶解,鈉與液氨的反應(yīng)有如鈉與水的反應(yīng),寫出鈉與液氨反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 N2H4稱為肼或聯(lián)氨,N2H4與NH3的關(guān)系有如H2O2與H2O的關(guān)系,分析聯(lián)氨能否與鹽酸反應(yīng)?若能請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式為:_。 第15頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五 例5已知HF的酸性比HCN的酸性強(qiáng),

9、現(xiàn)有物質(zhì)的量濃度和體積均相同的NaF和NaCN兩種溶液,已知前者溶液中所有離子數(shù)目為n1,后者溶液中所有的離子數(shù)目為n2,下列關(guān)系正確的是( ) An1=n2 Bn1n2 Cn1n2 DC(F-)C(CN-)第16頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五 解析:因?yàn)镠F的酸性比HCN的酸性強(qiáng),物質(zhì)的量濃度相同的NaF和NaCN兩種溶液,水解程度前者弱于后者,導(dǎo)致 C(F-)C(CN-),NaCN溶液的堿性比NaF溶液強(qiáng)。 在NaF溶液中: c(Na+)1+ c(H+)1 = c(OH-) 1+ C(F-) 在Na CN溶液 中: c(Na+)2+ c(H+)2 = c(OH-)2 + C(CN-) c(Na+)1= c(Na+)2 c(H+)1c(H+)2 所以 n1n2第17頁(yè),共18頁(yè),2022年,5月20日,7點(diǎn)5分,星期五 例5已知HF的酸性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論