(生物23伴性遺傳1(人教版必修2)ppt課件

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳人教版必修2.有兩個駝峰的駱駝.數(shù)字五十八，黃5紅8.數(shù)字一百二十八.一只蝴蝶.J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：他買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎樣穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只需弟弟與本人看法一樣，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來本人和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為留念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。病癥： 患者由于色覺妨礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 .男性患者女

2、性患者.1.伴性遺傳P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)絡(luò)的遺傳方式稱為“伴性遺傳。.資料分析：以下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？X是隱性基因2.人類紅綠色盲癥.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常 正 常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb.女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正 常攜帶者色 盲正 常色 盲男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBX

3、bXbYx XbXbXbYx.情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢.男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1XBXbY.情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢.男孩的色盲基因只能來自于母親.情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢.女兒色盲父親一定色盲.情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色

4、盲癥的情況。遺傳咨詢.父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲.男性發(fā)病率高于女性伴X隱性遺傳病特點：.X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代遺傳交叉遺傳伴X隱性遺傳病特點：.女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點： XbXb XbYXbXbXbY.3.抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型或0型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、生長緩慢等病癥.性別類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者 這種病受X染色體上的顯性基因D的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)

5、系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD病癥一樣.男女6種婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病.IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代延續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者特點:1、女性發(fā)病率高于男性. 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女， 。4、

6、Y致病基因的遺傳特點：如外耳道多毛癥.蘆花雞非蘆花雞確定幼年動物性別,指點消費實際5.伴性遺傳在實際中的運用ZW型性別決議：常染色體+ZW常染色體+ZZ.蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞.基因決議性狀等位基因決議相對性狀基因位于染色體上基因位于常染色體上常染色體遺傳基因位于性染色體上伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳小結(jié). 隱 性 顯 性常染色體 X 染色體Y染色體無中生有，發(fā)病率_，常為隔代遺傳有中生無，發(fā)病率_，常為代代相傳男女發(fā)病時機_男女發(fā)病時機_男性患者_女性發(fā)病率低,常為隔代遺傳女性患者的_ _都是患者母患子必患，女患父必患 女性患者

7、_男性發(fā)病率高，常為代代相傳男性患者的_ 都是患者父患女必患，子患母必患 父傳子，子傳孫，傳男不傳女患者只需男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒.1確定能否是伴Y染色體遺傳病 患者全為男性，那么是伴Y染色體遺傳病2判別顯隱性 無中生有為隱性 有中生無為顯性遺傳類型判別與分析.3確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，能夠是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，能夠是伴X染色體遺傳。(圖9、10).

8、常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判別口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。.1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個男孩的色盲基因來自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%DB穩(wěn)定練習(xí).常隱3、請他判別下面這種遺傳病的遺傳方式.常染色體顯性遺傳4、該病的遺傳方式是_ _ _。.5、以下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答以下問題： 1甲病屬于 ，乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 C伴x染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱陛遺傳病 E伴Y染色體遺傳病A D .5、以下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺