（天津?qū)Ｓ茫└呖蓟瘜W(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題十八 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機合成與推斷課件-人教版高三全冊化學(xué)課件

1、專題十八基本營養(yǎng)物質(zhì)有機合成與推斷高考化學(xué)高考化學(xué) (天津市專用)A A組自主命題組自主命題天津卷題組天津卷題組五年高考考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)1.(2016天津理綜,2,6分)下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性C.-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場作用下向負(fù)極移動答案答案A氨基酸遇重金屬離子不會變性,B錯誤;-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,能生成4種二肽,C錯誤;氨基酸溶于過量NaOH溶液中生成的離子為陰離子,在電場作用下向正極移

2、動,D錯誤?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷2.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是。(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為。(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟

3、制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物答案答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)(4)+HCl保護氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)解析解析本題考查有機化學(xué)基本概念,有機合成路線的分析與設(shè)計,官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等。(1)在分子中與甲基處于鄰位(或間位)的兩個氫原子所處化學(xué)環(huán)境相同,所以甲苯分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;苯分子中12個原子共平面,甲苯分子可由甲基取代苯分子上的1個氫原子得來,甲基是四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),故甲苯分子中共面原子數(shù)目最多為13個。(2)B為,名稱為鄰硝基

4、甲苯或2-硝基甲苯;B的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只含兩個取代基且互為鄰位、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的是和。(3)苯環(huán)上甲基的鄰、對位氫原子易被取代,經(jīng)由三步反應(yīng)制取B可避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代,減少副產(chǎn)物。(4)根據(jù)題中已知信息及轉(zhuǎn)化關(guān)系知,C為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+HCl;觀察后續(xù)合成路線知,反應(yīng)的產(chǎn)物F中有氨基,故反應(yīng)的主要目的是保護氨基。(5)對比D和F的結(jié)構(gòu)簡式知,反應(yīng)的主要目的是在苯環(huán)上引入氯原子,故反應(yīng)試劑和條件是Cl2/FeCl3或Cl2/Fe;F中含氧官能團的名稱為羧基。(6)欲制備含肽鍵聚合物,只需要含氨基和羧基的物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)即可,已知原料發(fā)生水解可生成含有氨基

5、和羧基的物質(zhì),故合成路線為:知識拓展知識拓展有機合成中常見官能團的保護酚羥基的保護:因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團前可以先使酚羥基與NaOH反應(yīng),把OH變?yōu)镺Na而將其保護起來,待氧化其他基團后再酸化,將ONa變?yōu)镺H。碳碳雙鍵的保護:碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護起來,待氧化其他基團后再利用消去反應(yīng)變回碳碳雙鍵。氨基(NH2)的保護:如在利用對硝基甲苯合成對氨基苯甲酸的過程中應(yīng)先把CH3氧化成COOH,再把NO2還原為NH2,這樣可防止當(dāng)KMnO4氧化CH3時,NH2(具有還原性)也被氧化。3.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是

6、重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應(yīng)類型是,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路

7、線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5答案答案(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反應(yīng)3、(5)CH3COOH解析解析(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且具有酸性,說明A分子中含有醛基和羧基,結(jié)合A的分子式可確定其為;由A與C的結(jié)構(gòu)可逆推出B為苯酚,故相關(guān)反應(yīng)方程式為+。(3)依題意可確定E為,其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)DF的過程中羥基被溴原子取代。中和1molF中的酚羥基需消耗1molNaOH,中和1molF水解生成的1molHBr及1molCOOH共需消耗2molNaOH,故1molF最多可消耗3molNaOH。符合題

8、給兩個條件的F的同分異構(gòu)體有如下4種:、。(5)由題給信息知:CH3COOH,由合成,只需經(jīng)水解、酸化、催化氧化即可。4.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。(2)D中含氧官能團的名稱是,寫出檢驗該官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(3)E為有機物,能發(fā)生的反應(yīng)有:。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團,寫出

9、F所有可能的結(jié)構(gòu):。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。目標(biāo)化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是。答案答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5)CH3(CH2)4CHO(6)保護醛基(或其他合理答案）解析解析(1)B分子可表示為,虛線框中的6個原子與乙烯的結(jié)構(gòu)類似,肯定共面,根據(jù)單鍵可旋轉(zhuǎn)的特點,可知CH2CH3中最多有3個原子可轉(zhuǎn)到該平面,故最多有9個原子共平面。C分子為非對稱結(jié)構(gòu),三個基團中每個碳原子

10、上的氫原子分別為一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,共8種。(2)D中的含氧官能團為醛基,檢驗醛基可通過銀鏡反應(yīng)或和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。(3)根據(jù)題中信息,可由CD+A+E推斷出E應(yīng)為CH3CH2OH,E可發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)及取代反應(yīng)。(4)書寫同分異構(gòu)體時要注意題中未注明不包含立體異構(gòu)。(5)由中間體轉(zhuǎn)化為目標(biāo)化合物,需兩步:第一步去掉(和H2加成),第二步將轉(zhuǎn)化為醛基(根據(jù)已知信息寫反應(yīng)條件)。(6)原料中有CHO,目標(biāo)化合物中也有CHO,第一步反應(yīng)的目的為保護醛基,防止和H2加成時醛基被還原成醇羥基。5.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(

11、1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團的名稱為。(2)AB的反應(yīng)類型為,從反應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為。(3)CD的化學(xué)方程式為。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)F與G的關(guān)系為(填序號)。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為,X的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為,Y的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(18分)(1)1,6-己二

12、醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,解析(2)B中混有的雜質(zhì)應(yīng)是A、HBr及A與HBr反應(yīng)可能生成的二溴代物,B與其他物質(zhì)的沸點有較大的差距,通過蒸餾的方式可以提純B。(3)CD的反應(yīng)是C和乙醇間的酯化反應(yīng),書寫該化學(xué)方程式時要注意反應(yīng)條件及反應(yīng)的可逆性。(4)的同分異構(gòu)體W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molW最多與2molNaOH反應(yīng),說明W中含有HCOO;W和NaOH反應(yīng)的產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛,則反應(yīng)產(chǎn)物為甲酸鈉和一種二元醇(兩個羥基均位于端碳上),該二元醇的兩個羥基一個來自Br原子的水解,一個來自酯基的水解,則W的結(jié)構(gòu)簡式

13、為、 、HCOOCH2(CH2)3CH2Br,共5種。五種分子中核磁共振氫譜有四組峰的是。(7)根據(jù)DE的轉(zhuǎn)化可知是由和反應(yīng)得到的,結(jié)合AB的轉(zhuǎn)化可知試劑和條件1是HBr、加熱。由制備所需試劑和條件2是O2、銅或銀、加熱。B B組統(tǒng)一命題、省組統(tǒng)一命題、省( (區(qū)、市區(qū)、市) )卷題組卷題組考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)1.(2019浙江4月選考,15,2分)下列說法不正確的是()A.正丁烷的沸點比異丁烷的高,乙醇的沸點比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D.天然植物油沒有恒定的熔沸點,常溫下難溶于水答案答案

14、B烷烴同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點越低,故正丁烷的沸點比異丁烷的高;乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體,乙醇分子間存在氫鍵而二甲醚無氫鍵,故乙醇的沸點比二甲醚的高,A正確。葡萄糖分子中含CHO,能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤。羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),與塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料,C正確。天然植物油是混合物,沒有恒定的熔沸點,常溫下難溶于水,D正確。解題思路解題思路本題各選項間無關(guān)聯(lián),應(yīng)逐項分析,遷移相關(guān)知識作出正誤判斷。2.(2019課標(biāo),7,6分)“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句。下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.

15、蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物答案答案D本題涉及生活中常見的有機物,以唐詩為載體考查考生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,從元素組成,原子、分子水平認(rèn)識蠶絲和蠟的組成,體現(xiàn)了宏觀辨識與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng),弘揚了中華民族優(yōu)秀的傳統(tǒng)文化。蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),屬于天然高分子材料,故A、B兩項正確;蠟炬燃燒成灰,過程中發(fā)生了氧化反應(yīng),C項正確;古代的蠟的成分為高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,D項錯誤。拓展知識拓展知識古代沒有石油的分餾工藝和技術(shù),古代蠟的成分為脂肪;現(xiàn)代蠟為石油分餾的餾分,主要成分為烴。3.(2019江蘇單

16、科,1,2分)糖類是人體所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是()A.氫B.碳C.氮D.氧答案答案C本題涉及糖類知識,通過對多糖中元素種類的判斷,考查了學(xué)生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)。糖類是由C、H、O元素組成的一類有機化合物,淀粉中不含氮元素,答案為C。4.(2018課標(biāo),8,6分)(改編)下列說法錯誤的是()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數(shù)酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案答案A本題考查基本營養(yǎng)物質(zhì)。果糖是單糖,A項說法錯誤。易錯易混易錯

17、易混常見的糖類中,葡萄糖和果糖是單糖,不能水解。淀粉、纖維素的化學(xué)式形式相同,但不互為同分異構(gòu)體;淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)單元相同,水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。5.(2015福建理綜,7,6分)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構(gòu)體D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)答案答案B氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應(yīng)生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵,故A錯誤;以淀粉為原料可以制備乙醇,乙醇可被氧化生成乙酸,故可以制取乙酸乙酯,所以B正確;丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,故C錯誤;油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),故D錯誤

18、。6.(2015廣東理綜,7,4分)化學(xué)是你,化學(xué)是我,化學(xué)深入我們生活。下列說法正確的是()A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴答案答案BA項,木材纖維的主要成分是纖維素,遇碘水不顯藍色;B項,食用花生油的主要成分是油脂,雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì),二者都能發(fā)生水解反應(yīng);C項,聚氯乙烯中含有氯元素,不屬于烴;D項,對二甲苯屬于芳香烴,為不飽和烴。7.(2015浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴

19、、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案答案A己烷共有5種同分異構(gòu)體:CH3(CH2)4CH3、,A項不正確;B項正確;油脂的皂化反應(yīng)是高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng),C項正確;由該聚合物的鏈節(jié)可知其單體為CH2CH2和CH2,D項正確。8.(2018課標(biāo),36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團的名

20、稱為。(3)由B到C的反應(yīng)類型為。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為。(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3 1 1的結(jié)構(gòu)簡式為。答案答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)9解析解析(2)葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過程中,分子中增加2個碳原子,故B中只有1個羥基發(fā)生酯化反應(yīng)。(6)B的分子式為C6H10O4,相對分子質(zhì)量為146,則7.30gF的物質(zhì)的量為0.05mol,1molF分子中應(yīng)含有2

21、molCOOH,則F的可能結(jié)構(gòu)有9種:、,另一個COOH連在編號碳原子上;其中有三種氫原子,且數(shù)目比為3 1 1的結(jié)構(gòu)簡式為。解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵無機含氧酸與醇羥基也可以發(fā)生取代反應(yīng)。方法技巧方法技巧結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式推出CD的轉(zhuǎn)化。9.(2016課標(biāo),38,15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是。(填標(biāo)號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的

22、反應(yīng)類型為。(3)D中的官能團名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為。(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線。答案答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)解析解析(1)a項,如淀粉、纖維素沒有甜味,脫氧核糖的分子式為C5H10O4,不符合CnH2mOm的

23、通式;b項,麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。(3)D生成E時只是在六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的碳原子上去掉了4個氫原子,符合消去反應(yīng)的特征,屬于消去反應(yīng)。(5)0.5molW與足量的NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2,說明W中含有兩個羧基,滿足要求的W有、,以及上述四種結(jié)構(gòu)中的間位和對位結(jié)構(gòu),共12種。(6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料合成對苯二甲酸,應(yīng)先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反應(yīng)生成,然后再用Pd/C作催化劑,加熱,消去4個氫原子,生成,最后再用KMnO4(H+)氧化生成對苯二甲酸。10.(2017課標(biāo),36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實

24、驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:ABC7H5Cl3F回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類型是。(3)的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機堿,其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。答案答案(1)三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)解析解析(

25、1)A為芳香烴,其與Cl2在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代,結(jié)合B的分子式可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為;C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。(2)反應(yīng)是在C的苯環(huán)上引入NO2,反應(yīng)試劑及條件為濃硝酸/濃硫酸、加熱,此反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)是取代氨基上的氫原子,反應(yīng)方程式為+HCl;吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。(4)根據(jù)有機物G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G的分子式為C11H11F3N2O3。(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時,共有10種同分異構(gòu)體(見下圖,三個取代基分別用X、Y、Z表示):、,除去G本身還有9種。(6)完成這一合成需三步:首先在苯環(huán)上引入硝基(類似流程中的),然后將硝基還原為氨基(

26、類似流程中的),最后發(fā)生類似流程中的反應(yīng)?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷11.(2019北京理綜,9,6分)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)答案答案D本題以聚合物P的結(jié)構(gòu)片段為背景考查了有機物官能團的性質(zhì)、反應(yīng)類型、高聚物單體的判斷等知識。圖示雖簡單,但內(nèi)含的信息極為豐富,能很好地考查學(xué)生分析推理的能力。試題體現(xiàn)了建立認(rèn)知模型,并能運用模型解釋化學(xué)現(xiàn)象,揭示現(xiàn)象本質(zhì)和規(guī)律的學(xué)科素

27、養(yǎng)及關(guān)注社會發(fā)展、科技進步、生產(chǎn)生活的價值觀念。將X和Y間的酯基通過水解的方式斷開,還原出合成P的兩種單體,它們分別是、。D項中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物,無法合成網(wǎng)狀的高聚物。方法指導(dǎo)方法指導(dǎo)解答該題時,對圖示的觀察、分析處理是關(guān)鍵,我們可以先將縱向鏈間的X、Y斷開,然后再分析橫向鏈間的規(guī)律,就能很容易解答該題。12.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團COOH或NH2C.氫鍵對該高分

28、子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為:答案答案B本題考查高分子化合物的結(jié)構(gòu)、官能團等知識。根據(jù)芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段圖可推出合成芳綸纖維的單體為和。A項,兩種單體的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子化學(xué)環(huán)境都是一樣的;C項,氫鍵的存在會提高該高分子的機械強度;D項,該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為。規(guī)律方法規(guī)律方法將結(jié)構(gòu)片段中水解可斷開的化學(xué)鍵全部斷開,即可判斷出單體的結(jié)構(gòu)。13.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一

29、種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)答案答案B本題考查有機高分子化合物的合成和性質(zhì)。B項,聚維酮碘的合成過程為,因此聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成。D項,在聚維酮分子中存在“”,能發(fā)生水解反應(yīng)。14.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):+(2n-1)HIPPV下列說法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度答案答案DA項,合成PPV的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng);B項,PPV中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,聚苯乙烯中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,二者不相同;C項

30、,和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物;D項,通過測定高分子的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度。15.(2019浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組擬合成除草劑苯達松和染料中間體X。已知信息:+RCOORRCH2COOR+RCOOR(1)下列說法正確的是。A.化合物B到C的轉(zhuǎn)變涉及到取代反應(yīng)B.化合物C具有兩性C.試劑D可以是甲醇D.苯達松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)寫出E+GH的化學(xué)方程式。(4)寫出C6H13NO2同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含2個非碳原子;1HNMR譜和IR譜檢測表明分子中有4種化

31、學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有NO鍵,沒有過氧鍵(OO)。(5)設(shè)計以CH3CH2OH和原料制備X()的合成路線(無機試劑任選,合成中須用到上述兩條已知信息,用流程圖表示)。答案答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分)(3)+(CH3)2CHNHSO2Cl+HCl(2分)(4)OCH2CH3OHHO(3分)(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3(3分）解析解析由苯達松的結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為C10H12N2O3S,與H的分子式相比少了一個CH4O,故H在堿性條件下轉(zhuǎn)化為苯達松時有CH3OH生成,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)分子式可進一步逆推A是甲

32、苯,B是,C是,D是CH3OH,E是,F是(CH3)2CHNH2,G是(CH3)2CHNHSO2Cl,H是。(1)化合物B到C的轉(zhuǎn)變是先將分子中的CH3氧化為COOH,再將NO2還原為NH2,無取代反應(yīng),A錯誤;C中含有COOH和NH2,故具有兩性,B正確;C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,C正確;苯達松的分子式是C10H12N2O3S,D錯誤。(4)C6H13NO2的不飽和度=1,分子中有一個六元環(huán)(=1),則不可能含CC、CO、等不飽和鍵,綜合考慮分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H,有NO鍵,沒有過氧鍵等因素,當(dāng)成環(huán)原子為5碳+2 62(13 1)2 1氧時,可寫出;當(dāng)成環(huán)原子為5碳+1氮時,寫不出符

33、合上述條件的物質(zhì)(至少有5種化學(xué)環(huán)境不同的H);當(dāng)成環(huán)原子為4碳+1氮+1氧時,可寫出OCH2CH3、OH和HO。(5)根據(jù)信息,由制備,可推知另一反應(yīng)物為CH3COCH2COOR,而CH3COCH2COOR可用CH3COOCH2CH3在堿性條件下按信息的反應(yīng)方式得到,而由CH3CH2OH制備CH3COOCH2CH3就簡單了,詳細(xì)合成路線見答案。命題分析命題分析本題以新的有機物(除草劑苯達松)的合成為命題素材,用框圖形式給出新有機物的合成路線,要求根據(jù)題給合成路線并結(jié)合新反應(yīng)情境進行相關(guān)判斷,凸顯對學(xué)生分析推理能力、信息的加工處理和運用能力的考查。試題難度較大,解題的關(guān)鍵是對題給新反應(yīng)信息的理

34、解和遷移應(yīng)用。16.(2019課標(biāo),36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)中的官能團名稱是。(3)反應(yīng)的類型為,W的分子式為。(4)不同條件對反應(yīng)產(chǎn)率的影響見下表:實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實驗探究了和對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進一步探究等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)

35、X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。含有苯環(huán);有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6 2 1;1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線。(無機試劑任選)答案答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)(6)解析解析本題涉及的考點有有機官能團的識別、有機物的命名、同分異構(gòu)體的書寫、有機合成路線的設(shè)計等。通過對流程圖和表格的分析,考查了接收、整合化學(xué)信息的能力。以氧化白藜蘆醇W的合成為載體,體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認(rèn)知這一學(xué)科核心素養(yǎng)。

36、同時體現(xiàn)化學(xué)在社會發(fā)展、科技進步、生產(chǎn)生活中的價值。(1)A中兩個酚羥基處于間位,所以A的名稱為間二苯酚或1,3-苯二酚。(2)丙烯酸中含有兩種官能團:碳碳雙鍵和羧基。(3)反應(yīng),D中兩個甲基被兩個氫原子取代。(4)題表6組實驗中,堿與溶劑均為變量,探究了不同堿和不同溶劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。另外催化劑具有選擇性,不同的催化劑也可能對反應(yīng)產(chǎn)率有影響,還可以進一步探究催化劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)由條件可知X分子中應(yīng)含有兩個甲基且結(jié)構(gòu)高度對稱;由條件可知X分子中應(yīng)含有兩個酚羥基。(6)結(jié)合題中W的合成方法可知,要合成,需合成和;結(jié)合AB,由合成;結(jié)合原料和CH3CH2Br,利用取代反應(yīng)與消去反應(yīng)合成

37、,據(jù)此寫出合成路線。17.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):BC(C15H20O5)DE已知:(R1和R2代表烷基)請回答下列問題:(1)試劑的名稱是,試劑中官能團的名稱是,第步的反應(yīng)類型是。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4)第步反應(yīng)中,試劑為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是。答案答案(

38、16分)(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2)+2CH3OH(3)+CO2(4)CH3I(5)解析解析(1)CH3OH的名稱是甲醇,BrCH2CH2CH2Br中官能團的名稱是溴原子。(2)分子中含有兩個羧基,CH3OH中含有羥基,羧基與羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng),故第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2CH3OH+2H2O。(3)分子中含有酯基,在NaOH溶液和加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B(),B中加入稀鹽酸酸化生成C(),根據(jù)題中已知信息知第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+CO2。(4)D為,對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可推出試劑(單碘代烷烴)的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。(5)依據(jù)題意,可推出C的同分異構(gòu)體為,在酸性條件下水解生成的X為,Y

39、為HOCH2CH2OH,故X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是。C C組教師專用題組組教師專用題組考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)1.(2014廣東理綜,7,4分)生活處處有化學(xué)。下列說法正確的是()A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸答案答案A不銹鋼是鐵、碳、鉻、鎳等組成的合金,A項正確;棉和麻的主要成分為纖維素,與淀粉不互為同分異構(gòu)體,B項錯誤;花生油和牛油均屬油脂,都能發(fā)生皂化反應(yīng),但前者為烴基中含較多不飽和鍵的植物油,后者為烴基中一般

40、不含或含較少不飽和鍵的動物油,C項錯誤;豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)不會水解成氨基酸,而是發(fā)生了變性,D項錯誤。2.(2013福建理綜,6,6分)化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)C.為了增加食物的營養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂答案答案DA項,生產(chǎn)光導(dǎo)纖維是石英的用途之一,并非唯一用途;B項,海水曬鹽制取粗鹽為物理變化;C項,食品添加劑不能過量使用,必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3.(2013重慶理綜,5,6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子

41、團的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強答案答案B1molX中有3mol醇羥基,且與OH相連的碳原子鄰位碳上均有氫原子,A正確;1molY中含2molNH2、1molNH,且NH2、NH均可與COOH反應(yīng),而1molX只含1molCOOH,故1molY最多消耗3molX,B錯誤;1molX中有3molOH,可與3m

42、olHBr發(fā)生取代反應(yīng),C正確;Y中含有非金屬性強的氮元素,NH2是一個極性很強的基團,Y分子結(jié)構(gòu)又不對稱,所以Y的極性很強,D正確。4.(2013廣東理綜,7,4分)下列說法正確的是()A.糖類化合物都具有相同的官能團B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基答案答案B糖類化合物是指多羥基醛或多羥基酮和它們的脫水縮合物,A項錯誤;油脂的皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),應(yīng)生成高級脂肪酸鹽和甘油,C項錯誤;蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸,都含有羧基和氨基,D項錯誤;水果有香味主要是由于含有酯類化合物,B項正確。考點二有機合成與推斷

43、考點二有機合成與推斷5.(2013大綱全國,6,6分)下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是()A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品答案答案C發(fā)泡塑料是常見的有機合成高分子材料,具有加熱易熔化、保溫性好、易溶于有機溶劑等性質(zhì),綜合判斷可推出A、B、D三項正確,C項錯誤。6.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出

44、AB反應(yīng)所需的試劑。(3)寫出BC的化學(xué)方程式。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出3種)。屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案答案(共15分)(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO4(3)+2NaOH+NaCl+H2O(4)(5)(任意三種即可)(6)解析解析(1)1mol柳胺酚含2mol酚羥基、1mol肽鍵,在NaOH溶液中反應(yīng)可消耗3mo

45、lNaOH,A項錯誤;柳胺酚中苯環(huán)上有氫原子,可以發(fā)生硝化反應(yīng),B錯誤;肽鍵可水解,C項正確;酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被溴原子取代,D項正確。(2)由柳胺酚結(jié)構(gòu)簡式和F的分子式可推出E為,F為;進而可推出D為,C為,B為,AB所需試劑為濃硫酸和濃硝酸;BC發(fā)生取代反應(yīng)。(5)符合條件的F的同分異構(gòu)體中需有酚羥基和醛基,苯環(huán)上有三種氫原子,共有4種。(6)和CH2CH2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成或,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯。7.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被NameReactions收錄。該

46、反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:。答案答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+解析解析由J的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題中構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物的信息可推知I為,逆推出

47、N為,H為,則M為;B由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30,只能是,則A為;由題中信息可知C為,D為CH3CHO,結(jié)合已知可得E為,則F為,F與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成G:,G在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,酸化后得H。A A組組2017201920172019年高考模擬年高考模擬考點基礎(chǔ)題組考點基礎(chǔ)題組三年模擬考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)考點一基本營養(yǎng)物質(zhì)1.(2019天津楊村一中?？?1)化學(xué)無處不在,下列與化學(xué)有關(guān)的說法正確的是()A.蛋白質(zhì)受熱能發(fā)生變性,故加熱能殺死流感病毒B.食品添加劑均對人體健康有害,故應(yīng)禁止使用C.維生素C因具有酸性,故可作抗氧化劑D.明礬

48、因具有凈水作用,故可淡化海水答案答案AB項,食品添加劑應(yīng)適量使用,而不是禁止使用,故B項錯誤;C項,維生素C具有還原性,可作抗氧化劑,故C項錯誤;D項,明礬不能淡化海水,故D項錯誤。2.(2017天津七校聯(lián)考,3)化學(xué)在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中都有重要應(yīng)用。下列敘述正確的是()A.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜B.食品包裝袋中常有硅膠、生石灰、還原鐵粉等,其作用都是防止食品氧化變質(zhì)C.油脂和蛋白質(zhì)是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),都屬于高分子化合物D.壓縮天然氣(CNG)、水煤氣的主要成分是烴類,是城市推廣的清潔燃料答案答案A氯堿工業(yè)中氯離子放電,則需要陽離子交換膜使陽離子移動到陰

49、極,在陰極獲得NaOH產(chǎn)物,故A正確;食品包裝袋中,硅膠、生石灰的作用是防止食品受潮變質(zhì),還原鐵粉的作用是防止食品氧化變質(zhì),故B錯誤;油脂的相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故C錯誤;水煤氣的主要成分為氫氣與一氧化碳,不屬于烴類,故D錯誤。3.(2018天津河西區(qū)二模,3)用來減輕感冒癥狀的布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體異構(gòu))D.1mol布洛芬與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2答案答案D布洛芬為羧酸,苯甲酸甲酯為酯,類別不同,不是同系物,故A錯誤;

50、由布洛芬的結(jié)構(gòu)可知分子式為C13H18O2,故B錯誤;由結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)上只有2種H,則在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一溴代物有2種,二溴代物有4種,故C錯誤;只有COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2,故D正確?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷4.(2018天津和平區(qū)三模,3)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的單體(化合物丙)。下列說法正確的是()甲乙丙A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C.化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)D.化合物丙能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案答案

51、A根據(jù)圖示可知,化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基,故A正確;乙與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成的是羧酸鹽和乙醇,無法生成化合物丙,故B錯誤;化合物乙中的羥基能夠發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;化合物丙分子中不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯誤。5.(2018天津南開中學(xué)月考,5)下列有關(guān)有機物的描述不正確的是()A.有機物的核磁共振氫譜圖中有4種類型的氫原子吸收峰B.用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液六種無色液體C.有機反應(yīng)+HBr+2H2O涉及取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol一定條件下最多可以與6molH2反應(yīng)答案答案A結(jié)構(gòu)不對稱,含6種H,則

52、其核磁共振氫譜圖中有6種類型的氫原子吸收峰,故A錯誤;苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液與氯化鐵溶液混合的現(xiàn)象分別為:分層后有機層在上層、溶液為紫色、分層后有機層在下層、溶液為血紅色、溶液不分層、產(chǎn)生白色沉淀,現(xiàn)象不同可鑒別,故B正確;反應(yīng)中一個OH被Br取代,另一個OH發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵,則涉及取代反應(yīng)、消去反應(yīng),故C正確;苯環(huán)、2個碳碳雙鍵、1個羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機物一定條件下最多可以與6molH2反應(yīng),故D正確。6.(2019天津河西區(qū)二模,8)主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA(即:)的合成路線如圖(部分反應(yīng)

53、所需試劑和條件已略去):已知:+HCN請按要求回答下列問題:(1)GMA的分子式:;B中的官能團名稱:;甘油的系統(tǒng)命名:。(2)驗證D中所含官能團種類的實驗設(shè)計中,所需試劑有。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng):。反應(yīng):。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下述條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu):。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定條件下水解(5)已知:。參照上述合成路線并結(jié)合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機物C的路線流程圖:。答案答案(1)C7H10O3羥基、氯原子1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液(3)2+O22+2H2O(4)CH2CH

54、CH2OOCHCH2C(CH3)OOCH(5)解析解析甘油發(fā)生取代反應(yīng)生成B,由GMA的結(jié)構(gòu)可知,B反應(yīng)生成C,C為,可推知H為,D經(jīng)系列轉(zhuǎn)化得到H,結(jié)合已知信息可知D為(CH3)2CHCl,E為(CH3)2CHOH,F為,G為。(2)驗證D中所含官能團為氯原子,可以使D先在堿性條件下水解,再用硝酸酸化,最后滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,證明D中所含官能團為氯原子。(4)M是H的同分異構(gòu)體,滿足題述條件的M的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和,符合條件的可能結(jié)構(gòu)有:CH2CHCH2OOCH、CH2C(CH3)OOCH、。(5)BrCH2CHCH2氧化生成,然后堿性條件下水解生成 。B B組組2017201

55、920172019年高考模擬年高考模擬專題綜合題組專題綜合題組（時間:40分鐘分值:80分）一、選擇題一、選擇題( (每題每題6 6分分, ,共共2424分分) )1.(2019天津新華中學(xué)五模,1)化學(xué)與生活、材料等密切相關(guān),下列說法錯誤的是()A.陶瓷是硅酸鹽產(chǎn)品B.葡萄糖可用于制鏡業(yè)C.紙的主要成分為纖維素D.漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于堿類答案答案D玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸鹽產(chǎn)品,故A正確;葡萄糖含有醛基,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),可用于制鏡業(yè),故B正確;紙的主要成分為纖維素,故C正確;漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于碳酸鹽,是鹽類,故D錯誤。2.(2017天津南開中學(xué)第五次月考,2)生活中的某些問題

56、常常涉及化學(xué)知識。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.棉花和蠶絲的主要成分都是蛋白質(zhì)B.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材釋放的常見污染物之一C.臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因為它殺菌能力強且又不影響水質(zhì)D.“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用,生成了可溶性的Ca(HCO3)2答案答案A棉花的主要成分為纖維素,而蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A錯誤;甲醛有毒,是某些劣質(zhì)裝飾板材其釋放的常見污染物之一,故B正確;臭氧具有強氧化性,殺菌能力強且又不影響水質(zhì),是飲用水的理想消毒劑之一,故C正確;碳酸鈣不溶于水,碳酸氫鈣溶于水,則“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用,生成了可溶性的

57、Ca(HCO3)2,故D正確。3.(2019天津七校聯(lián)考,6)BHT是一種常見的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:下列說法正確的是()A.能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B.與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)答案答案B酚羥基的酸性比碳酸弱,與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,不生成二氧化碳?xì)怏w,故A錯誤;二者結(jié)構(gòu)相似,官能團相同,分子組成上相關(guān)8個“CH2”原子團,因此與BHT互為同系物,故B正確;BHT含酚羥基,久置于空氣中易被氧化,故C錯誤;方法二中,酚羥基的鄰位H被叔丁基取代,為取代反應(yīng),故D錯誤。4.(201953原創(chuàng)沖刺卷三,9)L-7-羥基

58、香豆素氨基酸是非天然氨基酸,具有生物學(xué)熒光標(biāo)記的潛在應(yīng)用價值,其結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.L-7-羥基香豆素氨基酸的分子式為C13H13O5NB.L-7-羥基香豆素氨基酸既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng)C.1molL-7-羥基香豆素氨基酸與H2發(fā)生加成,最多消耗5molH2D.L-7-羥基香豆素氨基酸中有五種不同的官能團答案答案C根據(jù)L-7-羥基香豆素氨基酸的結(jié)構(gòu)知其分子式為C13H13O5N,故A正確;氨基酸中有氨基和羧基,所以既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng),故B正確;因酯基中的羰基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)與氫氣加成,最多消耗4molH2,故C錯誤;該物質(zhì)中有羥基

59、、酯基、碳碳雙鍵、氨基、羧基五種官能團,故D正確。5.(2019天津和平區(qū)二模,8)(18分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):已知:有機物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下:二、非選擇題（共二、非選擇題（共2525分）分）2RCOOH+H2O回答下列問題:(1)A的名稱是;C中含氧官能團的名稱是。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯

60、色反應(yīng)。1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)。(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設(shè)計制備的合成路線:。答案答案(1)乙醇羧基(2)取代反應(yīng)(3)+C2H5OH+H2O(4)(5)3、 或(6)解析解析由逆推可知E為、D為;由A的質(zhì)譜圖可知其相對分子質(zhì)量為46,其核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰,結(jié)合B的分子式,可推知A為CH3CH2OH、C為、B為。結(jié)合某聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式、G的分子式可推知H為,結(jié)合已知信息逆推可知G為、F為。(1)A為CH3CH2OH,名稱是乙醇,C為,含氧官能團的名稱是羧基;(2)反應(yīng)是發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式:+C2H5OH