病生pbl病例分析

1、1病例分析 2病例分析臨床診斷診療分析治療方案3臨床診斷 COPD急性加重期、型呼吸衰竭 診斷依據診斷依據 患者有5+年的COPD病史，且吸煙25+年，30支/天。7天前患者因感冒出現(xiàn)咳嗽、咳痰，初為白色粘液痰，后轉為黃膿痰，伴有全身乏力、思睡，呼氣困難。查體見R：25次/分，雙肺呼吸音粗，可聞及明顯干濕、啰音。白細胞數(shù)(WBC)：18109/L；中性粒細胞（N）：7.0109/L。PaO2: 55mmHg, PaCO2:65mmHg.4臨床診斷 慢性肺源性心臟病、右心衰竭診斷依據診斷依據 查體見心律齊，心音低鈍，心界明顯擴大，雙下肢輕度水腫。心電圖：竇性心動過速；心電軸右偏再結合其COPD診

2、斷依據，診斷為慢性肺源性心臟病、右心衰竭 5臨床診斷病理生理學分析長期吸煙等原因氣道阻塞和氣流受限阻塞性通氣功能障礙COPD感冒并發(fā)感染COPD 急性加重缺氧和二氧化碳潴留低氧血癥和高碳酸血癥呼吸衰竭 COPD 肺循環(huán)阻力增加肺動脈高壓右心室代償性肥厚擴大失代償右心衰竭 6臨床診斷 糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、繼發(fā)性腎功能障礙 診斷依據診斷依據 患者有10+年的糖尿病史停用降糖藥，伴有全身乏力、腹脹、思睡、口干，呼出氣體有爛蘋果味，起病以來，夜尿增多，4-5次/晚尿常規(guī)：尿酮體（+），尿糖（+），尿蛋白（+）生化指標：血糖 23.5mmol/L，血酮3mmol/L，血尿素氮(BUN)：8.16m

3、mol/L，血肌酐（Cr）：182.6umol/L ， PH 7.29，AB(動脈血HCO3-含量 ) ：18 mmol/ L7臨床診斷病理生理學分析降糖藥停用胰島素缺乏，伴隨胰高血糖素的不適當?shù)纳吒沃衅咸烟钱a生增多和外周組織利用障礙加劇高血糖外周組織利用障礙脂肪動員和分解加速大量游離脂肪酸在肝內經-氧化生成酮體超過組織的正常氧化能力而使血酮升高尿酮排出增多酮癥酸中毒8臨床診斷 急性食物中毒診斷依據診斷依據晚餐進食過期罐頭后感惡心，伴劇烈嘔吐，嘔吐物為胃內物，量約500g9臨床診斷 電解質、酸堿平衡紊亂診斷依據診斷依據 生化指標：Na+ 132mmol/L，K+ 2.8mmol/L， Cl-

4、 91mmol/L 血氣指標：pH 7.29；PaO2: 55mmHg，PaCO2:65mmHg， 血酮：3mmol/L AB(動脈血HCO3-含量 ) ：18 mmol/ L再結合以上疾病的診斷何種類型的酸堿平衡紊亂呢？何種類型的酸堿平衡紊亂呢？10臨床診斷酸堿平衡紊亂計算分析法酸堿平衡紊亂計算分析法已知：已知：pH 7.29； Na+ 132mmol/L，K+ 2.8mmol/L， CL- 91mmol/L PaO2: 55mmHg,PaCO2:65mmHg,血酮:3mmol/L HCO3- :18 mmol/ LpHHCO3/PaCO2PaO2: 55mmHg,PaCO2:65mmHg

5、呼酸AG(陰離子間隙)=132-91-18=23(AG正常值為12) 代酸未被固定酸中和前的實際HCO3=18+(23-12)=29呼酸代償預計值HCO3=24+0.4(65-40)3=343(最小值31)29和31較為接近，不存在代堿診斷：呼酸診斷：呼酸+AG增高型代酸增高型代酸11臨床診斷病理生理學分析劇烈嘔吐丟失大量消化液低鈉、低鉀、低氯血癥電解質紊亂糖尿病加重酮癥酸中毒代謝性酸中毒呼吸衰竭、休克缺血缺氧乳酸性酸中毒代謝性酸中毒COPD 急性加重二氧化碳潴留高碳酸血癥呼吸性酸中毒劇烈嘔吐丟失大量消化液代謝性堿中毒低鉀集合管NaH交換增加H排出增加代堿低鉀常伴低氯腎小管HCO3重吸收增加代

6、堿12臨床診斷 肝硬化 診斷依據診斷依據 患者有4+年的肝炎性肝硬化史，且飲酒30+年，約100g/天肝右肋緣下約3cm，質實；脾臟肋緣下約2cm；凝血常規(guī)：PT(血漿凝血酶原時間)：42.4秒， TT（凝血酶時間）:20秒 ，APTT(活化部分凝血酶原時間)：56.2秒，F(xiàn)IB（纖維蛋白原即凝血因子）:1.5g/L總膽紅素： 19molL13臨床診斷 上消化道出血、低血容量性休克診斷依據診斷依據 后半夜感惡心、胸悶、大汗淋漓，隨即嘔血，顏色鮮紅，量約1000ml，患者訴視物模糊，眩暈。T：38.9；P：116次/分；R：25次/分；BP：70 /50mmHg血常規(guī)：紅細胞(RBC)：3.01

7、012/L;血紅蛋白（HB）：42g/L14臨床診斷病理生理學分析肝炎性肝硬化門靜脈阻力增加，血流量增加門靜脈高壓側支循環(huán)形成食管胃底靜脈曲張等+應激等因素上消化道出血門靜脈高壓脾淤血腫脹脾大肝細胞損傷凝血因子產生減少凝血時間延長上消化道出血1000ml +嘔吐500ml胃內容物低血容量性休克15臨床診斷 DIC 、多器官功能障礙綜合征（MODS）診斷依據診斷依據 患者存在感染性疾病，肝硬化，糖尿病且有低血容量性休克等易引起DIC的基礎疾病。凝血常規(guī)：PT(血漿凝血酶原時間)：42.4秒， TT（凝血酶時間）:20秒 ，APTT(活化部分凝血酶原時間)：56.2秒，F(xiàn)IB（纖維蛋白原即凝血因子

8、）:1.5g/L；3P test（+）故診斷為DIC。 引起MODS的因素往往是多因素、綜合性的。該患者大量出血導致失血性休克、存在嚴重感染、大量輸血輸液及藥物使用不當?shù)榷伎梢餗ODS.16臨床診斷病理生理學分析凝血系統(tǒng)激活抗凝功能減弱纖溶功能降低血管舒縮性和血液流動性的改變DIC形成形成休克等因素激活炎癥反應，難以控制全身炎癥反應綜合征/代償性抗炎反應綜合征，失衡炎癥反應失控 MODS肝硬化糖尿病酸中毒休克應激17臨床診斷 肺性腦病 診斷依據診斷依據 該患者COPD急性加重且患有肺源性心臟病，且診療過程中使用了鎮(zhèn)靜類的藥品，誘發(fā)了肺性腦病，加重了患者的呼吸困難，最終導致呼吸衰竭，心跳停止。

9、 病理生理學分析強痛定（麻醉類止痛藥） 抑制呼吸中樞和呼吸肌肺性腦病加重呼吸困難呼吸嚴重衰竭，心跳停止18臨床診斷（總結） COPD急性加重期 型呼吸衰竭 慢性肺源性心臟病 右心衰竭 糖尿病 糖尿病酮癥酸中毒 繼發(fā)性腎功能障礙 急性食物中毒 電解質、酸堿平衡紊亂 肝硬化 上消化道出血 低血容量性休克 DIC MODS 肺性腦病19診療分析診療經過：診療經過：患者18:00入院，迅速予以平衡液補液擴容，同時予以“生長抑素、腦垂體后葉素、巴曲亭、泮托拉唑、VitK1、阿托莫蘭、胰島素、氯化鉀等”止血、抑酸、升壓、降血糖、補鉀等對癥支持治療；輸入液體量約1500ml。生長抑素、腦垂體后葉素、巴曲亭、

10、泮托拉唑、VitK1治療消化道出血；阿托莫蘭保護肝臟；胰島素降血糖；氯化鉀補鉀腦垂體后葉素心力衰竭、肺源性心臟病病人忌用。泮托拉唑重度肝功能不全的患者慎用VitK1有肝功能損傷的患者，本品的療效不明顯，盲目加量可加重肝損傷。氯化鉀會導致血氯升高會加重酸中毒，且胃腸道的副作用大20診療分析19:00血壓70/50mmHg,神志不清 19:30神志恢復，體溫38，血壓96/56mmHg，先輸濃縮紅細胞2單位 22:00輸血結束，開始加用“菌必治、甲硝唑”等抑菌治療 22:00排尿100ml 22:30出現(xiàn)寒戰(zhàn)，體溫38.4，予以“非那根（鎮(zhèn)靜、降溫）”，癥狀緩解，遂將輸血推后。之后患者未排尿，仍訴

11、口干較前加劇，考慮循環(huán)血量仍不足，擴容仍不夠，再予5GNS 1000ml，快速滴注。菌必治（頭孢曲松鈉）對青霉素過敏病人應用該藥時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。非那根用于各種過敏癥，降低體溫和鎮(zhèn)吐。但下列情況應慎用，如肝功能不全和各類肝臟疾病患者，腎衰竭，心血管疾病，昏迷，胃潰瘍等。5GNS（含5葡萄糖，含0.9NaCl）禁忌癥（1）腦、腎、心臟功能不全者；（2）血漿蛋白過低者；（3）糖尿病及酮癥酸中毒未控制患者。輸注過多、過快，可致水鈉潴留，引起水腫、血壓升高、心率加快、胸悶、呼吸困難，甚至急性左心衰竭。 21診療分析次日00:00體

12、溫39.4，BP 116/58mmHg，予以“復方氨基比林”退熱。2:00排尿200ml，T 37.5，BP 120/63mmHg 3:00開始輸血漿200ml，3:20患者訴肝區(qū)疼痛，較劇烈，BP 90/51mmHg，予“強痛定”止痛20分鐘未見明顯緩解 3:45突發(fā)呼吸、心跳微弱，并迅速出現(xiàn)呼吸、心跳停止，搶救無效死亡復方氨基比林解熱鎮(zhèn)痛，但貧血、造血功能障礙患者忌用。輸血嚴重貧血者應輸適量濃集紅細胞，可減輕循環(huán)負荷過重。強痛定（鹽酸布桂嗪注射液） 麻醉性鎮(zhèn)痛藥 ，用于偏頭痛、三叉神經痛、炎癥性及外傷性疼痛、關節(jié)痛、痛經、癌癥等引起的疼痛。但對內臟器官的止痛作用較差。有較輕的呼吸抑制作用。

13、 22治療方案 維持最基本的生命體征是第一位的，維持最基本的生命體征是第一位的，然后才有可能對病人的慢性病進行治療。然后才有可能對病人的慢性病進行治療。休克的治療休克的治療電解質、酸堿平衡紊亂的治療電解質、酸堿平衡紊亂的治療DIC的治療的治療23治療方案 休克的治療1.積極糾正病因積極糾正病因（阻止消化道出血）2.補充血容量、糾正酸中毒等綜合措施補充血容量、糾正酸中毒等綜合措施（合理輸液）液體用量液體用量：比失血量多25%30%判定輸血判定輸血：血紅蛋白70g/L時，應考慮輸血輸液順序輸液順序：先晶體后膠體(3:1)；先鹽后糖（該患者已有 高血糖、高血酮，目前不應再輸葡萄糖）輸液速度輸液速度：

14、已有心肺功能不全者，應控制輸液速度，也可 預防地給予強心藥限制性輸液限制性輸液24治療方案 電解質、酸堿平衡紊亂的治療 應積極糾正低鉀血癥，應使血鉀維持在4.0mmol/L或以上。方式方式：血鉀3.0mmol/L時，考慮靜脈補鉀補鉀種類補鉀種類：氯化鉀（可引起血氯升高加重酸中毒） 枸櫞酸鉀（可同時糾正酸中毒，但肝功受損不宜使用） 門東氨酸鉀鎂（適用于伴低鎂血癥者） 谷氨酸鉀（適用于肝功能衰竭者） 1.補鉀補鉀25治療方案 電解質、酸堿平衡紊亂的治療2.糾正酸中毒糾正酸中毒急性呼酸主要治療原發(fā)病和呼吸支持。CO PD 加 重期主要的治療方案(1)評估病情的嚴重程度。(2) 控 制 性 氧 療(3

15、) 抗 生 素(4)支氣管舒張劑 (5) 糖 皮 質 激 素 (6) 機 械 通 氣由乳酸和酮體等形成的代酸可由代謝產生HCO3，故pH7.2時才予以補堿（NaHCO3）26治療方案 DIC的治療1.除去病因，積極治療原發(fā)病2.抗凝治療 （DIC的治療目的在于最大限度地減少或預防由于過度血液凝固和纖溶亢進導致的血栓形成和出血。當臨床上出現(xiàn)血栓栓塞為主的表現(xiàn)時，可考慮用肝素處理。） 3.支持性止血治療 （包括輸注血小板、冷沉淀物（補充纖維蛋白原）、新鮮冰凍血漿等。）27Q&A28THANK YOU!29臨床診斷病理生理學分析長期吸煙等原因氣道阻塞和氣流受限阻塞性通氣功能障礙COPD感冒并

16、發(fā)感染COPD 急性加重缺氧和二氧化碳潴留低氧血癥和高碳酸血癥呼吸衰竭 COPD 肺循環(huán)阻力增加肺動脈高壓右心室代償性肥厚擴大失代償右心衰竭 30臨床診斷 電解質、酸堿平衡紊亂診斷依據診斷依據 生化指標：Na+ 132mmol/L，K+ 2.8mmol/L， Cl- 91mmol/L 血氣指標：pH 7.29；PaO2: 55mmHg，PaCO2:65mmHg， 血酮：3mmol/L AB(動脈血HCO3-含量 ) ：18 mmol/ L再結合以上疾病的診斷何種類型的酸堿平衡紊亂呢？何種類型的酸堿平衡紊亂呢？31臨床診斷 上消化道出血、低血容量性休克診斷依據診斷依據 后半夜感惡心、胸悶、大汗淋

17、漓，隨即嘔血，顏色鮮紅，量約1000ml，患者訴視物模糊，眩暈。T：38.9；P：116次/分；R：25次/分；BP：70 /50mmHg血常規(guī)：紅細胞(RBC)：3.01012/L;血紅蛋白（HB）：42g/L32診療分析診療經過：診療經過：患者18:00入院，迅速予以平衡液補液擴容，同時予以“生長抑素、腦垂體后葉素、巴曲亭、泮托拉唑、VitK1、阿托莫蘭、胰島素、氯化鉀等”止血、抑酸、升壓、降血糖、補鉀等對癥支持治療；輸入液體量約1500ml。生長抑素、腦垂體后葉素、巴曲亭、泮托拉唑、VitK1治療消化道出血；阿托莫蘭保護肝臟；胰島素降血糖；氯化鉀補鉀腦垂體后葉素心力衰竭、肺源性心臟病病人忌用。