《儀器分析》模擬考試試題(一)

1、儀器分析模擬考試試題(1)一、填空題：(每空1分，共20分)1 .按被作用物質(zhì)的本質(zhì)可分為光譜和光譜。2 .色譜分析中有兩相，其中一相稱為,另一相稱為,各組分就在兩相之間進行分離。3 .在氣相色譜分析中用熱導池作檢測器時，宜采用作載氣，氫火焰離子化檢測器進行檢測時，宜用作載氣。4 .在色譜分析中，用兩峰間的距離來表示柱子的,兩峰間距離越,則柱子的越好，組分在固液兩相上的性質(zhì)相差越大。5 .紅外光譜圖有兩種表示方法，一種是,另一種是。6 .紅外光譜法主要研究振動中有變化的化合物，因此，除了和等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。7 .原子發(fā)射光譜是由躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是8 .影響有

2、色絡合物的摩爾吸收系數(shù)的因素是。9 .多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量，這是基于。10 .原子吸收光譜是由的躍遷而產(chǎn)生的。二、選擇題：(每小題2分，共40分)( )1.分子中電子躍遷的能量相當于A紫外/可見光B近紅外光C微波D無線電波( )2.在氣相色譜法中，用于定量的參數(shù)是A.保留時間B.相對保留值C.半峰寬D.峰面積( )3.在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用？A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相( )4.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是A.調(diào)整保留時間B.死時間C.相對保留值D.保留指數(shù)(

3、 )5.衡量色譜柱柱效能的指標是A.分離度B.容量因子C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)( )6.乙煥分子的平動、轉動和振動自由度的數(shù)目分別為A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D.2,3,7( )7.在醇類化合物中，OH伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是A.溶液極性變大B.形成分子間氫鍵隨之加強C.誘導效應隨之變大D.易產(chǎn)生振動偶合( )8.下述哪種元素的發(fā)射光譜最簡單？A.鈉B.銀C.鉆D.鐵( )9.光度分析中，在某濃度下以1.0cm吸收池測得透光度為T;若濃度增大一倍，透光度為A.T2B.T/2C.2TD.T()10.用原子吸收光度法測定鋤時，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是

4、A.減小背景B.釋放劑C.消電離劑D.提高火焰溫度三、簡答題：(每小題5分，共20分)1 .在液相色譜中，提高柱效的途徑有哪些？其中最有效的途徑是什么？2 .氯仿(CHCl3)的紅外光譜表明其CH伸縮振動頻率為3100cm-1,對于笊代氯仿(C2HCl3),其C2H伸縮振動頻率是否會改變？如果變動的話，是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移？為什么？3 .在原子光譜發(fā)射法中，內(nèi)標元素和分析線對應具備哪些條件?4 .何謂銳線光源？在原子吸收分光光度法中為什么要用銳線光源?四、計算題：(每小題10分，共20分)1 .摩爾質(zhì)量為125的某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)2.5X05,當溶液稀釋20倍后，在1.0cm吸

5、收池中測量的吸光度A=0.60,計算在稀釋前，1L溶液中應準確溶入這種化合物多少克？2 .在一根3m長的色譜柱上，分離一樣品，得如下的色譜圖及數(shù)據(jù):(1)用組分2計算色譜柱的理論塔板數(shù)；(2)求調(diào)整保留時間t'R1及tR2；(3)若需達到分離度R=所需的最短柱長為幾米？儀器分析模擬考試試題(1)參考答案填空題：(每空1分，共20分)1 .分子光譜；原子光譜；2 .流動相；固定相；3 .H2;N2;4 .選擇性；大；選擇性；熱力學；5 .透過率譜圖；吸光度譜圖；6 .偶極矩；單分子；同核分子；7 .電熱能對氣態(tài)原子外層電子的激發(fā)；原子、離子外層電子產(chǎn)生的躍遷；8 .入射光的波長；9 .各

6、組分在同一波長下吸光度有加合性；10 .氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子。二、選擇題：(每小題2分，共40分)1. A;2.D;3.B;4.A;5.C;6. C;7.B;8.A;9.A;10.C三、簡答題：(每小題5分，共20分)1 .答：在液相色譜中，要提高柱效，必須提高柱內(nèi)填料的均勻性和減小粒度以加快傳質(zhì)速率。減小粒度是提高柱效的最有效途徑。kmm213032 .答：根據(jù)公式：以及m1m12可知，C2H伸縮振動頻率會發(fā)生改變，且向低波數(shù)方向位移。3 .答：(1)內(nèi)標元素含量必須固定。內(nèi)標元素在試樣和標樣中的含量必須相同。內(nèi)標化合物中不得含有被測元素。(2)內(nèi)標元素和分析元素要有盡可能類似的蒸發(fā)

7、特性。(3)用原子線組成分析線對時，要求兩線的激發(fā)電位相近；若選用離子線組成分析線對，則不僅要求兩線的激發(fā)電位相近，還要求電離電位也相近。(4)所選線對的強度不應相差過大。(5)若用照相法測量譜線強度，要求組成分析線對的兩條譜線的波長盡可能靠近。(6)分析線與內(nèi)標線沒有自吸或自吸很小，且不受其它譜線的干擾。4 .答：銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。在原子吸收分光光度法中必須用銳線光源,這是由于原子吸收線的半寬度很小，要測量這樣一條半寬度很小的吸收線的積分值，就需要有分辨率高達五十萬的單色器，這在目前的技術情況下還難以做到。因此只能采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法來加以解決。四、計算題：(每小題10分，共20分)1,解：已知：M=125,=2.5X05,b=1.0cm,A=0.60,根據(jù)：A=ebc得：0.60=2.5105X1.0Kc=2.410-6moll-1.m20cVM202.410611256.0103g6.0mgtR2172n16()16()46242 .解：(1)b1(2)tR1=tR1tM=17-1=16mintR2=tR2-tM=14-1=13mintR2216216(婆)16()409613 3)n有