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1、第一章 材料的結(jié)構(gòu)2006-09-16 11:50第一章 材料的結(jié)構(gòu)重點(diǎn)與難點(diǎn):在晶體結(jié)構(gòu)中,最常見(jiàn)的面心立方結(jié)構(gòu)(fcc)、體心立方結(jié)構(gòu)(bcc)、密排六方結(jié)構(gòu)(hcp)、金剛石型結(jié)構(gòu)及氯化鈉型結(jié)構(gòu)。內(nèi)容提要:在所有固溶體中,原子是由鍵結(jié)合在一起。這些鍵提供了固體的強(qiáng)度和有關(guān)電和熱的性質(zhì)。例如,強(qiáng)鍵導(dǎo)致高熔點(diǎn)、高彈性系數(shù)、較短的原子間距及較低的熱膨脹系數(shù)。由于原子間的結(jié)合鍵不同,我們經(jīng)常將材料分為金屬、聚合物和陶瓷3類(lèi)。在結(jié)晶固體中,材料的許多性能都與其內(nèi)部原子排列有關(guān)。因此,必須了解晶體的特征及其描述方法。根據(jù)參考軸間夾角和陣點(diǎn)的周期性,可將晶體分為7種晶系,14種晶胞。本章重點(diǎn)介紹了在晶

2、體結(jié)構(gòu)中,最常見(jiàn)的面心立方結(jié)構(gòu)(fcc)、體心立方結(jié)構(gòu)(bcc)、密排六方結(jié)構(gòu)(hcp)、金剛石型結(jié)構(gòu)及氯化鈉型結(jié)構(gòu)。務(wù)必熟悉晶向、晶面的概念及其表示方法(指數(shù)),因?yàn)檫@些指數(shù)被用來(lái)建立晶體結(jié)構(gòu)和材料性質(zhì)及行為間的關(guān)系。在工程實(shí)際中得到廣泛應(yīng)用的是合金。合金是由金屬和其它一種或多種元素通過(guò)化學(xué)鍵合而成的材料。它與純金屬不同,在一定的外界條件下,具有一定成分的合金其內(nèi)部不同區(qū)域稱為相。合金的組織就是由不同的相組成。在其它工程材料中也有類(lèi)似情形。盡管各種材料的組織有多種多樣,但構(gòu)成這些組織的相卻僅有數(shù)種。本章的重點(diǎn)就是介紹這些相的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、形成規(guī)律及性能特點(diǎn),以便認(rèn)識(shí)組織,進(jìn)而控制和改進(jìn)材料的性能

3、。學(xué)習(xí)時(shí)應(yīng)抓住典型例子,以便掌握重要相的結(jié)構(gòu)中原子排列特點(diǎn)、異類(lèi)原子間結(jié)合的基本規(guī)律。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以把固體中的相大致分為五類(lèi)。固溶體及金屬化合物這兩類(lèi)相是金屬材料中的主要組成相。它們是由金屬元素與金屬元素、金屬元素與非金屬元素間相互作用而形成。固溶體的特點(diǎn)是保持了溶劑組元的點(diǎn)陣類(lèi)型不變。根據(jù)溶質(zhì)原子的分布,固溶體可分為置換固溶體及間隙固溶體。一般來(lái)說(shuō),固溶體都有一定的成分范圍。化合物則既不是溶劑的點(diǎn)陣,也不是溶質(zhì)的點(diǎn)陣,而是構(gòu)成了一個(gè)新的點(diǎn)陣。雖然化合物通??梢杂靡粋€(gè)化學(xué)式(如AxBy)表示,但有許多化合物,特別是金屬與金屬間形成的化合物往往或多或少由一定的成分范圍。材料的成分不同其性能也

4、不同。對(duì)同一成分的材料也可通過(guò)改變內(nèi)部結(jié)構(gòu)和組織狀態(tài)的方法,改變其性能,這促進(jìn)了人們對(duì)材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的研究。組成材料的原子的結(jié)構(gòu)決定了原子的結(jié)合方式,按結(jié)合方式可將固體材料分為金屬、陶瓷和聚合物。根據(jù)其原子排列情況,又可將材料分為晶體與非品體兩大類(lèi)。本章首先介紹材料的晶體結(jié)構(gòu)。基本要求:1.認(rèn)識(shí)材料的3大類(lèi)別:金屬、聚合物和陶瓷及其分類(lèi)的基礎(chǔ)。2.建立原子結(jié)構(gòu)的特征,了解影響原子大小的各種因素。3.建立單位晶胞的概念,以便用來(lái)想像原子的排列;在不同晶向和鏡面上所存在的長(zhǎng)程規(guī)則性;在一維、二維和三維空間的堆積密度。4.熟悉常見(jiàn)晶體中原子的規(guī)則排列形式,特別是bcc,fcc以及hcp。我們看到的面心

5、立方結(jié)構(gòu),除fcc金屬結(jié)構(gòu)外,還有NaCl結(jié)構(gòu)和金剛石立方體結(jié)構(gòu)。5. 掌握晶向、晶面指數(shù)的標(biāo)定方法。一般由原點(diǎn)至離原點(diǎn)最近一個(gè)結(jié)點(diǎn)(u,v,w)的連線來(lái)定其指數(shù)。如此放像機(jī)定為u,v,w。u,v,w之值必須使互質(zhì)。晶面指數(shù)微晶面和三軸相交的3個(gè)截距系數(shù)的倒數(shù),約掉分?jǐn)?shù)和公因數(shù)之后所得到的最小整數(shù)值。若給出具體的晶向、鏡面時(shí)會(huì)標(biāo)注“指數(shù)”時(shí),會(huì)在三維空間圖上畫(huà)出其位置。6. 理解Hume-Rothery規(guī)則,能用事例說(shuō)明影響固溶度(摩爾分?jǐn)?shù))的因素(原子尺寸、電負(fù)性、電子濃度及晶體結(jié)構(gòu))。7. 熟悉下列概念和術(shù)語(yǔ):金屬學(xué)、材料科學(xué)基礎(chǔ); 晶體、非晶體;結(jié)合能、結(jié)合鍵、鍵能;離子鍵、共價(jià)鍵、金屬

6、鍵、分子鍵、氫鍵;金屬材料、陶瓷材料、高分子材料、復(fù)合材料;晶體結(jié)構(gòu)、晶格、晶胞、晶系、布拉菲點(diǎn)陣;晶格常數(shù)、晶胞原子數(shù)、配位數(shù)、致密度;晶面、晶向、晶面指數(shù)、晶向指數(shù)、晶面族、晶向族;各向異性、各向同性;原子堆積、同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變;陶瓷、離子晶體、共價(jià)晶體。1.1材料的結(jié)合方式111化學(xué)鍵組成物質(zhì)整體的質(zhì)點(diǎn)(原子、分子或離子)問(wèn)的相互作用力叫化學(xué)鍵。由于質(zhì)點(diǎn)相互作用時(shí),其吸引和排斥情況的不同,形成了不同類(lèi)型的化學(xué)控,主要有共價(jià)健、離子鍵和金屬鏈。1共價(jià)鍵原子之間不產(chǎn)生電子的轉(zhuǎn)移,此時(shí)借共用電子對(duì)所產(chǎn)生的力結(jié)合,形成共價(jià)鍵。金剛石、單質(zhì)硅 iC等屬于共價(jià)鍵。共價(jià)鍵具有方向性,故共價(jià)鍵材料是脆性的。

7、具有很好的絕緣性。2離子鍵大部分鹽類(lèi)、堿類(lèi)和金屬氧化物在固態(tài)下是不能導(dǎo)電的熔融時(shí)可以導(dǎo)電。這類(lèi)化合物為離子化合物。當(dāng)兩種電負(fù)性相差大的原子(如堿金屬元素與鹵族元素的原子)相互靠近時(shí),其中電負(fù)性小的原子失去電子,成為正離子,電負(fù)性大的原子獲得電子成為負(fù)離子,兩種離子靠靜電引力結(jié)合在一起形成離子鍵。在Nacl晶體中,離子型晶體中,正、負(fù)離子間有很強(qiáng)的電的吸引力,所以有較高熔點(diǎn),故離子鎂材料是脆性的。故固態(tài)時(shí)導(dǎo)電性很差。3金屬鍵金屬原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是外層電子少,容易失去。當(dāng)金屬原子相互靠近時(shí),其外層的價(jià)電子脫離原子成為自由電子為整個(gè)金屬所共有,它們?cè)谡麄€(gè)金屬內(nèi)部運(yùn)動(dòng),形成電子氣。這種由金屬正離子和自由

8、電子之間互相作用而結(jié)合稱為金屬鍵。金屬鍵無(wú)方向性和飽和性,故金屬有良好的延展性,良好的導(dǎo)電性。因此金屬具有正的電阻溫度系數(shù),更好的導(dǎo)熱性,金屬不透明,具有金屬光澤。4范德瓦爾鍵許多物質(zhì)其分子具有永久極性 。分子的一部分往往帶正電荷,而另一部分往往帶負(fù)電荷,一個(gè)分子的正電荷部位和另一分子的負(fù)電荷部位間,以微弱靜電力相吸引,使之結(jié)合在一起,稱為范德瓦爾鍵也叫分子鍵。1.2.1工程材料的鍵性金屬材料的結(jié)合主要是金屬鍵,陶瓷材料的結(jié)合鍵主要是離子鍵與共價(jià)鍵。高分子材料的鏈狀分子間的結(jié)合是范德瓦爾鍵,而鏈內(nèi)是共價(jià)鍵。1.2 晶體學(xué)基礎(chǔ)1.2.1晶體與非晶體原子排列可分為三個(gè)等級(jí),即無(wú)序排列,短程有序和長(zhǎng)

9、程有序。物質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)(分子、原子或離子)在三維空間作有規(guī)律的周期性重復(fù)排列所形成的物質(zhì)叫晶體。非晶體在整體上是無(wú)序的。晶體與非晶體中原子排列方式不同,導(dǎo)致性能上出現(xiàn)較大差異。晶體具有一定的熔點(diǎn),非晶體則沒(méi)有。晶體的某些物理性能和力學(xué)性能在不同的方向上具有不同的數(shù)值成為各項(xiàng)異性。1.2.2空間點(diǎn)陣便于研究晶體中原于、分子或離子的排列情況,近似地將晶體看成是無(wú)錯(cuò)排的理想晶體,忽略其物質(zhì)性,抽象為規(guī)則排列于空間的無(wú)數(shù)幾何點(diǎn)。這些點(diǎn)代表原子(分子或離子)的中心,也可是彼此等同的原子群或分子群的中心,各點(diǎn)的周?chē)h(huán)境相同。這種點(diǎn)的空間排列稱為空間點(diǎn)陣,簡(jiǎn)稱點(diǎn)陣,從點(diǎn)陣中取出一個(gè)仍能保持點(diǎn)陣特征的最基本單元叫

10、晶胞。將陣點(diǎn)用一系列平行直線連接起來(lái),構(gòu)成一空間格架叫晶格。晶胞選取應(yīng)滿足下列條件。(1)晶胞幾何形狀充分反映點(diǎn)陣對(duì)稱性。(2)平行六面體內(nèi)相等的棱和角數(shù)目最多。(3)當(dāng)棱間呈直角時(shí),直角數(shù)目應(yīng)最多。(4)滿足上述條件,晶胞體積應(yīng)最小。晶胞的尺寸和形狀可用點(diǎn)陣參數(shù)來(lái)描述,它包括晶胞的各邊長(zhǎng)度和各邊之間的夾角。根據(jù)以上原則,可將晶體劃分為7個(gè)晶系。用數(shù)學(xué)分析法證明晶體的空間點(diǎn)陣只有14種,故這14種空間點(diǎn)陣叫做布拉菲點(diǎn)陣,分屬7個(gè)晶系, 空間點(diǎn)陣雖然只可能有14種,但晶體結(jié)構(gòu)則是無(wú)限多的。123晶向指數(shù)與晶面指數(shù)常常涉及到晶體中某些原子在空間排列的方向(晶向);和某些原子構(gòu)成的空間平面(晶面)為

11、區(qū)分不同的晶向和晶面,需采用一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)號(hào)來(lái)標(biāo)定它們,這種標(biāo)號(hào)叫晶向指數(shù)與晶面指數(shù)。1晶向指數(shù)和標(biāo)定(1)以晶格中某結(jié)點(diǎn)為原點(diǎn),取點(diǎn)陣常數(shù)為三坐標(biāo)軸的單位長(zhǎng)度,建立右旋坐標(biāo)系,定出欲求晶向上任意兩個(gè)點(diǎn)的坐標(biāo)。(2)“末”點(diǎn)坐標(biāo)減去“始”點(diǎn)坐標(biāo),得到沿該坐標(biāo)系備軸方向移動(dòng)的點(diǎn)陣參數(shù)的數(shù)目。(3)將這三個(gè)值化成一組互質(zhì)整數(shù),加上一個(gè)方括號(hào)即為所求的晶向指數(shù)u v w,如有某一數(shù)為負(fù)值,則將負(fù)號(hào)標(biāo)注在該數(shù)字上方。2晶面指數(shù)的標(biāo)定(1)建立如前所述的參考坐標(biāo)系,但原點(diǎn)應(yīng)位于待定晶 面之外,以避免出現(xiàn)零截距。(2)找出待定晶面在三軸的截距,如果該晶面與某軸平行,則截距為無(wú)窮大。(3)取截距的倒數(shù),將其化

12、為一組互質(zhì)的整數(shù),加圓括號(hào)得到晶面指數(shù)(h k l)。3晶面族與晶向族在晶體中有些晶面原子排列情況相同,面間距也相等,只是空間位向不同,屬于同一晶面族用h k l表示。 晶向族用u v w表示,代表原子排列相同,空間位向不同的所有晶相。4六方系晶面及晶向指數(shù)標(biāo)定坐標(biāo)系使用了四軸,四軸制中,晶面指數(shù)的標(biāo)定同前,采用四抽坐標(biāo),晶向指數(shù)用u v t w表示,其中t= -(u+v)。原子排列相同的晶向?yàn)橥痪蜃?。六方系按兩種晶軸系所得的晶相指數(shù)可相互轉(zhuǎn)換如下。5.晶帶相交于某一晶向直線或平行于此直線的晶面構(gòu)成一個(gè)晶帶,此直線稱晶帶軸。立方系某晶面(h k l)以u(píng) v w為晶帶軸必有hu+ kv+l

13、w =0兩個(gè)不平行的晶面(h1k1l1),(h2k2l2)的晶帶軸u v w可如下求得6.晶面間距對(duì)于不同的晶面族hkl其晶面間距也不同。晶面間距,見(jiàn)公式(1-6)。此公式用于復(fù)雜點(diǎn)陣(如體心立方, 面心立方等)時(shí)要考慮晶面曾數(shù)的增加。13材料的晶體結(jié)構(gòu)金屬鍵具有無(wú)方向性特點(diǎn),金屬大多趨于緊密,高對(duì)稱性的簡(jiǎn)單排列。共價(jià)鍵與離子鍵材料為適應(yīng)鍵、離子尺寸差別和價(jià)引起的種種限制,往往具有較復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。131典型金屬的晶體結(jié)構(gòu)最常見(jiàn)的金屬的晶體結(jié)構(gòu)有體心立方、面心立方和密排立方。1晶胞中原子數(shù)晶體由大量晶胞堆砌而成,故處于晶胞頂角或周面上的原子就不會(huì)為一個(gè)晶胞所獨(dú),只有晶胞內(nèi)的原子才為晶胞所獨(dú)有。假設(shè)

14、相同的原子是等徑鋼球,最密排方向上原于彼此相切,兩球心距離之半便是原子半徑。體心立方晶胞在方向上原子被此相切,原子半徑r與晶格常數(shù)a的關(guān)系為:r40。2配位數(shù)與致密度晶體中原子排列的緊密程度是反映晶體結(jié)構(gòu)特征的一個(gè)重要因素。為了定量地表示原子排列的緊密程度,通常應(yīng)用配位數(shù)和致密度這兩個(gè)參數(shù)。配位數(shù)是指晶體結(jié)構(gòu)中,與任一原于最近鄰并且等距離的原子數(shù)。體心立方對(duì)面心立方結(jié)構(gòu)致密度為,的密排六方結(jié)構(gòu)(G1633)配位數(shù)也是12,致密度也是074。3晶體中原子的堆垛方式面心立方與密排六方雖然晶體結(jié)構(gòu)不同,但配位數(shù)與致密度卻相同,為搞清其原因,必須研究晶體中原子的堆垛方式。面心立方與密排六方的密排111

15、與(0001)原子排列情況完全相同,密排六方結(jié)構(gòu)可看成由(0001)面沿001方向逐層堆垛而成,即按ABAB順序堆垛即為密排六方結(jié)構(gòu)。面心立方結(jié)構(gòu)堆垛方式,它是以(111)面逐層堆垛而成的,即按ABCABC順序堆垛。原子排列的緊密程度,故兩者都是最緊密排列。4晶體體結(jié)構(gòu)中的間隙由原子排列的剛球模型可看出球與球之間存在許多間隙,分析間隙的數(shù)量、大小及位置對(duì)了解材料的相結(jié)構(gòu)、擴(kuò)散、相變等問(wèn)題都是很重要的。面心立方八面體間隙比體心立方中間隙半徑較大的四方體間隙半徑還大,因此面心立方結(jié)構(gòu)的Fe的溶碳量大大超過(guò)體心立方結(jié)構(gòu)的。密排六方的間隙類(lèi)型與面心立方相同,同類(lèi)間隙的形狀完全相同,僅位置不同,在原子半

16、徑相同的條件下這兩種結(jié)構(gòu)同類(lèi)間隙的大小完全相同。132共價(jià)晶體的晶體結(jié)構(gòu)周期表中IVA,VA,VIA元素大多數(shù)為共價(jià)結(jié)合,配位數(shù)等于8N,N是族數(shù)。Si,GeSn 和C具有金剛石結(jié)構(gòu),依8N規(guī)則,配位數(shù)為4。As,Sb,Bi為第V族元素,具有菱形的層狀結(jié)構(gòu),配位數(shù)為3.Se,Te為VIA族元素,呈螺旋分布的鏈狀結(jié)構(gòu),依8N規(guī)則,配位數(shù)為2。1.3.3離子晶體的晶體結(jié)構(gòu)圖1-31(a)為CsCl結(jié)構(gòu)型,屬簡(jiǎn)單立方點(diǎn)陣,負(fù)離子占陣點(diǎn)位置,正離子占立方體間隙位置,離子配位數(shù)為8,如CsCl, CsBr等,圖1-31(b)為NaCL結(jié)構(gòu)型,屬面心立方點(diǎn)陣,負(fù)離子占點(diǎn)陣點(diǎn)位置,正離子占八面體間隙,配位數(shù)

17、為6。每晶胞有4個(gè)負(fù)離子,4個(gè)正離子,如NaCL,KCL,MgO,CaO等。圖1-31(c)為閃鋅礦結(jié)構(gòu),也屬面心立方點(diǎn)陣,負(fù)離子占點(diǎn)陣點(diǎn)位置,正離子占1/2四面體間隙,相當(dāng)于將金剛石結(jié)構(gòu)中處于在四面體間隙位置的原子換成異類(lèi)原子而得到的,離子配位數(shù)為4。Zn,BeO,SiC等具有這種結(jié)構(gòu)。圖131(d)為熒石結(jié)構(gòu)即CaF2結(jié)構(gòu),屬面心立方點(diǎn)陣。負(fù)離子位于所有四面體間隙位置上,正離子占陣點(diǎn)位置。正離子配位數(shù)為8,負(fù)離子配位數(shù)為4。分子式AX2,如CaF2,ZrO2電,CeO2等。若金屬與非金屬互換則叫反熒石結(jié)構(gòu),如Li2,Na2O,K2O等。圖131(e)為纖鋅礦結(jié)構(gòu),負(fù)離子占密排六方的結(jié)點(diǎn)位置

18、,正離子占四面體間隙的l2,如ZnS,ZnO等。如果負(fù)離子排成密排六方,正離子占其間隙,還可產(chǎn)生以密排六方為基礎(chǔ)的其他結(jié)構(gòu),如砷化鎳結(jié)構(gòu)等。134合金相結(jié)構(gòu)純金屬的強(qiáng)度較低,所以工業(yè)廣泛應(yīng)用的是合金。合金是兩種或兩種以上金屬元素,或金屬元素與非金屬元素,經(jīng)熔煉、燒結(jié)或其他方法組合而成,并具有金屬特性的物質(zhì),如黃銅是銅鋅合金,鋼、鑄鐵是鐵碳合金。組成合金最基本的獨(dú)立物質(zhì)叫組元,組元間由于物理的和化學(xué)的相互作用,可形成各種“相”。“相”是合金中具有同一聚集狀態(tài),成分和性能均一,并以界面互相分開(kāi)的組成部分。由一種相組成的合金叫單相臺(tái)金,如含鋅30Wc的CuZn臺(tái)金是單相合金。而含鋅40Wc時(shí)則是兩相

19、合金,除生成了固溶體外,還形成了金屬間化合物。1固溶體凡溶質(zhì)原子完全溶于固態(tài)溶劑中,并能保持溶劑元素的晶格類(lèi)型所形成的合金相稱為固溶體。固溶體的成分可在一定范圍內(nèi)連續(xù)變化,隨異類(lèi)原子的溶入,將引起溶劑晶格常數(shù)的改變及晶格畸變,致使合金性能發(fā)生變化。通常把形成固溶體使強(qiáng)度,硬度升高的現(xiàn)象叫固溶強(qiáng)化。根據(jù)溶質(zhì)原子在溶劑中是占結(jié)點(diǎn)位置,還是占間隙位置,可將其分為置換固溶體與間隙固溶體;若溶質(zhì)與溶劑以任何比例都能互溶,固溶度達(dá)100,則稱為無(wú)限固溶體,否則為有限固溶體;若溶質(zhì)原子有規(guī)則地占據(jù)溶劑結(jié)構(gòu)中的固定位置,溶質(zhì)與溶劑原子數(shù)之比為一定值時(shí),所形成的固溶體稱為有序固溶體。(1)置換固溶體(a)組元的

20、晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型溶質(zhì)與溶劑晶格結(jié)構(gòu)相同則固溶度較大,反之較小。(b)原子尺寸因素溶劑原子半徑rA與溶質(zhì)原子半徑rB的相對(duì)差(rArB)rA不超過(guò)14。15有利于大量固溶,反之固溶度非常有限。(c)電負(fù)性因素兩元素的電負(fù)性相差越大,化學(xué)親和力越強(qiáng),所生成的化合物也越穩(wěn)定。(d)電子濃度因素電子濃度定義為合金中價(jià)電子數(shù)目與原子數(shù)目的比值。(2)間隙固溶體一些原子半徑小于0.1nm的非金屬元素如H,O,N,C,B等受原子尺寸因素的影響,不能與過(guò)渡族金屬元素形成置換固溶體,卻可處于溶劑晶格結(jié)構(gòu)中的某些間隙位置,形成間隙固溶體。(3)固溶體的微觀不均勻性固溶體的溶質(zhì)原子分布無(wú)序分布、偏聚分布、短程有序分布。

21、對(duì)于某些合金,當(dāng)其成分接近一定原子比時(shí),較高溫度時(shí)為短程有序,緩冷到某一溫度以下,會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆行驙顟B(tài)稱為有序固溶體,這一轉(zhuǎn)變過(guò)程稱為固溶體的有序化。固溶體又稱超結(jié)構(gòu)或起點(diǎn)陣。2中間相兩組元組成的合金中,在形成有限固溶體,如果溶質(zhì)含量超過(guò)其溶解度時(shí)將會(huì)出現(xiàn)新相,其成分處在A在B中和B在A中的最大溶解度之間,故叫中間相。因此中間相具有金屬的性質(zhì),又稱金屬間化合物。(1)正常價(jià)化合物金屬與周期表一些元素形成的化合物為正常價(jià)化合物,符合化學(xué)上的原子價(jià)規(guī)律,所以正常價(jià)化合物包括從離子鍵,共價(jià)鍵過(guò)渡到金屬鍵為主的一系列化合物。正常價(jià)化合物一般具有較高硬度和脆性,在合金中彌散分布在基體上,??善饛浬?qiáng)化作用。(2)電子化合物貴金屬Cu、Ag、Au與Zn,Al,Sn所形成的合金:在它們中,隨成分變化所形成的一系列中間相具行共同規(guī)律即晶體結(jié)構(gòu)決定于電子濃度,稱為休姆羅塞里定律。決定電子化合物結(jié)構(gòu)的主要因素是電子濃度,但并非唯一因素其他因素,特別是尺寸因素仍起一定作用。電子化合物的結(jié)合鍵為金屬鍵,熔點(diǎn)一般較高,硬度高,脆性大,是具有金屬中的重要強(qiáng)化相。(

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