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1、水泥有限公司生料全分析作業(yè)指導(dǎo)書(shū)1檢驗(yàn)設(shè)備:分析天平、高溫爐、地竭、烘箱、滴定管、容量瓶、移液管等。2檢驗(yàn)頻次與抽樣計(jì)劃:按本企業(yè)過(guò)程質(zhì)量控制明細(xì)表要求進(jìn)行。3取樣方法與樣品制備:按取樣及制樣作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行。4試劑配制:GB176-96標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和標(biāo)定5檢驗(yàn)準(zhǔn)備:5.1 送檢的試樣,應(yīng)是具有代表性的均勻樣品,并全部通過(guò)孔徑0.08mm的方孔篩,數(shù)量不少于50g,試樣應(yīng)裝入帶有磨口塞的瓶中,瓶口須密封。5.2 所用分析天平不應(yīng)低于四級(jí),天平與整碼應(yīng)定期進(jìn)行檢定。5.3 稱取試樣時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確到0.0001g。5.4 化學(xué)分析用的水是蒸儲(chǔ)水或去離子水,所用試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?.5 所用的滴
2、定管、容量瓶、移液管應(yīng)進(jìn)行校正。5.6 各項(xiàng)分析結(jié)果()的數(shù)值經(jīng)修約后應(yīng)保留到小數(shù)點(diǎn)后第二位。5.7 分析結(jié)果允許誤差按試驗(yàn)允許誤差表執(zhí)行。6分析方法:6.1 燒失量的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取試樣約1g,放入已灼燒恒重的瓷培竭中,將蓋子蓋上并留一縫隙,放入馬沸爐內(nèi),由低溫升起至所需溫度并保持半小時(shí)以上,取出培竭,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫稱量,如此反復(fù)灼燒,直到包重。燒失量=GG1M00%GG一稱取的試樣質(zhì)量(g);G1一燒后余物質(zhì)量(g)。6.2 二氧化硅的測(cè)定:稱取試樣0.5g置于瓷地竭中,加入0.25g三混熔劑,混勻用濾紙包好至球狀,于瓷培竭內(nèi)壓實(shí),待高溫爐中升溫至900-1000C時(shí)/§融
3、10-15min,后取出放冷。將燒結(jié)塊倒入100-150ml的蒸發(fā)皿中,加2ml濃鹽酸及2-3滴硝酸,用平頭玻璃棒壓碎塊狀物,使試樣充分分解,蒸發(fā)至糊狀,在加1g氯化俊,將蒸發(fā)皿置于沸水浴上,蒸發(fā)至干,約15min,取下蒸發(fā)皿,加10ml熱鹽酸攪拌(3+97),使可溶性鹽類(lèi)溶解,以中速定量濾濾紙過(guò)濾,用膠頭掃棒以(3+97)鹽酸擦洗玻璃棒及蒸發(fā)皿,并洗滌10-12次,濾液及洗液保存在250ml容量瓶中冷卻稀釋至刻線。將沉淀和濾紙一并移入瓷培竭內(nèi),先在電爐上以低溫烘干,再升溫使濾紙充分灰化,然后于950-1000C的高溫爐,灼燒40min,取出培竭置于干燥器中冷卻15-20min,稱量,如此反復(fù)
4、灼燒直至恒量。GiSiO2%qX100%Gi沉淀質(zhì)量(g);G稱取試樣質(zhì)量(g);6.3 三氧化二鐵的測(cè)定:吸取50ml試樣溶液于300ml燒杯中,用(1+1)氨水和(1+1)鹽酸調(diào)節(jié)溶液的PH至1.82.0(用精密PH試紙檢驗(yàn)),將溶液加熱到60-70C,加入10滴100g/L磺基水揚(yáng)酸鈉指示劑,在不斷攪拌下用0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液緩慢滴定至溶液呈現(xiàn)亮黃色。TFe2o3V5Fe2O3%=-rX100%G1000TFe2O3-每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于Fe2O3的毫克數(shù);V一滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.4三氧化二鋁的測(cè)定在滴定鐵后的溶液中,加入2g
5、/L澳酚蘭指示劑12滴,用氨水(1+1)調(diào)溶液呈藍(lán)紫色,再用(1+1)鹽酸調(diào)至黃色,然后加入15ml乙酸一乙酸鈉緩沖溶液PH=3.0,煮沸加入10滴CuEDTA,及2-3滴PAN指示劑溶液,用0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定至溶液至紅色形式消失呈亮黃色,將溶液煮沸紅色呈現(xiàn)后,再以溶液滴定,如此反復(fù)到不再呈現(xiàn)紅色為至。Tal2o3V5AL2O3%=券>100%G1000TAL2O3每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于AL2O3的毫克數(shù);V一滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.5氧化鈣的測(cè)定吸取25ml的試液于300ml燒杯中,用水稀釋至150ml,加入5ml(1+2)三乙
6、醇胺,攪拌加入少許CMP批示劑,在攪拌下加入200g/L氫氧化鉀溶液,至出現(xiàn)綠色熒光后,這時(shí)PH值應(yīng)在12以上,再過(guò)量57ml,用0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液熒光消失出現(xiàn)紅色(以白色作為襯底)。CaO%=TcaOV10X100%G1000TCaO每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于CaO的毫克數(shù);V一滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù);G一試樣質(zhì)量(g);6.6氧化鎂的測(cè)定吸取25ml溶液于300ml燒杯中,用水稀釋至150-200ml,加入100g/L灑石酸鉀鈉1ml,加入5ml(1+2)三乙醇胺,充分?jǐn)嚢?。加?5ml氯化俊-氨水緩沖溶液(PH10)及適量KB指示劑,用0.015mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈純.巴OMgO%=TMgO (V2 V
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