地骨皮總黃酮提取工藝研究

1、地骨皮總黃酮提取工藝研究                                  作者：馬學(xué)琴，高曉娟，楊凱，付雪艷【摘要】  目的探索從地骨皮中提取總黃酮的最佳工藝。方法以總黃酮含量為指標(biāo)，應(yīng)用正交實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化地骨皮總黃酮的提取工藝。結(jié)果總黃酮提取最

2、佳工藝：75%乙醇，料液比110，回流2 h，提取2次。結(jié)論 該工藝簡(jiǎn)單易行，是提取地骨皮總黃酮物質(zhì)的有效途徑。 【關(guān)鍵詞】  地骨皮 總黃酮 提取工藝Abstract：ObjectiveTo study and optimize the extraction procedure of the total flavonoids from Lycium barbarum L.MethodsThe orthogonal design was used with the content of flavonoids in Lycium barbarum L.  as index.R

3、esultsThe optimized extraction procedure was : 75% alcohol with 1:10 solid liquid ratio, fluxing 2 h for 2 times. ConclusionThe procedure is simple and feasible, and can also provide important theoretical basis for the exploitation of Lycium barbarum L. resources.Key words：Lycium barbarum L.; &

4、#160; Total flavonoids;  Extraction technology地骨皮是茄科植物枸杞Lycium chinense Mill或?qū)幭蔫坭絃ycium barbarum L.的干燥根皮，為常用中藥，具有主“五內(nèi)邪氣，熱中，消渴，周痹”的作用。藥理也表明其有降血壓、降血糖、調(diào)血脂、解熱、抗菌及抗病毒等活性1，藥用價(jià)值非常明顯。因此，測(cè)定地骨皮中總黃酮的含量具有重要的意義。本文就總黃酮的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。1  儀器與試藥1.1  儀器島津UV-2550紫外分光光度儀(日本),CQ-2200超聲波清洗器(上海新超超聲波儀器有限公司)。1.2

5、60; 試藥蘆丁(藥品生物制品檢定所),所用試劑均為分析純。2  方法與結(jié)果2.1  對(duì)照品溶液的制備精密稱取蘆丁對(duì)照品(100干燥至恒重)20.43 mg, 置100 ml量瓶中，加30%乙醇溶解并定容得濃度為0.204 3 mg/ml對(duì)照品溶液。2.2  測(cè)定波長(zhǎng)的選擇依據(jù)中國(guó)藥典方法2，取對(duì)照品溶液適量，加入1 ml 5%亞硝酸鈉溶液和1 ml 10%硝酸鋁溶液，放置10 min后加入1 ml 10%氫氧化鈉溶液，空白試液為不加氫氧化鈉溶液的對(duì)照品溶液，進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描，結(jié)果表明對(duì)照品溶液在500 nm有最大吸收，故選500 nm為測(cè)定波長(zhǎng)。2.3 

6、 線性范圍考察精密量取對(duì)照品溶液各1，2，3，4，5 ml置25 ml容量瓶中，再依次加入1 ml 5%亞硝酸鈉溶液和1 ml 10%硝酸鋁溶液，放置10 min后加入1 ml 10%氫氧化鈉溶液，以相應(yīng)試劑為空白測(cè)定500 nm各溶液的吸光度，以吸光度對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸，得到回歸方程A=14.378C+0.008 3， 線性范圍：8.1749.03 g/ml， r=0.999 8。2.4  藥材的預(yù)處理和供試品的制備地骨皮藥材經(jīng)粉碎、過(guò)60目篩、粉末經(jīng)恒溫(60) 干燥24 h后，精密稱取約10 g，依據(jù)正交實(shí)驗(yàn)所得浸膏精密稱取約0.05 g，60%乙醇50 ml使溶解，精密量取2

7、5 ml置50 ml容量瓶中，加水稀釋至刻度成貯備液。精密量取貯備液3 ml，置25 ml量瓶中，加30%乙醇至6 ml，依次加入1 ml 5%亞硝酸鈉溶液和1 ml 10%硝酸鋁溶液，放置10 min后加入1 ml 10%氫氧化鈉溶液，加30%乙醇至刻度，以相應(yīng)試劑為空白，在=500 nm測(cè)定吸收光度。1         2.5  地骨皮總黃酮提取工藝研究表1結(jié)果表明，同一濃度乙醇較甲醇提取率高，并且60%，75%乙醇提取率相當(dāng)，因此，正交實(shí)驗(yàn)中選取乙醇濃度為60%，75%，90%作為考察的3個(gè)水平。表2結(jié)果表明，溶劑對(duì)總黃酮提取率的影響與回流法一致，但超聲法的提取率明顯低于回流。因此，正交實(shí)驗(yàn)中采用回流法。表45結(jié)果表明，影響總黃酮提取效果的因素依次為A>D>B>C，即因素中乙醇濃度有顯著性差異（P<0.05），乙醇量、提取時(shí)間和提取次數(shù)無(wú)顯著性差異，綜合考慮確定最佳工藝為A2B2C3D3。3  討論單因素和正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，乙醇濃度對(duì)總黃酮的提取有顯著影響，最后確定最佳提取工藝為A2B2C3D3，即75%乙醇，料液比為110，提取3次，3 h/次。鑒于成本和時(shí)間，