高三化學(xué)沖刺20092010北京市各城區(qū)一模試題精選有機(jī)化學(xué)含答案

1、【2012年高三化學(xué)沖刺精品】2009-2010北京市各城區(qū)一模試題精選【有機(jī)化學(xué)】1（宣武）（15分）以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。（1）E是一種石油裂解氣，能使高錳酸鉀溶液褪色。同溫同壓下，E的密度是H2的21倍。核磁共振氫譜顯示E有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為123。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）反應(yīng)類型： ， 。（3）反應(yīng)條件： ， 。（4）反應(yīng)、的目的是 。（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（6）B被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是 （寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是 。（7）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?！敬鸢浮?（15分）（

2、1）CH2CHCH3（2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng)（3）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液） NaOH/水溶液（4）防止雙鍵被氧化（5）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br（6）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH 新制氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）（7）2（海淀）（16分）有機(jī)物DBP常用作纖維素樹脂和聚氯乙烯的增塑劑，特別適用于硝酸纖維素涂料。具有優(yōu)良的溶解性、分散性和粘著性。由有機(jī)物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP。H2CO、 H2CBA鎳催化劑、銠催化劑 DBP濃硫酸KMnO4/H+鄰二甲苯DRCH2CH2CHO銠催化劑CH3R

3、CHCHO已知：RCH=CH2 + CO + H2 ；烴A是有機(jī)合成的重要原料。A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為42，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種氫原子，且其峰面積之比為3:2:2:2:1；DBP分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）B含有的官能團(tuán)名稱是 。 （3）有機(jī)物C和D反應(yīng)生成DBP的化學(xué)方程式是 。 （4）下列說法正確的是(選填序號(hào)字母) 。 aA能發(fā)生聚合反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) b和C互為同分異構(gòu)體，且含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物有2種 c鄰二甲苯能氧化生成D說明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在相互影響 d

4、1 mol DBP可與含2 mol NaOH的溶液完全反應(yīng)濃硫酸濃硫酸（5）工業(yè)上常用有機(jī)物E（C8H4O3）代替D生產(chǎn)DBP。反應(yīng)分為兩步進(jìn)行： E + C 中間產(chǎn)物 中間產(chǎn)物+ C DBP 工業(yè)生產(chǎn)中在第步中使用油水分離器將反應(yīng)過程中生成的水不斷從反應(yīng)體系中分離除去，其目的是 。催化劑（6）工業(yè)上生產(chǎn)有機(jī)物E的反應(yīng)如下： 390 2X 9O2 2E 4CO2 4H2O 芳香烴X的一溴取代物只有兩種，X的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。【答案】2（16分）（1）CH3CH=CH2 2分（2）醛基（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式給分） 2分（3）濃硫酸3分（化學(xué)方程式書寫，反應(yīng)條件、氣體、沉淀符號(hào)1分，配平1分，化學(xué)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

5、寫錯(cuò)1個(gè)扣1分。以下同）（4）acd 3分（少寫或?qū)戝e(cuò)1個(gè)扣1分）（5）減少生成物，使平衡向右移動(dòng)（向正反應(yīng)方向、生成DBP的方向均給分；不寫平衡移動(dòng)方向扣2分） 3分（6）3分3. （東城）（16分） 已知：（R、R表示烴基或官能團(tuán)）有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體，質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130。已知0.5 mol A完全燃燒只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化，其中D的分子式為C4H6O2，兩分子F反應(yīng)可生成六元環(huán)狀酯類化合物。AH+/H2O DBKMnO4/OH- 酸化 O2 催化劑 CEH2催化劑 F請(qǐng)回答：（1）1 mol B與足量的金屬鈉作用產(chǎn)生2

6、2.4 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2。B中所含官能團(tuán)的名稱是 。B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4，BC的化學(xué)方程式是 。（2）D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 、 。（3）F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。FH的化學(xué)方程式是 ；F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ?！敬鸢浮?.（每空2分，共16分）（1）羥基；HOCH2-CH2OH + O2 OHC-CHO+ 2 H2O（2）CH2=CHCH2COOH；CH3CH=CHCOOHCH3CH COOH OH 濃H2SO4

7、 CH2= CH COOH +H2O （3） nHOCH COOH CH3 +（n-1）H2O 一定條件 OCHC nHCH3O OH （4）4. （崇文）(16分)經(jīng)質(zhì)譜法分析得知，某單烯烴Q的相對(duì)分子質(zhì)量為56；其核磁共振氫譜與紅外光譜表明，Q分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，氫譜峰面積顯示兩種氫的原子個(gè)數(shù)比為1:3（Q分子中含有支鏈）。 （1）Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）在鋰離子電池中，需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)，該有機(jī)聚合物的單體之一（用M表示）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右：M的合成方法之一如下：請(qǐng)回答下列問題：合成M的反應(yīng)中，反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是 、 ；試劑是 ，C中含有官

8、能團(tuán)的名稱是 。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。M與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，請(qǐng)寫出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4）已知：（其中R為烴基） 若，請(qǐng)寫出符合下列條件的物質(zhì)的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。a.碳骨架與W相同； b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉作用生成1.5molH2；d.分子中每個(gè)碳原子上不同時(shí)連有兩個(gè)官能團(tuán)。【答案】4.（16分）（1） （2分）（2）加成反應(yīng)、消去反應(yīng) （2分） NaOH水溶液 （2分） 羥基、醛基 （2分） （2分）（2分）（3） （2分）（4） （ ） （2分）5（朝陽）（16分）肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面

9、都有應(yīng)用。（1）質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132。其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，其余為氫和氧。分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和。肉桂醛的分子式是 。（2） 肉桂醛具有下列性質(zhì)：銀氨溶液 肉桂醛XYZH+Br2/CCl4 請(qǐng)回答： 肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（本題均不考慮順反異構(gòu)與手性異構(gòu)） Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是_。 A. 取代反應(yīng) B. 消去反應(yīng) C. 加成反應(yīng) D. 加聚反應(yīng) Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _ _ 。 Y的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分

10、異構(gòu)體有 種，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （3）已知、醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下： 、合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示（甲為烴）：一定條件甲苯肉桂醛乙 甲丙丁（C7H6O）稀堿-H2O， 請(qǐng)回答：甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。寫出丙和丁生成肉桂醛的化學(xué)方程式是 。醛和酯也可以發(fā)生如（3）類似的反應(yīng)。食用香料肉桂酸乙酯可通過如下反應(yīng)合成：?。–7H6O） 戊 + 肉桂酸乙酯 + H2O戊的名稱是 ?！敬鸢浮?（16分）每空2分（1）C9H8O（2） D （1分） 4 （1分） （任寫一種）（3） CH2=CH2 或 CHCH（合理給分） 乙酸乙酯6（石景山）（16分）肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻

11、桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。它的核磁共振氫譜圖上有6個(gè)峰，峰面積之比為122113。它的紅外光譜如下圖：100%透過率 波數(shù)/cm1CH CO 苯環(huán)骨架 COC C=C4000  3000 2000  1500  1000   5005050C0試回答下列問題：（1）肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。用芳香烴A 為原料合成G的路線如下： 化合物E中的官能團(tuán)有 （填名稱）。 A的反應(yīng)

12、類型是 。 化合物F是否有順反異構(gòu)體 （填“有”或“沒有”）。 書寫化學(xué)方程式CD 。EH 。 E的同分異構(gòu)體甚多，其中有一類可用通式 表示（其中X、Y均不為H），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的 2種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 ?！敬鸢浮?（16分）：每空2分（1） （2）羥基 、羧基加成反應(yīng)沒有 7（豐臺(tái)）（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物）。已知由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)機(jī)理：請(qǐng)回答：（1）有機(jī)

13、物B分子式為C7H6O2。A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀， A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱為 ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2：2：1：1。以下說法正確的是 （填序號(hào)）。 有機(jī)物B能發(fā)生很多類型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng) 與B互為同分異構(gòu)的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B） B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為12：1：6。有機(jī)物A的分子式為 ；已知A分子中的官能團(tuán)均處于間位，寫出A、B合成異甘草素的化學(xué)方程式 。（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過以下處理工藝： 加入一定量的水，再

14、加入一定量的乙醚提取2次。 用無水MgSO4干燥，過濾減壓蒸出。 洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。步驟蒸出的物質(zhì)可能是 。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有 。（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng) 1mol D能與3 mol NaOH反應(yīng) 苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化： 已知F的單體是由E和 按1：1生成，請(qǐng)寫出E高分子化合物F的化學(xué)方程式 ?！敬鸢浮?（1）羥基 （2）C8H8O3 （3）乙醚 萃取、過濾、蒸餾、結(jié)晶 （4）（5）或8（西城）（20分）有機(jī)化合物F是合成電子薄膜材

15、料高聚物Z 和增塑劑P的重要原料。 O2 （1）某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙烯合成高聚物Z的3條路線（I、II、III）如下圖所示。 Ag I高聚物ZF 一定條件ClCH2CH2OH C2H5ClOlO Ca(OH)2 Cl2+H2OII Y H2O X（三元環(huán)）CH2= CH2 IIICH2ClCH2Cl H2O Cl2 NaOH、 3條合成路線中，你認(rèn)為符合“原子經(jīng)濟(jì)”要求的合成路線是（填序號(hào)“I”、“II”或“III”） 。 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 1 mol F在O2中充分燃燒，生成CO2 和H2O的物質(zhì)的量之比為 83，消耗7.5 mol O2，其核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，且能與NaHC

16、O3反應(yīng)生成CO2。F分子中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是 。RCHCHCHORCHO +OHOHRRCH2CHOOH-Y+FZ反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 （2）已知： （R、R代表烴基或氫原子）OH H2 Ni、 F 濃硫酸、BCDPA(C24H38O4)合成P的路線如下圖所示。D分子中有8個(gè)碳原子，其主鏈上有6個(gè)碳原子，且分子內(nèi)只含有兩個(gè) CH3。 AB反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 BC的反應(yīng)中，B分子在加熱條件下脫去一個(gè)水分子，生成C；C分子中只有1個(gè)碳原子上無氫原子。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有（填數(shù)字） 種。a在酸性條件下水解為M和N b一定條件下M可以轉(zhuǎn)

17、化為N非晶態(tài)Co-B合金合金 已知：RCHCHCHO+H2 RCHCHCH2OH（R代表烴基或氫原子）CHCHCH2OHA的同系物W的相對(duì)分子質(zhì)量為44。請(qǐng)參照示例寫出以W和另一種有機(jī)物為原料合成肉桂醇（ ）的合成路線： 。試劑1試劑2反應(yīng)物產(chǎn)物1產(chǎn)物2 條件2 條件1（示例： ）【答案】CH2CH2O8（20分）（1）（2分）I （2分）OCH2CH2O OCOOHCOOHHOCH2CH2OH+nOHCCnO一定條件+（2n1）H2O H （2分）羧基（只能寫名稱，寫結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不給分）（2分）n （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式錯(cuò)、未配平、未寫條件各扣1分，最多不超過2分）CH22CH3CH2CH2CHO

18、CH3CH2CH2CHCHCHO OHOHCH3（2）（2分） （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式錯(cuò)、未配平、未注明反應(yīng)條件各扣1分，最多不超過2分）CH3CH2CH2CHCCHO CH2CH3（2分） （見錯(cuò)扣2分）CH3CH2CH2CH2CHCH2O CH3CH2OCOCCH3CH2CH2CH2CHCH2O CH2CH3（2分）（見錯(cuò)扣2分）（2分）2CH3CHOCHOOHCHCH2CHOOH CHCHCHO非晶態(tài)CoB合金H2CHCHCH2OH框1框3 框2 （4分） （框1兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件，錯(cuò)1個(gè)扣1分，不超過2分；框2、3中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和條件，錯(cuò)1個(gè)扣1分，不超過1分。）SOCl29.（14分）避蚊胺（又名DEET)是一種對(duì)人安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 已知：RCOOH RCOCl(酰氯)；RCOCl + NH3RCONH2 + HCl,避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線I來合成根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，下列敘述正確的是 。 A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.它能發(fā)生酯化反應(yīng) C.它與甲苯互為同系物 D.一定條件下，它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)（2）