有機化學試卷(八)

1、有機化學試卷（8）院系 年級學號 姓名命名或寫出結構式(20分)1CH3CH3CH2 CCHC(CH3)3CH2CH3CH2CN(CH3)2CH20HC = 09. 一蘇州大學有機化學課程試卷()卷共頁考試形式閉卷年月專業(yè)成績2.甲基環(huán)已燒的優(yōu)勢構象4.2-羥基-6-澳-環(huán)已酮6.乙二酸二乙酯8.2,4,6-三澳苯胺10. 8-羥基唾咻CH2OH選擇與填空(24分)1 .化合物a.苯胺b.二苯胺c.乙酰苯胺堿性由強至弱的次序為(),()室溫下與亞硝酸反應產生氮氣。0H2 .化合物a(CH3)2CHCOOHb.CH3CH2COOHc.CH13cHe00Hd.CH2cH2c00HOH()的酸性最強

2、，酸性最弱的是()；加熱后的產物能使KMnO4溶液褪色的是()。Br3 .鹵代姓a.廣b.(Brc.(1與NaCN發(fā)生取代反應由易至難次序為（),()室溫下能與AgNO3-C2H50H反應生成澳化銀。Br4 . a.b. IOHd.c.SO3H j分別發(fā)生磺化反應（親電取代）由易至難的次序分別）。（）能與NaHC03反應放出氣體。5 .投影式a. HHCOOHOHOHCOOHb.CHOH-IOHHOHCH2OHc.CHOH-IOH HHCH20Hd.CHOHj- OHHO OHCH2OH沒有旋光活性，（）的旋光異構體數目最多，它的構型為 2（）3（）。（用R/S標記）0HCOOC2H56. a

3、.CH3COOC2H5b.CH3C=CHCOOCH3c.IlJd.CH3COCH3其中只有yOH（）既能與FeCl3溶液呈顯色反應，又能與2、4-二硝基苯肌反應，它的互變異構體結構式為（），而（）與兩者都5不反應。7. a.IIb.Jc.Qd.0其中（）不符合休克爾NHH規(guī)則，無芳香性，具有芳香性的化合物中最易發(fā)生親電取代反應的是（）;（）呈酸性可與NaOH反應成鹽。8. 丙氨酸CH3cHe00H的L-構型投影式為（），它的等電點NH2pI=6.02,當溶液pH=（）時，它的溶解度最小，當溶液pH=9時,它主要以（）形式存在完成下列反應（20分）2H2OCH3CH2c三CH HgSO4 , H

4、2SO4BrHCNOH-H2OH +HCHOH2O3. CCH2Br(無水乙醴Fe , HCl5.H2OCH3cH2cN _2_jH +PCl5或 SOC12OH6.CH3CH2CHCH 3KMnO4O ：)飽和 NaHSO3 -CHO7.Br2CH2OH四、用化學方法鑒別、分離、合成（16分）1.區(qū)別乙醛、乙烷、乙醇2.區(qū)別乳酸、水楊酸、乙酰丙酮O3. 區(qū)另UCH3CHCOOHNH2CH2CH2COOHCH3CNHCH3nh24. 分離乙醴和乙醛的混合物5. 以CH3CHO合成CH3CHOHCH2CH3五、推斷化合物的結構（20分）1 .化合物A,分子式為C5H12。，經氧化生成化合物B,分子式為C5HioO。B能起碘仿反應，但與銀氨溶液無反應。A與濃H2SO4加熱脫水生成化合物C, C能使濱水褪色，但無順反異構體，試寫出A、B、C的結構式及的反應式。濃H2SO4I2+NaOHACC，B2 .化合物A和B分子式均為C5H13N,A有旋光性，B則沒有，它們與鹽酸反應都能成鹽，且在室溫下都可與亞硝酸反應放出N2,主要產物是分子式相同（C5H12。）的C和D,C經KMnO4氧化得到E（CsHioO）,C和E都可發(fā)生碘仿反應，與托倫