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文檔簡介

1、2018北京市朝陽區(qū)高三(一模)理綜生物 2018.3一、選擇題(在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng))1.以下實(shí)驗(yàn)選材不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A.利用雞紅細(xì)胞進(jìn)行DNA的粗提取B.利用蛙紅細(xì)胞觀察細(xì)胞有絲分裂C.利用豬紅細(xì)胞制備純凈的細(xì)胞膜D.利用羊紅細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞吸水失水實(shí)驗(yàn)2.單細(xì)胞浮游植物杜氏鹽藻是最耐鹽的光合生物之一。研究發(fā)現(xiàn),K+濃度對(duì)杜氏鹽藻的生長繁殖具有重要作用。下列說法合理的是( )A.每天需定時(shí)對(duì)杜氏鹽藻逐個(gè)計(jì)數(shù)以繪制生長曲線B.4mmol/L的K+對(duì)杜氏鹽藻生長繁殖具有抑制作用C.杜氏鹽藻的高耐鹽性是其與環(huán)境共同進(jìn)化的結(jié)果D.若將K+替換成Na+,則得到的實(shí)

2、驗(yàn)結(jié)果也是一定相同3.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中某種DNA含量。其原理是:在PCR反應(yīng)體系中每加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針,當(dāng)Taq的酶催化子鏈延伸至探針處,會(huì)水解探針,使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.引物與探針均具特異性,與模板結(jié)合時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.Tap酶可以催化子鏈沿著35方向延伸,需dNTP作為原料C.反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關(guān)D.若用cDNA作模板,上述技術(shù)也可檢測(cè)某基因的轉(zhuǎn)錄水平( )4.下丘腦的CRH神經(jīng)元興奮后可分泌腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素CRH(一種含41

3、個(gè)氨基酸的神經(jīng)肽),促進(jìn)垂體分泌促腎上腺皮質(zhì)激素,進(jìn)而促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌腎上腺皮質(zhì)激素。研究發(fā)現(xiàn)下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能紊亂,可使CRH神經(jīng)元過度興奮,導(dǎo)致CRH分泌增多,為抑郁癥的成因之一。下列敘述錯(cuò)誤的是A.正常狀態(tài)下,興奮在神經(jīng)元之間以電信號(hào)的形式進(jìn)行單向傳遞B.CRH的合成、加工需要多種細(xì)胞器協(xié)調(diào)配合,分泌方式為胞吐C.健康人血液中腎上腺皮質(zhì)激素增多時(shí)會(huì)增強(qiáng)對(duì)下丘腦的抑制D.可以通過調(diào)控CRH基因或受體的表達(dá)水平等方法治療抑郁癥5.在首鋼集團(tuán)冀東礦區(qū)的生態(tài)恢復(fù)研究中,研究者比較了不同種植年份的人工油松林和人工火炬林的生態(tài)效益,結(jié)果如下。( )林齡(年)群落群落總蓋度(%)草本層蓋度

4、(%)草本層優(yōu)勢(shì)種2火炬6045豬毛嵩、狗尾草油松3020豬毛嵩、狗尾草5火炬7570鐵桿嵩、隱子草油松4035茭嵩、紫苑7火炬9040早熟禾油松7065鐵桿嵩、早熟禾11火炬1005無油松9080白羊草、隱子草注:群落總蓋度指一定面積內(nèi)植物覆蓋地面的百分率;草本層蓋度指一定面積內(nèi)草本植物覆蓋地面的百分率以下敘述合理的是A.火炬群落在短期內(nèi)可以迅速提高植被蓋度,增加了生物量,促進(jìn)了能量循環(huán)B.油松群落經(jīng)過演替形成了喬木-灌木-草本的水平結(jié)構(gòu),此結(jié)構(gòu)逐漸完善C.群落豐富度指數(shù)越高,生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力越弱D.綜合上述信息,火炬林長期的生態(tài)效益遠(yuǎn)不及油松林29.(16分)甲狀腺是人體最重要的內(nèi)分

5、泌器官之一。甲狀腺髓樣癌惡性程度較高、預(yù)后性差。(1)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí),非特異性免疫中的 細(xì)胞可以攝取、處理癌細(xì)胞,特異性免疫中的 免疫發(fā)揮主要的抗腫瘤作用。(2)研究表明,N基因在甲狀腺腫瘤組織等多種腫瘤組織細(xì)胞中表達(dá)水平降低。為研究N基因?qū)Π┘?xì)胞的影響,研究者進(jìn)行了細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如圖1,圖2所示。由圖可知,與另外兩組相比,48h后TT-N組細(xì)胞劃痕的寬度較 ,說明N基因可以 。(3)動(dòng)物體內(nèi)碘主要集中分布于甲狀腺,因此可以利用131I(碘的放射性同位素,可殺死細(xì)胞)治療部分種類甲狀腺癌,但甲狀腺髓樣癌細(xì)胞攝碘水平極低,難以開展131I治療。已有研究顯示,N基因可有效上調(diào)TT細(xì)

6、胞中碘離子載體NIS的表達(dá)水平。研究者推測(cè),甲通路參與了N基因上調(diào)NIS的翻譯過程。為驗(yàn)證此機(jī)制,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)組合對(duì)照組的實(shí)驗(yàn)材料、檢測(cè)指標(biāo)分別填入下表(選填選項(xiàng)前的字母)實(shí)驗(yàn)材料檢測(cè)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組A.TT-E細(xì)胞 B. TT-N細(xì)胞 C. TT-N細(xì)胞+甲通路抑制劑 D.NIS的mRNA量 E.NIS的量為進(jìn)一步研究N基因是否能夠有效增強(qiáng)131I對(duì)甲狀腺髓樣癌的治療效果,研究者在裸鼠皮下接種TT-N細(xì)胞,形成甲狀腺腫瘤,一段時(shí)間后腹腔注射131I制劑,檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的131I攝取水平。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加以完善: 。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以為癌癥治療提供參考。30.(18分)栽培黃瓜是由野生黃瓜馴化而來,

7、野生黃瓜和栽培黃瓜植株中均存在苦味素合成酶基因A。(1)右圖比較了野生黃瓜和栽培黃瓜植株中苦味素(使黃瓜具有苦味的物質(zhì))的相對(duì)含量。據(jù)圖可知,與野生黃瓜相比,栽培黃瓜的特點(diǎn)是 。在不考慮突變的情況下,同一植物體中的葉片細(xì)胞與果實(shí)細(xì)胞的基因組成應(yīng) (相同/不同),基因A在栽培黃瓜的葉片和果實(shí)中的表達(dá) (相同/不同)(2 ) 為探究苦味性狀的遺傳規(guī)律及其產(chǎn)生的分子機(jī)制.研究者進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn) 。雜交實(shí)驗(yàn):根據(jù)雜交 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,果實(shí)的苦昧與不苦性狀中 為顯性性狀,它們的遺傳遵循基劇的 定律。比較上述野生黃瓜和栽培黃瓜的 文庫中的基肉。發(fā)現(xiàn)兩者僅基因B序列不同。為研究基因 B 與苦味素合成的關(guān)系 .研

8、究者將野生型黃瓜的基因B導(dǎo)人栽培黃瓜后測(cè)定相關(guān)指標(biāo).并與對(duì)照組進(jìn)行比較 ,結(jié)果如下圖 。據(jù)結(jié)果可知,基因B通過 ,導(dǎo)致黃瓜果實(shí)產(chǎn)生苦味。研究者將基因A的啟動(dòng)子與熒光素絮酶(可催化熒光素反應(yīng)發(fā)出熒光)合成基因拼接成融合基因,并與基因B 一起導(dǎo)入煙草細(xì)胞 ,一段時(shí)間后,觀測(cè)葉片的熒光強(qiáng)度 。導(dǎo)人基因結(jié)果對(duì)照組 基因 A 啟動(dòng)子與熒光素酶合成基因熒光強(qiáng)度低實(shí)驗(yàn)組基因 B基因 A 啟動(dòng)子與熒光素酶合成基因熒光強(qiáng)度高此實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn) 一步研究 。(3) 結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,解釋栽培黃瓜特點(diǎn)出現(xiàn)的原因是 。(4 ) 現(xiàn)有栽培過程中偶然得到aabb的個(gè)體,并在實(shí)驗(yàn)室中保留下來。基因A、a與B、b位于非同源染色體

9、上。將其與野生型黃瓜雜交F1 ,F(xiàn)1自交得 F2,推測(cè)F2,的表現(xiàn)型及比例為 。在野生狀態(tài)和大田栽培條件下上述某表現(xiàn)型的黃瓜比例極低,從生物進(jìn)化的角度解將其原因是 。31. (16 分)果蠅腸道中有包括醋酸桿菌在內(nèi)的多種微生物,對(duì)其進(jìn)行了分離、研究。(1)分離醋酸桿菌:培養(yǎng)基中加入一定濃度甘露醇既可為醋酸桿菌提供 ,又能抑制其它腸道微生物的生長,因此可作為 培養(yǎng)基用于分離醋酸桿菌。實(shí)驗(yàn)中剝?nèi)」壞c道并用 (蒸餾水/無菌水/生理鹽水 )沖洗 ,將所得液體涂布于已制備的培養(yǎng)基中,分離得到醋酸軒菌。( 2 ) 為研究醋酸桿菌對(duì)果蠅生長發(fā)育的影響,研究者分別使用含腸道微生物 ( A 組 )、無菌( B

10、組 )、醋酸桿菌(C組)的培養(yǎng)基喂養(yǎng)無菌果蠅.測(cè)定蛹形成的平均時(shí)間.結(jié)果如圖。據(jù)圖可知.醋酸桿菌對(duì)果蠅蛹形成具有 作用,酵母粉含量為 時(shí)作用最顯著 。若研究者利用此實(shí)驗(yàn)證實(shí)醋酸桿菌在腸道微生物中起主要作用.則需補(bǔ)充D組的實(shí)驗(yàn)處理及預(yù)期結(jié)果為 。( 3) 從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來看,醋酸桿菌屬于 生物, 可在細(xì)胞的 中將醇類、糖類 分解為乙酸。醋酸桿菌可降解纖維素,有助于果蠅消化吸收營養(yǎng)物質(zhì) ,果蠅采食時(shí)攜帶醋酸桿菌,利于其傳播,二者形成了 關(guān)系。(4) 研究表明果蠅大腦分泌的一種蛋白類激素促胸腺激素( PTTH ) 在果蠅生長發(fā)育過程中可促進(jìn)蛹形成 。預(yù)測(cè)醋酸桿菌可 (提前/延遲/不影響 )果蠅PTTH

11、峰值出現(xiàn)的時(shí)間 。( 5 ) 綜上所述,醋酸桿菌影響果蠅生長發(fā)育的原因是: 。答案:BCBAD29.(16分)(1)吞噬/巨噬 細(xì)胞(2)貼壁 大 降低細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移能力(3)0實(shí)驗(yàn)材料檢測(cè)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組CDE對(duì)照組BDE此方案存在兩處缺陷:第一,應(yīng)補(bǔ)充兩組對(duì)照實(shí)驗(yàn),分別向裸鼠皮下移植TT細(xì)胞和IT一E細(xì)胞,其它處理相同;第二,應(yīng)補(bǔ)充測(cè)量裸鼠腫瘤體積和重量(合理給分)30.(18分)(1)果實(shí)中無苦味素 相同 不同(2)苦昧 分離基因組促進(jìn)基因A表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)苦味素合成基因B(表達(dá)產(chǎn)物)可促進(jìn)基因A的轉(zhuǎn)錄(3)有基因A無基因B,導(dǎo)致基因A表達(dá)量低,使得苦味素合成量低,果實(shí)不苦(4)葉果均苦:葉苦果不苦:葉果均不苦=9:3:4葉、果均不苦類型在選擇中被淘汰或野生狀態(tài)苦味的存在利于生存,栽培黃瓜葉苦、果不苦利于在栽培條件下生存并滿足人類需求(合理給分)31.(16

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