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1、潰瘍病藥物治療百年回顧 “無酸無潰瘍”理念指導用藥 潰瘍病一般指發(fā)生在胃及十二指腸的潰瘍,人類用現(xiàn)代醫(yī)學觀點對本病的認識已有100多年歷史。隨著現(xiàn)代生理學的發(fā)展,人們認識到胃黏膜上皮細胞主要由主細胞和壁細胞兩部分構成,前者分泌胃蛋白酶,營司消化蛋白質(zhì)的功能,后者分泌鹽酸。胃蛋白酶需要在一定的酸性環(huán)境下才能發(fā)揮其功能,鹽酸對胃蛋白酶的前體起著激活作用,故胃液的消化作用是由胃酸和胃蛋白酶共同完成的,潰瘍的形成正是由于胃酸和胃蛋白酶自身消化所致,故又稱為“消化性潰瘍”。大約世界人口的1/10在其一生中曾患過潰瘍病。Schwatz在1910 年就提出“無酸無潰瘍”的觀點,以后被廣泛認同,至今仍不失其正

2、確性。所以,控制胃內(nèi)酸度到今天仍是藥物治療潰瘍病的基本措施。 抗酸劑漸被取代 抗酸劑(又稱制酸劑)最先用于潰瘍病的治療。這是一種類堿性藥物,服下后直接中和胃酸,因此降低胃蛋白酶活性,從而減輕其對黏膜的侵蝕,同時降低胃酸對潰瘍面的直接刺激。故藥物作用快捷,能迅速緩解潰瘍引起的疼痛,且價格低廉。此類藥物的缺點是作用時間較短,一天需多次服藥,無力抑制夜間胃酸分泌高峰,因此單用抗酸劑潰瘍愈合率低。另外,藥物的不良反應也較明顯,如常用藥氫氧化鋁引起便秘,氫氧化鎂引起腹瀉,碳酸鈣可引起胃酸反跳和乳堿綜合征。碳酸氫鈉(小蘇打)不良反應更多,除刺激胃酸分泌引起酸反跳外,并引起腹脹,腹脹嚴重時可并發(fā)胃潰瘍穿孔,

3、還易引起堿中毒及鈉潴留。后來多不用上述單藥而常用復方制劑如樂得胃、胃得樂、胃必治等,明顯降低了不良反應,但價格上升。至上世紀70年代,強力抑酸劑(抑止胃酸分泌而不是中和胃酸) H2受體拮抗劑(H2RA)的問世,大幅度提高了潰瘍的愈合率,使?jié)儾〉闹委煱l(fā)生了劃時代的變化。由于從此大出血、幽門梗阻與穿孔等并發(fā)癥相應減少,潰瘍病的外科治療因此很少進行,抗酸劑也從此少用,或短期與抑酸劑合用以加速控制潰瘍疼痛。抑酸劑推陳出新 1976年Black博士在英國開發(fā)出第一代H2RA藥物西咪替?。ㄌ﹪?、甲氰咪呱),用于治療潰瘍病取得了顯著療效。此后,第二代藥物雷尼替?。?980)問世,它療效高,副作用小,優(yōu)于

4、西咪替丁。第三代藥物法莫替丁(1985)問世,它抑酸作用更強,因而用藥量更小,副作用更少,安全性更高。以后又開發(fā)出新的H2RA藥物扎尼替丁、羅沙替丁等。上世紀80年代中期,質(zhì)子泵抑劑(PPI)的問世并用于臨床,是潰瘍病治療又一重大突破。此類藥物抑酸作用更強更持久,不良反應少,療效更高。據(jù)報道,用PPI治療4周,胃潰瘍愈合率達7585,十二指腸潰瘍愈合率達8595。第一個投放市場的PPI是奧美拉唑(洛賽克、奧克),1988年上市,迄今仍是此類藥物中用得最多的藥。 屏障概念浮出水面隨著對潰瘍病研究的深入,產(chǎn)生了第二個理念:黏膜屏障如果能保持完整的健康狀態(tài),也就不會形成潰瘍。黏膜屏障的概念最初于19

5、 33年提出,1977年Silen等進一步指出黏膜屏障不僅是一個解剖學概念,而且是一個功能性概念,具有動態(tài)變化性。ShaySun于1961年提出“平衡學說”,認為胃腸黏膜的攻擊因子如胃酸、酒精、藥物等,與胃腸黏膜的諸多防御因子之間,如能處于平衡狀態(tài),黏膜就能保持完整健康;如失去平衡,攻擊因子增強或防御因子削弱,或兩者兼而有之,則黏膜受損害,可形成潰瘍。隨后開發(fā)出一批增強胃腸黏膜屏障功能與防御能力的黏膜保護劑,如胃膜素、麥滋林S、枸櫞酸鉍鉀(德諾,得樂)、前列腺素制劑等,目前常用的還是兼有點抗酸作用的硫糖鋁和鋁碳酸鎂(達喜)。 根除Hp減少復發(fā) 潰瘍病治療上的一大難題是它的易復發(fā)性。據(jù)報道在第一

6、次治愈后的兩年內(nèi)復發(fā)率高達6080,十二指腸潰瘍的復發(fā)率更高于胃潰瘍,以至國外不少學者提出“一旦潰瘍、終身潰瘍”的悲觀論點。直到1983年證實了幽門螺桿菌(Hp)在胃內(nèi)的存在和它的致病性,對潰瘍病病因?qū)W的認識才取得新的突破。隨后的大量研究取得共識:Hp 是慢性胃炎的主要發(fā)病因素,與胃癌的發(fā)生也有著密切關系。據(jù)有關資料,十二指腸潰瘍患者Hp感染率更高達90100。根除Hp的治療不僅可加速潰瘍愈合,而且可使約90的患者不再復發(fā)。流行了90 多年的Schwarz著名理念得到了重要補充,變成“無酸,無Hp,便無潰瘍”。于是,對Hp陽性潰瘍病患者的治療,根治Hp就成了首要任務。但是,根治Hp的難度正在隨著耐藥率上升而逐漸加大,無論是三聯(lián)或四聯(lián)的藥物治療,以及有一線、二線的根治方案,都達不到

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