無菌檢查法中國(guó)藥典第三部附錄XIIA

1、附錄XII A無菌檢査法無菌檢査法系用于檢查藥典要求無菌的生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是 否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢査法的規(guī)立，僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā) 現(xiàn)微生物污染。無菌檢査應(yīng)在潔凈度萬級(jí)下的局部潔凈度百級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行, 其全過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影響供試品中微生物 的檢出。單向流空氣區(qū)、工作臺(tái)而及環(huán)境應(yīng)立期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游 菌和沉降菌的測(cè)試方法的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。隔離系統(tǒng)應(yīng)按相關(guān)的要求進(jìn)行驗(yàn) 證，其內(nèi)部環(huán)境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。日常檢驗(yàn)還需對(duì)試驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控。無菌檢

2、查人員必須具備微生物專業(yè)知識(shí)，并經(jīng)過無菌技術(shù)的培訓(xùn)。培養(yǎng)基培養(yǎng)基的制備:培養(yǎng)基按以下處方制備,亦可用按該處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。 配制后應(yīng)采用驗(yàn)證合格的火菌程序火菌。制備好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在225°C避光的環(huán)境，若 保存于非密閉容器中，一般可在3周內(nèi)使用：若保存于密閉容器中，一般可在1年內(nèi)使用。1、硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基酪腺（胰酶水解）15.0g酵母浸出粉5.0g匍萄糖5.0g氯化鈉2.5gL-胱氨酸0.5g新配制的0.1%刃天青溶液l.OmL硫乙醇酸鈉0.5g（或硫乙醇酸0.3mL)瓊脂0.75g水lOOOmL除痢萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)pH值為弱堿性，

3、煮沸，濾 淸，加入水痢萄糖和刃天青溶液，搖勻，調(diào)pH值使滅菌后為7.1±0.2。分裝至適宜的容器中， 其裝量與容器髙度的比例應(yīng)符合培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)基氧化層（粉紅色）不超過培養(yǎng)基深度的 1/2,火菌。在供試品接種前，培養(yǎng)基氧化層的高度不得超過培養(yǎng)基深度的1/5,否則，須經(jīng) 1000*C水浴加熱至粉紅色消失（不超過20分鐘）后，迅速冷卻，只限加熱一次，并防止被 污染。2、改良馬丁培養(yǎng)基50g磷酸氫二鉀l.Og酵母浸岀粉2.0g硫酸鎂0.5g匍萄糖20.0g水1000mL除匍萄糖外,取上述成分混合,.微溫溶解，調(diào)pH值約為6.8»煮沸；加入putaotang溶解后，搖勻，濾淸，調(diào)p

4、H值使火菌后為6.4±0.2,分裝，火菌。3、選擇性培養(yǎng)基按上述硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基或改良馬丁培養(yǎng)基的處方及制法，在培養(yǎng)基火菌或使用前加 入適宜的中和劑、滅活劑或表而活性劑，其用量同方法驗(yàn)證試驗(yàn)。4、營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基陳lO.Og氯化鈉5.0g牛肉浸岀粉3.0g水1000mL取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)pH值為弱堿性，煮沸，濾淸，調(diào)pH值使火菌后為7.2±0.2, 分裝，滅菌。5、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基按上述營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基的處方及制法，加入14.0g瓊脂，調(diào)pH值使滅菌后為7.2±0.2, 分裝，滅菌。6、改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基按改良馬丁培養(yǎng)基的處方及制法，加入14.0g瓊脂，調(diào)p

5、H值使滅菌后為6.4±0.2,分裝， 滅菌。培養(yǎng)基的適用性檢査無菌檢査用的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基及改良馬丁培養(yǎng)基應(yīng)符合 培養(yǎng)基的無菌性檢查及靈敏度檢査的要求。本檢查可在供試品的無菌檢查前或與供試品的無 菌檢查同時(shí)進(jìn)行。培養(yǎng)基的無菌性檢査 每批培養(yǎng)基隨機(jī)抽取不少于10支(瓶)，5支(瓶)置3035°C、 另5支(瓶)2025°C培養(yǎng)14天，均應(yīng)無菌生長(zhǎng)。靈敏度檢査菌種 培養(yǎng)基靈敏度檢查所用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代(從菌種保藏中心獲得的冷 凍燥菌種為第0代)，試驗(yàn)用菌種應(yīng)采用適宜的菌種保藏技術(shù)進(jìn)行保存，以保證試驗(yàn)菌株 的生物學(xué)特性。金黃色葡萄球菌(staphyloco

6、ccus aureus) CMCC (B) 26003 銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa) CMCC (B) 10104 枯草芽抱桿菌(Bacillussubtilis) CMCC (B) 63501 生抱梭菌(Clostridium sporogenes) CMCC (B) 64941 白色念珠菌(Candida albicans) CMCC (F) 98001 黑曲霍(Aspergillus niger) CMCC (F) 98003菌液制備 接種金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽砲桿菌的新鮮培養(yǎng)物至營(yíng)養(yǎng)肉 湯培養(yǎng)基中或營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，接種生抱梭菌的新鮮培養(yǎng)物

7、至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基中, 3035°C培養(yǎng)1824小時(shí)；接種白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁培養(yǎng)基中或改良馬丁瓊 脂培養(yǎng)基上，2025°C培養(yǎng)2448小時(shí)，上述培養(yǎng)物用0.9%氯化鈉溶液制成每ImL含菌數(shù)小 于100CFU (菌落形成單位)的菌懸液。接種黑曲篷的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基上， 2328°C培養(yǎng)57天，加入35mL無菌的含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%氯化鈉溶液， 將抱子洗脫。然后，用適宜的方法吸出抱子懸液至無菌試管內(nèi)，用無菌的含0.05%(ml/ml) 聚山梨酯80的0.9%氯化鈉溶液制成每lml含砲子數(shù)小于100CFU的包子

8、懸液。菌懸液在室溫下放宜應(yīng)在2小室內(nèi)使用，若保存于28°C可在24小時(shí)內(nèi)使用。黑曲霊 抱子懸液可保存在28°C,在驗(yàn)證過的貯存期內(nèi)使用。培養(yǎng)基接種 取每管裝量為12mL的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基9支，分別接種小于 100CFU的金黃色匍萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽抱桿菌、生抱梭菌各2支，另1支不接 種，作為空白對(duì)照，置3035°C培養(yǎng)3天：取每管裝量為9mL的改良馬丁培養(yǎng)基5支，分別 接種小于100CFU的白色念珠菌、黑曲霉各2支，另一支不接種，作為空白對(duì)照，置2025°C 培養(yǎng)5天。逐日觀察結(jié)果。結(jié)果判定 空白對(duì)照管應(yīng)無菌生長(zhǎng)，若加菌的培養(yǎng)基管均生長(zhǎng)良好，

9、判斷該培養(yǎng)基的靈 敏度檢査符合規(guī)定。稀釋液、沖洗液及制備方法稀釋液、沖洗液配制后應(yīng)采用驗(yàn)證合格的滅菌程序滅菌。稱取蛋白l.Og,加水lOOOmL,微溫溶解，濾淸,調(diào)pH值至7.1±0.2,分裝，滅菌。(2) pH7.0氯化鈉-蛋白腺緩沖液，稱取磷酸二氫鉀3.56g、磷酸氫二鈉7.23g、氯化鈉4.30g、 蛋白腺：LOg,加水lOOOmL,微溫溶解，濾淸，分裝，滅菌。(3) 0.9%氯化鈉溶液稱取氯化鈉9.0g,加水溶解使成lOOOmL,過濾，分裝，火菌(僅用于上述2種溶液不適合時(shí)使用)。根據(jù)供試品的特性可選用其它經(jīng)驗(yàn)證過的適宜的溶液作為稀釋液、沖洗液。如需要，可 在上述稀釋液或沖洗

10、液的火菌前或火菌后加入表而活性劑或中和劑等。方法驗(yàn)證試驗(yàn)當(dāng)建立產(chǎn)品的無菌檢查法時(shí)是，應(yīng)進(jìn)行方法的驗(yàn)證，以證明所采用的方法適合于該產(chǎn)品 的無菌檢查。若該產(chǎn)品的組分或原檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)，檢查方法應(yīng)重新驗(yàn)證。驗(yàn)證時(shí)，按 “供試品的無菌檢査”的規(guī)左及下列要求進(jìn)行操作。對(duì)每一試驗(yàn)菌應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證。菌種及菌液制備同培養(yǎng)基靈敏度檢查薄膜過濾法 取每種培養(yǎng)基規(guī)泄接種的供試品總量按薄膜過濾法過濾，沖洗，在最后一 次的沖洗液中加入小于100CFU的試驗(yàn)菌，過濾。將培養(yǎng)基加至濾筒內(nèi)。另取一裝有同體積 培養(yǎng)基的容器，加入等量試驗(yàn)菌，作為對(duì)照，細(xì)菌3035°C.真菌置2025°C培養(yǎng)35天， 逐日

11、觀察各濾筒內(nèi)試驗(yàn)菌的生長(zhǎng)情況。宜接接種法取符合直接接種法培養(yǎng)基用量要求的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基8管，分別接 入小于100CFU的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽泡桿菌、生抱梭菌各2管，取符 合直接接種法培養(yǎng)基用量要求的改良馬丁培養(yǎng)基4管,分別接入小于100CFU的白色念珠菌、 黑曲每各2管。其中1管接入每支培養(yǎng)基規(guī)圧量的供試品量，另1管作為對(duì)照，細(xì)菌豊3035°C、 真菌程2025°C培養(yǎng)35天，逐日觀察各濾筒內(nèi)試驗(yàn)菌的生長(zhǎng)情況。結(jié)果判定 與對(duì)照管比較，如含供試品的各容器中的試驗(yàn)菌均生長(zhǎng)良好，則說明供試 品的該檢驗(yàn)量在該檢驗(yàn)條件下無抑菌作用或英抑菌作用可以忽略不計(jì)，照此檢

12、査方法和檢查 條件進(jìn)行供試品的無菌檢查。如含供試品的任一容器中的試驗(yàn)菌生長(zhǎng)微弱、緩慢或不生長(zhǎng)， 則說明供試品的改檢驗(yàn)量在該檢驗(yàn)條件下有抑菌作用，可采用增加沖洗量、增加培養(yǎng)基的用 量、使用中和劑或火活劑、更換濾膜品種等方法，消除供試品的抑菌作用，并重新進(jìn)行方法 驗(yàn)證試驗(yàn)。驗(yàn)證試驗(yàn)也可與供試品的無菌檢査同時(shí)進(jìn)行。供試品的無菌檢查抽驗(yàn)數(shù)量系指一次試驗(yàn)所用供試品最小包裝容器的數(shù)疑（支或瓶）。成品每亞批均應(yīng)進(jìn) 行無菌檢査。除另有規(guī)泄外，原液、半成品及成品按表1規(guī)定，上市產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)按表2 規(guī)定。接種量 系指每個(gè)最小包裝的最小取樣量（mL或g）。除另有規(guī)定外，接種供試品量 按表3規(guī)定。若采用宜接接種法，按

13、接種量要求等疑分別接種至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和改 良馬丁培養(yǎng)基中兩種培養(yǎng)基的接種支（瓶）數(shù)之比為2： 1；若采用薄膜過濾法，應(yīng)采用三 聯(lián)薄膜過濾器，苴中兩聯(lián)加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基，另一聯(lián)加入改良馬丁培養(yǎng)基。只要供 試品特性允許，應(yīng)將所有容器內(nèi)的內(nèi)容物全部過濾。陽性對(duì)照以金黃色匍萄球菌作為陽性對(duì)照菌。供試品用量同供試品無菌檢査每份培養(yǎng) 基接種的樣品星。陽性對(duì)照試驗(yàn)的菌液制備同培養(yǎng)基靈敏度檢查項(xiàng)下金黃色匍萄球菌菌液制 備方法，加菌量小于lOOCFUo陽性對(duì)照液可在供試品無菌檢查培養(yǎng)14天后，取英中1份硫 乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基，加入小于100CFU陽性對(duì)照菌，作為陽性對(duì)照。陽性對(duì)照巻3035

14、6;C 培養(yǎng)4曠72小時(shí)應(yīng)生長(zhǎng)良好。陰性對(duì)照 供試品無菌檢查時(shí)，應(yīng)取相應(yīng)溶劑、稀釋液和沖洗液同法操作，作為陰性對(duì) 照。陰性對(duì)照不得有菌生長(zhǎng)。無菌試驗(yàn)過程中，若需要使用表而活性劑、火活劑、中和劑等試劑，應(yīng)證明其有效性， 且對(duì)微生物生長(zhǎng)無毒性。無菌檢査法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過濾法。 供試品的無菌檢查所采用的檢査方法和檢驗(yàn)條件應(yīng)與驗(yàn)證的方法相同。操作時(shí)，用適宜的消毒液對(duì)供試品容器表面進(jìn)行徹底消毒。如果供試品容器內(nèi)有一泄的 真空度，可用適宜的無菌器材（如帶有除菌過濾器的針頭）向容器內(nèi)導(dǎo)入無菌空氣，再按無 菌操作啟開容器，取出內(nèi)容物。3 / 6供試品處理及接種培養(yǎng)基

15、除另有規(guī)左外，按下列方法進(jìn)行。1、薄膜過濾法采用封閉式薄膜過濾器，濾膜孔徑應(yīng)不大于0.45pm,直徑約為50mm.根據(jù)供試品及 其溶劑的特性選擇濾膜材質(zhì)。使用時(shí)，應(yīng)保證濾膜在過濾前后的完整性。水溶性供試品溶液過濾前先將少量的沖洗液過濾，以濕潤(rùn)濾膜。油類供試品，苴濾膜和 過濾器在使用前應(yīng)充分干燥。為發(fā)揮濾膜的最大過濾效率，應(yīng)注意保持供試品溶液及沖洗液 覆蓋整個(gè)濾膜表而。供試品溶液經(jīng)濾膜過濾后，若需要沖洗液沖洗濾膜，每張濾膜每次沖洗 量一般為100mL,總沖洗量不得超過lOOOmL,以避免濾膜上的微生物受損傷。水溶液供試品取規(guī)定量，每支（瓶）供試品裝量為SmL及以下者，全部轉(zhuǎn)移至含適 量稀釋液的無

16、菌容器內(nèi)，混勻，立即過濾。如供試品具有抑菌作用或含防腐劑，須用沖洗液 沖洗濾膜，沖洗次數(shù)一般不少于3次，所用的沖洗疑、沖洗方法同方法驗(yàn)證試驗(yàn)。沖洗后， 2個(gè)濾器中加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基各100mL,另一濾器中加入改良馬丁培養(yǎng)基。水溶性固體供試品 取規(guī)怎量，加適宜的稀釋液溶解或按標(biāo)簽說明復(fù)溶，然后照水溶 液供試品項(xiàng)下的方法操作。非水溶性供試品 取規(guī)立量，混合溶于含聚山梨酯80或其他適宜乳化劑的稀釋液 300mL的無菌容器內(nèi)，充分混合，立即過濾。用含0.1%1%聚山梨酯80的沖洗液沖洗濾膜， 沖洗次數(shù)一般不少于3次。加入含或不含聚山梨酯80的培養(yǎng)基。其他照水溶液供試品項(xiàng)下 的方法操作?？扇苡谑?/p>

17、烷酸異丙酯的膏劑和黏性油劑供試品取規(guī)疋量，混介至適量的無菌十四 烷酸異丙酯中，劇烈振搖，使供試品充分溶解。如果需要可適當(dāng)加熱，但溫度不得超過44C, 并趁熱迅速過濾。對(duì)仍然無法過濾的供試品，于含有適量的無菌十四烷酸異丙酯中的供試品 溶液中加入不少于100mL的稀釋液，充分振搖萃取，靜垃，取下層水相作為供試品溶液過 濾，過濾后濾膜沖洗及加入培養(yǎng)基照非水溶性供試品項(xiàng)下的方法操作。無菌氣（噴）霧劑供試品 取規(guī)定量，將各容器置至少-20C的冰室冷凍至少約1小時(shí)。 以無菌操作迅速在容器上端鉆一小孔釋放拋射劑后再無菌開啟容器，并將供試品溶液轉(zhuǎn)移至 無菌容器中，然后照水容額或非水溶性制劑供試品項(xiàng)下的方法操作

18、。裝有藥物的注射器供試品取規(guī)泄量，將注射器中的內(nèi)容物（若需要可吸入稀釋液或 標(biāo)簽所示的溶劑溶解）直接過濾，或混合至含適疑稀釋液的無菌容器內(nèi)，混勻，立即過濾, 然后按水溶性供試品項(xiàng)下方法操作。同時(shí)應(yīng)采用直接接種法進(jìn)行包裝中所配帶的無菌針頭的無菌檢査。2、直接接種法直接接種法適用于無法用薄膜過濾法進(jìn)行無菌檢查的供試品。取規(guī)立量供試品，等量分 別接種至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和改良馬丁培養(yǎng)基中（2中培養(yǎng)基的接種支數(shù)或瓶數(shù)之比為 2： 1）。除另有規(guī)左外，每個(gè)容器中培養(yǎng)基的用量應(yīng)符合接種的供試品體積，不得大于培養(yǎng) 基體積的10%,同時(shí)，硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基每管裝量不少于15mL,改良馬丁培養(yǎng)基每管 裝量不

19、少于10mL.培養(yǎng)基的用量和高度同方法驗(yàn)證試驗(yàn)?；鞈乙旱确浅吻逅芤汗┰嚻啡∫?guī)泄量，等量分別接種至各管培養(yǎng)基中。固體供試品 取規(guī)圧量，加入適宜的稀釋劑溶解，或按標(biāo)簽說明復(fù)溶后混合，等量分 別接種至各管培養(yǎng)基中。非水溶性供試品取規(guī)定量，混合，加入適量的聚山梨酯80或其他適宜的乳化劑及稀 釋劑使英乳化：等量分別接種至各管培養(yǎng)基中，或等量分別直接接種至含聚山梨酯80或其 他適宜乳化劑的各管培養(yǎng)基中。培養(yǎng)及觀察將上述接種后的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基平均分成兩份，一份置3035°C培 養(yǎng)14天；另一份與接種后的改良馬丁培養(yǎng)基2025°C培養(yǎng)14天，培養(yǎng)期間應(yīng)逐日觀察并 記錄是否有菌生長(zhǎng)。如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁，培養(yǎng)24天后， 不能從外觀上判斷有無菌生長(zhǎng)，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮焙養(yǎng)基中及營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜而 和改良馬丁瓊脂斜而培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2天，真菌培養(yǎng)3天，觀察接種的同種新鮮培養(yǎng)基 及營(yíng)養(yǎng)瓊脂和改良馬丁瓊脂斜而培養(yǎng)基上是否有菌，必要時(shí)做菌種鑒泄。結(jié)果判定陽性對(duì)照管應(yīng)生長(zhǎng)良好，陰性對(duì)照管不得有菌生長(zhǎng)。否則試驗(yàn)無效。若供試品管均澄淸，或雖顯渾濁但經(jīng)確證無菌生長(zhǎng)，判供試品符合規(guī)定；若供試品觀眾 任何一管顯渾濁并確證有菌生長(zhǎng)，判供試品不符合規(guī)左，除非能充分證明試驗(yàn)結(jié)果無效，即 生