放射性廢物處理與處置資料

1、放射性廢物處理與處置“三廢設(shè)施治理工程進(jìn)展張存平,杜洪銘我院已落實(shí)的“三廢設(shè)施治理專項(xiàng)工程共有6個(gè)工程,它們分別是含氚廢水空氣載帶排放站、放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施、放射性排風(fēng)中央治理工程、163號放射性廢液暫存庫、中放廢液輸運(yùn)系統(tǒng)和低放廢液管網(wǎng)系統(tǒng)更新改造.2006年,工程部按方案完成了主要工程的方案節(jié)點(diǎn).含氚廢水空氣載帶排放站設(shè)備安裝和交 工驗(yàn)收；放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施監(jiān)理、建安和設(shè)備招投標(biāo),8月份,199子項(xiàng)基槽開挖,正式揭開了本工程施工建設(shè),年底相繼完成了 160子項(xiàng)地下放射性管道撤除、放射性污染土去除處理、199子項(xiàng)土建安裝、160子項(xiàng)±.00以下土

2、建施工及預(yù)埋件安裝；放射性排風(fēng)中央治理工程建設(shè)的監(jiān)理、建安招投標(biāo)工作,煙囪根底、室外地下管溝施工,局部非標(biāo)凈化裝置及標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備 招投標(biāo)工作；完成了 163號放射性廢液暫存庫、中放廢液輸運(yùn)系統(tǒng)和低放廢液管網(wǎng)系統(tǒng)更新改造3個(gè)工程的初步設(shè)計(jì),并上報(bào)中國核工業(yè)集團(tuán)公司,其中,163號放射性廢液暫存庫的初步設(shè)計(jì)已于12月批復(fù).6個(gè)工程總投資為18 895.8萬元,2006年總支出費(fèi)用為 2 502.4萬元,總資金完成率為 33.5%. 各工程資金支出根本與各工程完成工作量相匹配.2006年,在院、所領(lǐng)導(dǎo)下,工程部全體人員與各相關(guān)單位,齊心協(xié)力,努力工作,克服困難, 保質(zhì)保量完成了國防科工委考核目標(biāo)：含氚廢

3、水空氣載帶排放站完成交工驗(yàn)收；放射性固體廢物回取與整備處理示范設(shè)施于年底完成了4項(xiàng)考核指標(biāo)199子項(xiàng)土建、安裝順利完成,160子項(xiàng)±0.00以下土建施工及預(yù)埋件安裝,完成到位資金60%.反向氣相色譜法對模擬高放玻璃固化體的外表化學(xué)性能研究張振濤,甘學(xué)英,苑文儀,施和平,王雷高放玻璃固化體是高放廢物深地質(zhì)處置的核心屏障,它們在地下水浸泡下的蝕變行為是高放廢物深地質(zhì)處置的研究重點(diǎn)之一,因此,表征固體外表物理化學(xué)參數(shù)十分重要.目前,表征固體外表 特征的技術(shù)主要是掃描電鏡和透射電鏡測量技術(shù),這些電鏡技術(shù)能夠直觀地給出固體外表的形貌、 測量固體外表的晶體尺寸.但電鏡測量技術(shù)局限性大,它們只能測

4、量固體外表的物理參數(shù),不能給出固體外表的物理化學(xué)參數(shù)比外表積和分子范圍內(nèi)的外表粗糙度.因此,需要建立新的外表測量技術(shù),以對固體外表的物理化學(xué)參數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)測量,從而對固體外表性做系統(tǒng)評估.反向氣相色譜法是研究固體外表物理化學(xué)性能的技術(shù),這項(xiàng)技術(shù)已在國外得到廣泛應(yīng)用.其原理為：將欲研究的材料填充于氣相色譜柱內(nèi),然后向色譜柱注入探測分子,探測分子的物理化學(xué)性質(zhì)均為.當(dāng)探測分子在固體外表遷移時(shí),探測分子將與固體外表發(fā)生吸附-脫附作用,當(dāng)吸附-脫附作用強(qiáng)時(shí),探測分子在柱內(nèi)停留時(shí)間長；當(dāng)吸附-脫附作用弱時(shí),探測分子在柱內(nèi)停留時(shí)間短.這種由探測分子特性來確定未知固體外表特性的技術(shù)稱之為反向氣相色譜技術(shù).玻璃

5、的比外表積可用戊醇在玻璃外表的單層吸附量來計(jì)算,玻璃外表的粗糙度參數(shù)Sf可用4-甲基庚烷和正辛烷在固體外表的吸附自由能之比表示.高放玻璃為我國821廠模擬高放玻璃.根據(jù) PCT方法,在90和150 C的低氧條件下,用真實(shí) 處置場址的地下水,將玻璃粉在不同時(shí)間段進(jìn)行浸泡,玻璃粉粒徑為100120 m,玻璃粉與浸泡液的面體比為 8 000 m 一 1O圖1和2分別是玻璃粉在150 C下浸泡后的比外表積和外表粗糙度隨浸泡時(shí)間的變化趨勢.50100150200250300350圖1玻璃比外表積隨浸泡時(shí)間的變化趨勢玻璃被浸泡后,其外表的變化經(jīng)歷3個(gè)階段,第一階段為浸泡開始到浸泡了14 d ,在這一階段內(nèi)

6、,玻璃的比外表積逐漸增加,玻璃外表的粗糙度迅速增大,該階段對應(yīng)圖1和2中的平臺之前；第二階段的浸泡時(shí)間為 1490 d,對應(yīng)圖1和2的平臺,在這一階段內(nèi),玻璃的比外表積和粗糙度 維持不變；第三階段,對應(yīng)圖 1中的斜線局部,浸泡時(shí)間為 90350 d,在該階段,玻璃的比外表 積迅速增加,外表粗糙度緩慢增加.圖2玻璃外表的粗糙度系數(shù) Sf隨浸泡時(shí)間的變化趨勢以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明： 反向氣相色譜技術(shù)是一項(xiàng)有效的固體外表物理化學(xué)性能參數(shù)測量技術(shù), 該 技術(shù)能夠測量固體的比外表及在分子尺度范圍表征固體外表的粗糙度. 應(yīng)用反向氣相色譜技術(shù), 觀 測到了玻璃在地下水浸泡條件下的 3個(gè)蝕變階段.高放廢液和錒系核素

7、玻璃-陶瓷固化技術(shù)研究簡況張振濤,王雷,甘學(xué)英,張 華,張傳智高放廢液在20世紀(jì)50年代出現(xiàn)后,人們首先想到的是將核素固定在晶體內(nèi).美國的阿貢實(shí)驗(yàn)室將高放廢液用流化床煅燒成粉末,英國將放射性的銫交換到黏土上,加拿大那么是將高放廢物在1 350 C熔融,制成霞石,法國那么是在1 300 C下制備云母,目的是將銫、鍶固定在云母的晶體內(nèi),稀土元素置于晶體片層之間.之后很快,人們放棄了將核素固定在晶體的想法,轉(zhuǎn)而將核素包容在玻璃內(nèi).從I960年在實(shí)驗(yàn)室將100 mL高放廢液固化在玻璃體內(nèi)到現(xiàn)在的工業(yè)規(guī)模的高放廢液玻璃 固化,已經(jīng)存放了幾十萬罐的高放玻璃等待最終處置.目前,人們已經(jīng)熟悉到玻璃固化高放廢液

8、的缺點(diǎn)：首先,玻璃是一種過冷過飽和固溶體,從熱力學(xué)上講,析晶必然發(fā)生,析出的晶體絕大多數(shù) 是水溶性的,不利于最終深地質(zhì)處置；其次,玻璃體對核素的包容量偏低,對錒系核素的包容量更 低.美國尤卡山處置場只允許存放2 000罐左右的高放玻璃固化體,但漢福特產(chǎn)生的高放玻璃罐約幾十萬罐,玻璃固化體的包容量低、長期穩(wěn)定性差成為高放廢物最終處置的世界性難題.增加廢物的包容量、提升固化體的長期化學(xué)穩(wěn)定性是目前的研究方向.為此,人們又重新將錒系核素的固定轉(zhuǎn)移到晶體上,但制備純粹的晶體工藝復(fù)雜,而玻璃陶瓷制備簡單,因此,玻璃陶瓷成為新的高放 廢液和錒系核素固化基材.工業(yè)制備玻璃陶瓷有熔融法、燒結(jié)法和溶膠-凝膠法3

9、種方法.熔融法的特點(diǎn)是熔制溫度高、熱處理制度嚴(yán)格,產(chǎn)品性能優(yōu)異、致密度高,與高放廢液玻璃固化工藝接近.采用熔融法工藝時(shí),通 常在原料中參加成核劑 TiO2、ZrO2和P2O5等氧化物或Au、Ag、Pt、Cu等貴金屬,將各種原料及添 加劑混合均勻制成混合料,于1 4001 600 C高溫熔融,均勻化后將玻璃熔體成型,退火后在一定溫度下進(jìn)行核化和晶化,從而獲得晶粒細(xì)小均勻且整體析晶的玻璃陶瓷制品.熱處理是玻璃陶瓷生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù).最正確成核溫度一般介于使黏度為1 0111 012泊的溫度范圍之內(nèi),介于轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg和比它高50 C的溫度之間.晶化溫度上限應(yīng)低于主晶相在一個(gè)適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)重熔的溫度,一般為2

10、550 C.在高放廢液和錒系核素的玻璃陶瓷固化研究方面,人們研究了玻璃-鈣鈦鋯石、玻璃-磷灰石、鋁硅酸鹽玻璃-榍石、玻璃-燒綠石,玻璃-莫他石(murataite)等.鈣鈦鋯石存在于自然界,錒系核 素在它的晶格內(nèi)已經(jīng)穩(wěn)定存在了幾百萬年.鈣鈦鋯石作為人造巖石的主要礦相得到了廣泛研究,因此,玻璃-鈣鈦鋯石是目前研究最多的玻璃陶瓷.鈣鈦鋯石CaZrTi2O7中Ca2+位可被三價(jià)錒系核素或稀土元素取代,為降低增加的陽離子電荷數(shù),Ti位被Al3+取代,四價(jià)的錒系核素或稀土元素更傾向于占據(jù)Ti4+位.玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體的制備條件取決于鈣鈦鋯石陶瓷體在玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體中的組成.玻璃相占的比例越小,熔融

11、溫度越低,當(dāng)玻璃相成分為零時(shí),熔融溫度到達(dá)最高.鈣鈦鋯石陶瓷體制備工藝為：將根據(jù)礦相組成的氧化物混合物放到冷坩堝內(nèi),在1 6001 700 C下熔融,保持溫度2 h,便可得到鈣鈦鋯石陶瓷體,其中,鈣鈦鋯石體積占礦相總體積的50%70%.如果制備玻璃-鈣鈦鋯石陶瓷體,熔融溫度可以降低.法國在1 450 C熔制母玻璃,之后,在 1 050 C保持2 h,再在1 200 C保持6 h,得到了玻璃-鈣 鈦鋯石.將制備的玻璃-鈣鈦鋯石與UP2/UP3的R7T7玻璃進(jìn)行了比擬,發(fā)現(xiàn)玻璃-鈣鈦鋯石的蝕變速 率是R7T7玻璃蝕變速率的1/10.Leturcq研究了鈣鈦鋯石晶體大小與熔融溫度之間的關(guān)系,低溫(1

12、 050 C)下生成的晶體較小(幾微米),高溫(1 200 C)下生成的晶體較理想,晶體較大,尺寸在幾十到幾百微米之間.Xavier等進(jìn)行了钚的玻璃-陶瓷固化研究,在鉑銠坩堝內(nèi),將钚的硝酸鹽溶液與混合的氧化物充分混合,之后,解熱、熔融.在1 200 C下保持6 h以便晶體充分生長,整個(gè)固化體為5 g,含氧化钚5%,晶體體積占整個(gè)樣品體積的2/3,兩種不同形狀的晶體分布在兩種不同區(qū)域,樣品邊緣區(qū)域,晶體為纖維狀；樣品的中央?yún)^(qū)域,晶體為松葉節(jié)瘤狀,長度約200m.這兩種不同外觀的晶體均屬于鈣鈦鋯石,晶體內(nèi)富集了钚.法國和澳大利亞對美國INEEL的高放廢液的煅燒干粉進(jìn)行冷坩堝玻璃陶瓷固化工程驗(yàn)證研究

13、, 固化體包容量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 50%,冷坩堝直徑為50 cm,為CEA的EREBU冷坩堝.冷坩堝熔融溫 度為1 2601 300 C,在該溫度下,保持3 h,之后,高溫爐停止加熱,并繼續(xù)保持冷卻,以模擬玻 璃在玻璃罐內(nèi)的中央冷卻曲線,冷坩堝中央溫度在900 C以上時(shí)的冷卻速度為 414 C /h.冷坩堝壁的冷卻速度很快,中央較慢.完全固化冷卻后,得到固化體50 kg,在不同的位置取樣,得到不同冷卻速度下的玻璃陶瓷體.微觀分析結(jié)果顯示：冷坩堝制備的玻璃陶瓷中的主要結(jié)晶相為鈣鈦鋯石 晶體,結(jié)晶相體積占總固化體體積的21%.文獻(xiàn)說明：玻璃-陶瓷復(fù)合體比玻璃固化體的核素包容量大、化學(xué)穩(wěn)定性好；玻璃陶瓷制

14、備工藝簡單；冷坩堝-玻璃陶瓷是最有可能取代目前陶瓷爐-玻璃固化處理高放廢液的工藝,玻璃從冷坩堝澆注到玻璃罐后,依靠自然冷卻變可生成玻璃-陶瓷體.瀝青固化刮板蒸發(fā)器清洗液處理工程應(yīng)用研究的工程預(yù)實(shí)驗(yàn)姚軍,張言,汪書卷某廠低放廢液瀝青固化工程清洗廢液已暫存330多桶200 L鋼桶,隨著生產(chǎn)的不斷進(jìn)行,還將產(chǎn)生更多的低放廢液有待處理.根據(jù)三氯乙烯的高密度、低沸點(diǎn)以及易揮發(fā)性和毒性確定減壓蒸餾作為這種低放廢液的別離方 法.目前,實(shí)驗(yàn)室規(guī)模研究已根本完成,包括調(diào)查了放射性清洗廢液的來源及貯存狀況,廢液的組 成、黏度、核素種類及放射性水平等；進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室規(guī)模蒸發(fā)裝置的加工調(diào)試以及工藝參數(shù)的選擇和優(yōu)化；完成

15、了模擬料液的實(shí)驗(yàn)室研究；進(jìn)行了真實(shí)料液的實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證.所確定的實(shí)驗(yàn)設(shè)備及方案能夠到達(dá)處理要求,減壓蒸餾設(shè)備處理量可到達(dá)0.25 L/h ;三氯乙烯的回收率可到達(dá) 87.5%,高于85%的標(biāo)準(zhǔn).模擬料液蒸殘瀝青固化物的軟化點(diǎn)為61.8 C.模擬料液的別離情況列于表 1.真實(shí)料液中尾氣 TCE含量列于表2.表1模擬料液的別離情況組分時(shí)間/min沸騰溫度/C沸程/C真空度/kPa回收率/%三氯乙烯2584.40.95.587.3水21594.40.75.595.8表2 真實(shí)料液中尾氣 TCE含量料液種類餾出物中三氯乙烯含量/mg 1尾氣中三氯乙烯含量/gL1新刮板清洗液0.73v 5.0舊刮板清洗液7

16、0.45v 5.0后處理廠主工藝設(shè)備高效去污現(xiàn)場驗(yàn)證試驗(yàn)謝為紅,夏明旭,馬梅花我國核燃料后處理廠已開始退役去污工作,目前所采用的去污劑根本上是以酸、堿為主的常規(guī)去污劑.對經(jīng)反復(fù)屢次的浸泡或擦拭后的設(shè)備,酸堿常規(guī)去污劑的效果已不明顯.而檢測說明,主 工藝系統(tǒng)中還明顯存在劑量較高的熱點(diǎn).對于這種固定性污染,需要研制去污效果更好的高效去污劑,解決后處理廠退役工作中熱點(diǎn)的去污.針對上述情況,中國原子能科學(xué)研究院和北京核工程研究設(shè)計(jì)院共同研究開發(fā)了FL-AP去污工藝.該工藝的特點(diǎn)是去污效率高,經(jīng)濟(jì)適用.該去污工藝的現(xiàn)場驗(yàn)證試驗(yàn)主要是在FL高效去污劑工藝預(yù)試驗(yàn)和去污工程臺架試驗(yàn)裝置應(yīng)用研究的根底上,進(jìn)行工

17、藝參數(shù)、性能指標(biāo)的驗(yàn)證和分析測量,以及對工藝、設(shè)備和操作參數(shù)進(jìn)行必 要的調(diào)整,并進(jìn)一步確定最正確工藝條件,完成去污廢液的合理貯存、處理和處置.現(xiàn)場驗(yàn)證試驗(yàn)說明：采用FL-AP去污工藝,對后處理廠某料液槽進(jìn)行4步去污,貯槽中原有低液位儀表?xiàng)U套管樣片的a累積去污系數(shù)DF a為368, B累積去污系數(shù)DF 為32.4,均遠(yuǎn)大于技術(shù)指標(biāo)累積去污系數(shù) DF > 10的要求；樣片的a外表污染水平由47.8 Bq/cm2降至0.13 Bq/cm2; 3外表污染水平由339 Bq/cm 2降至10.5 Bq/cm 2,均低于去污目標(biāo)值.現(xiàn)場驗(yàn)證試驗(yàn)證實(shí),FL高效去污劑去污效果優(yōu)良,FL-AP去污工藝流程

18、設(shè)計(jì)合理,運(yùn)行平穩(wěn),平安可靠.S-119有機(jī)污物處理技術(shù)的現(xiàn)場驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)周 惠,劉麗君,郄東生,姜耀忠,李寶軍,徐建華,李揚(yáng)S-119有機(jī)污物是我國后處理廠產(chǎn)生的一種特殊固體有機(jī)廢物.為便于處理,需將它其轉(zhuǎn)化為 液體狀態(tài).在前期研究的根底上,本工作對S-119有機(jī)污物液體處理技術(shù)進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證先前的研究結(jié)果,并推薦溶解工藝參數(shù).這項(xiàng)處理技術(shù)的目標(biāo)是應(yīng)適合S-119罐特定條件二次廢液量盡可能少、有機(jī)污物溶解率大于95%、有很好的流動性、分解后的產(chǎn)物易分相,便于進(jìn)一步處理和處置.驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)溶解條件為常溫常壓、AN1溶解劑、固液比1 : 5、有機(jī)污物用量約100 g.共進(jìn)行了5次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),其中

19、,3次為采用泵循環(huán)方式溶解的平行實(shí)驗(yàn),2次為靜止溶解實(shí)驗(yàn).3次平行實(shí)驗(yàn)中的溶解劑為一次性參加.將有機(jī)污物與溶解劑預(yù)先浸泡24 h后,循環(huán)0.5 h,澄清2 h后分相.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,有機(jī)污物在溶解劑AN1中的溶解情況良好,溶解后的有機(jī)相和水相能夠完全分相且流動性良好.2次靜止實(shí)驗(yàn)中的溶解劑分別為一次性參加和分批參加.在一次性參加的實(shí)驗(yàn)中,溶解時(shí)間為5 d,在分批參加實(shí)驗(yàn)中,每次參加溶解劑總量的1/3,將溶解劑與污物混合靜置一段時(shí)間約1 d后,沉著器底局部出溶液,再參加下一批溶解劑,溶解時(shí)間共計(jì)4 d.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,無論是一次性參加還是分批參加,有機(jī)污物均能很好溶解.綜合考慮S-119有機(jī)污物處理

20、現(xiàn)場情況,分批參加溶解劑的靜置實(shí)驗(yàn)更適合有機(jī)污物的處理.Am在花崗巖中的吸附行為貫鴻志,張振濤,龍浩騎,王波,蘇錫光,曾繼述高放廢物中的一些核素237Np、99Tc、239Pu、241Am等毒性大、半衰期長,處置不當(dāng)將會嚴(yán) 重危害人類生存環(huán)境.采用深地質(zhì)處置,隨著時(shí)間的延長,由于地下水的侵蝕以及不可預(yù)見情況的發(fā)生,廢物庫以及廢物包裝體的完整性將會被破壞,高放廢物中的各種放射性核素將隨著地下水而遷移到生物圈中,危害到人類的平安.因此,對放射性核素的遷移行為規(guī)律的研究是高放廢物處置 的一個(gè)十分關(guān)鍵的問題.高放廢物中Am的幾種同位素毒性極高,半衰期較長,是核素遷移研究的重點(diǎn)核素之一.國內(nèi)外已有不少科

21、研人員對241Am在膨潤土、海岸砂、凝灰?guī)r、黑土、黃土、紅土等材料上的吸附做過研究.然而,關(guān)于Am在花崗巖上的吸附行為研究的報(bào)道尚不多見.本工作采用北山地下水為介質(zhì),對Am在花崗巖及其成巖礦物上的吸附行為進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)觀測到花崗巖顆粒度、pH 38以及腐殖酸等多種因素對其吸附行為的影響,并初步探討了其吸 附機(jī)理.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：1 花崗巖對Am具有很強(qiáng)的吸附水平,其 Kd=2.4 M04 mL/g,其中起關(guān)鍵作用的組分是磁黃鐵 礦和黏土礦物；2 花崗巖顆粒度對 Am的吸附行為影響不大,隨著粒度增加,Kd值有稍微減小的趨勢；3 溶液pH對Am在花崗巖上的吸附影響很大,在38范圍內(nèi),隨pH的增加,K

22、d急劇增大；4 腐殖酸的存在能夠減弱 Am在花崗巖上的吸附,且在 010 mg/L濃度范圍內(nèi),隨著腐殖酸 濃度的增加,Kd值逐漸降低；5Am在花崗巖上的吸附主要為物理吸附.由此可以看出,花崗巖能很好吸附Am,并能有效阻滯 Am在地質(zhì)環(huán)境中的遷移.這些數(shù)據(jù)為我國高放廢物處置場的平安評價(jià)提供了依據(jù).泥炭土中腐殖酸的提純和表征王 波,姚 軍,劉德軍,龍浩騎,陳曦,蘇錫光,曾繼述,范顯華腐殖酸是一種天然存在的聚電解質(zhì)物質(zhì),它廣泛存在于土壤和水體中,且具有較高的外表活性、較強(qiáng)的配合水平和復(fù)原性,對核素在地下水中的化學(xué)行為及其溶解、吸附、擴(kuò)散等遷移行為有很大影響.開展腐殖酸對核素的化學(xué)行為及遷移行為影響研

23、究是我國高放廢物深地質(zhì)處置研究的一項(xiàng)重 要內(nèi)容.從土壤和水體中提純腐殖酸,并對提純產(chǎn)物進(jìn)行表征是開展這一研究必需的物質(zhì)準(zhǔn)備工作 和先決條件.本研究參照國際腐殖酸協(xié)會IHSS推薦的從土壤中提純腐殖酸的方法,以一種英國泥煤為 原料,從中提取腐殖酸,并用元素分析法、傅里葉變換紅外光譜法FTIR 、紫外-可見光譜法UV-Vis 和電位滴定法等對所得腐殖酸樣品進(jìn)行表征.通過一系列實(shí)驗(yàn),研究了萃取劑種類、 萃取劑濃度、不同提取氣氛、HF浸泡,透析和非透析純化等不同實(shí)驗(yàn)條件和方式對腐殖酸提取和純化的影響,獲得了所得腐殖酸的C、H、0、N元素含量、紅外光譜、紫外-可見光譜、E4/E6值和酸性功能基含量等信息.

24、通過以上研究,建立了從土壤中提純腐殖酸的實(shí)驗(yàn)工藝,獲得了所提取腐殖酸的一些根本物理化學(xué)參數(shù).根據(jù)以上提純條件和工藝,對英國泥煤、遼寧新源泥煤及3種市售商品腐殖酸Fluka、Alfa和Aldrich進(jìn)行提取和純化,得到了純度較高的5種不同來源的腐殖酸樣品.還對從同一來源提取有差異腐殖酸的可能性進(jìn)行了探討.實(shí)驗(yàn)觀測到,對英國泥煤連續(xù)提取 15次所得的15個(gè)組分和系列腐殖酸樣品的某些表征參數(shù)存在一定差異；對腐殖酸的氫氧化鈉溶液進(jìn)行超濾10 000 D操作后再進(jìn)行純化處理的系列實(shí)驗(yàn)研究中觀測到,經(jīng)超濾后進(jìn)行處理所得到腐殖酸的各種表征參數(shù)與未經(jīng)超濾操作得到的腐殖酸的某些表征參數(shù)也存在一定差異.這些結(jié)果說

25、明：除了從不同來源物質(zhì)中獲得有差異性的腐殖酸這一方法外,還可能通過連續(xù)提取和超濾兩種操作,實(shí)現(xiàn)從同一來源物質(zhì)中得到組成和結(jié)構(gòu)上有一定差異性的腐殖酸樣品,為進(jìn)一步進(jìn)行不同腐殖酸對核素遷移的影響研究提供實(shí)驗(yàn)材料.99Tc在膨潤土中吸附行為宋志鑫,姚軍,龍浩騎,王波,蘇錫光,曾繼述長壽裂變產(chǎn)物99Tc是高放廢物的主要成分之一.由于其毒性大,半衰期長,一直是研究的重點(diǎn),在高放廢物地質(zhì)處置平安及環(huán)境評價(jià)中占有重要的地位.本實(shí)驗(yàn)研究了大氣條件下 99Tc在Ca-型膨潤土中的吸附行為.測定了99Tc在Ca-型膨潤土上的Kd值,研究了溶液pH 310、SO42濃度、添加劑FeO、Fe2O3、FesO4等因素對

26、99Tc吸附行為 的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明：在大氣條件下,99Tc在膨潤土的吸附很弱,Kd= 1.01 mL/g ;溶液pH值、SO42濃度、卩勺03和FQO4對99Tc在膨潤土中的吸附根本無影響；參加FeO能大大提升99Tc在膨潤土的吸附,FeO的參加量為 0.030、0.15、0.30 mg, Kd值分別為 7.42、83.9、127 mL/g.中國原子能科學(xué)研究院放射性廢樹脂的源項(xiàng)調(diào)查甘學(xué)英,林美瓊,陳慧本工作是對中國原子能科學(xué)研究院CIAE 的放射性廢樹脂的根本情況進(jìn)行調(diào)查,目的是為下一步的廢物回取、運(yùn)輸和處理提供指導(dǎo)或參考.調(diào)查的方法包括：咨詢現(xiàn)場工作人員,查看內(nèi)部 文件和記錄,勘察現(xiàn)場,現(xiàn)場取樣分析.用到的儀器和裝置有：低